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1，中國近十年來的科學成就有哪些

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中國近十年來的科學成就有哪些

2，中國近十年的科學成就

神五，神六，三峽水利樞紐，青藏鐵路，太空出倉，北斗一號導航衛(wèi)星，SARS疫苗........

中國近十年的科學成就

3，十年以后中國的科技會是怎樣的

中國的科研經(jīng)費基本上由國家提供，而且重大的科研項目大多由政府部門先立項再由科研人員申請，政府如何資助科研項目在很大程度上影響著中國科研的未來走向。政府部門顯然也很有信心指導中國科學的發(fā)展，最面面俱到的部署是2006年2月發(fā)布的《國家中長期科學和技術發(fā)展規(guī)劃綱要（2006－2020年）》。距離這個規(guī)劃的完成恰好還有10年的時間。我們要展望未來10年中國的科學發(fā)展，不妨就以這個綱要做為藍本。這份長達4萬多字的綱要幾乎涵蓋了科學技術的所有領域，當前科研前沿的問題都沒有遺漏，緊跟世界科技潮流，并不具有多少中國特色。如果把其中關于發(fā)展中醫(yī)藥的寥寥幾句剔除掉，也可以把它當成世界科學技術發(fā)展的規(guī)劃綱要。這份綱要把科技發(fā)展分成“重點領域及其優(yōu)先主題”、“重大專項”、“前沿技術”、“基礎研究”等4個方面部署。重點領域是指在國民經(jīng)濟、社會發(fā)展和國防安全中重點發(fā)展、亟待科技提供支撐的產(chǎn)業(yè)和行業(yè)，涉及能源等11個領域。重大專項是指要在一定時限內(nèi)完成的重大戰(zhàn)略產(chǎn)品、關鍵共性技術和重大工程，共有16項。前沿技術方面涵蓋生物技術、信息技術、新材料技術、先進制造技術、先進能源技術、海洋技術、激光技術、空天技術等領域的27項前沿技術項?；A研究方面除了基礎學科、交叉學科和新興學科建設，還確定要解決生命過程的定量研究和系統(tǒng)整合等8個科學前沿問題，開展人類健康與疾病的生物學基礎等10個面向國家重大戰(zhàn)略需求的基礎研究，部署蛋白質(zhì)研究、量子調(diào)控研究、納米研究、發(fā)育與生殖研究等4項重大科學研究計劃。在這些規(guī)劃中，最引人注目的是被稱為“重中之重”的重大專項。16個重大專項中民用的9個現(xiàn)在已全面啟動，預計共投入6900億元。隨后發(fā)布的課題申報指南，更讓人感到這些專項手筆之大。例如“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項今年5月5日正式啟動實施，“十一五”階段（2008－2010年）已確定970項課題，課題經(jīng)費53億元人民幣，要完成30個新藥臨床研究，提出新藥注冊申請或取得新藥證書，并完成100個創(chuàng)新藥物的臨床前研究，獲得臨床研究批件或提出臨床研究申請。這份綱要計劃實現(xiàn)8個目標，這些目標非常宏偉，在各個領域都想要成為世界一流：掌握一批事關國家競爭力的裝備制造業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)核心技術，制造業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)技術水平進入世界先進行列；農(nóng)業(yè)科技整體實力進入世界前列，促進農(nóng)業(yè)綜合生產(chǎn)能力的提高，有效保障國家食物安全；能源開發(fā)、節(jié)能技術和清潔能源技術取得突破，促進能源結(jié)構(gòu)優(yōu)化，主要工業(yè)產(chǎn)品單位能耗指標達到或接近世界先進水平；在重點行業(yè)和重點城市建立循環(huán)經(jīng)濟的技術發(fā)展模式，為建設資源節(jié)約型和環(huán)境友好型社會提供科技支持；重大疾病防治水平顯著提高，艾滋病、肝炎等重大疾病得到遏制，新藥創(chuàng)制和關鍵醫(yī)療器械研制取得突破，具備產(chǎn)業(yè)發(fā)展的技術能力；國防科技基本滿足現(xiàn)代武器裝備自主研制和信息化建設的需要，為維護國家安全提供保障；涌現(xiàn)出一批具有世界水平的科學家和研究團隊，在科學發(fā)展的主流方向上取得一批具有重大影響的創(chuàng)新成果，信息、生物、材料和航天等領域的前沿技術達到世界先進水平；建成若干世界一流的科研院所和大學以及具有國際競爭力的企業(yè)研究開發(fā)機構(gòu)，形成比較完善的中國特色國家創(chuàng)新體系。二這些目標如果能夠全部實現(xiàn)，甚至只要部分實現(xiàn)，中國在10年后就會成為在各個科研領域都達到世界先進水平的科技強國。但是，制定雄心勃勃的規(guī)劃是一回事，能否實現(xiàn)則是另外一回事。中國許多科技官員的思維仍然停留在計劃經(jīng)濟的時代，認為科技發(fā)展是可以精確、定量地規(guī)劃，按部就班地實現(xiàn)的。然而，這種類似于工程建設的做法，只適用于某些技術應用項目，這些項目的科學問題已經(jīng)基本解決，也已具備了比較成熟的技術，只要有足夠的經(jīng)費和人手，就基本可以得到想要的結(jié)果，其實現(xiàn)只是個時間問題。這份規(guī)劃列舉的新中國成立以來的重大科技成就，例如“兩彈一星”、載人航天、雜交水稻、陸相成油理論與應用、高性能計算機等，都屬于此類。這份規(guī)劃確定的16項重大項目中的大部分，例如新一代寬帶無線移動通信、高分辨率對地觀測系統(tǒng)、載人航天與探月工程等，也屬于這種情況，其實現(xiàn)是可以預料的，有的已經(jīng)部分實現(xiàn)。例如載人航天工程已三次成功發(fā)射載人飛船，并實現(xiàn)了航天員在空間出艙按計劃活動，接下來將利用載人飛船技術改裝、發(fā)射空間實驗室，開展微重力科學和空間生命科學、空間天文和空間物理等方面的科學研究。探月工程工程已經(jīng)實現(xiàn)繞月探測，接下來，在2012年前后將實現(xiàn)月球軟著陸和自動巡視勘察，2017年前后實現(xiàn)自動采樣返回。有的項目的技術已經(jīng)相當成熟，早已有了現(xiàn)成的產(chǎn)品，但是受社會因素的干擾而阻礙了其推廣。例如計劃投入約200億元的“轉(zhuǎn)基因生物新品種培育”科技重大專項。人類種植轉(zhuǎn)基因作物已有近20年的歷史。轉(zhuǎn)基因技術通過在傳統(tǒng)作物中轉(zhuǎn)入外源基因，讓其具有抗蟲、抗病、抗除草劑等性能，減少農(nóng)藥和殺蟲劑的使用，既能增加產(chǎn)量，也有利于保護環(huán)境。對轉(zhuǎn)基因新品種的研究，美國一枝獨秀。歐洲則由于受政客和極端環(huán)保組織的打壓，轉(zhuǎn)基因作物被有系統(tǒng)地妖魔化，公眾對轉(zhuǎn)基因作物的安全性問題產(chǎn)生了疑慮。盡管歐洲委員會曾經(jīng)認定過轉(zhuǎn)基因新品種與傳統(tǒng)育種的新品種相比并非更不安全，甚至更為安全，但是其在歐洲的發(fā)展仍然舉步維艱。在這種情況下，正是中國乘機趕上的大好機會，在轉(zhuǎn)基因品種的研發(fā)和推廣方面有望進入世界先進水平的行列。但是，歐洲反對轉(zhuǎn)基因作物的聲音近年來也傳入了中國，更有國外極端環(huán)保組織在中國的代言人經(jīng)常在國內(nèi)媒體上發(fā)布反對轉(zhuǎn)基因作物的新聞，在中國公眾中制造恐慌。導致早已研發(fā)出來并完成各種安全評價程序的抗蟲害轉(zhuǎn)基因水稻遲遲無法進行商業(yè)化種植。在未來的10年，中國很可能培育出更多的轉(zhuǎn)基因生物新品種，但是能否獲得批準種植，則不是個科學研究問題，而是個科普問題和政治社會問題，取決于中國公眾對轉(zhuǎn)基因作物能否有更理性的認識，中國政府部門是否有在這個問題上對抗社會輿論的決心。還有的項目則有很大的不確定性，而且限于中國現(xiàn)在的科技水平，能否如期實現(xiàn)就很成問題。以“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項為例。中國在新藥研發(fā)方面本來非常落后，與發(fā)達國家的水平相差極大。60年來中國自主研究的新藥獲得國際承認的寥寥無幾，經(jīng)常在國內(nèi)媒體上被提及的只有青蒿素一種。但是這個“重大新藥創(chuàng)制”專項給每個新藥研究課題的經(jīng)費不超過500萬元，卻要在短短的兩年時間完成30個新藥臨床研究，這無異于試圖實現(xiàn)科技大躍進。即使在新藥創(chuàng)制最為發(fā)達的美國，也不太可能實現(xiàn)這個目標。在美國，一種新藥從開始研發(fā)到獲得批準，平均需要8.5年，花費數(shù)億美元。不過申請到這個重大專項的科研人員是不會擔心在明年交不了差的。他們想必不至于相信在短短的兩年內(nèi)就能奇跡般地發(fā)現(xiàn)、驗證這么多的新藥。他們大概會以這幾種方法交差：把模仿國外藥物的仿制藥當成新藥向藥監(jiān)局申報；不遵循新藥驗證的規(guī)范程序，縮短研制時間；用中成藥申報；把已有的藥物稍做改變，包裝成新藥申報。這是歷年來的常規(guī)做法，不然中國哪來那么多“新藥”？這樣的“新藥”當然只能在國內(nèi)自己用，無法獲得國際認可，成了中國人自己使用的中國特色的藥。一個藥物如果被證明了真正有效，是會很快傳遍世界各國的。藥物的療效沒有國界。一種只在一個國家使用的藥物，其真實療效如何總是令人起疑。規(guī)劃的制定者很清楚這一點，所以還希望能走向世界，“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項還要求在十一五期間“爭取1－2個具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物能夠在發(fā)達國家完成或基本完成臨床試驗”，就是想要讓它獲得發(fā)達國家的承認。新藥的臨床研究一般分成三期，I期臨床試驗時間持續(xù)數(shù)月，II期臨床試驗時間持續(xù)幾個月到兩年，III期臨床試驗時間持續(xù)一年到四年，即使試驗過程一切順利，并把各期臨床試驗完成后總結(jié)、申請下一期試驗所需要的時間忽略，至少也要花上兩、三年的時間才有可能基本完成臨床試驗。這個專項現(xiàn)在距離十一五結(jié)束還只剩1年，連臨床試驗的時間都沒有了，還好那只是“爭取”，而不是強求。現(xiàn)代藥物的開發(fā)是大軍團作戰(zhàn)，需要眾多不同領域?qū)W科的專家的通力合作：生理學家、生物化學家和分子生物學家在細胞、分子水平上研究生理、病理和設計藥物，有機化學家合成藥物，毒物學家研究藥物的毒理，藥理學家研究藥物的藥理，計算機專家對藥物進行模擬和分析，醫(yī)生對藥物進行臨床試驗和觀察療效，統(tǒng)計學家統(tǒng)計治療結(jié)果，等等。而新藥開發(fā)的第一步，是從研究人體的生理功能開始的：生理學家研究人體在正常狀態(tài)下的各種生理功能和變化規(guī)律，生物化學家研究生命過程中的化學變化，分子生物學家則研究參與生命過程的各種分子的功能和相互作用。因此新藥研發(fā)是建立在生物醫(yī)學基礎研究之上的。中國新藥研發(fā)的落后，首先體現(xiàn)的是基礎研究的落后。

十年以后中國的科技會是怎樣的