凝膠化，合成聚氨酯彈性體如何防止凝膠化控制反應(yīng)速度

來源：整理時間：2023-10-15 14:02:50 編輯：智能門戶手機版

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1，合成聚氨酯彈性體如何防止凝膠化控制反應(yīng)速度
2，熱致凝膠化的概念
3，粉末涂料的凝膠化時間有什么用也詳細越好
4，為什么以較低濃度的聚乙烯醇溶液進行縮醛化
5，什么是體型縮聚反應(yīng)的凝膠點
6，易溶于水的粘合劑

1，合成聚氨酯彈性體如何防止凝膠化控制反應(yīng)速度

1。反應(yīng)溫度過高；2。催化劑用量太多

合成聚氨酯彈性體如何防止凝膠化控制反應(yīng)速度

2，熱致凝膠化的概念

在熱水中由于分子間的交聯(lián)反應(yīng)使粘度無限增大而產(chǎn)生的凝膠現(xiàn)象

熱致凝膠化的概念

3，粉末涂料的凝膠化時間有什么用也詳細越好

凝膠化時間和儲存基本上沒多大關(guān)系。和儲存有關(guān)系的主要是主材料的玻璃化溫度。凝膠化時間是測流平需要的時間。二個概念！

粉末涂料的凝膠化時間有什么用也詳細越好

4，為什么以較低濃度的聚乙烯醇溶液進行縮醛化

縮醛反應(yīng)需要酸催化，其它的縮醛反應(yīng)也是如此

如果聚乙烯醇濃度的太高，縮醛化反應(yīng)可能在聚乙烯醇分子間進行，從而產(chǎn)成交聯(lián)而凝膠化。

5，什么是體型縮聚反應(yīng)的凝膠點

開始形成凝膠的階段。注：該階段可由粘度一時間曲線的轉(zhuǎn)折點測得。出現(xiàn)凝膠的臨界反應(yīng)程度。多官能團單體聚合到某一程度，開始交聯(lián)，粘度突增，氣泡也難上升，出現(xiàn)了所謂的凝膠，這時的反應(yīng)程度稱作凝膠點。在高分子體型縮聚反應(yīng)中，反應(yīng)進行到一定程度時會出現(xiàn)凝膠化現(xiàn)象：體系粘度突然急劇增加，難以流動，體系轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂袕椥缘哪z狀物質(zhì)，這一現(xiàn)象稱為凝膠化。開始出現(xiàn)凝膠化時的反應(yīng)程度（臨界反應(yīng)程度）稱為凝膠點，用Pc表示凝膠點是高度支化的縮聚物過渡到體型縮聚物的轉(zhuǎn)折點根據(jù)P－Pc關(guān)系，體型聚合物分為三個階段 &am

6，易溶于水的粘合劑

海藻酸鈉的化學(xué)性質(zhì) : 1.構(gòu)成: 海藻酸鈉(c6h7o8na)n主要由海藻酸的鈉鹽組成，由a-l-甘露糖醛酸(m單元)與b-d-古羅糖醛酸(g單元)依靠1,4-糖苷鍵連接并由不同gggmmm片段組成的共聚物。 2.性狀 (結(jié)構(gòu)見參考資料里的圖) 海藻酸鈉的組成和順序結(jié)構(gòu)可由高分辨率的1h和13c核磁共振波譜儀（nmr）測出，這用于確定單細胞頻率及二重對稱和三重對稱的頻率。海藻酸鈉是古羅糖酸（g）和甘露糖醛酸（m）殘基通過1：4糖苷鍵形成的共聚物。g和m酸的濃度（g：m比率）決定了不同的結(jié)構(gòu)和生物相容性等特性。衍生于海藻的多糖－海藻酸鈉，瓊脂、角叉膠和帚叉藻膠能在特定的條件下形成凝膠。海藻酸鈉的溶液可以與很多二價和三價陽離子反應(yīng)形成凝膠；凝膠可以在室溫或任何高于100℃的溫度條件下形成，加熱也不融化。海藻酸微球可通過擠壓含所需蛋白質(zhì)的海藻酸鈉溶液制備，以小滴的形式進入二價陽離子如ca2 、sr2 或ba2 等交聯(lián)的溶液而制備。單價陽離子和mg2 不能形成凝膠，而ba2 和sr2 所形成的凝膠比ca2 形成的凝膠性能更強。其它二價陽離子如：pb2 、cu2 、cd2 、co2 、ni2 、zn2 和mn2 等也可以形成海藻酸鈉交聯(lián)凝膠，但因具有毒性使其應(yīng)用受限。共聚物的凝膠化和交聯(lián)主要通過古羅糖酸的鈉離子與二價陽離子交換而得。二價鈣離子在羧基部位進行離子取代，另一側(cè)鏈海藻酸也可與鈣離子相連，從而形成交連，在此鈣離子與兩條海藻酸鈉鍵相連。鈣離子有助于把分子聚集在一起，而分子聚合的本性和它們的聚合更加固了約束的鈣離子，這被稱為協(xié)同結(jié)合。依此類推，協(xié)同結(jié)合的強度和選擇性由其舒適性決定，包括包裝在“盒子”里的“雞蛋”的特定大小及圍繞在雞蛋周圍盒子包裝的層數(shù)。 3.分子量海藻酸鈉商品的分子量（mw）通常象多糖一樣，比較分散。因此，一種海藻酸鈉的分子量通常代表該組所有分子的平均值。最常見的表達分子量的方式是平均數(shù)量（mn）和平均重量（mw）。這兩個由下列公式定義：這里ni=具有特定分子重量mi的分子數(shù)目，wi=具有特定分子重量mi的分子的重量。在多分散性分子群中，通常mw>mn。mw/mn的系數(shù)為分散性指數(shù)，海藻酸鈉商品的指數(shù)經(jīng)典范圍為1.5～2.5。最常用的決定分子量的方法為建立在內(nèi)在粘性和光散射測定基礎(chǔ)上計算而出的。 4.溶解性與ph值海藻酸微溶于水，不溶于大部分有機溶劑。它溶于堿性溶液，使溶液具有粘性。海藻酸鈉粉末遇水變濕，微粒的水合作用使其表面具有粘性。然后微粒迅速粘合在一起形成團塊，團塊很緩慢的完全水化并溶解。如果水中含有其它與海藻酸鹽競爭水合的化合物，則海藻酸鈉更難溶解于水中。水中的糖、淀粉或蛋白質(zhì)會降低海藻酸鈉的水合速率，混合時間有必要延長。單價陽離子的鹽（如nacl）在濃度高于0.5％時也會有類似的作用。海藻酸鈉在1％的蒸餾水溶液中的ph值約為7.2。 5.穩(wěn)定性海藻酸鈉具有吸濕性，平衡時所含水分的多少取決于相對濕度。干燥的海藻酸鈉在密封良好的容器內(nèi)于25℃及以下溫度儲存相當穩(wěn)定。海藻酸鈉溶液在ph5～9時穩(wěn)定。聚合度（dp）和分子量與海藻酸鈉溶液的粘性直接相關(guān)，儲藏時粘性的降低可用來估量海藻酸鈉去聚合的程度。高聚合度的海藻酸鈉穩(wěn)定性不及低聚合度的海藻酸鈉。據(jù)報道海藻酸鈉可經(jīng)質(zhì)子催化水解，該水解取決于時間、ph和溫度。藻酸丙二醇酯溶液在室溫下、ph3～4時穩(wěn)定；ph小于2或大于6時，即使在室溫下粘性也會很快降低。 6其他: (1)介紹海藻酸鈉，一種天然多糖，具有藥物制劑輔料所需的穩(wěn)定性、溶解性、粘性和安全性。1881年，英國化學(xué)家e.c.stanford首先對褐色海藻中的海藻酸鹽提取物進行科學(xué)研究。他發(fā)現(xiàn)該褐藻酸的提取物具有幾種很有趣的特性，它具有濃縮溶液、形成凝膠和成膜的能力?；诖耍岢隽藥醉椆I(yè)化生產(chǎn)的申請。但是，海藻酸鹽直到50年之后才進行大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。商業(yè)化生產(chǎn)始于1927年，現(xiàn)在全世界每年約生產(chǎn)30000噸，其中30％用于食品工業(yè)，剩下的用于其它工業(yè)，制藥業(yè)和牙科。 (2)免疫原性和生物相容性海藻酸鈉是一種天然、生物能降解的生物高聚物。海藻酸鈉中發(fā)現(xiàn)的化學(xué)成分和促有絲分裂的雜質(zhì)是海藻酸鹽鈉具有免疫原性的主要原因。很多報道顯示植入海藻酸鈉會產(chǎn)生纖維化反應(yīng)。據(jù)知海藻酸鈉可能含有熱原、多酚、蛋白質(zhì)和復(fù)雜的碳水化合物。多酚的存在很可能對固定化細胞有害，而熱原、蛋白質(zhì)和復(fù)雜的碳水化合物會誘使宿主產(chǎn)生免疫反應(yīng)。 (3)安全性和毒性早在20世紀70年代，美國食品藥品監(jiān)督管理局（fda）已授予海藻酸鈉“公認安全物質(zhì)”的稱號。一般認為其無毒，無刺激。海藻酸鈣凝膠對細胞無毒，因此適用于藥物傳輸。 king等人（1983年）在1982年1月已列出39個國家允許使用海藻酸鈉；這些國家中有3個國家尚未批準使用丙二醇酯。聯(lián)合國/世界衛(wèi)生組織食品和農(nóng)業(yè)組織中食品添加劑聯(lián)合專家委員會也發(fā)行了有關(guān)海藻酸鈉的規(guī)定，推薦每天攝取一定量，海藻酸鈉每天按體重攝取50mg/kg，藻酸丙二醇酯25mg/kg/d。無數(shù)的研究表明海藻酸鈉用于食物是高度安全的 (4)海藻酸鈉在藥物制劑上的應(yīng)用海藻酸鈉早在1938就已收入美國藥典。海藻酸在1963年收入英國藥典。海藻酸不溶于水，但放入水中會膨脹。因此，傳統(tǒng)上，海藻酸鈉用作片劑的粘合劑，而海藻酸用作速釋片的崩解劑。然而，海藻酸鈉對片劑性質(zhì)的影響取決于處方中放入的量，并且在有些情況下，海藻酸鈉可促進片劑的崩解。海藻酸鈉可以在制粒的過程中加入，而不是在制粒后以粉末的形式加入，這樣制作過程更簡單。與使用淀粉相比，所制的成片機械強度更大。海藻酸鈉也用于懸浮液、凝膠和以脂肪和油類為基質(zhì)的濃縮乳劑的生產(chǎn)中。海藻酸鈉用于一些液體藥物中，可增強粘性，改善固體的懸浮。藻酸丙二醇酯可改善乳劑的穩(wěn)定性?？蒯屗幬飩鬏斚到y(tǒng)在衛(wèi)生保健中占很重要的地位。水溶性藥物微粒從膠狀介質(zhì)中分離前的時間要最小化以確保載藥量最大。然而，這對水不溶性藥物并不重要。他們發(fā)現(xiàn)藥物的釋放與所用藥物的溶解性有關(guān)。一位研究者報道海藻酸凝膠微粒的溶脹具有ph敏感性，例如微粒在蒸餾水或酸性介質(zhì)中（ph1.5kcl-hcl）無變化，而在ph7.0的磷酸鹽緩沖液中迅速溶脹，尺寸變大。海藻酸鈉對酸敏感的這個特性對藥物很有用，可使藥物免受胃酸的攻擊，且在小腸中干凝膠溶脹可使藥物以期望的速率釋放。另一位研究者通過將海藻酸鈉在酸性條件下與戊二醛交聯(lián)后倒入乙醇溶液中制備含雙氯芬酸鈉（微溶于水）的控釋海藻酸鈉小球。包埋率為30％～71％，其值取決于制備條件。小球制備時溫度升高或與交聯(lián)物質(zhì)暴露時間延長，會使包埋率降低，藥物釋放時間延長

庫耳實業(yè)（上海）有限公司有溶于水的粘合劑。

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