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1，sers是多少意思
2，股票經(jīng)濟(jì)受益權(quán) SERs 的價(jià)值怎么計(jì)算
3，如何計(jì)算表面增強(qiáng)拉曼散射SERS增強(qiáng)因子 EF
4，sers與普通拉曼測試有什么不同
5，什么是表面增強(qiáng)拉曼散射
6，生物分子的差吸收光譜是什么意思

1，sers是多少意思

[詞典] 表面增強(qiáng)拉曼譜儀;

sers是多少意思

2，股票經(jīng)濟(jì)受益權(quán) SERs 的價(jià)值怎么計(jì)算

股票收益權(quán)股票收益權(quán),擁有該股票的收益的權(quán)利。但是往往不一定是該公司的股東。目前主要是運(yùn)用于國內(nèi)信托公司推出的一種信托產(chǎn)品。該產(chǎn)品簡單講就是：投資者把資金委托給信托公司做一筆股票交易，在幫助完成這筆股票交易的過程中取得的收益歸屬投資者，這就是股票收益權(quán)。股票一般指已經(jīng)在國內(nèi)上市并可以流通的股票。

任務(wù)占坑

股票經(jīng)濟(jì)受益權(quán) SERs 的價(jià)值怎么計(jì)算

3，如何計(jì)算表面增強(qiáng)拉曼散射SERS增強(qiáng)因子 EF

根據(jù)增強(qiáng)因子計(jì)算公式：Isurf 是SERS的信號強(qiáng)度 N serf SERS 測試中被增強(qiáng)的分子數(shù)目，I vol以及N vol是正常拉曼光譜中的信號強(qiáng)度以及被測分子數(shù)目。因而需要知道在ＳＥＲＳ增強(qiáng)中，被測試的分子數(shù)目?！τ跍y試SERS活性基底滴加在玻璃薄片，就是計(jì)算激光光斑中納米粒子的數(shù)目，再按照探針分在在納米粒子上單層吸附處理，來計(jì)算總共被增強(qiáng)的分子數(shù)目。

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如何計(jì)算表面增強(qiáng)拉曼散射SERS增強(qiáng)因子 EF

4，sers與普通拉曼測試有什么不同

表面增強(qiáng)的主要是被測物的拉曼型號弱，采用表面增強(qiáng)處理后，提高拉曼信號了普通拉曼測試一般不對被測物進(jìn)行處理，采用直接測試的方式了

根據(jù)增強(qiáng)因子計(jì)算公式：isurf 是sers的信號強(qiáng)度 n serf sers 測試中被增強(qiáng)的分子數(shù)目，i vol以及n vol是正常拉曼光譜中的信號強(qiáng)度以及被測分子數(shù)目。因而需要知道在ｓｅｒｓ增強(qiáng)中，被測試的分子數(shù)目。對于測試sers活性基底滴加在玻璃薄片，就是計(jì)算激光光斑中納米粒子的數(shù)目，再按照探針分在在納米粒子上單層吸附處理，來計(jì)算總共被增強(qiáng)的分子數(shù)目。

5，什么是表面增強(qiáng)拉曼散射

表面增強(qiáng)拉曼散射 (surface enhancement of Raman scattering )，英文簡稱SERS。1974年M.Fleishmann等人測量到了電化學(xué)池中經(jīng)過幾次氧化還原反應(yīng)的銀表面吸附吡啶分子的拉曼散射線。1976年R.P.Vandyne等證實(shí)了上述實(shí)驗(yàn)并推算出銀表面吸附的吡啶的喇曼散射截面比純吡啶的大1000000倍。求采納

表面增強(qiáng)拉曼散射（surface-enhanced raman scattering，sers）主要是納米尺度的粗糙表面或顆粒體系所具有的異常光學(xué)增強(qiáng)現(xiàn)象，它可以將吸附在材料表面的分子的拉曼信號放大約106 倍，對于特殊的納米量級粒子形態(tài)分布的基底表面，信號的增強(qiáng)甚至可以高達(dá)1014 倍，因此在探測器的應(yīng)用和單分子檢測方面有著巨大的發(fā)展?jié)摿?。表面增?qiáng)拉曼散射（sers）：這是使分子或晶體歌唱聲音更強(qiáng)大的另一種方法，換句話說也是檢測極少量物質(zhì)的一種方法，目前人們已開始用這一方法檢測單個(gè)分子了。1974年，fleishmann等人發(fā)現(xiàn)，對光滑銀電極表面進(jìn)行粗糙化處理后，首次獲得吸附在銀電極表面上單分子層吡啶分子的高質(zhì)量的拉曼光譜。隨后van duyne及其合作者通過系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)和計(jì)算發(fā)現(xiàn)吸附在粗糙銀表面上的每個(gè)吡啶分子的拉曼散射信號與溶液相中的吡啶的拉曼散射信號相比，增強(qiáng)約6個(gè)數(shù)量級（即10倍），指出這是一種與粗糙表面相關(guān)的表面增強(qiáng)效應(yīng)，被稱為sers效應(yīng) 。這一結(jié)果立即在物理、化學(xué)、表面界面等研究領(lǐng)域中引起轟動(dòng)，是什么原因引起這么大的散射增強(qiáng)？那些金屬和那些分子可以產(chǎn)生這一效應(yīng)？這個(gè)效應(yīng)在表面探測、催化、電化學(xué)等研究中會(huì)有那些應(yīng)用？這一系列問題立即成了人們研究的熱門對象。經(jīng)過20多年的研究后，人們知道目前除了電極表面之外，人們還在超高真空系統(tǒng)中蒸鍍的金屬表面上、金屬膠體顆粒表面以及普通金屬板經(jīng)過適當(dāng)?shù)奶幚砗蟊砻嫔隙歼M(jìn)行了sers實(shí)驗(yàn)。這些實(shí)驗(yàn)不僅為研究sers機(jī)制提供了更多的信息，也為sers應(yīng)用提供了更多的可能。關(guān)于sers的機(jī)制，經(jīng)過研究，人們提出了十幾種理論模型，目前較普遍的觀點(diǎn)是sers活性的表面往往能產(chǎn)生被增強(qiáng)的局域電場，是金屬表面等離子共振振蕩引起的，這被稱為物理增強(qiáng)。而分子在金屬上的吸附常伴隨著電荷的轉(zhuǎn)移引起分子能級的變化，或者分子吸附在特別的金屬表面結(jié)構(gòu)點(diǎn)上也導(dǎo)致增強(qiáng)，這兩種情況均被稱為化學(xué)增強(qiáng)。

6，生物分子的差吸收光譜是什么意思

差分吸收光譜技術(shù)(DOAS:Differential Optical Absorption Spectroscopy)是一種光譜監(jiān)測技術(shù),其基本原理就是利用空氣中的氣體分子的窄帶吸收特性來鑒別氣體成分,并根據(jù)窄帶吸收強(qiáng)度來推演出微量氣體的濃度。

【摘要】：拉曼(raman)光譜技術(shù)是研究晶體或分子結(jié)構(gòu)的一種重要工具.它能夠快速獲得分子振動(dòng)的固有頻率、分子對稱性及分子內(nèi)部作用力、表面處理、界面反應(yīng)等較為豐富的信息.由于普通拉曼散射信號強(qiáng)度非常弱,靈敏度低,而限制了其在低檢測限獲取信息的能力.為了獲得無干擾、高質(zhì)量的拉曼光譜圖,人們先后發(fā)展了激光拉曼光譜、傅立葉變換拉曼光譜(ft-raman),表面增強(qiáng)拉曼散射(sers)光譜、共振拉曼光譜、時(shí)間分辨拉曼光譜等新技術(shù). 表面增強(qiáng)拉曼散射(sers)效應(yīng)是指在特殊制備的一些金屬良導(dǎo)體表面或溶膠中,吸附子的拉曼散射信號比普通拉曼散射信號大大增強(qiáng)的現(xiàn)象.由于其高探測靈敏度、高分辨率、水干擾小、可猝滅熒光、穩(wěn)定性好及適合研究界面等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于表面研究、吸附物界而表面狀態(tài)研究、生物大分子的界面取向及構(gòu)型、構(gòu)象研究和結(jié)構(gòu)分析等. 本文應(yīng)用raman光譜及sers研究了幾類含羧基結(jié)構(gòu)的生物分子,其中包括:幾種蛋白質(zhì)氨基酸、dna、抗癌藥物、莽草酸.分別獲得其raman光譜及sers;根據(jù)sers選律和作用機(jī)理,推測了幾種含羧基結(jié)構(gòu)的生物分子在銀粒子和金/銀核-殼復(fù)合粒子兩種基底表面的作用方式、吸附狀態(tài)及其不同濃度ph值下的變化規(guī)律.另外,利用拉曼光譜探討了幾種蛋白質(zhì)氨基酸與九芴甲氧羰基(fmoc)的復(fù)合物分子內(nèi)對應(yīng)基團(tuán)的振動(dòng)情況. 1.支鏈氨基酸在金/銀核-殼復(fù)合納米粒子上的ft-raman光譜及其sers研究獲得了亮氨酸,異亮氨酸及纈氨酸三種支鏈氨基酸的raman光譜及其在金/銀核-殼復(fù)合粒子基底表面的sers光譜;由此結(jié)合金/銀核-殼復(fù)合粒子基底的特性和sers機(jī)制,探討了三種支鏈氨基酸此基底表面不同的作用方式及其吸附模式.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:支鏈氨基酸不同的sers及其在金/銀核-殼復(fù)合粒子基底表面不同的吸附狀態(tài)主要為分子內(nèi)對應(yīng)的支鏈甲基的不同振動(dòng)模式所致,而羧基在三種分子結(jié)構(gòu)中都明顯的與金銀復(fù)合粒子產(chǎn)生了作用.又由于金/銀核-殼復(fù)合粒子基底均一性和高sers增強(qiáng)因子,尤其在不同濃度及ph值條件下,致使三種分子在其表面的sers和吸附差異更為突出. 2.抗癌藥物與dna相互作用的sers研究選擇了三種含羧基或羧基變異結(jié)構(gòu)的抗癌藥物:卡鉑、阿霉素和博萊霉素作為探針,研究了三種抗癌藥物各自的拉曼光譜,在具有較強(qiáng)的sers增強(qiáng)因子的銀粒子基底表面的sers;對拉曼峰進(jìn)行了歸屬,通過對比研究三種抗癌藥物與dna相互作用的sers,考察了三種抗癌藥物與dna在銀粒子表面相互作用的情況及其影響變化.對抗癌藥物的體外篩選提供有意義的參考. 3.sers研究含環(huán)狀結(jié)構(gòu)的氨基酸在銀膠中的吸附狀態(tài) 通過對比苯丙氨酸、組氨酸、色氨酸三種帶環(huán)狀結(jié)構(gòu)的氨基酸的raman光譜,分析了羧基在不同分子結(jié)構(gòu)中的振動(dòng)峰位差異;以及獲得了三種氨基酸分子在銀粒子表面的sers,結(jié)合sers機(jī)理推測了三種環(huán)狀結(jié)構(gòu)氨基酸的吸附狀態(tài),尤其分子結(jié)構(gòu)中羧基的振動(dòng)峰位及吸附差異.最后探討了氨基酸與銀膠的不同作用模式及其不同濃度,ph值對吸附狀態(tài)的影響. 4.莽草酸的ft-ir、ft-raman光譜及sers研究莽草酸為我國盛產(chǎn),是目前治療h5n1高致病性禽流感唯一證實(shí)有效的藥物“達(dá)菲”的合成原料.莽草酸還具有其它許多生物藥性如抗炎、鎮(zhèn)痛作用.莽草酸的分子結(jié)構(gòu)為一個(gè)羧基和三個(gè)羥基取代在環(huán)己烯環(huán)結(jié)構(gòu)上,本文測得了莽草酸的raman光譜,推測了各峰位對應(yīng)的基團(tuán)擾動(dòng);同時(shí)考察了莽草酸在銀粒子表面的吸附狀態(tài),尤其羧基的吸附機(jī)理和所受濃度,ph值的影響.為進(jìn)一步研究莽草酸在新型藥物合成、開發(fā)及其與底物作用機(jī)制等方面提供了十分有益參考. 5.fmoc-氨基酸的振動(dòng)光譜獲得了fmoc-基團(tuán)與亮氨酸,異亮氨酸,蛋氨酸,苯丙氨酸和纈氨酸五種氨基酸分子復(fù)合物的ft-raman光譜,并對其中各特殊振動(dòng)峰位進(jìn)行了歸屬、指認(rèn);由此,推測了fmoc-基團(tuán)與五種氨基酸分子的復(fù)合物中的各特殊基團(tuán)的振動(dòng)模型,尤其對羧基的振動(dòng)情況進(jìn)行了歸納.為進(jìn)一步研究氨基酸及其它生物分子提供參.