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分子離子峰,質(zhì)譜圖中的分子離子峰

來源:整理 時間:2023-08-24 16:51:32 編輯:智能門戶 手機版

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1,質(zhì)譜圖中的分子離子峰

分子離子峰是57那個峰,中性碎片丟失時用29-41

質(zhì)譜圖中的分子離子峰

2,簡述質(zhì)譜分析法中怎樣判斷分子離子峰

你說的是EI電子轟擊質(zhì)譜吧,如果出現(xiàn)分子離子峰,它一般是那個m/z最大的碎片。

簡述質(zhì)譜分析法中怎樣判斷分子離子峰

3,請問質(zhì)譜法測定相對分子質(zhì)量得到的峰值怎么知道此離子峰就是該

一般分子量在300以下的話,都是最大的峰是分子離子峰;分子量再大一點,可能分子離子峰不出現(xiàn),只出現(xiàn)碎片峰。所以不能只憑質(zhì)譜考察結(jié)構(gòu),還要做紅外,氫譜,碳譜等。
絕大多數(shù)情況下,最右邊的主峰是分子離子峰。

請問質(zhì)譜法測定相對分子質(zhì)量得到的峰值怎么知道此離子峰就是該

4,分子離子峰的特征

質(zhì)譜分析法中的術(shù)語,有機分子在質(zhì)譜儀中受到轟擊失去一個電子,形成帶一個正電荷的陽離子,譜圖中顯示為最右邊的那個峰,分子離子峰可以讀出被測有機物的相對分子質(zhì)量
分子失去一個電子所形成的離子。分子離子含奇數(shù)個電子,一般出現(xiàn)在質(zhì)譜圖的最右側(cè)。由分子離子形成的峰叫分子離子峰。一般位于質(zhì)譜圖質(zhì)荷比最高位置的一端,它的質(zhì)量數(shù)是化合物的分子量。

5,如何確定分子離子峰

§8- 3 試簡要闡述判斷出分子離子峰方法。在判斷分子離子峰時可參考以下幾個方面的規(guī)律和經(jīng)驗方法:(1)分子離子穩(wěn)定性的一般規(guī)律分子離子的穩(wěn)定性與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)。碳數(shù)較多、碳鏈較長(也有例外)和有支鏈的分子,分裂幾率較高,其分子離子的穩(wěn)定性低;而具有π 鍵的芳香族化合物和共軛烯烴分子,分子離子穩(wěn)定,分子離子峰大。(2)分子離子峰質(zhì)量數(shù)的規(guī)律(氮規(guī)則)由C、H、O組成的有機化合物,分子離子峰的質(zhì)量一定是偶數(shù)。由C、H、O、N組成的化合物,含奇數(shù)個 N,分子離子峰的質(zhì)量是奇數(shù),含偶數(shù)個 N,分子離子峰的質(zhì)量則是偶數(shù)。凡不符合氮規(guī)則者,就不是分子離子峰。(3)分子離子峰與鄰近峰的質(zhì)量差是否合理如有不合理的碎片峰,就不是分子離子峰。例如分子離子不可能裂解出兩個以上的氫原子和小于一個甲基的基團,故分子離子峰的左面,不可能出現(xiàn)比分子離子的質(zhì)量小3- 14 個質(zhì)量單位的峰;若出現(xiàn)質(zhì)量差15 或18,這是由于裂解出- CH3 或一分子水,因此這些質(zhì)量差都是合理的。(4)在判斷分子離子峰時,還應(yīng)注意形成 M+1 或 M- 1 峰的可能性。(5)降低電子轟擊源的能量,觀察質(zhì)譜峰的變化:在不能確定分子離子峰時,可以逐漸降低電子流的能量;使分子離子的裂解減少。這時所有碎片離子峰的強度都會減小,但分子高子峰的相對強度會增加。仔細(xì)觀察質(zhì)荷比最大的峰是否在所有的峰中最后消失。最后消失的峰即為分子離子峰。有機化合物的質(zhì)譜分析,最常應(yīng)用電子轟擊源作離子源,但在應(yīng)用這種離子源時,有的化合物僅出現(xiàn)很弱的,有時甚至不出現(xiàn)分子離子分子峰,這樣就使質(zhì)譜失去一個很重要的作用。為了得到分子離子峰,可以改用其它一些離子源,如場致電離源、化學(xué)電離源等。
在判斷分子離子峰時可參考以下幾個方面的規(guī)律和經(jīng)驗方法:(1)分子離子穩(wěn)定性的一般規(guī)律分子離子的穩(wěn)定性與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)。碳數(shù)較多、碳鏈較長(也有例外)和有支鏈的分子,分裂幾率較高,其分子離子的穩(wěn)定性低;而具有π 鍵的芳香族化合物和共軛烯烴分子,分子離子穩(wěn)定,分子離子峰大。(2)分子離子峰質(zhì)量數(shù)的規(guī)律(氮規(guī)則)由c、h、o組成的有機化合物,分子離子峰的質(zhì)量一定是偶數(shù)。由c、h、o、n組成的化合物,含奇數(shù)個 n,分子離子峰的質(zhì)量是奇數(shù),含偶數(shù)個 n,分子離子峰的質(zhì)量則是偶數(shù)。

6,如何獲得穩(wěn)定化合物的分子離子峰

分子離子峰的確認(rèn),需注意以下幾點:   1. 最大質(zhì)荷比的峰可能是分子離子峰。當(dāng)最大質(zhì)荷比端存在同位素峰簇時,應(yīng)按其峰強比的特點來判斷分子離子峰。   2. 分子離子與相鄰的碎片離子間的質(zhì)量數(shù)差是否合理,這是判斷分子離子峰的重要依據(jù)。通常,在M-4到M-13,及M-20到M-25之間不可能有峰,因為有機分子中不含這些質(zhì)量數(shù)的基團。   3. 分子離子峰的質(zhì)量數(shù)應(yīng)服從氮規(guī)則,否則不是分子離子峰。氮規(guī)則的內(nèi)容是:當(dāng)化合物不含氮或含偶數(shù)個氮時,該化合物的分子量為偶數(shù);當(dāng)化合物含奇數(shù)個氮時,其分子量為奇數(shù)。   4. 分子離子峰的強度和化合物的結(jié)構(gòu)類型密切相關(guān)。如果根據(jù)其他譜圖確定了化合物的結(jié)構(gòu)類型,可幫助辨別最大質(zhì)荷比端的峰是否為分子離子峰。   分子離子峰的強度與結(jié)構(gòu)的關(guān)系如下:①具有π電子系的化合物,分子離子穩(wěn)定,故分子離子峰強度大;②脂環(huán)化合物的分子離子峰也較強;③含有羥基或多分支的脂肪族化合物的分子離子不穩(wěn)定,常無分子離子峰或峰弱。   5. 注意M+和M+1或M-1峰的判別。由于M+1或M-1峰不符合氮規(guī)則,較易區(qū)別。易出現(xiàn)M+1峰的化合物有:醚、酯、胺、酰胺、氨基酸酯等。易出現(xiàn)M-1峰的化合物有:芳醛、某些醇和某些含氮化合物。
通常判斷分子離子峰的方法如下: (1)分子離子峰一定是質(zhì)譜中質(zhì)量數(shù)最大的峰,它應(yīng)處在質(zhì)譜的最右端 (2)分子離子峰應(yīng)具有合理的質(zhì)量丟失.也即在比分子離子小4~14及20~25個質(zhì)量單位處,不應(yīng)有離子峰出現(xiàn),否則,所判斷的質(zhì)量數(shù)最大的峰就不是分子離子峰.因為一個有機化合物分子不可能失去4~14個氫而不斷鍵.如果斷鍵,失去的最小碎片應(yīng)為CH3,它的質(zhì)量是15個質(zhì)量單位.同樣也不可能失去20~25個質(zhì)量單位. (3)分子離子峰應(yīng)為奇電子離子,它的質(zhì)量數(shù)應(yīng)符合氮規(guī)則(略). 如果某離子峰完全符合上述3項判斷原則,那么這個離子峰可能是分子離子峰;如果3項原則中有一項不符合,這個離子峰就肯定不是分子離子峰.應(yīng)該特別注意的是,有些化合物容易出現(xiàn)M-1峰或M+1峰,另外,在分子離子很弱時,容易和噪音峰相混,所以,在判斷分子離子峰時要綜合考慮樣品來源、性質(zhì)等其他因素.如果經(jīng)判斷沒有分子離子峰或分子離子峰不能確定,則需要采取其他方法得到分子離子峰,常用的方法有: (1)降低電離能量 降低電子轟擊的能量,可以減少分子離子峰進一步裂解的可能性,從而增強分子離子峰 (2)制備衍生物 (3)更換其他離子源
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文章TAG:分子離子峰質(zhì)譜圖中的分子離子峰

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