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1，原子吸收的操作和注意事項
2，什么是原子吸收名詞解釋
3，原子發(fā)射與原子吸收測定的原理的區(qū)別是什么
4，原子吸收的過程是什么
5，原子為什么能吸收光子
6，簡介原子吸收分光光度法

1，原子吸收的操作和注意事項

操作同分子吸收（光度比色）差不多，預(yù)熱-調(diào)節(jié)波長，燈位，原子化器位置，調(diào)T100%，標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制，未知樣品分析注意事項：乙炔安全使用，管路密封，水封，樣品消解等

原子吸收的操作和注意事項

2，什么是原子吸收名詞解釋

待測元素?zé)舭l(fā)出的特征譜線通過原子蒸氣時，被待測元素的基態(tài)原子所吸收。可通過測定輻射光強(qiáng)度減弱的程度，得出樣品中待測元素的含量。

范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、偶極相互作用力等非共價鍵形成的物質(zhì)，例如h3o+

什么是原子吸收名詞解釋

3，原子發(fā)射與原子吸收測定的原理的區(qū)別是什么

原子發(fā)射測定的原理：首先氣態(tài)原子受激到激發(fā)態(tài)。當(dāng)受激的原子再從激發(fā)態(tài)馳豫回到基態(tài)時，會放出“特征波長”的光子。特征光的強(qiáng)度與樣品中該原子的量（濃度）成正比。原子吸收測定的原理：不同原子的線光譜不同。當(dāng)一種氣態(tài)原子吸收該原子的一個“特征波長”光子受激到激發(fā)態(tài)時，樣品吸收該特征光的“吸光度”與樣品中該原子的濃度成正比。

原子發(fā)射與原子吸收測定的原理的區(qū)別是什么

4，原子吸收的過程是什么

http://wenwen.sogou.com/z/q814222071.htm

==原子吸收==?原子吸收光譜儀是分析化學(xué)領(lǐng)域中一種極其重要的分析方法，已廣泛用于冶金工業(yè)。原子吸收光譜法是利用被測元素的基態(tài)原子特征輻射線的吸收程度進(jìn)行定量分析的方法。既可進(jìn)行某些常量組分測定，又能進(jìn)行ppm、ppb級微量測定，可進(jìn)行鋼鐵中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Al、Cd、Pb、Ad；原材料、鐵合金中的K2O、Na2O、MgO、Pb、Zn、Cu、Ba、Ca等元素分析及一些純金屬（如Al、Cu）中殘余元素的檢測。?光譜儀器的產(chǎn)生原子吸收光譜作為一種實(shí)用的分析方法是從?1955年開

這個很復(fù)雜！需要面談…

5，原子為什么能吸收光子

原子的外層有電子，不同的電子層與原子核的力的作用有所不同，而光子是帶能量的微觀粒子，當(dāng)光子的能量與原子外層電子的能級躍遷匹配時（量子態(tài)，不是連續(xù)態(tài)），光子就被該電子吸收，并且電子發(fā)生能級躍遷。而所吸收的光子能量有可能在以同樣的光子釋放出來，沒有能量損耗，或者以熱能的形式擴(kuò)散到周圍，或者因?yàn)閮?nèi)部弛豫（relaxation)能量損失，以較低能量的光子放出，或者發(fā)生轉(zhuǎn)移變成磷光釋放，這個過程使原子電子回到基態(tài)，從而可以不斷地反復(fù)吸收和釋放。

因?yàn)殡娮釉诓煌哪芗壷g的躍遷需要吸收能量，而光子便是電子所吸收的能量。

會發(fā)生躍遷只要是在任兩個氫原子能級之差的光子能量都可,不過只能是剛好是兩能級之差,而電子只要大于等于就行了13.6電子伏的能量可以電離氫原子

6，簡介原子吸收分光光度法

樓主，您好。 1、原子吸收分光光度法的原理是什么? 原子吸收分光光度法也稱原子吸收光譜法(AAS)，簡稱原子吸收法。它是應(yīng)用特征光源所發(fā)射的特征光譜，通過試樣蒸氣時被待測元素的基態(tài)原子所吸收，從輻射光強(qiáng)度的減弱程度，以確定試樣中待測元素含量的一種方法。原子吸收分光光度法與分光光度法雖同屬光譜分析法的范圍，但分光光度法研究的對象是溶液中化合物的分子吸收，譜帶較寬，是帶狀光譜；而原子吸收法是利用基態(tài)原子對特征輻射的吸收以測定試樣中該元素的含量，吸收線很窄，呈線狀光譜，因此它可在同一試樣中分別測定多種元素。 2、原子吸收分光光度法使用的設(shè)備是怎樣的? 用作原子吸收分析的儀器稱為原子吸收分光光度計或原子吸收光譜儀。它主要由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)四個主要部分組成。詳情請參考國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)網(wǎng)www.rmhot.com (1)光源一般采用空心陰極燈，它是一種低壓輝光放電管，由一個空心圓筒形陰極和一個陽極組成。陰極由待測元素材料制成。當(dāng)兩極間加上一定電壓時，陰極表面的待測金屬原子被激發(fā)而射向陽極，便發(fā)射出特征光。這種特征光譜線寬度窄，干擾少，故稱空心陰極燈為銳線光源。 (2)原子化系統(tǒng) 是將待測元素由化合態(tài)轉(zhuǎn)變成原子蒸氣的裝置，可分為火焰原子化系統(tǒng)和無火焰原子化系統(tǒng)。火焰原子化系統(tǒng)一般采用預(yù)混合型原子化器，包括噴霧器、霧化室、燃燒器和火焰及氣體供給部分。常用的無火焰原子化系統(tǒng)是電熱高溫石墨管原子化器，其原子化效率比火焰原子化器高得多，因此可大大提高測定靈敏度，但測定精密度比火焰原子化法差。 (3)分光系統(tǒng)又稱單色器，主要由色散元件、凹面鏡、狹縫等組成。它放在原子化系統(tǒng)之后，作用是將待測元素的特征譜線與鄰近譜線分開。色散元件一般為棱鏡或光柵。 (4)檢測系統(tǒng) 由光電倍增管、放大器、對數(shù)轉(zhuǎn)換器、指示器(表頭、數(shù)顯器、記錄儀及打印機(jī)等)和自動調(diào)節(jié)、自動校準(zhǔn)等部分組成，是將光信號轉(zhuǎn)變成電信號并進(jìn)行測量的裝置。原子吸收分光光度計分為單光束、雙光束或多光束等類型。雙光束型分光光度計采用旋轉(zhuǎn)斬光器將光源輻射的特征光分成兩束，一束為參比光束，不通過火焰，光強(qiáng)不變；另一束為測量光束，通過火焰，光強(qiáng)減弱。用半透半反射鏡將兩束光交替通過分光系統(tǒng)并送人檢測系統(tǒng)測量，測定結(jié)果是兩信號強(qiáng)度的比值。此法可大大減小光源強(qiáng)度變化的影響，克服了單光束型儀器因光源強(qiáng)度變化導(dǎo)致的基線漂移現(xiàn)象。但是，雙光束型分光光度計結(jié)構(gòu)復(fù)雜，外光路能量損失大，價格較貴。

原子吸收分光光度法的測量對象是呈原子狀態(tài)的金屬元素和部分非金屬元素，系由待測元素?zé)舭l(fā)出的特征譜線通過供試品經(jīng)原子化產(chǎn)生的原子蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收，通過測定輻射光強(qiáng)度減弱的程度，求出供試品中待測元素的含量。原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律，通常借比較對照品溶液和供試品溶液的吸光度，求得供試品中待測元素的含量。編輯本段一般要求所用儀器為原子吸收分光光度計，它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統(tǒng)、自動進(jìn)樣系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等組成。 1.光源：常用待測元素作為陰極的空心陰極燈。 2.原子化器主要有四種類型：火焰原子化器、石墨爐原子化器、氫化物發(fā)生原子化器及冷蒸氣發(fā)生原子化器。（1）火焰原子化器：由霧化器及燃燒燈頭等主要部件組成。其功能是將供試品溶液霧化成氣溶膠后，再與燃?xì)饣旌?，進(jìn)入燃燒燈頭產(chǎn)生的火焰中，以干燥、蒸發(fā)、離解供試品，使待測元素形成基態(tài)原子。燃燒火焰由不同種類的氣體混合物產(chǎn)生，常用乙炔空氣火焰。改變?nèi)細(xì)夂椭細(xì)獾姆N類及比例可以控制火焰的溫度，以獲得較好的火焰穩(wěn)定性和測定靈敏度。（2）石墨爐原子化器：由電熱石墨爐及電源等部件組成。其功能是將供試品溶液干燥、灰化，再經(jīng)高溫原子化使待測元素形成基態(tài)原子。一般以石墨作為發(fā)熱體，爐中通入保護(hù)氣，以防氧化并能輸送試樣蒸氣。（3）氫化物發(fā)生原子化器：由氫化物發(fā)生器和原子吸收池組成，可用于砷、鍺、鉛、鎘、硒、錫、銻等元素的測定。其功能是將待測元素在酸性介質(zhì)中還原成低沸點(diǎn)、易受熱分解的氫化物，再由載氣導(dǎo)入由石英管、加熱器等組成的原子吸收池，在吸收池中氫化物被加熱分解，并形成基態(tài)原子。（4）冷蒸氣發(fā)生原子化器：由汞蒸氣發(fā)生器和原子吸收池組成，專門用于汞的測定。其功能是將供試品溶液中的汞離子還原成汞蒸氣，再由載氣導(dǎo)入石英原子吸收池，進(jìn)行測定。 3.單色器：其功能是從光源發(fā)射的電磁輻射中分離出所需要的電磁輻射，儀器光路應(yīng)能保證有良好的光譜分辨率和在相當(dāng)窄的光譜帶（0.2nm）下正常工作的能力，波長范圍一般為190.0～900.0nm。 4.檢測系統(tǒng)：由檢測器、信號處理器和指示記錄器組成，應(yīng)具有較高的靈敏度和較好的穩(wěn)定性，并能及時跟蹤吸收信號的急速變化。 5.背景校正系統(tǒng)：背景干擾是原子吸收測定中的常見現(xiàn)象。背景吸收通常來源于樣品中的共存組分及其在原子化過程中形成的次生分子或原子的熱發(fā)射、光吸收和光散射等。這些干擾在儀器設(shè)計時應(yīng)設(shè)法予以克服。常用的背景校正法有以下四種：連續(xù)光源（在紫外區(qū)通常用氘燈）、塞曼效應(yīng)、自吸效應(yīng)、非吸收線等。在原子吸收分光光度分析中，必須注意背景以及其他原因引起的對測定的干擾。儀器某些工作條件（如波長、狹縫、原子化條件等）的變化可影響靈敏度、穩(wěn)定程度和干擾情況。在火焰法原子吸收測定中可采用選擇適宜的測定譜線和狹縫、改變火焰溫度、加入絡(luò)合劑或釋放劑、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法等方法消除干擾；在石墨爐原子吸收測定中可采用選擇適宜的背景校正系統(tǒng)、加入適宜的基體改進(jìn)劑等方法消除干擾。具體方法應(yīng)按各品種項下的規(guī)定選用。編輯本段測定法第一法（標(biāo)準(zhǔn)曲線法）在儀器推薦的濃度范圍內(nèi)，制備含待測元素的對照品溶液至少3 份，濃度依次遞增，并分別加入各品種項下制備供試品溶液的相應(yīng)試劑，同時以相應(yīng)試劑制備空白對照溶液。將儀器按規(guī)定啟動后，依次測定空白對照溶液和各濃度對照品溶液的吸光度，記錄讀數(shù)。以每一濃度3 次吸光度讀數(shù)的平均值為縱坐標(biāo)、相應(yīng)濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。按各品種項下的規(guī)定制備供試品溶液，使待測元素的估計濃度在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍內(nèi)，測定吸光度，取3 次讀數(shù)的平均值，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)的濃度，計算元素的含量。第二法（標(biāo)準(zhǔn)加入法）取同體積按各品種項下規(guī)定制備的供試品溶液 4份，分別置4 個同體積的量瓶中，除（1）號量瓶外，其他量瓶分別精密加入不同濃度的待測元素對照品溶液，分別用去離子水稀釋至刻度，制成從零開始遞增的一系列溶液。按上述標(biāo)準(zhǔn)曲線法自“將儀器按規(guī)定啟動后”操作，測定吸光度，記錄讀數(shù)；將吸光度讀數(shù)與相應(yīng)的待測元素加入量作圖，延長此直線至與含量軸的延長線相交，此交點(diǎn)與原點(diǎn)間的距離即相當(dāng)于供試品溶液取用量中待測元素的含量（如圖）。再以此計算供試品中待測元素的含量。此法僅適用于第一法標(biāo)準(zhǔn)曲線呈線性并通過原點(diǎn)的情況。（圖略）當(dāng)用于雜質(zhì)限度檢查時，取供試品，按各品種項下的規(guī)定，制備供試品溶液；另取等量的供試品，加入限度量的待測元素溶液，制成對照品溶液。照上述標(biāo)準(zhǔn)曲線法操作，設(shè)對照品溶液的讀數(shù)為a，供試品溶液的讀數(shù)為b，b 值應(yīng)小于（a-b）。

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