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空白對照，微生物檢驗如何做空白對照試驗謝謝

來源：整理 時間：2023-08-28 04:43:30 編輯：智能門戶 手機(jī)版

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1，微生物檢驗如何做空白對照試驗謝謝

配好培養(yǎng)基后，以無菌水接種或灼燒過的接種環(huán)劃線，正常條件下為培養(yǎng)，設(shè)為空白對照，可以檢驗培養(yǎng)基是否滅菌徹底、超凈工作臺工作環(huán)境是否無菌、無菌操作是否過關(guān)等，排除其他干擾因素。

微生物檢驗如何做空白對照試驗謝謝

2，空白對照的意思是什么測試的結(jié)果減去這個值嗎還是直接拿這個去

具體來說~比如你測的是某個東西的水溶液~那么就用同樣的條件測試一下水的紫外~然后再做樣品的紫外。樣品實際的紫外吸收是 測試值-空白值 這個數(shù)值刨除掉了一些環(huán)境因素，水和玻璃的因素。
你測那種金屬中的微量錳??？配標(biāo)準(zhǔn)溶液用的是那種錳鹽？這里我想主要是你說的那個“純金屬”可能有干擾。這得首先掃個譜圖，再去具體分析合適的測定波長。

空白對照的意思是什么測試的結(jié)果減去這個值嗎還是直接拿這個去

3，生化試驗中做空白對照方法有那些

簡單說，空白對照就是不對試驗對象施加影響，讓其在自然狀態(tài)下發(fā)展所得到的結(jié)果。要說明這個問題，得舉個例子：如土壤線蟲不同溫度和時間下處理的殺滅效果，處理有35℃10分鐘、20分鐘、30分鐘，40℃10分鐘、20分鐘、30分鐘和45℃10分鐘、20分鐘、30分鐘共9個，在這個試驗中，空白對照應(yīng)如何設(shè)置呢？有三個，即室溫下（或常溫下）10分鐘、20分鐘、30分鐘，在這3個時間段內(nèi)，沒有對土壤線蟲施加溫度影響，其死亡數(shù)或者死亡率應(yīng)視為自然死亡率，以此空白對照數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，才能計算出其他各溫度梯度處理的校正死亡率。

生化試驗中做空白對照方法有那些

4，高中生物什么叫空白對照

空白對照是指不給予任何處理的對照組.是便于和其他組作對照的，這樣對照法，更容易看出實驗結(jié)果，使實驗結(jié)果更有說服力?！陨鲜俏业牟徊胖姟?/section>
任何生物實驗都有自身對照（就是實驗前和試驗后)所以說生物沒有對照組是錯的，空白對照組是控制變量法里，和實驗組形成的對照，另設(shè)一組（有些實驗不一定有）
空白對照是指不給予任何處理的對照.這在動物實驗以及實驗室方法研究中常采用以評定測量方法的準(zhǔn)確度以及觀察實驗是否處于正常狀態(tài)等。
就是不對實驗對象進(jìn)行處理，比如驗證葡萄糖的還原性，可以一只試管加有葡萄糖另一只加水，加水的那只就是空白對照

5，非酶促空白對照的作用是什么其處理為何與其他各管不同

酶促反應(yīng)的特點：一、酶促反應(yīng)具有極高的效率二、酶促反應(yīng)具有高度的特異性三、酶活性的可調(diào)節(jié)性四、酶活性的不穩(wěn)定性酶的特異性是指酶對底物的選擇性，有以下三種類型：1. 絕對特異性 酶只作用于特定結(jié)構(gòu)的底物，生成一種特定結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物。如淀粉酶只作用淀粉。2. 2.相對特異性 酶可作用于一類化合物或一種化學(xué)鍵。例如磷酸酶可作用于所有含磷酸酯鍵的化合物。3. 3.立體異構(gòu)特異性 一種產(chǎn)僅作用于立體異構(gòu)體中的一種。例如L-乳酸脫氫酶只作用于L-乳酸，而對D-乳酸不起催物作用。4. 主要特性：5. 普遍性：6. 1、酶與一般催化劑一樣，只催化熱力學(xué)允許的化學(xué)反應(yīng)；2、快化學(xué)反應(yīng)的速度，而不改變反應(yīng)的平衡點，即不改變反應(yīng)的平衡常數(shù)；3、作用機(jī)理都是降低反應(yīng)的活化能；4、在反應(yīng)前后，酶沒有質(zhì)和量的改變，且微量的酶便可發(fā)揮巨大的催化作用。特殊性：但是酶也具有不同于其他催化劑的特殊性。在酶促反應(yīng)中，酶作為高效催化劑，使得反應(yīng)以極快的速度或在一般情況無法反應(yīng)的條件下進(jìn)行。酶是生物體內(nèi)進(jìn)行各種化學(xué)反應(yīng)最重要的物質(zhì)。
雖然我很聰明，但這么說真的難到我了

6，流式細(xì)胞空白對照 陰性對照 陽性對照分別加什么東西各自用來做什

流式細(xì)胞儀檢測的是相對值，所以必須要有各種對照來設(shè)定機(jī)器的參數(shù)和閾值。這個清單比較長。就你說的這三種，我可以展開說一下。一般用熒光標(biāo)記的抗體染色后，樣本有可能會出現(xiàn)兩個細(xì)胞群，一個陽性，一個陰性的，這樣的很好判斷。另外一種情況，就是整個細(xì)胞群的信號在染色后發(fā)生了漂移，但是看不出陽性和陰性的分界。這時候，對照的作用就體現(xiàn)出來了。所謂空白對照，就是沒有用熒光抗體染色的樣本，上機(jī)檢測后，也會得到信號。這時候要調(diào)節(jié)PMT（也就是檢測器）的電壓，這樣對信號的擴(kuò)增就會發(fā)生變化。這個酶染色的樣本，就把信號置于最低的位置。如果是對數(shù)比例的信號軸，一般是置于10的3次方以下的位置。而陰性對照，就是已知沒有可被抗體識別靶分子的樣本。用熒光抗體染色后，信號應(yīng)該和空白對照相似。如果有很大的不同，說明抗體的非特異性結(jié)合很高，或者染色的步驟有問題。而陽性對照，就是用已知肯定會有被抗體識別的靶分子的樣本。用熒光抗體染色后，應(yīng)該會出現(xiàn)較強(qiáng)的信號。這個樣本有兩個作用，一是出現(xiàn)強(qiáng)信號后，可以適當(dāng)調(diào)節(jié)PMT的電壓，讓信號都位于可檢測范圍之內(nèi)。另外，如果沒有出現(xiàn)預(yù)期的信號，那可能是抗體失效，或者染色方法有問題。那檢測的其他樣本的結(jié)果也就無效了。
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