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本文目錄一覽

1，分光光度法的優(yōu)缺點
2，分光光度法
3，分光光度法原理
4，分光光度法的介紹
5，分光光度法
6，簡介原子吸收分光光度法

1，分光光度法的優(yōu)缺點

與化學(xué)分析法相比。優(yōu)點是1靈敏度高2儀器設(shè)備簡單，操作簡便、快速3應(yīng)用廣泛缺點是準(zhǔn)確度相對不高

分光光度法的優(yōu)缺點

2，分光光度法

1.不是所有的吸光光度分析中都以試劑空白做參比溶液，一般是： (1)高吸光度法。光電檢測器未受光時，其透光度為零，光通過—個比試樣溶液稍稀的參比溶液后照到光電檢測器上，調(diào)其透光度(T)為100％，然后測定試樣溶液的吸光度。此法適用于高含量測定。 (2)低吸光度法。先用空白溶液調(diào)透光度為100％，然后用一個比試樣溶液稍濃的參比溶液，調(diào)節(jié)透光度為零，再測定試樣溶液的吸光度。此法適用于痕量物質(zhì)的測定。 (3)雙參比法。選擇兩個組分相同而濃度不同的溶液作參考溶液(試樣溶液濃度應(yīng)介于兩溶液濃度之間)，調(diào)節(jié)儀器，使?jié)舛容^大的參比溶液的透光度為零，而濃度較小的參比溶液的透光度為100％，然后測定試樣溶液的吸光度。 3、鄰二氮菲分光光度法直接測二價鐵；全鐵—先用三氧化錫將三價鐵還原成二價鐵，然后加入氯化高汞以氧化過量的三氧化錫，而后按二價鐵的方法測就行了

分光光度法

3，分光光度法原理

當(dāng)一束強(qiáng)度為I0的單色光垂直照射某物質(zhì)的溶液后,由于一部分光被體系吸收,因此透射光的強(qiáng)度降至I,則溶液的透光率T為: 　　根據(jù)朗伯(Lambert)-比爾(Beer)定律: 　　A=abc 　　式中A為吸光度，b為溶液層厚度（cm），c為溶液的濃度（g/dm^3)， a為吸光系數(shù)。其中吸光系數(shù) 與溶液的本性、溫度以及波長等因素有關(guān)。溶液中其他組分（如溶劑等）對光的吸收可用空白液扣除。　　由上式可知，當(dāng)固定溶液層厚度l和吸光系數(shù) 時，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定最大吸收波長，然后以此波長的光為光源，測定一系列已知濃度c溶液的吸光度A，作出A~c工作曲線。在分析未知溶液時，根據(jù)測量的吸光度A，查工作曲線即可確定出相應(yīng)的濃度。這便是分光光度法測量濃度的基本原理。

分光光度法原理

4，分光光度法的介紹

分光光度法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸光度或發(fā)光強(qiáng)度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。在分光光度計中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應(yīng)的吸收強(qiáng)度。如以波長（λ）為橫坐標(biāo)，吸收強(qiáng)度（A）為縱坐標(biāo)，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Beer-Lambert定律為基礎(chǔ)。上述的紫外光區(qū)與可見光區(qū)是常用的。但分光光度法的應(yīng)用光區(qū)包括紫外光區(qū)，可見光區(qū)，紅外光區(qū)。紫外分光光度計，可見分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國家計量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。

5，分光光度法

最好還是重新做標(biāo)準(zhǔn)。要求不高的話，可以用與原來同樣材質(zhì)和厚度的。P.S.又想偷懶又想可靠點，可以比較一下兩個樣品池下同一種溶液同一個光波下的吸光值，差不多的話應(yīng)該可以用原來的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

需要重新做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

肯定要重做，就算沒打爛，用得時間長了也要重新做

要重新作過標(biāo)準(zhǔn)線

不用！分析如下：假設(shè)存在一個理想比色皿，以它為基準(zhǔn)，測得你原先的一對比色皿的吸光度分別為A01、A02，測得你現(xiàn)在的比色皿的吸光度分別為B01、B02，做標(biāo)準(zhǔn)曲線時所用的參比溶液的吸光度為R，濃度分別為Cx的標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度分別為Ax,則用原比色皿測定時，參比的吸光度為A01+R，樣品Cx對應(yīng)的吸光度為A02+Ax，由于用光度計測定時，先要清零，則儀器顯示的Cx的吸光度分別為（A02+Ax）-（A01+R）=(Ax-R)+(A02-A01),而（A02-A01）即為缸差，我們最后擬合曲線時要從測定的樣品吸光度中扣除這一項，即對Cx和Ax-R擬合曲線。同理，換另外一對比色皿，Cx在儀器上的吸光度為(Ax-R)+(B02-B01),)(B02-B01)亦為缸差也要扣除，最后也是對Cx和Ax-R擬合曲線，所以沒有必要重新做曲線。

1.不是所有的吸光光度分析中都以試劑空白做參比溶液，一般是： (1)高吸光度法。光電檢測器未受光時，其透光度為零，光通過—個比試樣溶液稍稀的參比溶液后照到光電檢測器上，調(diào)其透光度(t)為100％，然后測定試樣溶液的吸光度。此法適用于高含量測定。 (2)低吸光度法。先用空白溶液調(diào)透光度為100％，然后用一個比試樣溶液稍濃的參比溶液，調(diào)節(jié)透光度為零，再測定試樣溶液的吸光度。此法適用于痕量物質(zhì)的測定。 (3)雙參比法。選擇兩個組分相同而濃度不同的溶液作參考溶液(試樣溶液濃度應(yīng)介于兩溶液濃度之間)，調(diào)節(jié)儀器，使?jié)舛容^大的參比溶液的透光度為零，而濃度較小的參比溶液的透光度為100％，然后測定試樣溶液的吸光度。3、鄰二氮菲分光光度法直接測二價鐵；全鐵—先用三氧化錫將三價鐵還原成二價鐵，然后加入氯化高汞以氧化過量的三氧化錫，而后按二價鐵的方法測就行了

6，簡介原子吸收分光光度法

樓主，您好。 1、原子吸收分光光度法的原理是什么? 原子吸收分光光度法也稱原子吸收光譜法(AAS)，簡稱原子吸收法。它是應(yīng)用特征光源所發(fā)射的特征光譜，通過試樣蒸氣時被待測元素的基態(tài)原子所吸收，從輻射光強(qiáng)度的減弱程度，以確定試樣中待測元素含量的一種方法。原子吸收分光光度法與分光光度法雖同屬光譜分析法的范圍，但分光光度法研究的對象是溶液中化合物的分子吸收，譜帶較寬，是帶狀光譜；而原子吸收法是利用基態(tài)原子對特征輻射的吸收以測定試樣中該元素的含量，吸收線很窄，呈線狀光譜，因此它可在同一試樣中分別測定多種元素。 2、原子吸收分光光度法使用的設(shè)備是怎樣的? 用作原子吸收分析的儀器稱為原子吸收分光光度計或原子吸收光譜儀。它主要由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)四個主要部分組成。詳情請參考國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)網(wǎng)www.rmhot.com (1)光源一般采用空心陰極燈，它是一種低壓輝光放電管，由一個空心圓筒形陰極和一個陽極組成。陰極由待測元素材料制成。當(dāng)兩極間加上一定電壓時，陰極表面的待測金屬原子被激發(fā)而射向陽極，便發(fā)射出特征光。這種特征光譜線寬度窄，干擾少，故稱空心陰極燈為銳線光源。 (2)原子化系統(tǒng) 是將待測元素由化合態(tài)轉(zhuǎn)變成原子蒸氣的裝置，可分為火焰原子化系統(tǒng)和無火焰原子化系統(tǒng)?；鹧嬖踊到y(tǒng)一般采用預(yù)混合型原子化器，包括噴霧器、霧化室、燃燒器和火焰及氣體供給部分。常用的無火焰原子化系統(tǒng)是電熱高溫石墨管原子化器，其原子化效率比火焰原子化器高得多，因此可大大提高測定靈敏度，但測定精密度比火焰原子化法差。 (3)分光系統(tǒng)又稱單色器，主要由色散元件、凹面鏡、狹縫等組成。它放在原子化系統(tǒng)之后，作用是將待測元素的特征譜線與鄰近譜線分開。色散元件一般為棱鏡或光柵。 (4)檢測系統(tǒng) 由光電倍增管、放大器、對數(shù)轉(zhuǎn)換器、指示器(表頭、數(shù)顯器、記錄儀及打印機(jī)等)和自動調(diào)節(jié)、自動校準(zhǔn)等部分組成，是將光信號轉(zhuǎn)變成電信號并進(jìn)行測量的裝置。原子吸收分光光度計分為單光束、雙光束或多光束等類型。雙光束型分光光度計采用旋轉(zhuǎn)斬光器將光源輻射的特征光分成兩束，一束為參比光束，不通過火焰，光強(qiáng)不變；另一束為測量光束，通過火焰，光強(qiáng)減弱。用半透半反射鏡將兩束光交替通過分光系統(tǒng)并送人檢測系統(tǒng)測量，測定結(jié)果是兩信號強(qiáng)度的比值。此法可大大減小光源強(qiáng)度變化的影響，克服了單光束型儀器因光源強(qiáng)度變化導(dǎo)致的基線漂移現(xiàn)象。但是，雙光束型分光光度計結(jié)構(gòu)復(fù)雜，外光路能量損失大，價格較貴。

原子吸收分光光度法的測量對象是呈原子狀態(tài)的金屬元素和部分非金屬元素，系由待測元素?zé)舭l(fā)出的特征譜線通過供試品經(jīng)原子化產(chǎn)生的原子蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收，通過測定輻射光強(qiáng)度減弱的程度，求出供試品中待測元素的含量。原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律，通常借比較對照品溶液和供試品溶液的吸光度，求得供試品中待測元素的含量。編輯本段一般要求所用儀器為原子吸收分光光度計，它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統(tǒng)、自動進(jìn)樣系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等組成。 1.光源：常用待測元素作為陰極的空心陰極燈。 2.原子化器主要有四種類型：火焰原子化器、石墨爐原子化器、氫化物發(fā)生原子化器及冷蒸氣發(fā)生原子化器。（1）火焰原子化器：由霧化器及燃燒燈頭等主要部件組成。其功能是將供試品溶液霧化成氣溶膠后，再與燃?xì)饣旌?，進(jìn)入燃燒燈頭產(chǎn)生的火焰中，以干燥、蒸發(fā)、離解供試品，使待測元素形成基態(tài)原子。燃燒火焰由不同種類的氣體混合物產(chǎn)生，常用乙炔空氣火焰。改變?nèi)細(xì)夂椭細(xì)獾姆N類及比例可以控制火焰的溫度，以獲得較好的火焰穩(wěn)定性和測定靈敏度。（2）石墨爐原子化器：由電熱石墨爐及電源等部件組成。其功能是將供試品溶液干燥、灰化，再經(jīng)高溫原子化使待測元素形成基態(tài)原子。一般以石墨作為發(fā)熱體，爐中通入保護(hù)氣，以防氧化并能輸送試樣蒸氣。（3）氫化物發(fā)生原子化器：由氫化物發(fā)生器和原子吸收池組成，可用于砷、鍺、鉛、鎘、硒、錫、銻等元素的測定。其功能是將待測元素在酸性介質(zhì)中還原成低沸點、易受熱分解的氫化物，再由載氣導(dǎo)入由石英管、加熱器等組成的原子吸收池，在吸收池中氫化物被加熱分解，并形成基態(tài)原子。（4）冷蒸氣發(fā)生原子化器：由汞蒸氣發(fā)生器和原子吸收池組成，專門用于汞的測定。其功能是將供試品溶液中的汞離子還原成汞蒸氣，再由載氣導(dǎo)入石英原子吸收池，進(jìn)行測定。 3.單色器：其功能是從光源發(fā)射的電磁輻射中分離出所需要的電磁輻射，儀器光路應(yīng)能保證有良好的光譜分辨率和在相當(dāng)窄的光譜帶（0.2nm）下正常工作的能力，波長范圍一般為190.0～900.0nm。 4.檢測系統(tǒng)：由檢測器、信號處理器和指示記錄器組成，應(yīng)具有較高的靈敏度和較好的穩(wěn)定性，并能及時跟蹤吸收信號的急速變化。 5.背景校正系統(tǒng)：背景干擾是原子吸收測定中的常見現(xiàn)象。背景吸收通常來源于樣品中的共存組分及其在原子化過程中形成的次生分子或原子的熱發(fā)射、光吸收和光散射等。這些干擾在儀器設(shè)計時應(yīng)設(shè)法予以克服。常用的背景校正法有以下四種：連續(xù)光源（在紫外區(qū)通常用氘燈）、塞曼效應(yīng)、自吸效應(yīng)、非吸收線等。在原子吸收分光光度分析中，必須注意背景以及其他原因引起的對測定的干擾。儀器某些工作條件（如波長、狹縫、原子化條件等）的變化可影響靈敏度、穩(wěn)定程度和干擾情況。在火焰法原子吸收測定中可采用選擇適宜的測定譜線和狹縫、改變火焰溫度、加入絡(luò)合劑或釋放劑、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法等方法消除干擾；在石墨爐原子吸收測定中可采用選擇適宜的背景校正系統(tǒng)、加入適宜的基體改進(jìn)劑等方法消除干擾。具體方法應(yīng)按各品種項下的規(guī)定選用。編輯本段測定法第一法（標(biāo)準(zhǔn)曲線法）在儀器推薦的濃度范圍內(nèi)，制備含待測元素的對照品溶液至少3 份，濃度依次遞增，并分別加入各品種項下制備供試品溶液的相應(yīng)試劑，同時以相應(yīng)試劑制備空白對照溶液。將儀器按規(guī)定啟動后，依次測定空白對照溶液和各濃度對照品溶液的吸光度，記錄讀數(shù)。以每一濃度3 次吸光度讀數(shù)的平均值為縱坐標(biāo)、相應(yīng)濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。按各品種項下的規(guī)定制備供試品溶液，使待測元素的估計濃度在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍內(nèi)，測定吸光度，取3 次讀數(shù)的平均值，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)的濃度，計算元素的含量。第二法（標(biāo)準(zhǔn)加入法）取同體積按各品種項下規(guī)定制備的供試品溶液 4份，分別置4 個同體積的量瓶中，除（1）號量瓶外，其他量瓶分別精密加入不同濃度的待測元素對照品溶液，分別用去離子水稀釋至刻度，制成從零開始遞增的一系列溶液。按上述標(biāo)準(zhǔn)曲線法自“將儀器按規(guī)定啟動后”操作，測定吸光度，記錄讀數(shù)；將吸光度讀數(shù)與相應(yīng)的待測元素加入量作圖，延長此直線至與含量軸的延長線相交，此交點與原點間的距離即相當(dāng)于供試品溶液取用量中待測元素的含量（如圖）。再以此計算供試品中待測元素的含量。此法僅適用于第一法標(biāo)準(zhǔn)曲線呈線性并通過原點的情況。（圖略）當(dāng)用于雜質(zhì)限度檢查時，取供試品，按各品種項下的規(guī)定，制備供試品溶液；另取等量的供試品，加入限度量的待測元素溶液，制成對照品溶液。照上述標(biāo)準(zhǔn)曲線法操作，設(shè)對照品溶液的讀數(shù)為a，供試品溶液的讀數(shù)為b，b 值應(yīng)小于（a-b）。