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本文目錄一覽

1，沉淀分離的原理
2，簡述膜分離的基本原理
3，空氣分離器的工作原理
4，生物分離技術(shù)和原理是
5，靜電分離的原理是什么
6，什么是生物細胞分離它的基本原理是什么

1，沉淀分離的原理

沉淀分離法原理：根據(jù)溶解度的不同，控制溶液條件使溶液中的化合物或離子分離

單個的原子或者分子及離子可以穿過很小的間隙。

沉淀分離的原理

2，簡述膜分離的基本原理

膜分離是在20世紀初出現(xiàn)，20世紀60年代后迅速崛起的一門分離新技術(shù)。膜分離技術(shù)由于兼有分離、濃縮、純化和精制的功能，又有高效、節(jié)能、環(huán)保、分子級過濾及過濾過程簡單、易于控制等特征，因此，目前已廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、生物、環(huán)保、化工、冶金、能源、石油、水處理、電子、仿生等領(lǐng)域，產(chǎn)生了巨大的經(jīng)濟效益和社會效益，已成為當今分離科學中最重要的手段之一。

簡述膜分離的基本原理

3，空氣分離器的工作原理

空氣分離器的工作原理：利用氨和空氣在不同溫度下冷凝的物理特性，將制冷系統(tǒng)中不能液化的空氣，從空氣分離器中分離出來?？諝夥蛛x器時，所使用的冷源利用從貯液器來的氨液經(jīng)節(jié)流進入空氣分離器內(nèi)的盤管，在盤管內(nèi)吸收分離器中混合氣體的熱量蒸發(fā)，而混合氣體中的氨氣受到冷卻后液化，空氣因不能冷凝被分離出來，經(jīng)放空閥排出，則液化的氨進入制冷系統(tǒng)重復使用。智云~~制冷希望可以幫到你

空氣分離器的型式有立式和臥式兩種。立式空氣分離器的工作原理是：混合氣體進入殼體后被蒸發(fā)管冷卻，其中的制冷劑蒸汽凝結(jié)成液體留在殼體的底部，不凝性氣體經(jīng)放空氣口排出系統(tǒng)。積存在底部的高壓液通過膨脹閥降壓后進入蒸發(fā)管，蒸發(fā)管中產(chǎn)生的蒸汽返回壓縮機。臥式空氣分離器的工作原理和立式空氣分離器相同，回收的制冷劑經(jīng)過節(jié)流壓降后從下部的回流管返回第二夾層加以利用，蒸發(fā)后產(chǎn)生的蒸汽返回壓縮機。

空氣分離器的工作原理

4，生物分離技術(shù)和原理是

一、生物分離技術(shù)的基本含義 1、定義生物分離技術(shù)是指從動植物與微生物的有機體或器官、生物工程產(chǎn)物（發(fā)酵液、培養(yǎng)液）及其生物化學產(chǎn)品中提取、分離、純化有用物質(zhì)的技術(shù)過程。也稱生物工程下游技術(shù)。實質(zhì)：是研究如何從混合物中把一種或幾種物質(zhì)分離出來的科學技術(shù)。 2、生物分離技術(shù)的主要內(nèi)容（1）包括離心分離、過濾分離、泡沫分離、萃取分離、沉淀（析）分離、膜分離、層析（色譜）分離、電泳分離技術(shù)以及產(chǎn)品的濃縮、結(jié)晶、干燥等技術(shù)。（2）每一種分離技術(shù)根據(jù)操作形式或分離機理的不同，又可以分為若干分離方法。 3、被分離的對象可以是動植物與微生物原料，也可以是反應(yīng)產(chǎn)物、中間產(chǎn)物或廢物料；可以是小分子，也可以是大分子；可以是具有生物活性的物質(zhì)（如酶類），也可以是不具有生物活性的物質(zhì)。二、生物分離的基本原理生物分離的原理有很多，主要是依據(jù)離心力、分子大小（篩分）、濃度差、壓力差、電荷效應(yīng)、吸附作用、靜電作用、親和作用、疏水作用、溶解度、平衡分離等原理對原料或產(chǎn)物進行分離、純化。

5，靜電分離的原理是什么

靜電利與弊我們知道，摩擦可以起電。摩擦后的正負電荷是被束縛在帶電體上的。它不能像電線中的電荷那樣定向移動，所以，人們稱之為靜電荷，簡稱靜電。靜電的危害很多，它的第一種危害來源于帶電體的互相作用。在飛機機體與空氣、水氣、灰塵等微粒摩擦時會使飛機帶電，如果不采取措施，將會嚴重干擾飛機無線電設(shè)備的正常工作，使飛機變成聾子和瞎子；在印刷廠里，紙頁之間的靜電會使紙頁粘合在一起，難以分開，給印刷帶來麻煩；在制藥廠里。由于靜電吸引塵埃，會使藥品達不到標準的純度；在放電視時熒屏表面的靜電容易吸附灰塵和油污，形成一層塵埃的薄膜，使圖像的清晰程度和亮度降低；就在混紡衣服上常見而又不易拍掉的灰塵，也是靜電搗的鬼。靜電的第二大危害，是有可能因靜電火花點燃某些易燃物體而發(fā)生爆炸。漆黑的夜晚，我們脫尼龍、毛料衣服時，會發(fā)出火花和“叭叭”的響聲，這對人體基本無害。但在手術(shù)臺上，除電火花會引起麻醉劑的爆炸，傷害醫(yī)生和病人；在煤礦，則會引起瓦斯爆炸，會導致工人死傷，礦井報廢。總之，靜電危害起因于用電力和靜電火花，靜電危害中最嚴重的靜電放電引起可燃物的起火和爆炸。人們常說，防患于未然，防止產(chǎn)生靜電的措施一般都是降低流速和流量，改造起電強烈的工藝環(huán)節(jié)，采用起電較少的設(shè)備材料等。最簡單又最可靠的辦法是用導線把設(shè)備接地，這樣可以把電荷引人大地，避免靜電積累。細心的乘客大概會發(fā)現(xiàn)；在飛機的兩側(cè)翼尖及飛機的尾部都裝有放電刷，飛機著陸時，為了防止乘客下飛時被電擊，飛機起落架上大都使用特制的接地輪胎或接地線；以泄放掉飛機在空中所產(chǎn)生的靜電荷。我們還經(jīng)?？吹接凸捃嚨奈膊客弦粭l鐵鏈，這就是車的接地線。適當增加工作環(huán)境的濕度，讓電荷隨時放出，也可以有效地消除靜電。潮濕的天氣里不容易做好靜電試驗，就是這個道理。科研人員研究的抗靜電劑，則能很好地消除絕緣體內(nèi)部的靜電。

不是金屬發(fā)生靜電感應(yīng)，迅速撞向電極并反彈非金屬由于極化后正負電重心分離，也會產(chǎn)生這個現(xiàn)象，只是比金屬弱。

6，什么是生物細胞分離它的基本原理是什么

就是在高滲透液中細胞壁和細胞膜發(fā)生分離，原理就是細胞膜的流動性和透過性

一、離心技術(shù) 離心是研究如細胞核、線粒體、高爾基體、溶酶體和微體，以及各種大分子基本手段。一般認為，轉(zhuǎn)速為10~25Kr/min的離心機稱為高速離心機；轉(zhuǎn)速超過25Kr/min，離心力大于89Kg者稱為超速離心機。目前超速離心機的最高轉(zhuǎn)速可達100Kr/min，離心力超過500Kg。（一）、差速離心（differential centrifugation）在密度均一的介質(zhì)中由低速到高速逐級離心，用于分離不同大小的細胞和細胞器（圖2-22）。在差速離心中細胞器沉降的順序依次為：核、線粒體、溶酶體與過氧化物酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高基體、最后為核蛋白體。由于各種細胞器在大小和密度上相互重疊，而且某些慢沉降顆粒常常被快沉降顆粒裹到沉淀塊中，一般重復2～3次效果會好一些。差速離心只用于分離大小懸殊的細胞，更多用于分離細胞器。通過差速離心可將細胞器初步分離，常需進一步通過密度梯離心再行分離純化。圖2-22 速度逐漸提高，樣品按大小先后沉淀（二）、密度梯度離心（density gradient centrifugation）用一定的介質(zhì)在離心管內(nèi)形成一連續(xù)或不連續(xù)的密度梯度，將細胞混懸液或勻漿置于介質(zhì)的頂部，通過重力或離心力場的作用使細胞分層、分離。這類分離又可分為速度沉降和等密度沉降平衡兩種（圖2-23）。密度梯度離心常用的介質(zhì)為氯化銫，蔗糖和多聚蔗糖。分離活細胞的介質(zhì)要求：1）能產(chǎn)生密度梯度，且密度高時，粘度不高；2）PH中性或易調(diào)為中性；3）濃度大時滲透壓不大；4）對細胞無毒。圖2-23 A等速度沉降，B等密度沉降 1、速度沉降速度沉降（velocity sedimentation）主要用于分離密度相近而大小不等的細胞或細胞器。這種降方法所采用的介質(zhì)密度較低，介質(zhì)的最大密度應(yīng)小于被分離生物顆粒的最小密度。生物顆粒（細胞或細器）在十分平緩的密度梯度介質(zhì)中按各自的沉降系數(shù)以不同的速度沉降而達到分離。 2、等密度沉降等密度沉降（isopycnic sedimentation）適用于分離密度不等的顆粒。細胞或細胞器在連續(xù)梯度的介質(zhì)中經(jīng)足夠大離心力和是夠長時間則沉降或漂浮到與自身密度相等的介質(zhì)處，并停留在那里達到平衡，從而將不同密度的細胞或細胞器分離。等密度沉降通常在較高密度的介質(zhì)中進行。介質(zhì)的最高密度應(yīng)大于被分離組分的最大密度，而且介質(zhì)的梯度要求較高的陡度，不能太平緩。再者，這種方法所需要的力場通常比速率沉降法大10~100倍，故往往需要高速或超速離心，離心時間也較長。大的離心力、長的離心時間都對細胞不利。大細胞比小細胞更易受高離心力的損傷，而且停留在等密度介質(zhì)中的細胞比處在移動中的細胞受到更大的損傷。因此，這種方法適于分離細胞器，而不太適于分離和純化細胞。二、流式細胞術(shù) 流式細胞術(shù)是對單個細胞進行快速定量分析與分選的一門技術(shù)。在分析或分選過程中，包在鞘液中的細胞通過高頻振蕩控制的噴嘴，形成包含單個細胞的液滴，在激光束的照射下，這些細胞發(fā)出散射光和熒光，經(jīng)探測器檢測，轉(zhuǎn)換為電信號，送入計算機處理，輸出統(tǒng)計結(jié)果，并可根據(jù)這些性質(zhì)分選出高純度的細胞亞群，分離純度可達99%（圖2-24）。包被細胞的液流稱為鞘液，所用儀器稱為流式細胞計（flow cytometer）。圖2-24 用流式細胞計分選細胞三、細胞電泳在一定PH值下細胞表面帶有凈的正或負電荷，能在外加電場的作用下發(fā)生泳動，這種現(xiàn)象稱為細胞電泳（cell electrophoresis）。引起細胞電泳的電位值稱為ξ電位。各種細胞或處于不同生理狀態(tài)的同種細胞荷電量有所不同，故在一定的電場中的泳動速度不同。在恒定的電場條件下，同種細胞的電泳速度相當穩(wěn)定，因而可通過測定電泳速度來推算出細胞的ξ電位。ξ電位常因細胞生理狀態(tài)和病理狀態(tài)而異，因此在診斷疾病上有一定價值。此外由于不同類型的細胞在電場中的泳動速度不同，細胞電泳尚可用來分離不同種類的細胞，例如可把淋巴樣細胞與造血細胞分開。