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本文目錄一覽

1，btm是什么數(shù)字貨幣
2，比原理是什么鏈怎么樣查詢區(qū)塊
3，比原鏈為什么不漲
4，比原理是什么鏈幣怎么樣
5，什么是非盈利基金會和普通基金會的區(qū)別
6，比原理是什么鏈怎么樣提
7，官能團有哪些
8，比原理是什么鏈怎么樣釋
9，脂類代謝重要知識點詳細的
10，關于細胞質遺傳

1，btm是什么數(shù)字貨幣

你好比原鏈，排名前100的幣望采納謝謝

說實話沒有l(wèi)rc厲害

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2，比原理是什么鏈怎么樣查詢區(qū)塊

比原鏈怎么查詢區(qū)塊鏈比原鏈是一種區(qū)塊鏈技術，查詢比原鏈的方法可以通過以下步驟：打開比原鏈的官方網(wǎng)站（https://www.bycoin.im/）。在網(wǎng)站的首頁，可以看到“區(qū)塊鏈瀏覽器”選項，點擊進入。在區(qū)塊鏈瀏覽器的搜索框中輸入需要查詢的信息，如區(qū)塊高度、交易哈希值等。點擊“搜索”按鈕，系統(tǒng)會自動跳轉到相應的區(qū)塊信息頁面，展示該區(qū)塊的交易記錄、區(qū)塊信息、交易數(shù)量等詳細信息。如果需要查詢某個特定地址的交易記錄，可以在搜索框中輸入地址信息進行搜索?？偟膩碚f，比原鏈的查詢方法與其他區(qū)塊鏈技術類似，通過區(qū)塊鏈瀏覽器進行查詢，輸入相應的信息即可查看該區(qū)塊或交易的詳細信息。

比原理是什么鏈怎么樣查詢區(qū)塊

3，比原鏈為什么不漲

你看看比原鏈的市值到多大了，上漲空間不大，建議你多多了解一些市值低的幣，比如達爾幣

應該是有些雖然是外鏈，但是不分權重的，你可能等下收又是800多了http://www.weboll.com/

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4，比原理是什么鏈幣怎么樣

比原鏈幣怎么樣比原鏈（Bytom）是一種基于區(qū)塊鏈技術的數(shù)字資產(chǎn)平臺，它允許用戶創(chuàng)建和交換各種數(shù)字資產(chǎn)，包括代幣、證券、證書和其他數(shù)字化物品。在比原鏈平臺上，用戶可以使用智能合約創(chuàng)建和管理各種類型的數(shù)字資產(chǎn)，并可以使用其內置的去中心化交易所進行交換。這使得比原鏈在數(shù)字資產(chǎn)領域具有廣泛的應用和潛力，尤其在數(shù)字化證券和資產(chǎn)管理方面。比原鏈采用了一種名為“PoW共識機制”的算法來保護其網(wǎng)絡的安全性和穩(wěn)定性。同時，比原鏈還與其他區(qū)塊鏈網(wǎng)絡進行了跨鏈互聯(lián)，這為用戶提供了更廣泛的數(shù)字資產(chǎn)交換和管理選項?？傮w來說，比原鏈作為一種數(shù)字資產(chǎn)平臺，具有很多潛力和優(yōu)勢。它的智能合約功能和去中心化交易所為用戶提供了更多的數(shù)字資產(chǎn)管理和交換選項，而其跨鏈互聯(lián)功能使得其更具擴展性和應用性。然而，比原鏈在市場上的競爭也很激烈，需要繼續(xù)努力提高自身技術和應用優(yōu)勢，以保持其競爭力和市場地位。

5，什么是非盈利基金會和普通基金會的區(qū)別

首先在名稱上有個直觀的區(qū)別。1. 普通公司以PTE.LTD.結尾（哪怕公司名稱中含有基金或者基金會這種字眼，只要結尾是PTE.LTD.那它還是屬于普通公司）。2. 非盈利基金會以FOUNDATION.LTD.結尾其次公司的性質是完全不一樣的，普通公司是股份制，非盈利基金會不含股份制，是公眾擔保類型。我們眾所周知的比特幣、火幣、比原鏈這些大咖們注冊的都是非盈利基金會，可信度會更高。最后一點也是最重要的，我們做區(qū)塊鏈ico需要發(fā)幣的話，有些交易所需要法律意見書的，如果你注冊普通公司是無法做法律意見書的，只有非盈利基金會可以做相關法律意見書。接！

新加坡基金會公司和新加坡基金會有什么區(qū)別？注冊需要什么資料？新加坡注冊公司有兩種類型： 1，新加坡基金有限公司，以pte.ltd結尾，有限責任公司類型 2，新加坡基金會，以ltd結尾，公眾公司類型公司的性質不一樣，有限公司是股份制，基金會是不含股份，是公眾擔保類型區(qū)塊鏈數(shù)字貨幣的運營需要注冊哪種類型基金會呢？我們眾所周知的比特幣、火幣、比原鏈這些大咖們注冊的都是非盈利基金會，可信度會更高。做區(qū)塊鏈ico需要發(fā)幣的話，需要有專業(yè)的律師出具法律意見書才可以，普通有限公司不能滿足這個條件，只有基金會才可以，并且一般做ico 都需要做私募，普通公司也不能滿足這個要求那么注冊新加坡基金會需要什么資料呢？ 1，基金會名稱（必須以ltd結尾） 2，基金會董事成員的身份證護照等身份證明文件 3，基金會組成成員的身份證明文件

6，比原理是什么鏈怎么樣提

比原鏈怎么提現(xiàn)比原鏈（Bytom）是一種數(shù)字貨幣，用戶可以通過交易所或錢包等平臺購買并持有。如果您持有比原鏈數(shù)字貨幣，并且希望將其提現(xiàn)換成實際貨幣，可以按照以下步驟進行操作：找到支持比原鏈提現(xiàn)的交易所或錢包，打開該平臺的官網(wǎng)或者手機應用程序。在登錄您的賬戶后，找到比原鏈的提現(xiàn)功能。有些平臺可能需要您完成實名認證或者其他安全驗證步驟，確保您的賬戶安全。輸入提現(xiàn)金額和收款地址。提現(xiàn)金額是您希望提現(xiàn)的比原鏈數(shù)量，收款地址是您希望接收實際貨幣的銀行賬戶或數(shù)字貨幣錢包地址。確認提現(xiàn)信息并提交。請注意，不同平臺的提現(xiàn)手續(xù)費和到賬時間可能不同，您可以根據(jù)自己的需要選擇合適的提現(xiàn)方式。等待提現(xiàn)到賬。提現(xiàn)到賬的時間取決于平臺的處理速度和比原鏈網(wǎng)絡的確認速度，通常需要幾分鐘到幾個小時不等?？傊仍溙岈F(xiàn)的過程與其他數(shù)字貨幣類似，需要選擇合適的平臺并按照要求完成操作。在操作時要注意賬戶安全和提現(xiàn)手續(xù)費等問題，以免造成不必要的損失。

7，官能團有哪些

常見的官能團有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基、芐基、苯基、炔基、烯基、烷基、碳酸酯、酰胺、硝基等。官能團 - 搜狗百科官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見的官能團包括碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基等。官能團對有機物的性質起決定作用，—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H等決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物的化學性質。有機物的分類依據(jù)有組成、碳鏈、官能團和同系物等。https://baike.sogou.com/v250410.htm?fromTitle=%E5%AE%98%E8%83%BD%E5%9B%A2

常見的各類有機物的官能團,結構特點及主要化學性質(1)烷烴A) 官能團：無；通式：CnH2n+2；代表物：CH4B) 結構特點：鍵角為109°28′,空間正四面體分子.烷烴分子中的每個C原子的四個價鍵也都如此.C) 化學性質：①取代反應（與鹵素單質、在光照條件下）,,…….②燃燒③熱裂解(2)烯烴：A) 官能團：；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2B) 結構特點：鍵角為120°.雙鍵碳原子與其所連接的四個原子共平面.C) 化學性質：①加成反應（與X2、H2、HX、H2O等）②加聚反應（與自身、其他烯烴）③燃燒(3)炔烴：A) 官能團：—C≡C— ；通式：CnH2n—2(n≥2)；代表物：HC≡CHB) 結構特點：碳碳叁鍵與單鍵間的鍵角為180°.兩個叁鍵碳原子與其所連接的兩個原子在同一條直線上.C) 化學性質：（略）(4)苯及苯的同系物：A) 通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物：B)結構特點：苯分子中鍵角為120°,平面正六邊形結構,6個C原子和6個H原子共平面.C)化學性質：①取代反應（與液溴、HNO3、H2SO4等）②加成反應（與H2、Cl2等）(5)醇類：A) 官能團：—OH（醇羥基）；代表物：CH3CH2OH、HOCH2CH2OHB) 結構特點：羥基取代鏈烴分子（或脂環(huán)烴分子、苯環(huán)側鏈上）的氫原子而得到的產(chǎn)物.結構與相應的烴類似.C) 化學性質：①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應②跟氫鹵酸的反應③催化氧化（α—H）（與官能團直接相連的碳原子稱為α碳原子,與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子,依次類推.與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）④酯化反應（跟羧酸或含氧無機酸）(6)醛酮A) 官能團：(或—CHO)、 (或—CO—) ；代表物：CH3CHO、HCHO 、B) 結構特點：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°,該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上.C) 化學性質：①加成反應（加氫、氫化或還原反應）②氧化反應（醛的還原性）(7)羧酸A) 官能團：(或—COOH)；代表物：CH3COOHB) 結構特點：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°,該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上.C) 化學性質：①具有無機酸的通性②酯化反應(8)酯類A) 官能團：（或—COOR）（R為烴基）；代表物：CH3COOCH2CH3B) 結構特點：成鍵情況與羧基碳原子類似C) 化學性質：水解反應（酸性或堿性條件下）(9)氨基酸A) 官能團：—NH2、—COOH ；代表物：B) 化學性質：因為同時具有堿性基團—NH2和酸性基團—COOH,所以氨基酸具有酸性和堿性.

-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO- 、-COO-鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基、磺酸類有機物、胺類、酰胺類、酯基

-OH -CHO -COOH -CH3 -CH2BR -CH2OH -COOCH3 -NH2 -NO2 -SO3H -CONH2

重要的官能團：雙鍵 c=c，三鍵，鹵素，羥基 oh，醚鍵 c-o-c，羰基 -c=o，羧基 -cooh，硝基 -no2，偶氮基 -n=n-，巰基 -sh，磺酸基 -so3h。《有機化學（第四版）》

8，比原理是什么鏈怎么樣釋

比原鏈怎么釋放比原鏈是一種去中心化的區(qū)塊鏈平臺，它允許用戶通過自主發(fā)行數(shù)字資產(chǎn)來實現(xiàn)價值交換和價值傳遞。在比原鏈上，用戶可以使用自己的私鑰管理自己的數(shù)字資產(chǎn)，同時不需要經(jīng)過任何中心化機構的控制和監(jiān)管。要釋放比原鏈上的數(shù)字資產(chǎn)，需要執(zhí)行以下步驟：1.準備數(shù)字資產(chǎn)：在比原鏈上釋放數(shù)字資產(chǎn)之前，需要先準備好需要釋放的數(shù)字資產(chǎn)。比原鏈支持多種類型的數(shù)字資產(chǎn)，包括基于比原鏈的原生代幣和其他標準代幣，例如ERC-20和ERC-721代幣等。用戶可以使用比原鏈的錢包來創(chuàng)建、發(fā)行和管理這些數(shù)字資產(chǎn)。2.確定釋放條件：在釋放數(shù)字資產(chǎn)之前，用戶需要確定釋放的條件。例如，如果要釋放基于比原鏈的原生代幣，用戶可以設置代幣的釋放數(shù)量、釋放時間和釋放地址等參數(shù)。如果要釋放其他標準代幣，用戶需要遵循相應的標準規(guī)范。3.發(fā)布交易：一旦確定釋放條件，用戶可以使用比原鏈的錢包創(chuàng)建一筆交易，將數(shù)字資產(chǎn)釋放到指定的地址。用戶需要使用自己的私鑰對交易進行簽名，以確保交易的安全性和可信度。交易的費用將以比原鏈的原生代幣的形式支付。4.等待確認：一旦交易被提交到比原鏈上，需要等待一定的時間來確認交易。比原鏈采用PoW（工作量證明）共識機制，需要經(jīng)過一定的時間和計算資源來確認交易的有效性和一致性。一般情況下，比原鏈的交易確認時間較快，通常在幾秒鐘到幾分鐘之間。5.完成釋放：一旦交易被確認，數(shù)字資產(chǎn)就會被釋放到指定的地址。用戶可以使用比原鏈的區(qū)塊瀏覽器來查看交易的狀態(tài)和資產(chǎn)的轉移記錄。釋放完成后，用戶就可以自由地使用這些數(shù)字資產(chǎn)進行交易或其他操作。需要注意的是，比原鏈是一種開放式的區(qū)塊鏈平臺，用戶需要自行承擔交易風險和資產(chǎn)管理責任。在使用比原鏈進行數(shù)字資產(chǎn)的釋放和交易時，用戶應該謹慎操作，避免遭受任何損失。

9，脂類代謝重要知識點詳細的

脂肪酸的β—氧化：脫氫，加水，再脫氫，硫解！其中脂?！狢oA經(jīng)在線粒體內膜上的肉堿機制轉入線粒體基質，與脂肪酸合成中乙酰輔酶A轉入線粒體機制不同（經(jīng)過檸檬酸穿梭機制）！氧化的限速步驟是脂?；M去線粒體的速度，氧化受到合成產(chǎn)物、能荷調節(jié)！脂肪酸合成：原料有乙酰輔酶A、ATP、NADPH、二氧化碳，錳離子！乙酰輔酶A梭化酶是限速酶，其輔酶是生物素，為別構酶，受檸檬酸激活，脂肪酸抑制！此酶在線粒體內！短鏈合成需要ACP，長鏈需要CoA！

　脂類包括三脂酰甘油(甘油三酯)及類脂。類脂中以磷脂、膽固醇及其酯和糖脂最為重要。它們共同的物理性質為不溶于水而溶于有機溶劑如乙醚、氯仿、丙酮等。本章要求是掌握三脂酰甘油、膽固醇、磷脂的生理功能，掌握脂肪酸氧化分解主要途徑及肝內生成酮體和肝外組織酮體的利用。掌握血漿脂蛋白的組成、來源和生理功用。熟悉膽固醇及其酯和甘油磷脂（卵磷脂、腦磷脂為主）合成的部位、原料和輔助因素的來源及合成的主要過程。對三脂酰甘油的合成作一般了解。一．三脂酰甘油的代謝（一）三脂酰甘油的化學和生理功能　　　主要功能是分解供能和儲能。人體總熱量中約20-25％由三脂酰甘油供給，是體內能量的重要來源之一，　也是體內儲能的一種主要形式。同時可保護內臟，防止散熱，促進脂溶性維生素的吸收。　必需脂肪酸的概念、來源及作用。（二）三脂酰甘油的分解代謝　　 1．三脂酰甘油動員：　　　脂庫中的脂肪被組織中的三脂酰甘油（TG）脂肪酶水解為游離脂肪酸和甘油以供其它組織利用的過程稱　脂肪動員。脂肪動員中的TG脂肪酶活力可受激素調節(jié)，故亦稱激素敏感性脂肪酶，它是脂肪動員的限速酶。　胰高血糖素、腎上腺素、去甲腎上腺素、腎上腺皮質激素、甲狀腺素可激活此酶，促進脂肪動員，故稱這些　激素為脂解激素，相反，胰島素使此酶活性降低，抑制脂肪的動員，故稱胰島素為抗脂解激素。　　 2．脂肪酸的氧化：脂肪酸在線粒體中經(jīng)β氧化生成乙酰CoA，后者進入三羧酸循環(huán)徹底氧化成水和CO2。氧　化過程可分為四個階段。　階段一：脂肪酸在胞漿中活化成脂酰CoA：反應需有ATP、輔酶A、Mg2+存在，由脂酰CoA合成酶催化。此步反　　　　　應消耗2ATP。　脂酰CoA合成酶　 RCOOH + ATP + HSCoA ——————————→ 脂酰CoA + AMP + PPi 　 Mg2+ 　階段二：由肉毒堿脂轉移酶催化。肉毒堿作為載體，將胞漿中生成的脂酰CoA中的脂?；D運入線粒體。　階段三：脂酰基的β氧化：指從脂?；摩乱晃惶荚用摎溲趸_始的反應過程。一次β氧化由脫氫、水化　　　　　再脫氫、硫解四步反應組成。　脫氫：在脂酰CoA脫氫酶的催化下脂酰CoA的α、β位碳原子上各脫一個氫，生成α、β稀脂酰CoA和FADH2。　水化：烯脂酰CoA加水生成β羥脂酰CoA。　再脫氫：β羥酯酰CoA在脫氫酶作用下，生成β一酮脂酰CoA，脫下的2H由NAD+接受生成NADH + H+。　硫解：β酮脂酰CoA在硫解酶催化下，加輔酶A，生成一分子乙酰CoA和一分子比原來少二個碳原子的脂酰　CoA。　長鏈偶數(shù)脂酰CoA，可重復進行β氧化，最終得到若干分子乙酰CoA。　階段四：上述產(chǎn)生的乙酰CoA最終通過三羧酸循環(huán)徹底氧化成CO2和H20。　　　　脂肪酸氧化分解是體內能量的主要來源之一。以16碳的軟脂酸徹底氧化為例，共進行7次β氧化，生　成7分子FADH2、7分子NADH+H+和8分子乙酰CoA，因此，共產(chǎn)生7×2+7×3+8×12＝131分子ATP。減去活化階　段消耗2分子ATP凈生成129分。比葡萄糖的氧化產(chǎn)能多。　　 3．酮體的生成和利用：　　　酮體是脂肪酸在肝內氧化不完全所產(chǎn)生的一類中間產(chǎn)物的統(tǒng)稱，包括乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酸生成。　　　 1）酮體的生成：　　　　生成部位：肝細胞的線粒體內。　　　　合成原料：由脂肪酸分解來的乙酰CoA。　　　　合成過程：可見教材P132 / 圖6-3所示。　　　　關鍵酶：HMGCoA合成酶。　　　 2）酮體的利用：　　　　利用部位：因肝內缺乏利用酮體的酶，故酮體的利用在肝外組織，尤其是肌肉和大腦組織。當糖供應　　不足時，酮體是腦組織的主要能源。　　饑餓、糖尿病等情況下，脂肪動員增加，肝內生酮增加，血中酮體增加，可產(chǎn)生酮血癥、酮尿癥甚至酮癥　　酸中毒。　　 4．甘油的代謝變化　　　　由脂肪動員來的甘油主要在肝、腎、小腸粘膜細胞中被利用。利用時先激活成α-磷酸甘油并脫氫成磷　　酸二羥丙酮。后者可循糖的代謝途徑，主要用于分解供能，亦可異生成糖。上述生成的α-磷酸甘油，亦可　　作為TG合成的原料。（三）三脂酰甘油的合成代謝　（1）脂肪酸的合成：　　　合成原料：乙酰CoA。主要來自糖代謝，并需ATP供能，NADPH+H+（來自糖的磷酸戊糖途徑）供氫。　　　合成部位：在細胞的胞漿中，以肝和腸粘膜細胞合成為主。　　　先合成軟脂酸，然后通過碳鏈的加長或縮短合成其他的脂肪酸。軟脂酸的合成需一分子乙酰CoA和7分子　丙二酸單酰CoA。后者由乙酰CoA在ATP供能、乙酰CoA羧化酶（生物素為輔酶）催化下，加上CO2而生成，其　中的乙酰CoA羧化酶是脂酸合成的限速酶。反應如下：　合成酶系　乙酰CoA + 7丙二酸單酰CoA + 14NAPDH + 14 H+ ——————→ 　軟脂酸 + 7CO2 + 14NADP+ + 8CoA + 6H2O 　（3）三脂酰甘油的生成　　肝及小腸粘膜合成為主，由一分子α-磷酸甘油和3分子脂酰CoA為原料合成一分子TG。

10，關于細胞質遺傳

概述 1.概念：細胞質遺傳（cytoplasmic inheritance）：染色體以外的遺傳因子，即細胞質基因所控制的遺傳現(xiàn)象。 2.特點及原因（1）特點 ①母系遺傳：不論正交還是反交，F(xiàn)l性狀總是受母本(卵細胞)細胞質基因控制； ②雜交后代不出現(xiàn)一定的分離比。（2）原因 ①受精卵中的細胞質幾乎全部來自卵細胞； ②減數(shù)分裂時，細胞質中的遺傳物質隨機不均等分配。 3.物質基礎：細胞質基因：線粒體、葉綠體中的DNA上和細菌質粒上的基因。 4.相關概念：染色體外基因：也叫細胞質基因，是細胞器和細胞質顆粒中的遺傳物質統(tǒng)稱。質粒、卡巴粒、葉綠體基因、線粒體基因等。質粒：原核、細菌、小環(huán)DNA。松弛型和嚴緊型2類。線粒體基因：mtDNA，線狀、環(huán)狀，能單獨復制，同時受核基因控制。哺乳動物：無內含子，有重疊基因突變率高。葉綠體基因：ctDNA，環(huán)狀，可自主復制，也受核基因控制。卡巴粒：草履蟲體內細胞質顆粒細胞質遺傳：子代的性狀是由細胞質內的基因所控制的遺傳現(xiàn)象。也叫母系遺傳、核外遺傳、細胞質遺傳、母體遺傳、非孟德爾式遺傳母性影響母性影響：子代的某一表型受到母親基因型的影響，而和母親的基因型所控制的表型一樣。因此正反交不同，但不是細胞質遺傳，與細胞質遺傳類似，這種遺傳不是由細胞質基因組所決定的，而是由核基因的產(chǎn)物積累在卵細胞中的物質所決定的。分兩類：持久的母性影響，暫短的母性影響。一、暫短的母性影響指母親的基因型僅影響子代個體的幼齡期。例如麥粉蛾（面粉蛾）的色素遺傳中的母性影響。野生型：幼蟲皮膚有色，成蟲復眼深褐色。突變型：幼蟲皮膚無色，成蟲復眼紅色（缺乏犬尿素）。 P 有色AA×aa無色→F1 Aa 有色 ↙ ↘ ♀aa ×Aa♂ ♀Aa×aa♂ ↓ ↓ 1/2Aa 1/2aa 1/2Aa 1/2aa 幼蟲：有色無色有色有色成蟲復眼：褐色紅色褐色紅色核基因AA→犬尿素（細胞質）→色素二、持久的母性影響指母親的基因型對子代個體的影響是持久的，影響子代個體的終生。例如：錐實螺的外殼旋轉方向的遺傳就是母性影響一個比較典型的例證。錐實螺♀♂同體，繁殖時異體受精，但是如果是單個飼養(yǎng)，就自體受精。錐實螺的外殼旋轉方向可以是右旋的，也可以是左旋的。判斷的方法：使螺殼的開口朝向自己，如果開口在右邊即右旋，如果開口在左邊即左旋。左旋、右旋由一對基因控制，右旋D對左旋d是顯性。右旋與左旋交配，依雌性的旋向不同，結果也不同。 P ♀DD×♂dd P ♀dd×♂ DD 右↓左左↓右 F1 Dd右 F1 Dd左 ↓自交 ↓自交 F2 1 DD 2Dd 1全右 F2 1 DD 2Dd 1dd全右 ↓自交 ↓自交 F3 右旋：左旋=3：1 F3 右旋：左旋=3：1 上述這種現(xiàn)象如何解釋呢？研究表明，螺類的受精卵是通過螺旋式的卵裂開始幼體發(fā)育的，未來的螺殼旋向決定于最初兩次卵裂中紡錘體的方向。紡錘體的方向又取決與卵細胞質的特性，而卵細胞質的特性歸根到底又取決于母本的基因型。這樣就形成了母本的基因型控制子代的表現(xiàn)型的現(xiàn)象（只控制子代）。雖然母本細胞質特征決定了子代的表型，但實質是核基因的遺傳仍符合孟德爾式的遺傳方式。

細胞質遺傳會出現(xiàn)一定的性狀分離，但是，那不是有規(guī)律性的，是隨機的；是由于母系細胞質的變異或者基因突變導致。也有可能是自交原因導致的隱性基因作用、關于細胞質遺傳的特點和原因：（1）特點 ①母系遺傳：不論正交還是反交，F(xiàn)l性狀總是受母本(卵細胞)細胞質基因控制； ②雜交后代不出現(xiàn)一定的分離比。（2）原因 ①受精卵中的細胞質幾乎全部來自卵細胞； ②減數(shù)分裂時，細胞質中的遺傳物質隨機不均等分配。

植物雄性不育的遺傳不育：一個個體不能產(chǎn)生有功能的配子或不能產(chǎn)生在一定條件下能夠存活的合子的現(xiàn)象。雄性不育性：植株不能產(chǎn)生正常的花藥、花粉或雄配子，但它的雌蕊正常，能接受正常花粉而受精結實。一、雄性不育的類型 1、細胞質雄性不育（質不育型）：由細胞質基因控制，一般不受父本基因型影響。應用價值不大。如：質不育型♀×♂正常品系 ↓ F1 全部雄性不育♀×♂正常品系 ↓多代全部雄性不育 2、細胞核雄性不育：核基因控制的雄性不育，有顯性核不育和隱性核不育，遺傳方式符合孟德爾遺傳規(guī)律。根據(jù)對光的反應有分2種：（1）不受光溫影響的核雄性不育：與光溫影響無關。（2）光溫敏核雄性不育：受光和溫度影響。高溫或長日——不育；適溫短日——可育。 3、核質互作雄性不育型：也叫質核互作型，核基因和細胞質基因共同作用控制的雄性不育類型。即細胞質雄性不育基因S，核內又具有純合的核不育基因rfrf，才能表現(xiàn)雄性不育，二者缺一不可。細胞質可育基因（N），核可育基因RfRf。二、雄性不育的機制目前還不是很清楚，只是有一些關于核質互作不育的機理假說。 1、質核互補控制假說：認為細胞質不育基因位于線粒體體內。在胞質正常的情況下（N），線粒體DNA可攜帶可育的遺傳信息，經(jīng)轉錄合成正常的mRNA，繼而在線粒體核糖體上合成各種蛋白質，從而保證雄蕊發(fā)育過程中，全部代謝活動正常進行，最終導致形成結構功能正常的劃分花粉。當線粒體DNA發(fā)生變異后，只要核基因中有Rf基因，就可能轉錄出mRNA，合成花粉發(fā)育用的蛋白質等，如果核基因rf，因無補償作用而表現(xiàn)為花粉不育。如果N與Rf 同時存在，N就起調節(jié)基因作用。 2、病毒危害假說：認為造成不育的原因，可能是由于病毒侵害造成的，這種病毒侵染敏感菌株（rfrf）后，不危害2倍體宿主細胞，但卻能殺死單倍體的花粉，而Rf能給予花粉以一種抗性，來抵抗病毒的有害作用。三、雄性不育的應用主要在雜種優(yōu)勢上的應用，雜交母本獲得雄性不育后，就可以節(jié)省大面積制種時的去雄勞動量。并保證雜交種子的純度。但在應用時，必須三系配套，具備不育系、保持系和恢復系。（一）三系的培育（玉米為例） 1、不育系和保持系的培育：雄性不育系基因型：（S）rfrf 保持系基因型：（N）rfrf 雄性不育系：具有雄性不育系特征的品種或品系。只作雜交母本用，簡稱A系。保持系：能夠保持雄性不育系特性的品系或品種。保持系本身是可育的，當它與不育系雜交，雜交后代仍能保持不育系的不育性。只作雜交父本用。簡稱B系。（S）rfrf×（N）rfrf→（S）rfrf ↓自交（N）rfrf 2、恢復系的培育恢復系（N）RfRf：能使雄性不育系的后代恢復其育性的品種或品系。恢復系與雄性不育系雜交，就能獲得可育的雜交種，以供大田生產(chǎn)之用。作雜交父本，簡稱C系。恢復系?→恢復系，進行繁殖。（二）雄性不育系的利用方法 ※二區(qū)三系制種法 1、第一區(qū)：是不育系和保持系繁殖區(qū)（隔離區(qū)），在此區(qū)交替種植不育系和保持系，二者在開花時，保持系給不育系提供花粉雜交，同時也自交，在保持系植株上收獲保持系。 2、第二區(qū)：制種區(qū)，（雜種制種隔離區(qū)）交替種植不育系和恢復系?；謴拖到o不育系提供花粉，生產(chǎn)雜交種，供大田使用。而恢復系植株自花授粉繁殖恢復系的種子。在實際生產(chǎn)中，由于作物種類不同，方法也大同小異，但必須與明顯的雜種優(yōu)勢，才能值得配制三系。 ※二系法 1973年，石明松在晚粳農(nóng)墾58中發(fā)現(xiàn)“湖北光敏核不育水稻—農(nóng)墾58S”。在長日照下不育，短日照下可育→可將不育系和保持系合二為一→提出生產(chǎn)雜交種子”二系法”。光敏核不育系短日照 ↙ ↘ 長日照可育不育 ♀ × 恢復系♂ ↓ 自交 ↓ ↓自交光敏核不育系 F1雜交種恢復系（三）三系配套影響雜種有時的關鍵 1、不育系的不育度要高，應接近100%， 2、恢復系的花粉量要大，恢復力要強，至少要達到85%的恢復度， 3、不育系與恢復系間的雜種優(yōu)勢要強。

細胞質遺傳一、細胞質遺傳的現(xiàn)象（一）高等植物葉綠體的遺傳有幾種高等植物有綠白斑植株，如紫茉莉、藏報春、加荊介等。1901年柯倫斯在紫茉莉中發(fā)現(xiàn)有一種花斑植株，著生綠色，白色和花斑三種枝條。在顯微鏡下觀察，綠葉和花斑葉的綠色部分其細胞中均含正常的葉綠體，而白色或花斑葉的白色部分，細胞中缺乏正常的葉綠體，是一些敗育的無色顆粒。他分別以這三種枝條上的花作母本，用三種枝條上的花粉分別授給上述每個作為母本的花上，雜交后代的表現(xiàn)：完全取決于母本，而與花粉來自哪一種枝條無關。接受花粉的枝條提供花粉的枝條雜種表現(xiàn) 白色白色綠色白色花斑白色綠色綠色綠色花斑白色花斑綠色白、綠、花斑花斑上述雜交結果說明：決定性狀表現(xiàn)的遺傳基礎就在細胞質中，通過許多科學家的不同實驗，都證明了細胞質的葉綠體含DNA，是雙螺旋線性或環(huán)狀裸露DNA分子，能自我復制，穩(wěn)定遺傳。葉綠體的遺傳不僅受細胞質基因的控制，還于核基因有關。（二）真菌類的線粒體遺傳 1、酵母菌小菌落的遺傳：啤酒酵母屬于子囊菌，它在有性生殖時，不同交配型相結合形成的二倍體合子。酵母有一種“小菌落”個體。這種類型經(jīng)培養(yǎng)后只能產(chǎn)生小菌落。如果把小菌落酵母同正常個體交配，則產(chǎn)生正常的二倍體合子。經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體后代也表現(xiàn)正常，不再分離小菌落。這表明小菌落性狀的遺傳與細胞質有關，而且這種交后代，4個子囊孢子有2個是a＋，另兩個是a－，交配型基因a＋和a－仍然按預斯的孟德爾比例時行分離，而小菌落性狀沒有象核基因那樣發(fā)生重組和分離，說明這個性狀與核基因無關。進一步研究發(fā)現(xiàn)，小菌落酶母細胞內，缺少細胞色素a和b，還缺少細胞色素氧化酶，這些酶類，存在于細粒體中，表明這種小菌落的變異與線粒體的基因組變異有關。 2、鏈孢霉緩慢生長型的遺傳：鏈孢霉有一種緩慢生長突變型，呼吸弱，生長慢，這是由于線粒體結構和功能不正常，細胞色素氧化酶缺少，氧化作用降低，生長緩慢。進行有性生殖時，正反交結果不同：雜交后代不出現(xiàn)一定的分離，表現(xiàn)非孟德爾式遺傳。如果突變型的單倍體核（♂）和野生型的受精絲中的單倍體核（♀）結合（雜交），得到的后代全是野生型，反之全是突變型。二、細胞質遺傳的特點 1、母系遺傳：無論正交、反交，F(xiàn)1代總表現(xiàn)母本的性狀。例如：紫茉莉枝條遺傳。 2、不符合孟德爾遺傳法則，雜交后代不出現(xiàn)一定的分離比。三、質基因與核基因的互作關系核質互作控制性狀的實例：（一）細胞質基因受核基因的控制 1、玉米埃型條斑的遺傳：玉米第7染色體上有一個條紋基因ij，當起處于隱性純合時（ijij），能引起質體突變率增加，使正常的質體突變?yōu)閿∮馁|體，不能全部形成葉綠素，表現(xiàn)出白色和綠色相間的條斑性狀的植株或是白化苗不能成活。當條斑為母本與正常株IjIj為父本雜交時，其F1（Ijij）表型由種：綠色苗、條斑苗和白化苗。表明受這對基因控制的突變體是通過母本細胞質遺傳的。如果反交，F(xiàn)1基因型與正交F1相同，但因母本細胞核中無ijij純合基因，不能引起變異，因此雜種只表現(xiàn)綠苗的一種類型，說明質體變異是受核基因控制的。 2、草履蟲放毒型的遺傳：草履蟲是單細胞原生動物，已知有兩個品系，一個叫做放毒型（能產(chǎn)生草履蟲素，殺死其他品系的草履蟲而對自身無害），另一個叫敏感型（不能產(chǎn)生毒素，而且易被草履蟲素所殺）。放毒型草履蟲為什么會產(chǎn)生草履蟲素呢？是由于兩個因素的相互作用而共同決定的：其一是在它的細胞質中，大約含有幾百個卡巴粒（推測是一種含有噬菌體的溶源性細菌），這種卡巴粒含有DNA，并能自我復制和發(fā)生變異，表明在卡巴粒中含有質基因。其二是它的細胞核中含有一個顯性基因K，只有當卡巴粒和顯性基因K同時存在于一個草履蟲內時，它才產(chǎn)生毒素，并是穩(wěn)定放毒型。草履蟲有一個大核，主要負責營養(yǎng)，多倍性的，還有兩個小核，是二倍性的，主要與遺傳有關。草履蟲的生殖方式有2種：無性生殖和有性生殖。無性生殖：由一個個體通過細胞分裂，成為兩個個體，基因型仍舊跟原來的個體一樣。有性生殖也稱接合生殖，兩個體接合，相互交換小核，此過程中大核消失，小核經(jīng)減數(shù)分裂后相互交換。另外草履蟲也可以自體受精。當放毒型品系與敏感型品系雜交，如果接合時間長，相互交換了小核，同時也交換了細胞質，則都變成了放毒型，如果接合時間短，只交換了小核，沒有交換細胞質，則交換后，放毒型仍為放毒型，敏感型也為敏感型。兩種接合生殖情況，結果不同?？梢?，放毒性狀的表現(xiàn)必須是： KK+卡巴?！哦拘? kk+卡巴粒 kk無卡巴粒敏感型 KK卡巴粒（二）細胞質對核基因作用的調節(jié) 1、細胞質對基因載體—染色體的調節(jié) 受精的細胞質中的內含物的分布（色素、卵黃粒、線粒體等）是不均勻的，對染色體的影響也不一樣。如小麥癭蚊的個體發(fā)育中，癭蚊卵跟果蠅相似，其卵的后端含有一種特殊的細胞質—極細胞質，在極細胞質區(qū)域的核內，保持了全部40條染色體，以后分化為生殖細胞。但位于其他細胞質區(qū)域的核丟失了32條染色體，只保留了8條，將來成為體細胞。如果用線把卵結扎，使核不向細胞質移動，那么所有的核都把32條染色體放棄到核外，最后發(fā)育成不育的癭蚊?？梢姌O細胞質可阻止染色體的消減，使生殖細胞的分化成為可能。 2、細胞質對X染色體上基因的調節(jié)作用哺乳動物性染色體♀XX，♂XY。X染色體上含有很多與性別無關的伴性基因。按理說，這樣的基因♀性有兩套，♂性只有1套，♀性基因產(chǎn)物也應是♂性基因產(chǎn)物地倍，可事實上并不是這樣，二者產(chǎn)物基本相等。因為♀性的兩個X染色體，在間期核中表現(xiàn)“異固縮現(xiàn)象”，即屬于異染色質，染色深，處于失活狀態(tài)。至于哪個細胞中哪條染色體失活是隨機的。婦產(chǎn)科可以根據(jù)胎兒羊水中的胎兒脫落細胞染色，判斷是男孩還是女孩。（三）個體發(fā)育中質基因與核基因的關系 1、細胞質基因在個體發(fā)育中的作用是必須的，不可缺少的。 2、細胞核基因在個體發(fā)育中的起主導作用。 3、核質互作辨證統(tǒng)一的關系生物遺傳性狀中，有兩個主要的遺傳系統(tǒng)—核遺傳和質遺傳，它們除了有相對的獨立性，核基因起主導作用外，但又密切的聯(lián)系，互相協(xié)調，在遺傳上綜合地發(fā)揮作用。四、持續(xù)飾變環(huán)境引起的表型改變通過母親細胞質而連續(xù)傳遞幾代，變異性逐漸減少，最終消失的遺傳現(xiàn)象。介于母性影響和細胞質遺傳之間。不能隔代遺傳，無論在后代中怎樣選擇，最終性狀消失。例如，用水化氯醛處理四季豆，葉子產(chǎn)生畸形。F1代73%，F(xiàn)2代67%，F(xiàn)3代47%，F(xiàn)4代52%，F(xiàn)5代8%，F(xiàn)6代4%，F(xiàn)7代0%。

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