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本文目錄一覽

1，elisa 線性范圍指的是什么
2，用頂空做溶劑殘留的線性范圍定為多少
3，線性范圍的上限下限
4，線性范圍是什么意思
5，氣相色譜根據(jù)標準曲線如何計算線性范圍
6，如何確定離子選擇電極的線性范圍

1，elisa 線性范圍指的是什么

ELISA 常規(guī)線性范圍在 10pg/ml-1000pg/ml

1.首先要看你用的是什么函數(shù)做的曲線；2.硬件要使用好的，進口的板、進口的槍和槍頭等等，還要有相當熟練的點板能力；3.使用穩(wěn)定的標稀、酶稀、顯色液；2.標準品按照一定的比例稀釋，一般選3倍、2.5倍、4倍等，實在不行的再用混合比例；。。。。影響線性的原因很多的，建議多看論文。

elisa 線性范圍指的是什么

2，用頂空做溶劑殘留的線性范圍定為多少

我們一般線性范圍從定量限（LOQ）做到限度的250%，這樣可以確保真實樣品中殘留溶劑較大時的回收率試驗在線性范圍內(nèi)。一般情況下，范圍大點好，要不然你如何判斷你檢驗的超標結(jié)果是準確的呢？

按ICH Q2應該是報告限度-120%，以前做過分析方法驗證用的是定量限到120%

需要考慮供試品中該溶劑的原有量。方法準確度的實驗是基于已驗證的范圍內(nèi)，所以還要考慮方法準確度加樣時，原有量。

用頂空做溶劑殘留的線性范圍定為多少

3，線性范圍的上限下限

1. 已儀器檢出限為起點的倍數(shù)關(guān)系,在此倍數(shù)內(nèi)線性呈直線.如儀器檢出線為0.3ppm,\x0d線形范圍為1000,則標準系列0.3-300ppm之間線性呈直線.2.簡單點說,線形范圍就是指元素測定的上限和下限,在這個范圍內(nèi)測定結(jié)果是可靠的.3.原子吸收分析理論基礎(chǔ)就是蘭柏-比爾定律,即吸光度與濃度成正比例關(guān)系,但實際檢測時,由于一些因素的影響,會破壞這種正比關(guān)系,比如光電倍增管暗電流、被測組分濃度過大、分析線變寬等,線性范圍就是指符合正比關(guān)系的這一段溶液的濃度范圍,一般應由實驗確定.

不明白啊 = =！

線性范圍的上限下限

4，線性范圍是什么意思

線性與范圍 (linearity and range) 分析方法的線性是在給定范圍內(nèi)獲取與樣品中供試物濃度成正比的試驗結(jié)果的能力。換句話說，就是供試物濃度的變化與試驗結(jié)果(或測得的響應信號)成線性關(guān)系。所謂線性范圍是指利用一種方法取得精密度、準確度均符合要求的試驗結(jié)果，而且成線性的供試物濃度的變化范圍，其最大量與最小量之間的間隔，可用mg／L ~ mg／L、 ug／ml ~ ug／ml等表示。線性與范圍的確定可用作圖法(響應值Y／濃度X)或計算回歸方程(Y＝a+bX)來研究建立。測定樣品時所有生物藥物分析方法都必須同時作標準曲線。每次作標準曲線時，方法應與分析方法考核時完全一致。標準濃度應包括一定梯度的5-8個濃度(非線性者如免疫分析可適當增加)，每個濃度只需測定一次(免疫分析可測定兩次并取均值)；標準曲線應覆蓋樣品可能的濃度范圍，對于含量測定要求一般濃度上限為樣品最高濃度的120％，下限為樣品最低濃度的80％ (但應高于LOQ)；目前仍廣泛采用相關(guān)系數(shù)(r)表示標準曲線的線性度、并控制r≥0.9900。對照品的LOQ必須包括在線性范圍。

5，氣相色譜根據(jù)標準曲線如何計算線性范圍

想增大曲線的線性范圍，就把濃度的范圍增大就行了啊，一般測含量，濃度的范圍在檢測濃度的正負20%或50%都可以，當然，如果你的方法經(jīng)過驗證在更寬的范圍內(nèi)都呈線性，那當然更好了。最小檢測限，信噪比是2~4，不是10啊，還可以通過計算得到。線性范圍是儀器的信號響應與濃度呈線性的最大范圍，下限一般可到定量限，上限需要進行試驗，與儀器和操作條件有關(guān)。工作曲線是指線性范圍中的一段區(qū)間。線性范圍要做到大于所需要的含量范圍檢測限還在一定范圍內(nèi)還可以減小進樣量來做你是用的毛細管柱嗎？在進樣量一定的情況下可以適當提高分流比啊，建議您可以到行業(yè)內(nèi)專業(yè)的網(wǎng)站進行交流學習！分析測試百科網(wǎng)這塊做得不錯，氣相、液相、質(zhì)譜、光譜、藥物分析、化學分析、食品分析。這方面的專家比較多，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網(wǎng)址百度搜下就有。

繪制高效液相色譜的標準曲線的方法如下：精密取相應對照品，加適當?shù)娜軇┤芙猓謩e精密量取1、2、3、4、5ml（或相應成梯度的量），稀釋成各個梯度的溶液，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以峰面積為縱坐標，以濃度c為橫坐標進行線性回歸。在excel中就直接可以繪制高效液相色譜法標準曲線。有的色譜工作能直接繪制標準曲線。色譜法也叫層析法，它是一種高效能的物理分離技術(shù)，將它用于分析化學并配合適當?shù)臋z測手段，就成為色譜分析法。色譜法的最早應用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素，并可分別進行鑒定。色譜法也由此而得名。

6，如何確定離子選擇電極的線性范圍

有關(guān)電極的概念離子選擇性電極(ISE)：對某種特定的離子,具有選擇性響應.它能將溶液中特定的離子含量轉(zhuǎn)換成相應的電位,從而實現(xiàn)化學量→電學量的轉(zhuǎn)換,而對溶液中的離子濃度進行測量.指示電極：電極電位與溶液中待測離子活度（或濃度）呈Nernst響應的電極稱為指示電極.在氟化物測定的離子選擇電極法中氟電極為指示電極.參比電極：是指在溫度一定的條件下,電極電位已知,且不隨待測溶液的組成改變而改變.在氟化物測定的離子選擇電極法中甘汞電極為參比電極測定氟化物的有關(guān)技術(shù)氟電極的膜電位是隨試液中氟離子活度的變化而變化,這種響應在一定的活度區(qū)間內(nèi)電位和活度之間符合Nernst方程.其方程式為：T= 273.15 + t(被測液溫度) ,ni＝aF = r ·ρF , r 為活度系數(shù),當在稀電解質(zhì)溶液中r≈1, ρF為被測離子濃度.所以,在稀溶液中活度與濃度接近,由式(1)可見,電位E與 -log aF 或 -log ρF成直線關(guān)系,因此可以通過測定E值,可求出aF或ρF . 離子選擇電極的特征參數(shù)電極的選擇性事實上,所有的離子電極在不同程度上受到干擾離子的影響.只有那些對待測離子具有選擇性響應的電極才具有實際應用價值.因此,選擇性是離子電極最重要的性能指標之一.電極的選擇性用選擇性系數(shù)來描述.在考慮共存離子干擾影響時,可以由修正的Nernst方程式來表示電極電位.線性范圍和檢測下限⑴ 線性范圍：各種離子電極在一定的條件下,其電極電位與待測離子活度間符合Nernst關(guān)系.所得到的E -log(ai)曲線中直線部分所對應的濃度范圍稱為ISE的線性范圍. ⑵ 檢測下限：表明離子選擇電極可進行有效測量待測離子的最低濃度.目前大多數(shù)商品電極的檢測下限為1×10-7～1×10-5mol/L.影響檢測下限的因素①主要因素是電極膜活性物質(zhì)在溶液中的溶解度,即測定下限不能低于電極膜活性物質(zhì)的溶解度.②測試方法和溶液的組成.③電極的預處理及攪拌速度等.電極斜率s在線性范圍內(nèi),當待測離子的活度變化一個數(shù)量級時所引起的電極電位變化值（mV）稱為該電極對所給定離子的斜率,即為E-logai曲線的斜率 .理論值：表示為s = 2.303RT/(niF).反映了被測離子的活度變化10倍時,膜電極將其轉(zhuǎn)換為電位的能力,25℃時一價離子為59.16mV.在實際應用時由于電極性能變化,電極的斜率會偏離理論值.若電極的斜率過低,將增大測量的誤差.判斷：一般認為電極的實測s達到理論值的90%以上可認為質(zhì)量較好,小于70%則認為電極不合格響應時間及穩(wěn)定性響應時間：指電極浸入試液后達到穩(wěn)定電位（±1mv ）所需時間.一般幾秒至幾分鐘不等.電極響應時間及穩(wěn)定性的影響因素：①與電極膜本身結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、溶解度、厚度、光潔度等有關(guān).②與待測液的濃度有關(guān).③與被測離子到達電極表面的速度有關(guān)：攪拌溶液可加速被測離子到達電極表面的速率,從而加快電極達到平衡的時間.所以在測量為未知溶液時,應該與標準品在同一攪拌速度下進行.④與共存離子的種類和濃度有關(guān)：當共存于被測液中的離子為不干擾離子時,它的存在能縮短響應時間,當共存離子為干擾離子時,將增加響應時間.溫度：溫度升高時,將縮短電極的響應時間.加快離子交換速度,降低內(nèi)阻,加快電荷在膜內(nèi)傳導.穩(wěn)定性：是指電極保持在恒溫條件下,E值可在多長時間內(nèi)保持恒定.用漂移程度和重現(xiàn)性來衡量.漂移：是指在恒定組成和溫度的溶液中,膜電極與參比電極構(gòu)成的電池的電位隨時間而緩慢有序變化程度.重現(xiàn)性：電極的重現(xiàn)性則是指多次測量之間電極電位重現(xiàn)程度.電極的壽命電極的壽命：是指電極保持其符合能斯特方程功能的時間.電極壽命的影響因素：①機械損傷.②敏感膜受到化學腐蝕.③連續(xù)使用在熱或者腐蝕性溶液中使用,壽命可能只有幾天甚至更短.正常使用通?？赡苓_到1～2年.電極的老化和中毒電極的老化：是指電極使用一段時間后內(nèi)阻增加,靈敏度下降的現(xiàn)象.表現(xiàn)為響應時間長,響應斜率降低,線性范圍變窄等,敏感膜失去活性現(xiàn)象.原因：① 敏感膜中離子逐漸地溶解到溶液中,引起載體減少,交換電流變小.②“晶格缺陷”的逐漸減少.溶液和敏感膜的離子交換使結(jié)晶中的“缺陷“趨向消失.電極中毒：是指電極表面活性材料與試液中離子發(fā)生化學反應,導致電極對被測離子活度不再具有能斯特響應功能的現(xiàn)象.對大多數(shù)的固膜電極可采用機械布輪拋光的辦法更新電極表面.即可恢復電極的正常功能. 參比電極性能及使用參比電極(甘汞電極)性能（1）裝置簡單,電極電位重現(xiàn)性好,在測量電勢時,即使有微量電流通過,電極電位保持恒定.（2）在甘汞電極使用過程中,為了形成良好的恒定的液接電勢,要求氯化鉀溶液以一定的速度通過液接部位進行滲漏.以多孔陶瓷為液接部的甘汞電極,其滲漏速度每6h小時約為1滴.滲漏過快將引起甘汞電極電位漂移,過慢不能保證在液接部有良好的離子接觸,甚至增大甘汞電極的內(nèi)阻.當甘汞電極與待測液接觸時,若存在會浸蝕汞和甘汞,或能與KCl液起反應的物質(zhì),都將影響甘汞電極的電位.因此要防止待測液成分的回擴散,回擴散現(xiàn)象將使測定電位值漂移偏差.防止回擴散方法A、加置鹽橋,使回擴散的有害離子只能擴散到鹽橋溶液,而不能進入甘汞電極的內(nèi)充液中.B、甘汞電極的內(nèi)參液要高出待測液面2cm 以上.使用甘汞電極注意事項：(1) 使用前,應注意觀察參比電極外觀,有無裂痕、接線是否良好?內(nèi)充液是否灌滿至注入孔?有無氣泡?管內(nèi)為飽和KCl溶液（GR級,雜質(zhì)少,否則引起漂移）,并KCl溶液液面高于管內(nèi)汞球體,管內(nèi)有少量KCl結(jié)晶物.(2) 使用前,應將電極注入孔的小橡皮塞取下,以維持一定的流速,并保持KCl 液面與待測液面的高度差.(3) 用后立即清洗干凈液接部位,以防止堵塞.不用時在加液口和液接部套上橡膠帽.長期不用,應充滿內(nèi)參液.在電極盒中或氯化鉀溶液中靜置保存.氟電極法測定結(jié)果的影響因素及其消除方法1、影響因素⑴ 溫度：因溫度對電極斜率有影響,s =2.303RT/(niF) ,并影響甘汞電極的電位.所以要在恒溫下進行（被測溶液的溫度要一致）.離子強度離子選擇電極是根據(jù)能斯特方程測定溶液中離子的活度.而離子的活度等于活度系數(shù)與濃度的乘積.因此,電極電位與活度的校正曲線和電位與濃度的校正曲線是有差異的,這種差異性在高濃度范圍內(nèi)尤其明顯.溶液中某種離子的活度主要決定于溶液的離子強度.顯然,在溫度一定,離子強度一定時,離子的活度系數(shù)是一定的.在實際工作中,采用在標準溶液和未知溶液中加入等量的高濃度惰性電解質(zhì),使標準溶液和試液的總離子強度相等,求得待測物質(zhì)濃度.如在F-的測定中采用加入總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液（TISAB）的方法.在加入TISAB后,可使電極在低濃度時響應時間縮短.（total ion strength adjustment buffer , TISAB）溶液的pH值對于氟離子選擇電極,較佳的試劑酸度條件為pH 5 ~ 6.pH