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1，請問下解碼芯片AD1865的詳細介紹這個芯片好嗎
2，開往廣州南站方向的d1865在哪個候車室哪個哪個檢票口上車
3，廣州東莞到陜西安康石泉該乘坐哪趟列車最便捷
4，D1865是高鐵還是動車
5，各個音階的對應頻率
6，重慶西到廣州南高鐵d1865終止站在哪里
7，摩爾斯電碼是什么數(shù)字
8，d1865經(jīng)過哪些站
9，金魚的遺傳特征

1，請問下解碼芯片AD1865的詳細介紹這個芯片好嗎

AD1865是美國ADI公司的模擬轉(zhuǎn)數(shù)字芯片，這個芯片是著名的音樂發(fā)燒友芯片，在高保真音樂領域有很高的聲望。據(jù)說，這是一個充滿黑膠魅力的R2R D/A芯片，被許多天價的歐美名牌CD或解碼器使用。如果你需要詳細資料的話，你可以直接上ADI的網(wǎng)站或者是百度就可以得到這個芯片的數(shù)據(jù)手冊，但是如果你是希望自己做HIFI的話，那就講究很多了。

請問下解碼芯片AD1865的詳細介紹這個芯片好嗎

2，開往廣州南站方向的d1865在哪個候車室哪個哪個檢票口上車

D1865次動車在重慶西站的候車室為12B，檢票口為7號或8號。從重慶西站到廣州南站總共有10站，發(fā)車時間為09:00，到達時間為16:24，全程耗時約7小時24分鐘。以上信息僅供參考，建議您查看購票APP或聯(lián)系相關車站客服咨詢。

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3，廣州東莞到陜西安康石泉該乘坐哪趟列車最便捷

沒有直達車。程距離最短的方案: 東莞 -> 廣州 ->石泉縣出發(fā)車次東莞出發(fā) 到達廣州旅行時間行駛里程票價 D7002 東莞-廣州 08:12 09:02 00:52 90公里 -- 元中轉(zhuǎn)車次廣州發(fā)車到達石泉縣旅行時間行駛里程區(qū)間票價/硬座 K770/K767 廣州-石泉縣 09:34 10:23 24:49 1865公里 215 元行程時間最短的方案: 東莞東 -> 安康 ->石泉縣出發(fā)車次東莞東出發(fā) 到達安康旅行時間行駛里程票價 T128/T125 東莞東-安康 12:18 09:07 20:49 1925公里 219 元中轉(zhuǎn)車次安康發(fā)車到達石泉縣旅行時間行駛里程區(qū)間票價/硬座 4913 安康-石泉縣 06:57 08:19 01:22 88公里 10 元行程花費最優(yōu)惠的方案: 東莞東 -> 岳陽 ->石泉縣出發(fā)車次東莞東出發(fā) 到達岳陽旅行時間行駛里程票價 K9209/K9208 東莞東-岳陽 22:40 10:03 11:23 948公里 0 元中轉(zhuǎn)車次岳陽發(fā)車到達石泉縣旅行時間行駛里程區(qū)間票價/硬座 K770/K767 岳陽-石泉縣 19:59 10:23 14:27 1011公里 130 元

廣州東莞到陜西安康石泉該乘坐哪趟列車最便捷

4，D1865是高鐵還是動車

是動車，D（動車組）G（高速動車組）高鐵和動車均是由動車組構(gòu)成在國際標準中，時速超過200KM的、在建時速可達250KM的鐵路，就是高速鐵路；動車的定義是指多節(jié)車廂有動力裝置，這些車廂組成的列車，稱為動車（組）。而中國的定義稍有不同，動車是指時速在200~300KM之間的列車，車次以D開頭（“動”字拼音首字母）；高鐵是指時速超過300KM的列車，車次以G開頭（“高”字拼音首字母）。

5，各個音階的對應頻率

首先，你說的這幾個數(shù)都是錯的==|從中央c開始的音階，頻率分別是：中央c——261.63升c（降d）——277.18d——293.66升d（降e）——311.13e——329.63f——349.23升f（降g）——369.99g——392.00升g（降a）——415.30a（這就是所謂標準音）——440.00升a（降b）——466.16b——493.88你說的加點，就是升高8度或降低8度。升高8度頻率乘與2，降低8度頻率除以2。比如，中央c是261.63，那上面加個點，就是261.63*2=523.26（但實際應為523.25，這是由于保留2位小數(shù)四舍五入造成的誤差）而相臨兩音的頻率比值，是2開12次方。所有樂音的音高，可以參考http://blog.wuxinan.net/archives/153注意：這是十二平均律的音高。如果是五度相生律或者純律，每個調(diào)都是不一樣的，那就復雜了。這是樂律學研究的課題（國外叫物理聲學，但是這個專業(yè)不在理工類大學，而設在音樂學院）俺是專業(yè)滴，采納吧！嘎嘎！

律學中有一個很重要的振動頻率比，即某音與它的高八度的的音的振動頻率比為1：2。如果按照12平均律來計算半音之間的頻率比之12次根號2。大約在1.05946309435929至1.0594630943593之間。由此你可以算出所有的音對應的頻率

音名A2#A2B2　　頻率27.529.130.9　　音名C1#C1D1#D1E1F1#F1G1#G1A1#A1B1　　頻率32.734.636.738.941.243.746.249.051.955.058.361.7　　音名C#CD#DEF#FG#GA#AB　　頻率65.469.373.477.882.487.392.598.0103.8110.0116.5123.5　　音名c#cd#def#fg#Ga#ab　　頻率130.8138.6146.8155.6164.8174.6185.0196.0207.7220.0233.1246.9　　音名c1#c1d1#d1e1f1#f1g1#g1a1#a1b1　　頻率261.6277.2293.7311.1329.6349.2370.0392.0415.3440.0466.2493.9　　音名c2#c2d2#d2e2f2#f2g2#g2a2#a2b2　　頻率523.3554.4587.3622.3659.3698.5740.0784.0830.6880.0932.3987.8　　音名c3#c3d3#d3e3f3#f3g3#g3a3#a3b3　　頻率104711091175124513191397148015681661176018651976　　音名c4#c4d4#d4e4f4#f4g4#g4a4#a4b4　　頻率209322172349248926372794296031363322352037293951　　音名c5　　頻率　　4186　　以上為鋼琴88個音對應的頻率，需要注意的是十二平均律定律的樂器包括鋼琴，吉他等所有半音的頻率之比均為十二次根號2，是一個無理數(shù)。所以除了標準音a1即簡譜中6音=440Hz外，上表中其他音列出的頻率都是近似值。而實際上因為各個調(diào)律師傅的水平有差異，包括標準音在內(nèi)的所有音都存在或多或少的誤差，就連最優(yōu)秀的調(diào)律師傅調(diào)出來的音的頻率也不一定就與理論值相等，只是誤差十分小而已。

6，重慶西到廣州南高鐵d1865終止站在哪里

車次 D1865 運行時間 7小時22分息重慶西-廣州南(當天到) 始發(fā)站重慶西到達站廣州南硬座 392.5 發(fā)車時間 09:00 到站時間 16:22 類型動車組全程 1201公里；終點就在廣州南站呀；本數(shù)據(jù)來源于百度地圖，最終結(jié)果以百度地圖最新數(shù)據(jù)為準。公交線路：地鐵2號線，全程約20.5公里1、從廣州站步行約580米,到達廣州火車站2、乘坐地鐵2號線,經(jīng)過15站, 到達廣州南站

7，摩爾斯電碼是什么數(shù)字

如果是分開的兩位數(shù)字，那么就是85；如果是單獨的一位數(shù)字，那么沒有。給你一個參考表吧：字符電碼符號字符電碼符號字符電碼符號 A · ━ Q ━ ━ · ━ 1 · ━ ━ ━ ━ B ━ ··· R · ━ · 2 ·· ━ ━ ━ C ━ · ━ · S ··· 3 ··· ━ ━ D ━ ·· T ━ 4 ····—E · U ··━ 5 ····· F ·· ━ · V ···━ 6 ━ ···· G ━ ━ · W · ━ ━ 7 ━ ━ ··· H ···· X ━··━ 8 ━ ━ ━·· I ·· Y ━ · ━ ━ 9 ━ ━ ━ ━ · J ·━ ━ ━ Z ━ ━ ·· 0 ━ ━ ━ ━ ━ K ━·━ L ·━ ·· ? ··━ ━ ·· @ ._ _._.M ━ ━ / ━ ·· ━ · N ━ · () ━ · ━ ━ · ━ O ━ ━ ━ . .—.—.— P ·━ ━· ， — —..— —

摩爾斯電碼(又譯為摩斯電碼)是一種時通時斷的信號代碼，通過不同的排列順序來表達不同的英文字母、數(shù)字和標點符號。它由美國人艾爾菲德·維爾發(fā)明，當時他正在協(xié)助samuel morse進行摩爾斯電報機的發(fā)明(1835年)。摩爾斯電碼是一種早期的數(shù)字化通信形式，但是它不同于現(xiàn)代只使用零和一兩種狀態(tài)的二進制代碼，它的代碼包括五種：點，劃，每個字符間短的停頓，每個詞之間中等的停頓，以及句子之間長的停頓。摩爾斯電碼的歷史最早的摩爾斯電碼是一些表示數(shù)字的點和劃。數(shù)字對應單詞，需要查找一本代碼表才能知道每個詞對應的數(shù)。用一個電鍵可以敲擊出點、劃以及中間的停頓。雖然摩爾斯發(fā)明了電報，但他缺乏相關的專門技術。他與艾爾菲德·維爾簽定了一個協(xié)議，讓他幫自己制造更加實用的設備。艾爾菲德·維爾構(gòu)思了一個方案，通過點、劃和中間的停頓，可以讓每個字符和標點符號彼此獨立地發(fā)送出去。他們達成一致，同意把這種標識不同符號的方案放到摩爾斯的專利中。這就是現(xiàn)在我們所熟知的美式摩爾斯電碼，它被用來傳送了世界上第一條電報。這種代碼可以用一種音調(diào)平穩(wěn)時斷時續(xù)的無線電信號來傳送，通常被稱做連續(xù)波(continuous wave)，縮寫為cw。它可以是電報電線里的電子脈沖，也可以是一種機械的或視覺的信號(比如閃光)。一般來說，任何一種能把書面字符用可變長度的信號表示的編碼方式都可以稱為摩爾斯電碼。但現(xiàn)在這一術語只用來特指兩種表示英語字母和符號的摩爾斯電碼：美式摩爾斯電碼被使用了在有線電報通信系統(tǒng)；今天還在使用的國際摩爾斯電碼則只使用點和劃(去掉了停頓)。電報公司根據(jù)要發(fā)的信的長度收費。商業(yè)代碼精心設計了五個字符組成一組的代碼，做為一個單詞發(fā)送。比如：byoxo ("are you trying to crawl out of it?")；liouy ("why do you not answer my question?"),；ayylu ("not clearly coded, repeat more clearly.")。這些五個字符的簡語可以用摩爾斯電碼單獨發(fā)送。在網(wǎng)絡用辭中，我們也會說一些最常用的摩爾斯商用代碼。現(xiàn)在仍然在業(yè)余無線電中使用的有q簡語和z簡語：他們最初是為報務員之間交流通信質(zhì)量、頻率變更、電報編號等信息服務的。 1838年1月8日，alfred vail展示了一種使用點和劃的電報碼，這是摩爾斯電碼前身。作為一種信息編碼標準，摩爾斯電碼擁有其他編碼方案無法超越的長久的生命。摩爾斯電碼在海事通訊中被作為國際標準一直使用到1999年。1997年，當法國海軍停止使用摩爾斯電碼時，發(fā)送的最后一條消息是：“所有人注意，這是我們在永遠沉寂之前最后的一聲吶喊”！美式摩爾斯電碼做為一種實際上已經(jīng)絕跡的電碼，美式摩爾斯電碼使用不太一樣的點、劃和獨特地間隔來表示數(shù)字、字符和特殊符號。這種摩爾斯電碼的設計主要是針對地面報務員通過電報電線傳輸?shù)?，而非通過無線電波。這種古老的、交錯的電碼是為了配合報務員接聽方式而設計的。不象現(xiàn)在可以從揚聲器或者耳機中聽到電碼的音調(diào)，你只能從這些最早期的電報機的一個機械發(fā)生裝置聽到嗒嗒的聲音，甚至是從發(fā)送電鍵接聽：這種電鍵在不發(fā)送信號時被設置為從動模式，負責發(fā)聲。這些報務員大多是為鐵路或以后的西聯(lián)電傳等服務。象那時的許多年輕人一樣，十幾歲的愛迪生就是這樣一名話務員。現(xiàn)代國際摩爾斯電碼現(xiàn)代國際摩爾斯電碼是friedrich clemens gerke在1848年發(fā)明的，用在德國的漢堡(hamburg)和cuxhaven之間的電報通信。1865年之后在少量修改之后由國際電報(international telegraphy)大會在巴黎標準化，后來由國際電聯(lián)(itu)統(tǒng)一定名為國際摩爾斯電碼。

8，d1865經(jīng)過哪些站

D1865次1 重慶西始發(fā) 08:54 - - 2 珞璜南 09:07 09:09 2分 13分 3 婁山關南 10:08 10:10 2分 1小時14分 4 貴陽東 11:09 11:15 6分 2小時15分 5 龍洞堡 11:26 11:29 3分 2小時32分 6 五通 13:22 13:29 7分 4小時28分 7 桂林西 13:41 13:47 6分 4小時47分 8 賀州 14:43 14:45 2分 5小時49分 9 肇慶東 15:42 15:46 4分 6小時48分 10 廣州南 16:22 終點 - 7小時28分

9，金魚的遺傳特征

金魚體形的遺傳學基本原理遺傳學是研究生物遺傳與變異規(guī)律的科學。遺傳表現(xiàn)為生物世代之間的連續(xù)性和相似性，就是人們常說的“種瓜得瓜，種豆得豆”。這種連續(xù)性和相似性是通過遺傳物質(zhì)傳遞的。由于遺傳物質(zhì)在世代間連續(xù)傳遞，使生物具有遺傳特性，從而保持著物種的相對穩(wěn)定性。變異是生物世代之間或同代不同個體之間的性狀差異性。變異有遺傳的變異和不遺傳的變異。遺傳的變異，在生物進化上具有重要的意義，它是自然選擇或人工選擇的材料。如果沒有變異發(fā)生的話，金魚仍然處于野生鯽魚的階段。分離定律分離定律是奧地利遺傳學家孟德爾根據(jù)豌豆雜交實驗于1865年首先提出來的，被后人證實和發(fā)展，稱為孟德爾第一定律。該定律揭示了同源染色體上等位基因的遺傳。它告訴人們，位于同源染色體上的等位基因具有獨立性，在生殖細胞減數(shù)分裂中，等位基因隨著同源染色體的分離而彼此分離，各自進入一個生殖細胞，并通過受精過程，獨立地遺傳給后代。自由組合定律自由組合定律是孟德爾在提出分離假說的同時提出來的，也被后人所證實和發(fā)展，稱為孟德爾第二定律。該定律揭示了不同對同源染色體基因的遺傳。它告訴人們，在減數(shù)分裂中，各對同源染色體上等位基因的分離，互不干擾、彼此獨立，非等位基因以自由組合方式組建配子的基因型。連鎖互換定律連鎖互換定律是美國遺傳學家摩爾根首先明確提出來的。該定律揭示了同源染色體上不同對基因的遺傳。它告訴人們，位于同一條染色體的基因常常有連在一起遺傳的傾向，但是在減數(shù)分裂中，同源染色體之間可以以一定頻率互換等位部分的基因，從而改變基因的連鎖關系。遺傳學三大定律在遺傳中所表現(xiàn)的數(shù)量關系或遺傳比率，要在于代個體數(shù)較多時才比較明顯，子代個體數(shù)不多時，常難以判斷。遺傳學研究中，實驗結(jié)果與預期遺傳比率往往有一定差異，為了說明實際比數(shù)與理論比數(shù)的符合程度，必須借助于生物統(tǒng)計學的方法來檢驗。金魚配種外形遺傳特點體色的遺傳金魚有著多種體色，它們是由黑色色素細胞、橙黃色色素細胞和淡藍色的反光組織組成的。由于這3種成分的重新組合，各種色素細胞的數(shù)目及其分布以及色素的數(shù)量與色素的聚集或分散等均能變更它們的外觀，于是魚體的顏色就發(fā)生了變化。這些性狀是遺傳的。金魚中有一種全身都是深藍色的，稱為藍魚。藍魚有藍龍睛、藍高頭、藍水泡、藍丹風等不同品種。另一種身體的顏色介于深棕色和棕色之間，這種魚俗稱為紫色。紫魚也有紫龍睛、紫高頭、紫珍珠等不同品種。藍色魚在自交繁殖中所得到的后代全部為藍色，這證明藍色魚是不分離的，是屬純種，藍魚與灰色魚(野生鯽魚)作正、反交時，所得后代都具有與鯽魚完全相同的灰色。這表明灰色是顯性(在雜交子1代中表現(xiàn)出某一親代的性狀稱為顯性)，藍色是隱性(在雜交子1代中不表現(xiàn)出某一親代的性狀稱為隱性)。紫色魚在自交繁殖中所得的后代均為紫色，說明紫色魚也是不分離的，也是純種。藍魚和紫魚雜交所得的后代并不產(chǎn)生藍色和紫色，而是產(chǎn)生深灰色和黑色。而雜交子1代兄妹交配所得的雜交子2代中非藍色的魚有4325尾，藍色魚有1383尾，它們之間的比例是3：1。這些結(jié)果說明：金魚的藍色為l對隱性基因所控制。野生型的等位基因是顯性，當它存在時，就會產(chǎn)生灰色、黑色或其他非藍色。當紫魚與鯽魚雜交時，所得的子1代全部為灰色，和鯽魚的顏色一樣，可見紫色也是隱性。雜交子1代與紫魚回交時，所產(chǎn)生的下一代絕大部分是灰色(2867尾)的，而紫色魚的數(shù)量僅占極少數(shù)(189尾)，跟15：1的比例相吻合。因此，可認為紫色是受4對基因支配，只有4對基因隱性純合子時，才可以發(fā)育成紫色(aabbccdd)。如4種顯性等位基因有任何一種參加，魚的顏色就要發(fā)育成灰色、黑色或非紫色。紫魚與非紫色的正反交實驗產(chǎn)生了相同的結(jié)果，證明這4對基因并不是伴性遺傳的。其遺傳方式如下：　非紫色 × 紫色 (AABBCCDD) (aabbccdd) 　　　　↓ 　　　　非紫色　　　(AaBbCcDd) 　　　　子1代 × 紫色　　　　　　　↓ 　　　　非紫色十紫色　　　　2867尾　　　 189尾　　　　15／16 　　　 l／16 　由藍魚和紫魚雜交而產(chǎn)生的一種純合體不分離的紫藍色金魚品種，這種魚是受5對隱性基因控制的。其他體色的遺傳，在遺傳實驗研究中也是很有興趣的問題，而且也是很復雜的。因為在金魚的個體發(fā)育過程中，常有褪色的現(xiàn)象。各品種金魚的幼魚階段幾乎是差不多的，都具有灰褐色，由于色素細胞的部分消失而轉(zhuǎn)變成成魚的體色。墨色金魚則因黑色色素細胞增加而形成黑色，在2―3年內(nèi)常褪成橙紅色。這種褪色性對墨龍睛的非褪色性來說是顯性。橙紅色金魚則常褪成白色。這些褪色過程的中間狀態(tài)就形成了雜斑金魚。透明鱗和五花的遺傳普通金魚的鱗片是不透明的正常鱗。正常鱗金魚因鱗片有反光層和色素細胞存在，所以呈現(xiàn)出各種顏色。但是，一種突變種金魚的鱗片是透明的。透明鱗金魚只有少數(shù)正常鱗，身體的其余部分像是裸露。身體“裸露”的部分，實際上是被有鱗片的，但這種鱗片內(nèi)側(cè)缺乏一層反光層，體表無色素細胞，所以透明如玻璃一樣，從外表可以看見內(nèi)臟。以這兩種金魚進行雜交實驗，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：在正常鱗魚的自交繁殖中，只能產(chǎn)生正常鱗魚的后代，沒有產(chǎn)生過一條透明鱗魚；在透明鱗魚的自交繁殖中，所有的后代都是透明鱗魚。當以透明鱗魚和正常鱗魚作正、反交實驗時，其后代皆為五花魚。當以五花魚雌雄魚交配時，其后代除產(chǎn)生五花魚之外，還有一些正常鱗和一些透明鱗的魚，其比例是1(透明鱗)：2(五花色)：1(正常鱗)。這表明五花色從無純種繁殖。如以五花魚和正常鱗魚回交，其后代大約一半為五花魚、一半為正常鱗魚。如以五花魚和透明鱗魚回交時，也同樣。由此可見，透明鱗魚(TT)和正常鱗魚(tt)的遺傳是受一對基因所控制的，在這對等位基因之間沒有明顯的顯隱關系，表現(xiàn)為等顯性。這兩類魚的雜合體為五花魚(Tt)。這種性狀是不能真實遺傳的。珠鱗與正常鱗的遺傳，正常鱗為隱性。正常眼與龍眼的遺傳金魚的眼可分為正常眼、龍眼、朝天眼、水泡眼和小泡眼(蛙頭)等。我們曾以蛋球、紅高頭和紅龍睛金魚進行雜交試驗。蛋球和紅高頭金魚與野生鯽魚的眼睛相同，為平眼，稱為正常眼或普通眼；而龍睛金魚的眼則不同，它的眼球過分膨大，并部分地突出于眼眶之外，稱之為龍眼。在雜交試驗中，為了便于對某一親本的基因型進行分析，因而采用了同一親本的魚，即它既是自交對照，又是雜交試驗的親本，這就避免了不同親本之間不同個體的差異或種不純的問題。試驗結(jié)果表明，在蛋球魚的自交繁殖中，其后代全部表現(xiàn)為正常眼，總數(shù)為1122尾，沒有分離出龍眼，說明它們是純合的；而在另一組蛋球魚的自交中，出現(xiàn)了正常眼和龍眼兩種性狀，其比例為3：1，說明這對親本是雜合的。在紅龍睛自交繁殖中，其后代全部為龍眼，沒有出現(xiàn)正常眼，總數(shù)為2663尾，這說明它們是純合的。當以純合的蛋球魚與紅龍睛魚正、反交時，其后代全部為正常眼，總數(shù)為724，說明正常眼為顯性。當以雜合子的蛋球雌魚與紅龍睛雄魚雜交，或以紅龍睛雌魚與雜合子的蛋球雄魚雜交時，均出現(xiàn)了正常眼和龍眼兩種性狀，前者正常眼為193，龍眼為191；后者正常眼為125，龍眼為116，完全符合孟德爾的1：1的分離定律比例。其遺傳方式如下： sp; 正常眼 × 龍眼　　　　 (EE) 　　 (ee) 　　　　　　　　 ↓ 　　　子1代正常眼　　　　　　　 (Ee) 　　　　　　　　 ↓ 　　子2代 3／4正常眼十1／4龍眼　　　　　　 (E―) 　　 (ee) 　　 B：子1代正常眼(Ee)×龍眼(ee) 　　　　　　　　　　　　　 ↓ 　　　　　　　　正常眼(E―)十龍眼(ee) 　　　　　　　　 318尾： 307尾 ≌ 1：1 　實驗表明，金魚的正常眼和龍眼的遺傳是受1對基因控制。但是用龍睛金魚和鯽魚雜交得到的子1代是正常眼，而在于2代中出現(xiàn)的分離正常眼和龍眼的比例不是3：1，而是出現(xiàn)15：1的比例。從這個結(jié)果來看，鯽魚中除正常眼因子外還有阻礙龍眼出現(xiàn)的因子，假如抑制因子是A的話，那么，鯽魚就帶有EA因子，而龍眼帶有ea因子，其子1代雜種的基因型是EeAa，因而子2代的基因型組合則是(EA十Ea十eA十ea)2＝EEAA十EEaa十eeAA十eeaa十2EEAa十2Eeaa十2eeAa十2EeAA十4EeAa，根據(jù)表現(xiàn)型經(jīng)整理成為15：1。因為對野生鯽魚而言，龍眼又是受2對隱性因子所控制。朝天眼和水泡眼對正常眼的遺傳，朝天眼泡和水泡眼皆為隱性。常眼單尾鰭與龍眼雙尾鰭兩對相對性狀的遺傳正常眼單尾鰭金魚與龍眼雙尾鰭金魚進行雜交，這是涉及兩對等位基因之間的遺傳。實驗研究已證明，正常眼對龍眼為顯性；單尾鰭對雙尾鰭為顯性。因此，這兩對相對性狀的金魚雜交的子1代全部是正常眼單尾鰭金魚。子2代則出現(xiàn)廣泛分離和自由組合，產(chǎn)生出4種類型，既有雙親類型，又有雙親所沒有的重組類型(正常眼雙尾鰭和龍眼單尾鰭)。其中正常眼單尾鰭魚占子2代個體數(shù)的9／16；正常眼雙尾鰭魚占3／16；龍眼單尾鰭魚占3／16；龍眼雙尾鰭魚占1／16。它們的分離比例為9：3：3：1，符合自由組合規(guī)律的典型分離比。這表明，這兩對相對性狀的基因不在同一對染色體上。其遺傳方式如下：　正常眼單尾 × 龍眼雙尾 (EEDD) (eedd) 　　　　　　　　　↓ 　　子1代正常眼單尾　　　　　　　 (EeDd) 　　　　　　　　　 ↓ 子2代正常眼單尾十正常眼雙尾十龍眼單尾十龍眼雙尾 9/16(E-D-)：3/16(E-dd)：3/16(eeD-)：1/16(eedd) 母性遺傳我們在另一雜交試驗中，曾發(fā)現(xiàn)金魚的一些性狀表現(xiàn)為母性遺傳。這是在虎頭魚與金鯽魚(紅鯽魚)的雜交中發(fā)現(xiàn)的，其主要結(jié)果如下：第一，虎頭魚為短身型，其體長對頭長的比例眾數(shù)為2．3。金鯽魚為長身型，其比例眾數(shù)為3。以虎頭魚為母體與金鯽魚雜交者為2．7。以金鯽魚為母體與虎頭魚雜交者為2．9。第二，虎頭魚背部沒有背鰭，稱為龍背。在自交繁殖中無背鰭達100％。金鯽魚則具有正常的背鯽，在自交繁殖中為92．1％，殘缺背鯽出現(xiàn)率為7．9％；以虎頭魚為母體與金鯽魚雜交中，出現(xiàn)的正常背鰭為10％，龍背者為23．7％，殘背者為66．3％。反之，以金鯽魚為母體與虎頭魚雜交者，出現(xiàn)的正常背鰭為48．2％，龍背者只有1．5％，殘背者為50．3％。第三，虎頭魚為雙尾鰭，其后代中正常雙尾為84．2％，殘缺雙尾為15．8％。金鯽魚是單尾或3尾鰭，其后代中單尾鰭占88．6％，3尾鰭占11．4％。以虎頭魚為母體與金鯽魚雜交者，正常雙尾為99．8％，殘缺雙尾為0．13％，單尾為0．07％。以金鯽魚為母體與虎頭魚雜交者，單尾為47．1％，3尾為52．9％，沒有出現(xiàn)雙尾鰭。這些實驗結(jié)果表明，用作雜交的母體不同，其子1代性狀的表現(xiàn)也不同，其中最明顯的變化是尾鰭，完全表現(xiàn)為母體的性狀，是由母性的性狀影響決定的結(jié)果，并沒有表現(xiàn)為簡單的顯性隱性的關系。由于體長這一性狀也表現(xiàn)為母性遺傳，這對于魚類的雜種優(yōu)勢的利用，注意選擇母體，在金魚養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)上具有一定的意義。其他性狀的遺傳獅頭和高頭對平頭皆為顯性，而絨球?qū)φ８裟殡[性。背鰭遺傳：無背鰭的虎頭魚與野生鯽魚雜交時，其子1代所得的結(jié)果全部具有正常背鰭，這表明，正常背鰭為顯性，而無背鰭才是隱性。但是，在家養(yǎng)的品種與金鯽魚雜交時，出現(xiàn)的情況又有所不同。如前面所述，有因母體的不同而表現(xiàn)不同，并非表現(xiàn)為顯性隱性的關系和出現(xiàn)等顯性――中間類型，而是受母性遺傳的結(jié)果。臀鰭遺傳：臀鰭中有單臀(鰭)、雙臀(鰭)、有上單下雙的Y字形或V字形和缺少的，它的遺傳也是比較復雜的。金魚的雙臀鰭和野生鯽魚的單臀鰭雜交，單臀鰭是顯性。

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