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比原鏈，btm是什么數(shù)字貨幣

來源：整理 時(shí)間：2023-09-03 01:56:03 編輯：智能門戶 手機(jī)版

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1，btm是什么數(shù)字貨幣

你好比原鏈，排名前100的幣望采納謝謝
說實(shí)話 沒有l(wèi)rc厲害

btm是什么數(shù)字貨幣

2，比原理是什么鏈怎么樣查詢區(qū)塊

比原鏈怎么查詢區(qū)塊鏈比原鏈?zhǔn)且环N區(qū)塊鏈技術(shù)，查詢比原鏈的方法可以通過以下步驟：打開比原鏈的官方網(wǎng)站（https://www.bycoin.im/）。在網(wǎng)站的首頁，可以看到“區(qū)塊鏈瀏覽器”選項(xiàng)，點(diǎn)擊進(jìn)入。在區(qū)塊鏈瀏覽器的搜索框中輸入需要查詢的信息，如區(qū)塊高度、交易哈希值等。點(diǎn)擊“搜索”按鈕，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)跳轉(zhuǎn)到相應(yīng)的區(qū)塊信息頁面，展示該區(qū)塊的交易記錄、區(qū)塊信息、交易數(shù)量等詳細(xì)信息。如果需要查詢某個(gè)特定地址的交易記錄，可以在搜索框中輸入地址信息進(jìn)行搜索。總的來說，比原鏈的查詢方法與其他區(qū)塊鏈技術(shù)類似，通過區(qū)塊鏈瀏覽器進(jìn)行查詢，輸入相應(yīng)的信息即可查看該區(qū)塊或交易的詳細(xì)信息。

比原理是什么鏈怎么樣查詢區(qū)塊

3，比原鏈為什么不漲

你看看比原鏈的市值到多大了，上漲空間不大，建議你多多了解一些市值低的幣，比如達(dá)爾幣
應(yīng)該是有些雖然是外鏈，但是不分權(quán)重的，你可能等下收又是800多了http://www.weboll.com/

比原鏈為什么不漲

4，比原理是什么鏈幣怎么樣

比原鏈幣怎么樣比原鏈（Bytom）是一種基于區(qū)塊鏈技術(shù)的數(shù)字資產(chǎn)平臺(tái)，它允許用戶創(chuàng)建和交換各種數(shù)字資產(chǎn)，包括代幣、證券、證書和其他數(shù)字化物品。在比原鏈平臺(tái)上，用戶可以使用智能合約創(chuàng)建和管理各種類型的數(shù)字資產(chǎn)，并可以使用其內(nèi)置的去中心化交易所進(jìn)行交換。這使得比原鏈在數(shù)字資產(chǎn)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用和潛力，尤其在數(shù)字化證券和資產(chǎn)管理方面。比原鏈采用了一種名為“PoW共識(shí)機(jī)制”的算法來保護(hù)其網(wǎng)絡(luò)的安全性和穩(wěn)定性。同時(shí)，比原鏈還與其他區(qū)塊鏈網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行了跨鏈互聯(lián)，這為用戶提供了更廣泛的數(shù)字資產(chǎn)交換和管理選項(xiàng)?？傮w來說，比原鏈作為一種數(shù)字資產(chǎn)平臺(tái)，具有很多潛力和優(yōu)勢。它的智能合約功能和去中心化交易所為用戶提供了更多的數(shù)字資產(chǎn)管理和交換選項(xiàng)，而其跨鏈互聯(lián)功能使得其更具擴(kuò)展性和應(yīng)用性。然而，比原鏈在市場上的競爭也很激烈，需要繼續(xù)努力提高自身技術(shù)和應(yīng)用優(yōu)勢，以保持其競爭力和市場地位。

5，什么是非盈利基金會(huì)和普通基金會(huì)的區(qū)別

首先在名稱上有個(gè)直觀的區(qū)別。1. 普通公司以PTE.LTD.結(jié)尾（哪怕公司名稱中含有基金或者基金會(huì)這種字眼，只要結(jié)尾是PTE.LTD.那它還是屬于普通公司）。2. 非盈利基金會(huì)以FOUNDATION.LTD.結(jié)尾其次公司的性質(zhì)是完全不一樣的，普通公司是股份制，非盈利基金會(huì)不含股份制，是公眾擔(dān)保類型。我們眾所周知的比特幣、火幣、比原鏈這些大咖們注冊(cè)的都是非盈利基金會(huì)，可信度會(huì)更高。最后一點(diǎn)也是最重要的，我們做區(qū)塊鏈ico需要發(fā)幣的話，有些交易所需要法律意見書的，如果你注冊(cè)普通公司是無法做法律意見書的，只有非盈利基金會(huì)可以做相關(guān)法律意見書。接！
新加坡基金會(huì)公司和新加坡基金會(huì)有什么區(qū)別？注冊(cè)需要什么資料？ 新加坡注冊(cè)公司有兩種類型： 1，新加坡基金有限公司，以pte.ltd結(jié)尾 ，有限責(zé)任公司類型 2，新加坡基金會(huì)，以ltd結(jié)尾，公眾公司類型 公司的性質(zhì)不一樣，有限公司是股份制，基金會(huì)是不含股份，是公眾擔(dān)保類型 區(qū)塊鏈 數(shù)字貨幣的運(yùn)營需要注冊(cè)哪種類型基金會(huì)呢？ 我們眾所周知的比特幣、火幣、比原鏈這些大咖們注冊(cè)的都是非盈利基金會(huì)，可信度會(huì)更高。 做區(qū)塊鏈ico需要發(fā)幣的話，需要有專業(yè)的律師出具法律意見書才可以，普通有限公司不能滿足這個(gè)條件，只有基金會(huì)才可以，并且一般做ico 都需要做私募，普通公司也不能滿足這個(gè)要求 那么注冊(cè)新加坡基金會(huì)需要什么資料呢？ 1，基金會(huì)名稱（必須以ltd結(jié)尾） 2，基金會(huì)董事成員的身份證 護(hù)照 等身份證明文件 3，基金會(huì)組成成員的身份證明文件

6，比原理是什么鏈怎么樣提

比原鏈怎么提現(xiàn)比原鏈（Bytom）是一種數(shù)字貨幣，用戶可以通過交易所或錢包等平臺(tái)購買并持有。如果您持有比原鏈數(shù)字貨幣，并且希望將其提現(xiàn)換成實(shí)際貨幣，可以按照以下步驟進(jìn)行操作：找到支持比原鏈提現(xiàn)的交易所或錢包，打開該平臺(tái)的官網(wǎng)或者手機(jī)應(yīng)用程序。在登錄您的賬戶后，找到比原鏈的提現(xiàn)功能。有些平臺(tái)可能需要您完成實(shí)名認(rèn)證或者其他安全驗(yàn)證步驟，確保您的賬戶安全。輸入提現(xiàn)金額和收款地址。提現(xiàn)金額是您希望提現(xiàn)的比原鏈數(shù)量，收款地址是您希望接收實(shí)際貨幣的銀行賬戶或數(shù)字貨幣錢包地址。確認(rèn)提現(xiàn)信息并提交。請(qǐng)注意，不同平臺(tái)的提現(xiàn)手續(xù)費(fèi)和到賬時(shí)間可能不同，您可以根據(jù)自己的需要選擇合適的提現(xiàn)方式。等待提現(xiàn)到賬。提現(xiàn)到賬的時(shí)間取決于平臺(tái)的處理速度和比原鏈網(wǎng)絡(luò)的確認(rèn)速度，通常需要幾分鐘到幾個(gè)小時(shí)不等。總之，比原鏈提現(xiàn)的過程與其他數(shù)字貨幣類似，需要選擇合適的平臺(tái)并按照要求完成操作。在操作時(shí)要注意賬戶安全和提現(xiàn)手續(xù)費(fèi)等問題，以免造成不必要的損失。

7，官能團(tuán)有哪些

常見的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基、芐基、苯基、炔基、烯基、烷基、碳酸酯、酰胺、硝基等。官能團(tuán) - 搜狗百科官能團(tuán)是決定有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。常見的官能團(tuán)包括碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基等。官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)起決定作用，—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H等決定了有機(jī)物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。有機(jī)物的分類依據(jù)有組成、碳鏈、官能團(tuán)和同系物等。https://baike.sogou.com/v250410.htm?fromTitle=%E5%AE%98%E8%83%BD%E5%9B%A2
常見的各類有機(jī)物的官能團(tuán),結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要化學(xué)性質(zhì)(1)烷烴A) 官能團(tuán)：無 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4B) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：鍵角為109°28′,空間正四面體分子.烷烴分子中的每個(gè)C原子的四個(gè)價(jià)鍵也都如此.C) 化學(xué)性質(zhì)：①取代反應(yīng)（與鹵素單質(zhì)、在光照條件下）,,…….②燃燒③熱裂解(2)烯烴：A) 官能團(tuán)：；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2B) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：鍵角為120°.雙鍵碳原子與其所連接的四個(gè)原子共平面.C) 化學(xué)性質(zhì)：①加成反應(yīng)（與X2、H2、HX、H2O等）②加聚反應(yīng)（與自身、其他烯烴）③燃燒(3)炔烴：A) 官能團(tuán)：—C≡C— ；通式：CnH2n—2(n≥2)；代表物：HC≡CHB) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：碳碳叁鍵與單鍵間的鍵角為180°.兩個(gè)叁鍵碳原子與其所連接的兩個(gè)原子在同一條直線上.C) 化學(xué)性質(zhì)：（略）(4)苯及苯的同系物：A) 通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物：B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：苯分子中鍵角為120°,平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)C原子和6個(gè)H原子共平面.C)化學(xué)性質(zhì)：①取代反應(yīng)（與液溴、HNO3、H2SO4等）②加成反應(yīng)（與H2、Cl2等）(5)醇類：A) 官能團(tuán)：—OH（醇羥基）； 代表物：CH3CH2OH、HOCH2CH2OHB) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：羥基取代鏈烴分子（或脂環(huán)烴分子、苯環(huán)側(cè)鏈上）的氫原子而得到的產(chǎn)物.結(jié)構(gòu)與相應(yīng)的烴類似.C) 化學(xué)性質(zhì)：①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應(yīng)②跟氫鹵酸的反應(yīng)③催化氧化（α—H）（與官能團(tuán)直接相連的碳原子稱為α碳原子,與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子,依次類推.與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）④酯化反應(yīng)（跟羧酸或含氧無機(jī)酸）(6)醛酮A) 官能團(tuán)：(或—CHO)、 (或—CO—) ；代表物：CH3CHO、HCHO 、B) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°,該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上.C) 化學(xué)性質(zhì)：①加成反應(yīng)（加氫、氫化或還原反應(yīng)）②氧化反應(yīng)（醛的還原性）(7)羧酸A) 官能團(tuán)：(或—COOH)；代表物：CH3COOHB) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：羧基上碳原子伸出的三個(gè)鍵所成鍵角為120°,該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上.C) 化學(xué)性質(zhì)：①具有無機(jī)酸的通性②酯化反應(yīng)(8)酯類A) 官能團(tuán)：（或—COOR）（R為烴基）； 代表物：CH3COOCH2CH3B) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：成鍵情況與羧基碳原子類似C) 化學(xué)性質(zhì)：水解反應(yīng)（酸性或堿性條件下）(9)氨基酸A) 官能團(tuán)：—NH2、—COOH ； 代表物：B) 化學(xué)性質(zhì)：因?yàn)橥瑫r(shí)具有堿性基團(tuán)—NH2和酸性基團(tuán)—COOH,所以氨基酸具有酸性和堿性.
-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO- 、-COO-鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基、磺酸類有機(jī)物、胺類、酰胺類、酯基
-OH -CHO -COOH -CH3 -CH2BR -CH2OH -COOCH3 -NH2 -NO2 -SO3H -CONH2
重要的官能團(tuán)：雙鍵 c=c，三鍵， 鹵素，羥基 oh，醚鍵 c-o-c，羰基 -c=o，羧基 -cooh，硝基 -no2，偶氮基 -n=n-，巰基 -sh，磺酸基 -so3h?！队袡C(jī)化學(xué)（第四版）》

8，比原理是什么鏈怎么樣釋

比原鏈怎么釋放比原鏈?zhǔn)且环N去中心化的區(qū)塊鏈平臺(tái)，它允許用戶通過自主發(fā)行數(shù)字資產(chǎn)來實(shí)現(xiàn)價(jià)值交換和價(jià)值傳遞。在比原鏈上，用戶可以使用自己的私鑰管理自己的數(shù)字資產(chǎn)，同時(shí)不需要經(jīng)過任何中心化機(jī)構(gòu)的控制和監(jiān)管。要釋放比原鏈上的數(shù)字資產(chǎn)，需要執(zhí)行以下步驟：1.準(zhǔn)備數(shù)字資產(chǎn)：在比原鏈上釋放數(shù)字資產(chǎn)之前，需要先準(zhǔn)備好需要釋放的數(shù)字資產(chǎn)。比原鏈支持多種類型的數(shù)字資產(chǎn)，包括基于比原鏈的原生代幣和其他標(biāo)準(zhǔn)代幣，例如ERC-20和ERC-721代幣等。用戶可以使用比原鏈的錢包來創(chuàng)建、發(fā)行和管理這些數(shù)字資產(chǎn)。2.確定釋放條件：在釋放數(shù)字資產(chǎn)之前，用戶需要確定釋放的條件。例如，如果要釋放基于比原鏈的原生代幣，用戶可以設(shè)置代幣的釋放數(shù)量、釋放時(shí)間和釋放地址等參數(shù)。如果要釋放其他標(biāo)準(zhǔn)代幣，用戶需要遵循相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。3.發(fā)布交易：一旦確定釋放條件，用戶可以使用比原鏈的錢包創(chuàng)建一筆交易，將數(shù)字資產(chǎn)釋放到指定的地址。用戶需要使用自己的私鑰對(duì)交易進(jìn)行簽名，以確保交易的安全性和可信度。交易的費(fèi)用將以比原鏈的原生代幣的形式支付。4.等待確認(rèn)：一旦交易被提交到比原鏈上，需要等待一定的時(shí)間來確認(rèn)交易。比原鏈采用PoW（工作量證明）共識(shí)機(jī)制，需要經(jīng)過一定的時(shí)間和計(jì)算資源來確認(rèn)交易的有效性和一致性。一般情況下，比原鏈的交易確認(rèn)時(shí)間較快，通常在幾秒鐘到幾分鐘之間。5.完成釋放：一旦交易被確認(rèn)，數(shù)字資產(chǎn)就會(huì)被釋放到指定的地址。用戶可以使用比原鏈的區(qū)塊瀏覽器來查看交易的狀態(tài)和資產(chǎn)的轉(zhuǎn)移記錄。釋放完成后，用戶就可以自由地使用這些數(shù)字資產(chǎn)進(jìn)行交易或其他操作。需要注意的是，比原鏈?zhǔn)且环N開放式的區(qū)塊鏈平臺(tái)，用戶需要自行承擔(dān)交易風(fēng)險(xiǎn)和資產(chǎn)管理責(zé)任。在使用比原鏈進(jìn)行數(shù)字資產(chǎn)的釋放和交易時(shí)，用戶應(yīng)該謹(jǐn)慎操作，避免遭受任何損失。

9，脂類代謝重要知識(shí)點(diǎn)詳細(xì)的

脂肪酸的β—氧化：脫氫，加水，再脫氫，硫解！其中脂?！狢oA經(jīng)在線粒體內(nèi)膜上的肉堿機(jī)制轉(zhuǎn)入線粒體基質(zhì)，與脂肪酸合成中乙酰輔酶A轉(zhuǎn)入線粒體機(jī)制不同（經(jīng)過檸檬酸穿梭機(jī)制）！氧化的限速步驟是脂酰基進(jìn)去線粒體的速度，氧化受到合成產(chǎn)物、能荷調(diào)節(jié)！脂肪酸合成：原料有乙酰輔酶A、ATP、NADPH、二氧化碳，錳離子！乙酰輔酶A梭化酶是限速酶，其輔酶是生物素，為別構(gòu)酶，受檸檬酸激活，脂肪酸抑制！此酶在線粒體內(nèi)！短鏈合成需要ACP，長鏈需要CoA！
　脂類包括三脂酰甘油(甘油三酯)及類脂。類脂中以磷脂、膽固醇及其酯和糖脂最為重要。它們共同的物理性質(zhì)為不溶于水而溶于有機(jī)溶劑如乙醚、氯仿、丙酮等。本章要求是掌握三脂酰甘油、膽固醇、磷脂的生理功能，掌握脂肪酸氧化分解主要途徑及肝內(nèi)生成酮體和肝外組織酮體的利用。掌握血漿脂蛋白的組成、來源和生理功用。熟悉膽固醇及其酯和甘油磷脂（卵磷脂、腦磷脂為主）合成的部位、原料和輔助因素的來源及合成的主要過程。對(duì)三脂酰甘油的合成作一般了解。 一．三脂酰甘油的代謝 （一） 三脂酰甘油的化學(xué)和生理功能 　　　 主要功能是分解供能和儲(chǔ)能。人體總熱量中約20-25％由三脂酰甘油供給，是體內(nèi)能量的重要來源之一，　也是體內(nèi)儲(chǔ)能的一種主要形式。同時(shí)可保護(hù)內(nèi)臟，防止散熱，促進(jìn)脂溶性維生素的吸收。 　 必需脂肪酸的概念、來源及作用。 （二）三脂酰甘油的分解代謝 　　 1．三脂酰甘油動(dòng)員： 　　　 脂庫中的脂肪被組織中的三脂酰甘油（TG）脂肪酶水解為游離脂肪酸和甘油以供其它組織利用的過程稱　脂肪動(dòng)員。脂肪動(dòng)員中的TG脂肪酶活力可受激素調(diào)節(jié)，故亦稱激素敏感性脂肪酶，它是脂肪動(dòng)員的限速酶?！∫雀哐撬?、腎上腺素、去甲腎上腺素、腎上腺皮質(zhì)激素、甲狀腺素可激活此酶，促進(jìn)脂肪動(dòng)員，故稱這些　激素為脂解激素，相反，胰島素使此酶活性降低，抑制脂肪的動(dòng)員，故稱胰島素為抗脂解激素。 　　 2．脂肪酸的氧化：脂肪酸在線粒體中經(jīng)β氧化生成乙酰CoA，后者進(jìn)入三羧酸循環(huán)徹底氧化成水和CO2。氧　化過程可分為四個(gè)階段。 　 階段一：脂肪酸在胞漿中活化成脂酰CoA：反應(yīng)需有ATP、輔酶A、Mg2+存在，由脂酰CoA合成酶催化。此步反　　　　　應(yīng)消耗2ATP。 　 脂酰CoA合成酶 　 RCOOH + ATP + HSCoA ——————————→ 脂酰CoA + AMP + PPi 　 Mg2+ 　 階段二：由肉毒堿脂轉(zhuǎn)移酶催化。肉毒堿作為載體，將胞漿中生成的脂酰CoA中的脂酰基轉(zhuǎn)運(yùn)入線粒體。 　 階段三：脂?；摩卵趸褐笍闹；摩乱晃惶荚用摎溲趸_始的反應(yīng)過程。一次β氧化由脫氫、水化　　　　　再脫氫、硫解四步反應(yīng)組成。 　 脫氫：在脂酰CoA脫氫酶的催化下脂酰CoA的α、β位碳原子上各脫一個(gè)氫，生成α、β稀脂酰CoA和FADH2。 　 水化：烯脂酰CoA加水生成β羥脂酰CoA。 　 再脫氫：β羥酯酰CoA在脫氫酶作用下，生成β一酮脂酰CoA，脫下的2H由NAD+接受生成NADH + H+。 　 硫解：β酮脂酰CoA在硫解酶催化下，加輔酶A，生成一分子乙酰CoA和一分子比原來少二個(gè)碳原子的脂酰　CoA。 　 長鏈偶數(shù)脂酰CoA，可重復(fù)進(jìn)行β氧化，最終得到若干分子乙酰CoA。 　 階段四：上述產(chǎn)生的乙酰CoA最終通過三羧酸循環(huán)徹底氧化成CO2和H20。 　　　　 脂肪酸氧化分解是體內(nèi)能量的主要來源之一。以16碳的軟脂酸徹底氧化為例，共進(jìn)行7次β氧化，生　成7分子FADH2、7分子NADH+H+和8分子乙酰CoA，因此，共產(chǎn)生7×2+7×3+8×12＝131分子ATP。減去活化階　段消耗2分子ATP凈生成129分。比葡萄糖的氧化產(chǎn)能多。 　　 3．酮體的生成和利用： 　　　 酮體是脂肪酸在肝內(nèi)氧化不完全所產(chǎn)生的一類中間產(chǎn)物的統(tǒng)稱，包括乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酸生成。 　　　 1）酮體的生成： 　　　　 生成部位：肝細(xì)胞的線粒體內(nèi)。 　　　　 合成原料：由脂肪酸分解來的乙酰CoA。 　　　　 合成過程：可見教材P132 / 圖6-3所示。 　　　　 關(guān)鍵酶：HMGCoA合成酶。 　　　 2）酮體的利用： 　　　　 利用部位：因肝內(nèi)缺乏利用酮體的酶，故酮體的利用在肝外組織，尤其是肌肉和大腦組織。當(dāng)糖供應(yīng)　　不足時(shí)，酮體是腦組織的主要能源。 　　 饑餓、糖尿病等情況下，脂肪動(dòng)員增加，肝內(nèi)生酮增加，血中酮體增加，可產(chǎn)生酮血癥、酮尿癥甚至酮癥　　酸中毒。 　　 4．甘油的代謝變化 　　　　 由脂肪動(dòng)員來的甘油主要在肝、腎、小腸粘膜細(xì)胞中被利用。利用時(shí)先激活成α-磷酸甘油并脫氫成磷　　酸二羥丙酮。后者可循糖的代謝途徑，主要用于分解供能，亦可異生成糖。上述生成的α-磷酸甘油，亦可　　作為TG合成的原料。 （三） 三脂酰甘油的合成代謝 　 （1）脂肪酸的合成： 　　　 合成原料：乙酰CoA。主要來自糖代謝，并需ATP供能，NADPH+H+（來自糖的磷酸戊糖途徑）供氫。 　　　 合成部位：在細(xì)胞的胞漿中，以肝和腸粘膜細(xì)胞合成為主。 　　　 先合成軟脂酸，然后通過碳鏈的加長或縮短合成其他的脂肪酸。軟脂酸的合成需一分子乙酰CoA和7分子　丙二酸單酰CoA。后者由乙酰CoA在ATP供能、乙酰CoA羧化酶（生物素為輔酶）催化下，加上CO2而生成， 其　中的乙酰CoA羧化酶是脂酸合成的限速酶。 反應(yīng)如下： 　 合成酶系 　 乙酰CoA + 7丙二酸單酰CoA + 14NAPDH + 14 H+ ——————→ 　 軟脂酸 + 7CO2 + 14NADP+ + 8CoA + 6H2O 　 （3）三脂酰甘油的生成 　　 肝及小腸粘膜合成為主，由一分子α-磷酸甘油和3分子脂酰CoA為原料合成一分子TG。

10，關(guān)于細(xì)胞質(zhì)遺傳

概述 1.概念：細(xì)胞質(zhì)遺傳（cytoplasmic inheritance）：染色體以外的遺傳因子，即細(xì)胞質(zhì)基因所控制的遺傳現(xiàn)象。 2.特點(diǎn)及原因 （1）特點(diǎn) ①母系遺傳：不論正交還是反交，F(xiàn)l性狀總是受母本(卵細(xì)胞)細(xì)胞質(zhì)基因控制； ②雜交后代不出現(xiàn)一定的分離比。 （2）原因 ①受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞； ②減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)不均等分配。 3.物質(zhì)基礎(chǔ)：細(xì)胞質(zhì)基因：線粒體、葉綠體中的DNA上和細(xì)菌質(zhì)粒上的基因。 4.相關(guān)概念：染色體外基因：也叫細(xì)胞質(zhì)基因，是細(xì)胞器和細(xì)胞質(zhì)顆粒中的遺傳物質(zhì)統(tǒng)稱。質(zhì)粒、卡巴粒、葉綠體基因、線粒體基因等。 質(zhì)粒：原核、細(xì)菌、小環(huán)DNA。松弛型和嚴(yán)緊型2類。 線粒體基因：mtDNA，線狀、環(huán)狀，能單獨(dú)復(fù)制，同時(shí)受核基因控制。哺乳動(dòng)物：無內(nèi)含子，有重疊基因突變率高。 葉綠體基因：ctDNA，環(huán)狀，可自主復(fù)制，也受核基因控制。 卡巴粒：草履蟲體內(nèi)細(xì)胞質(zhì)顆粒 細(xì)胞質(zhì)遺傳：子代的性狀是由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因所控制的遺傳現(xiàn)象。也叫母系遺傳、核外遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳、母體遺傳、非孟德爾式遺傳 母性影響 母性影響：子代的某一表型受到母親基因型的影響，而和母親的基因型所控制的表型一樣。因此正反交不同，但不是細(xì)胞質(zhì)遺傳，與細(xì)胞質(zhì)遺傳類似，這種遺傳不是由細(xì)胞質(zhì)基因組所決定的，而是由核基因的產(chǎn)物積累在卵細(xì)胞中的物質(zhì)所決定的。分兩類：持久的母性影響，暫短的母性影響。 一、暫短的母性影響 指母親的基因型僅影響子代個(gè)體的幼齡期。 例如麥粉蛾（面粉蛾）的色素遺傳中的母性影響。 野生型：幼蟲皮膚有色，成蟲復(fù)眼深褐色。 突變型：幼蟲皮膚無色，成蟲復(fù)眼紅色（缺乏犬尿素）。 P 有色AA×aa無色→F1 Aa 有色 ↙ ↘ ♀aa ×Aa♂ ♀Aa×aa♂ ↓ ↓ 1/2Aa 1/2aa 1/2Aa 1/2aa 幼蟲： 有色 無色 有色 有色 成蟲復(fù)眼： 褐色 紅色 褐色 紅色 核基因AA→犬尿素（細(xì)胞質(zhì)）→色素 二、持久的母性影響 指母親的基因型對(duì)子代個(gè)體的影響是持久的，影響子代個(gè)體的終生。 例如：錐實(shí)螺的外殼旋轉(zhuǎn)方向的遺傳就是母性影響一個(gè)比較典型的例證。錐實(shí)螺♀♂同體，繁殖時(shí)異體受精，但是如果是單個(gè)飼養(yǎng)，就自體受精。 錐實(shí)螺的外殼旋轉(zhuǎn)方向可以是右旋的，也可以是左旋的。判斷的方法：使螺殼的開口朝向自己，如果開口在右邊即右旋，如果開口在左邊即左旋。 左旋、右旋由一對(duì)基因控制，右旋D對(duì)左旋d是顯性。右旋與左旋交配，依雌性的旋向不同，結(jié)果也不同。 P ♀DD×♂dd P ♀dd×♂ DD 右↓左 左↓右 F1 Dd右 F1 Dd左 ↓自交 ↓自交 F2 1 DD 2Dd 1全右 F2 1 DD 2Dd 1dd全右 ↓自交 ↓自交 F3 右旋：左旋=3：1 F3 右旋：左旋=3：1 上述這種現(xiàn)象如何解釋呢？研究表明，螺類的受精卵是通過螺旋式的卵裂開始幼體發(fā)育的，未來的螺殼旋向決定于最初兩次卵裂中紡錘體的方向。紡錘體的方向又取決與卵細(xì)胞質(zhì)的特性，而卵細(xì)胞質(zhì)的特性歸根到底又取決于母本的基因型。這樣就形成了母本的基因型控制子代的表現(xiàn)型的現(xiàn)象（只控制子代）。雖然母本細(xì)胞質(zhì)特征決定了子代的表型，但實(shí)質(zhì)是核基因的遺傳仍符合孟德爾式的遺傳方式。
細(xì)胞質(zhì)遺傳會(huì)出現(xiàn)一定的性狀分離，但是，那不是有規(guī)律性的，是隨機(jī)的；是由于母系細(xì)胞質(zhì)的變異或者基因突變導(dǎo)致。也有可能是自交原因?qū)е碌碾[性基因作用、 關(guān)于細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)和原因： （1）特點(diǎn) ①母系遺傳：不論正交還是反交，F(xiàn)l性狀總是受母本(卵細(xì)胞)細(xì)胞質(zhì)基因控制； ②雜交后代不出現(xiàn)一定的分離比。 （2）原因 ①受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞； ②減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)不均等分配。
植物雄性不育的遺傳 不育：一個(gè)個(gè)體不能產(chǎn)生有功能的配子或不能產(chǎn)生在一定條件下能夠存活的合子的現(xiàn)象。 雄性不育性：植株不能產(chǎn)生正常的花藥、花粉或雄配子，但它的雌蕊正常，能接受正?；ǚ鄱芫Y(jié)實(shí)。 一、雄性不育的類型 1、細(xì)胞質(zhì)雄性不育（質(zhì)不育型）：由細(xì)胞質(zhì)基因控制，一般不受父本基因型影響。應(yīng)用價(jià)值不大。 如：質(zhì)不育型♀×♂正常品系 ↓ F1 全部雄性不育♀×♂正常品系 ↓多代 全部雄性不育 2、細(xì)胞核雄性不育：核基因控制的雄性不育，有顯性核不育和隱性核不育，遺傳方式符合孟德爾遺傳規(guī)律。根據(jù)對(duì)光的反應(yīng)有分2種： （1）不受光溫影響的核雄性不育：與光溫影響無關(guān)。 （2）光溫敏核雄性不育：受光和溫度影響。高溫或長日——不育；適溫短日——可育。 3、核質(zhì)互作雄性不育型：也叫質(zhì)核互作型，核基因和細(xì)胞質(zhì)基因共同作用控制的雄性不育類型。即細(xì)胞質(zhì)雄性不育基因S，核內(nèi)又具有純合的核不育基因rfrf，才能表現(xiàn)雄性不育，二者缺一不可。細(xì)胞質(zhì)可育基因（N），核可育基因RfRf。 二、雄性不育的機(jī)制 目前還不是很清楚，只是有一些關(guān)于核質(zhì)互作不育的機(jī)理假說。 1、質(zhì)核互補(bǔ)控制假說：認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)不育基因位于線粒體體內(nèi)。在胞質(zhì)正常的情況下（N），線粒體DNA可攜帶可育的遺傳信息，經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成正常的mRNA，繼而在線粒體核糖體上合成各種蛋白質(zhì)，從而保證雄蕊發(fā)育過程中，全部代謝活動(dòng)正常進(jìn)行，最終導(dǎo)致形成結(jié)構(gòu)功能正常的劃分花粉。 當(dāng)線粒體DNA發(fā)生變異后，只要核基因中有Rf基因，就可能轉(zhuǎn)錄出mRNA，合成花粉發(fā)育用的蛋白質(zhì)等，如果核基因rf，因無補(bǔ)償作用而表現(xiàn)為花粉不育。如果N與Rf 同時(shí)存在，N就起調(diào)節(jié)基因作用。 2、病毒危害假說：認(rèn)為造成不育的原因，可能是由于病毒侵害造成的，這種病毒侵染敏感菌株（rfrf）后，不危害2倍體宿主細(xì)胞，但卻能殺死單倍體的花粉，而Rf能給予花粉以一種抗性，來抵抗病毒的有害作用。 三、雄性不育的應(yīng)用 主要在雜種優(yōu)勢上的應(yīng)用，雜交母本獲得雄性不育后，就可以節(jié)省大面積制種時(shí)的去雄勞動(dòng)量。并保證雜交種子的純度。但在應(yīng)用時(shí)，必須三系配套，具備不育系、保持系和恢復(fù)系。 （一）三系 的培育（玉米為例） 1、不育系和保持系的培育： 雄性不育系基因型：（S）rfrf 保持系基因型：（N）rfrf 雄性不育系：具有雄性不育系特征的品種或品系。只作雜交母本用，簡稱A系。 保持系：能夠保持雄性不育系特性的品系或品種。保持系本身是可育的，當(dāng)它與不育系雜交，雜交后代仍能保持不育系的不育性。只作雜交父本用。簡稱B系。 （S）rfrf×（N）rfrf→（S）rfrf ↓自交 （N）rfrf 2、恢復(fù)系的培育 恢復(fù)系（N）RfRf：能使雄性不育系的后代恢復(fù)其育性的品種或品系?；謴?fù)系與雄性不育系雜交，就能獲得可育的雜交種，以供大田生產(chǎn)之用。作雜交父本，簡稱C系。 恢復(fù)系?→恢復(fù)系，進(jìn)行繁殖。 （二）雄性不育系的利用方法 ※二區(qū)三系制種法 1、第一區(qū)：是不育系和保持系繁殖區(qū)（隔離區(qū)），在此區(qū)交替種植不育系和保持系，二者在開花時(shí)，保持系給不育系提供花粉雜交，同時(shí)也自交，在保持系植株上收獲保持系。 2、第二區(qū)：制種區(qū)，（雜種制種隔離區(qū)）交替種植不育系和恢復(fù)系?；謴?fù)系給不育系提供花粉，生產(chǎn)雜交種，供大田使用。而恢復(fù)系植株自花授粉繁殖恢復(fù)系的種子。在實(shí)際生產(chǎn)中，由于作物種類不同，方法也大同小異，但必須與明顯的雜種優(yōu)勢，才能值得配制三系。 ※二系法 1973年，石明松在晚粳農(nóng)墾58中發(fā)現(xiàn)“湖北光敏核不育水稻—農(nóng)墾58S”。在長日照下不育，短日照下可育→可將不育系和保持系合二為一→提出生產(chǎn)雜交種子”二系法”。 光敏核不育系 短日照 ↙ ↘ 長日照 可育 不育 ♀ × 恢復(fù)系♂ ↓ 自交 ↓ ↓自交 光敏核不育系 F1雜交種 恢復(fù)系 （三）三系配套影響雜種有時(shí)的關(guān)鍵 1、不育系的不育度要高，應(yīng)接近100%， 2、恢復(fù)系的花粉量要大，恢復(fù)力要強(qiáng)，至少要達(dá)到85%的恢復(fù)度， 3、不育系與恢復(fù)系間的雜種優(yōu)勢要強(qiáng)。
細(xì)胞質(zhì)遺傳 一、細(xì)胞質(zhì)遺傳的現(xiàn)象 （一）高等植物葉綠體的遺傳 有幾種高等植物有綠白斑植株，如紫茉莉、藏報(bào)春、加荊介等。1901年柯倫斯在紫茉莉中發(fā)現(xiàn)有一種花斑植株，著生綠色，白色和花斑三種枝條。在顯微鏡下觀察，綠葉和花斑葉的綠色部分其細(xì)胞中均含正常的葉綠體，而白色或花斑葉的白色部分，細(xì)胞中缺乏正常的葉綠體，是一些敗育的無色顆粒。 他分別以這三種枝條上的花作母本，用三種枝條上的花粉分別授給上述每個(gè)作為母本的花上，雜交后代的表現(xiàn)：完全取決于母本，而與花粉來自哪一種枝條無關(guān)。 接受花粉的枝條 提供花粉的枝條 雜種表現(xiàn) 白 色 白 色 綠 色 白 色 花 斑 白 色 綠 色 綠 色 綠 色 花 斑 白 色 花 斑 綠 色 白、綠、花斑 花 斑 上述雜交結(jié)果說明：決定性狀表現(xiàn)的遺傳基礎(chǔ)就在細(xì)胞質(zhì)中，通過許多科學(xué)家的不同實(shí)驗(yàn)，都證明了細(xì)胞質(zhì)的葉綠體含DNA，是雙螺旋線性或環(huán)狀裸露DNA分子，能自我復(fù)制，穩(wěn)定遺傳。葉綠體的遺傳不僅受細(xì)胞質(zhì)基因的控制，還于核基因有關(guān)。 （二）真菌類的線粒體遺傳 1、酵母菌小菌落的遺傳：啤酒酵母屬于子囊菌，它在有性生殖時(shí)，不同交配型相結(jié)合形成的二倍體合子。酵母有一種“小菌落”個(gè)體。這種類型經(jīng)培養(yǎng)后只能產(chǎn)生小菌落。 如果把小菌落酵母同正常個(gè)體交配，則產(chǎn)生正常的二倍體合子。經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體后代也表現(xiàn)正常，不再分離小菌落。這表明小菌落性狀的遺傳與細(xì)胞質(zhì)有關(guān)，而且這種交后代，4個(gè)子囊孢子有2個(gè)是a＋，另兩個(gè)是a－，交配型基因a＋和a－仍然按預(yù)斯的孟德爾比例時(shí)行分離，而小菌落性狀沒有象核基因那樣發(fā)生重組和分離，說明這個(gè)性狀與核基因無關(guān)。 進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，小菌落酶母細(xì)胞內(nèi)，缺少細(xì)胞色素a和b，還缺少細(xì)胞色素氧化酶，這些酶類，存在于細(xì)粒體中，表明這種小菌落的變異與線粒體的基因組變異有關(guān)。 2、鏈孢霉緩慢生長型的遺傳：鏈孢霉有一種緩慢生長突變型，呼吸弱，生長慢，這是由于線粒體結(jié)構(gòu)和功能不正常，細(xì)胞色素氧化酶缺少，氧化作用降低，生長緩慢。 進(jìn)行有性生殖時(shí)，正反交結(jié)果不同：雜交后代不出現(xiàn)一定的分離，表現(xiàn)非孟德爾式遺傳。如果突變型的單倍體核（♂）和野生型的受精絲中的單倍體核（♀）結(jié)合（雜交），得到的后代全是野生型，反之全是突變型。 二、細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn) 1、母系遺傳：無論正交、反交，F(xiàn)1代總表現(xiàn)母本的性狀 。例如：紫茉莉枝條遺傳。 2、不符合孟德爾遺傳法則，雜交后代不出現(xiàn)一定的分離比。 三、質(zhì)基因與核基因的互作關(guān)系 核質(zhì)互作控制性狀的實(shí)例： （一）細(xì)胞質(zhì)基因受核基因的控制 1、玉米埃型條斑的遺傳：玉米第7染色體上有一個(gè)條紋基因ij，當(dāng)起處于隱性純合時(shí)（ijij），能引起質(zhì)體突變率增加，使正常的質(zhì)體突變?yōu)閿∮馁|(zhì)體，不能全部形成葉綠素，表現(xiàn)出白色和綠色相間的條斑性狀的植株或是白化苗不能成活。 當(dāng)條斑為母本與正常株IjIj為父本雜交時(shí)，其F1（Ijij）表型由種：綠色苗、條斑苗和白化苗。表明受這對(duì)基因控制的突變體是通過母本細(xì)胞質(zhì)遺傳的。如果反交，F(xiàn)1基因型與正交F1相同，但因母本細(xì)胞核中無ijij純合基因，不能引起變異，因此雜種只表現(xiàn)綠苗的一種類型，說明質(zhì)體變異是受核基因控制的。 2、草履蟲放毒型的遺傳：草履蟲是單細(xì)胞原生動(dòng)物，已知有兩個(gè)品系，一個(gè)叫做放毒型（能產(chǎn)生草履蟲素，殺死其他品系的草履蟲而對(duì)自身無害），另一個(gè)叫敏感型（不能產(chǎn)生毒素，而且易被草履蟲素所殺）。 放毒型草履蟲為什么會(huì)產(chǎn)生草履蟲素呢？是由于兩個(gè)因素的相互作用而共同決定的：其一是在它的細(xì)胞質(zhì)中，大約含有幾百個(gè)卡巴粒（推測是一種含有噬菌體的溶源性細(xì)菌），這種卡巴粒含有DNA，并能自我復(fù)制和發(fā)生變異，表明在卡巴粒中含有質(zhì)基因。其二是它的細(xì)胞核中含有一個(gè)顯性基因K，只有當(dāng)卡巴粒和顯性基因K同時(shí)存在于一個(gè)草履蟲內(nèi)時(shí)，它才產(chǎn)生毒素，并是穩(wěn)定放毒型。 草履蟲有一個(gè)大核，主要負(fù)責(zé)營養(yǎng)，多倍性的，還有兩個(gè)小核，是二倍性的，主要與遺傳有關(guān)。草履蟲的生殖方式有2種：無性生殖和有性生殖。 無性生殖：由一個(gè)個(gè)體通過細(xì)胞分裂，成為兩個(gè)個(gè)體，基因型仍舊跟原來的個(gè)體一樣。 有性生殖也稱接合生殖，兩個(gè)體接合，相互交換小核，此過程中大核消失，小核經(jīng)減數(shù)分裂后相互交換。另外草履蟲也可以自體受精。 當(dāng)放毒型品系與敏感型品系雜交，如果接合時(shí)間長，相互交換了小核，同時(shí)也交換了細(xì)胞質(zhì)，則都變成了放毒型，如果接合時(shí)間短，只交換了小核，沒有交換細(xì)胞質(zhì)，則交換后，放毒型仍為放毒型，敏感型也為敏感型。兩種接合生殖情況，結(jié)果不同?？梢?，放毒性狀的表現(xiàn)必須是： KK+卡巴?！哦拘? kk+卡巴粒 kk無卡巴粒 敏感型 KK卡巴粒 （二）細(xì)胞質(zhì)對(duì)核基因作用的調(diào)節(jié) 1、細(xì)胞質(zhì)對(duì)基因載體—染色體的調(diào)節(jié) 受精的細(xì)胞質(zhì)中的內(nèi)含物的分布（色素、卵黃粒、線粒體等）是不均勻的，對(duì)染色體的影響也不一樣。如小麥癭蚊的個(gè)體發(fā)育中，癭蚊卵跟果蠅相似，其卵的后端含有一種特殊的細(xì)胞質(zhì)—極細(xì)胞質(zhì)，在極細(xì)胞質(zhì)區(qū)域的核內(nèi)，保持了全部40條染色體，以后分化為生殖細(xì)胞。但位于其他細(xì)胞質(zhì)區(qū)域的核丟失了32條染色體，只保留了8條，將來成為體細(xì)胞。如果用線把卵結(jié)扎，使核不向細(xì)胞質(zhì)移動(dòng)，那么所有的核都把32條染色體放棄到核外，最后發(fā)育成不育的癭蚊?？梢姌O細(xì)胞質(zhì)可阻止染色體的消減，使生殖細(xì)胞的分化成為可能。 2、細(xì)胞質(zhì)對(duì)X染色體上基因的調(diào)節(jié)作用 哺乳動(dòng)物性染色體♀XX，♂XY。X染色體上含有很多與性別無關(guān)的伴性基因。按理說，這樣的基因♀性有兩套，♂性只有1套，♀性基因產(chǎn)物也應(yīng)是♂性基因產(chǎn)物地倍，可事實(shí)上并不是這樣，二者產(chǎn)物基本相等。 因?yàn)椤庑缘膬蓚€(gè)X染色體，在間期核中表現(xiàn)“異固縮現(xiàn)象”，即屬于異染色質(zhì)，染色深，處于失活狀態(tài)。至于哪個(gè)細(xì)胞中哪條染色體失活是隨機(jī)的。 婦產(chǎn)科可以根據(jù)胎兒羊水中的胎兒脫落細(xì)胞染色，判斷是男孩還是女孩。 （三）個(gè)體發(fā)育中質(zhì)基因與核基因的關(guān)系 1、細(xì)胞質(zhì)基因在個(gè)體發(fā)育中的作用是必須的，不可缺少的。 2、細(xì)胞核基因在個(gè)體發(fā)育中的起主導(dǎo)作用。 3、核質(zhì)互作辨證統(tǒng)一的關(guān)系 生物遺傳性狀中，有兩個(gè)主要的遺傳系統(tǒng)—核遺傳和質(zhì)遺傳，它們除了有相對(duì)的獨(dú)立性，核基因起主導(dǎo)作用外，但又密切的聯(lián)系，互相協(xié)調(diào)，在遺傳上綜合地發(fā)揮作用。 四、持續(xù)飾變 環(huán)境引起的表型改變通過母親細(xì)胞質(zhì)而連續(xù)傳遞幾代，變異性逐漸減少，最終消失的遺傳現(xiàn)象。 介于母性影響和細(xì)胞質(zhì)遺傳之間。不能隔代遺傳，無論在后代中怎樣選擇，最終性狀消失。 例如，用水化氯醛處理四季豆，葉子產(chǎn)生畸形。F1代73%，F(xiàn)2代67%，F(xiàn)3代47%，F(xiàn)4代52%，F(xiàn)5代8%，F(xiàn)6代4%，F(xiàn)7代0%。
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