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1，除菌過濾器的特點你知道多少800
2，組合過濾器和雙重冗余除菌過濾器的定義及區(qū)別
3，殺菌功能強大的空氣凈化器哪個好
4，除菌過濾器的過濾器的完整性測試

1，除菌過濾器的特點你知道多少800

除菌過濾器也叫呼吸器，主要用于防止空氣中的雜質(zhì)和有害細菌、微生物等進入罐體、引起變化，目前廣泛應(yīng)用于食品、生化、醫(yī)藥、電子等行業(yè)。想了解更多可以去石家莊凱德過濾設(shè)備有限公司

除菌過濾器的特點你知道多少800

2，組合過濾器和雙重冗余除菌過濾器的定義及區(qū)別

區(qū)別在于被過濾物料的生物負載情況不同，比如生物負載?。ā?0cfu/100ml）這種情況，通常一個過濾器就能達到除菌級過濾，這時在串聯(lián)一個，以備不測，這種就是冗余。另外一種情況就是生物負載比較大，一個過濾器可能達不到除菌級過濾，因此需要再串聯(lián)一個，兩個濾芯共同作用才能達到除菌級，這種就是組合。簡單說，組合的過濾器是兩個過濾器共同作用才能完成除菌，而冗余的其中一個正常就能達到除菌級，另外一個就是備用的。

組合過濾器和雙重冗余除菌過濾器的定義及區(qū)別

3，殺菌功能強大的空氣凈化器哪個好

不是所有的空氣凈化器都有殺菌功能，據(jù)我了解，三星的等離子空氣凈化器就有這個功能，其MPI系列的話，能通過三重高效過濾器，去除微塵 , 異味 , 還可專門去除致癌物等有害物質(zhì)！另外它使用了三星獨有的 SPi 殺菌技術(shù) , 獲世界權(quán)威醫(yī)學(xué)機構(gòu)的功能認證。能釋放過氧氫離子 , 包圍吸付空氣中的細菌 , 病毒 , 霉菌等有害物質(zhì)后與氫離子結(jié)合形成水分子 , 破壞了病菌的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu) , 達到除菌效果！過濾源 ,H1N1 流感病毒 , 細菌 , 霉菌一掃而光。

殺菌能力強的話，就要挑有認證過的咯，三星的空氣凈化器有醫(yī)學(xué)機構(gòu)認證過

殺菌功能強大的空氣凈化器哪個好

4，除菌過濾器的過濾器的完整性測試

為了確保除菌過濾器的過濾效果，需要對過濾器的使用前和使用后進行完整性測試，以確保其過濾有效。主要的完整性測試方法有前進流、氣泡點和水侵入等測試方法，其主流測試儀有Pall的Flowstar和Millipore的Intergritest兩款.隨著98版GMP推行的日漸深入及新的藥品GMP認證檢查評定標準的實施，過濾器的完整性測試越來越受到企業(yè)和藥監(jiān)檢查官員的重視，幾乎是逢檢必查，特別是關(guān)鍵工藝和關(guān)鍵控制步驟的過濾器的完整性測試已經(jīng)首當其沖成為每次各種類型的檢查重點。在上述材料的過濾器中，混合纖維素酯和聚丙烯(PP)的完整性較難檢測，一般視作無法檢測，故其無法成為較好的終端除菌過濾器，存在較大的無菌質(zhì)量風(fēng)險。

1. 關(guān)于是否要滅菌后進行完整性測試：歐盟有要求是在滅菌后進行完整性測試，fda和中國都沒有要求。如果要滅菌后進行完整性測試，則需要你評估一下你們的系統(tǒng)設(shè)計是否允許，是否可以避免完整性測試過程中污染濾芯的風(fēng)險。雖然說滅菌后進行完整性測試能夠規(guī)避由于濾芯滅菌過程中受損帶來的經(jīng)濟損失，但是現(xiàn)在好多藥廠在廠房設(shè)計時，并沒有考慮到滅菌后完整性測試。此外，濾芯也不是那么容易壞的，按照廠家的要求來操作就行。2. 關(guān)于除菌過濾后進行完整性測試才灌裝：濾芯使用后都必須要進行完整性測試的。具體時間規(guī)定沒有，也是基于你們公司對于經(jīng)濟損失的接受能力。先灌裝再進行完整性測試，如果發(fā)現(xiàn)不合格，那么灌裝的藥液就得報廢或者回收處理了。3. 通過樓主的提問，可以猜測樓主的除菌過濾系統(tǒng)是如下的：中間體藥液→除菌過濾→無菌緩沖罐→無菌灌裝。新版gmp實施在即，建議樓主在無菌緩沖罐與無菌灌裝機之間增加一道除菌濾芯。灌裝結(jié)束后，對末端濾芯進行完整性測試。