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制備,制備是什么意思

來源:整理 時間:2025-02-21 11:10:30 編輯:智能門戶 手機版

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1,制備是什么意思

專業(yè)作制備工作
制作,準備。

制備是什么意思

2,制作和制備有何不同 制備的英語是什么

制作和制備不同的是:制作是將..做出來,而制備是將...做出來,并要通過仔細檢查,準備好.制作: do , make 制備: preparation

制作和制備有何不同 制備的英語是什么

3,如何制備肼

首先由氯氣和燒堿配制成次氯酸鈉,然后在3.922*10^7Pa壓力下和130-150攝氏度下進行合成,經提脫除多余的氨,再進行蒸發(fā)脫鹽和精餾制得。2NaOH+Cl2=NaOCl+NaCl+H2O2NH3+NaOCl=N2H4.H2O+NaCl次氯酸鈉與尿素反應:NaClO+NH2CONH2+2NaOH==N2H4.H2O+Na2CO3+NaCl要在高錳酸鉀為催化劑的條件下。

如何制備肼

4,制備純化水的方法有哪些

1.蒸餾法,按蒸餾器皿可分為玻璃、石英蒸餾器,金屬材質的有銅、不銹鋼和白金蒸餾器等。按蒸餾次數可分為一次、二次和多次蒸餾法。此外,為了去掉一些特出的雜質,還需采取一些特殊的措施。例如預先加入一些高錳酸鉀可除去易氧化物;加入少許磷酸可除去三價鐵;加入少許不揮發(fā)酸可制取無氨水等。蒸餾水可以滿足普通分析實驗室的用水要求。由于很難排除二氧化碳的溶入。所以水的電阻率是很低的,達不到MΩ級。不能滿足許多新技術的需要。 2.離子交換法,主要有兩種制備方式:A. 復床式,即按陽床—陰床—陽床—陰床—混合床的方式連接并生產去離子水;早期多采用這種方式,便于樹脂再生。B. 混床式(2-5級串聯不等),混床去離子的效果好。但再生不方便。離子交換法可以獲得十幾MΩ的去離子水。但有機物無法去掉,TOC和COD值往往比原水還高。這是因為樹脂不好,或是樹脂的預處理不徹底,樹脂中所含的低聚物、單體、添加劑等沒有除盡,或樹脂不穩(wěn)定,不斷地釋放出分解產物。這一切都將以TOC或COD指標的形式表現出來。例如,當自來水的COD值為2mg/L時,經過去離子處理得到的去離子水的COD值常在5-10mg/L之間。當然,在使用好樹脂時會得到好結果,否則就無法制備超純水了。 3.電滲析法,產生于1950年[4],由于其能耗低,常作為離子交換法的前處理步驟。它在外加直流電場作用下,利用陰陽離子交換膜分別選擇性的允許陰陽離子透過,使一部分離子透過離子交換膜遷移到另一部分水中去,從而使一部分水純化,另一部分水濃縮。這就是電滲析的原理。電滲析是常用的脫鹽技術之一。產出水的純度能滿足一寫工業(yè)用水的需要。例如,用電阻率為1.6KΩ·cm(25°C)的原水可以獲得1.03MΩ·cm(25°C)的產出水。換言之,原水的總硬度為77mg/L時產出水的總硬度則為∽10mg/L. 4.反滲透法,目前它是一種應用最廣的脫鹽技術。反滲透膜雖在1977年 就有了,但其規(guī)?;a和廣泛用于脫鹽卻是近幾年的事情。反滲透膜能去除無機鹽、有機物(分子量>500)、細菌、熱源、病毒、懸濁物(粒徑>0.1μm)等。產出水的電阻率能較原水的電阻率升高近10倍。

5,苯怎樣制備甲苯

實驗室制法:用苯和一氯甲烷在無水三氯化鋁的催化下進行反應。注意:所有藥品必須無水,所有儀器必須干燥,反應必須在無水狀態(tài)下進行,否則會造成產率降低. 用傅-克反應,苯+一氯甲烷=甲苯(三氯化鋁催化)危險性概述健康危害:對皮膚、粘膜有刺激性,對中樞神經系統(tǒng)有麻醉作用。急性中毒:短時間內吸入較高濃度該品可出現眼及上呼吸道明顯的刺激癥狀、眼結膜及咽部充血、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、胸悶、四肢無力、步態(tài)蹣跚、意識模糊。重癥者可有躁動、抽搐、昏迷。慢性中毒:長期接觸可發(fā)生神經衰弱綜合征,肝腫大,女工月經異常等。皮膚干燥、皸裂、皮炎。環(huán)境危害:對環(huán)境有嚴重危害,對空氣、水環(huán)境及水源可造成污染。燃爆危險:該品易燃,具刺激性。急救措施皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫(yī)。食入:飲足量溫水,催吐。就醫(yī)。消防措施危險特性:易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發(fā)生強烈反應。流速過快,容易產生和積聚靜電。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇火源會著火回燃。有害燃燒產物:一氧化碳、二氧化碳。滅火方法:噴水冷卻容器,可能的話將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音,必須馬上撤離。滅火劑:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。泄漏應急處理應急處理:迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),并進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗,洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏:構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋,降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內,回收或運至廢物處理場所處置。
可以將過量的苯和碘甲烷(ch3i)在路易斯酸比如三氯化鋁(alcl3)的催化劑下發(fā)生傅克烷基化反應。
實驗室制法:用苯和一氯甲烷在無水三氯化鋁的催化下進行反應,注意:所有藥品必須無水,所有儀器必須干燥,反應必須在無水狀態(tài)下進行,否則會造成產率降低. 用傅-克反應,苯+一氯甲烷=甲苯(三氯化鋁催化)希望能有所幫助?。?/section>

6,無水乙醇的制備方法

絕對無水乙醇的制備絕對乙醇:市售的無水乙醇一般只能達到99.5%的純度,在許多反應中需要用純度更高的絕對乙醇,經常需要自己制備。通常工業(yè)用的95.5%的乙醇不能直 接用蒸餾法制取無水乙醇,因95.5%乙醇和4.5%的水形成恒沸點混合物。要把水除去,第一步是加入氧化鈣(生石灰)煮沸回流,使乙醇中的水與生石灰作 用生成氫氧化鈣,然后再將無水乙醇蒸出。這樣得到無水乙醇,純度最高越99.5%。純度更高的無水乙醇可用金屬鎂或金屬鈉進行處理。[步驟]:a.無水乙醇 (99.5%)的制備:在500ml圓底燒瓶中,放置200ml95%乙醇和50g生石灰,用木塞塞緊瓶口,放置至下次實驗。下次實驗時,拔去木塞,裝上 回流冷凝管,其上端接一氯化鈣,在水浴上回流加熱2-3h,稍冷后取下冷凝管,改成蒸餾裝置。蒸去前餾分后,用干燥的吸濾瓶或蒸餾瓶做接受器,其支管接一 氯化鈣干燥管,使與大氣相通。用水浴加熱,蒸餾至幾乎無液滴流出為止。稱量無水乙醇的質量或量其體積,計算回收率。b.絕對乙醇(99.95%)的制備: ①用金屬鎂制取。在250ml的圓底燒瓶中,放置0.6g干燥純凈的鎂條,10ml99.5%乙醇,裝上回流冷凝管,并在冷凝管上附加一只無水氯化鈣干燥管。在沸水浴或用火直接加熱使達微沸,移去熱源,立刻加入幾粒碘片(此時注意不要振蕩),頃刻即在碘粒附近發(fā)生作用,最后可以達到相當劇烈的程度。有時作用太慢則需要加熱,如果在加碘后,作用仍不開始,則可再加入數粒碘(一般的將,乙醇與鎂作用是緩慢的,如所用乙醇含水量超過0.5%則作用尤其困難)。待全部鎂已經作用完畢后,加入100ml99.5%乙醇和幾粒沸石。回流1h,蒸餾,產物收存于玻璃瓶中,用一橡皮塞或磨口塞塞住。②用金屬鈉制取。裝置和操作同①,在250ml圓底燒瓶中,放置2g金屬鈉和100ml純度至少為99.5%的乙醇,加入幾粒沸石。加熱回流300min后,加入4g鄰苯二甲酸二乙脂,再回流10min。取下冷凝管改成蒸餾裝置,按收集無水乙醇的要求進行蒸餾。產品儲于帶有磨口塞或橡皮塞的容器中。
分子篩吸附法是典型的制備無水乙醇的生產工藝,目前工業(yè)上已規(guī)?;a,主要應用于大型燃料乙醇生產裝置中。通常采用的分子篩為3A分子篩。分子篩法可獲得高達體積分數為99.995%濃度的乙醇。分子篩脫附一般選擇惰性氣體加熱至200℃左右反向通過分子篩層。該工藝需要消耗大量的能源來加熱空氣。對于制藥行業(yè),分子篩吸附劑本身會對乙醇形成一定的污染,造成其在食品級、藥品級無數乙醇的生產上存在一定的局限性。a.無水乙醇(99.5%)的制備:在500ml圓底燒瓶中,放置200ml95%乙醇和50g生石灰,用木塞塞緊瓶口,放置至下次實驗.下次實驗時,拔去木塞,裝上回流冷凝管,其上端接一氯化鈣,在水浴上回流加熱2-3h,稍冷后取下冷凝管,改成蒸餾裝置.蒸去前餾分后,用干燥的吸濾瓶或蒸餾瓶做接受器,其支管接一氯化鈣干燥管,使與大氣相通.用水浴加熱,蒸餾至幾乎無液滴流出為止.稱量無水乙醇的質量或量其體積,計算回收率.b.絕對乙醇(99.95%)的制備:①用金屬鎂制取.在250ml的圓底燒瓶中,放置0.6g干燥純凈的鎂條,10ml99.5%乙醇,裝上回流冷凝管,并在冷凝管上附加一只無水氯化鈣干燥管.在沸水浴或用火直接加熱使達微沸,移去熱源,立刻加入幾粒碘片(此時注意不要振蕩),頃刻即在碘粒附近發(fā)生作用,最后可以達到相當劇烈的程度.有時作用太慢則需要加熱,如果在加碘后,作用仍不開始,則可再加入數粒碘(一般的將,乙醇與鎂作用是緩慢的,如所用乙醇含水量超過0.5%則作用尤其困難).待全部鎂已經作用完畢后,加入100ml99.5%乙醇和幾粒沸石.回流1h,蒸餾,產物收存于玻璃瓶中,用一橡皮塞或磨口塞塞住.②用金屬鈉制取.裝置和操作同①,在250ml圓底燒瓶中,放置2g金屬鈉和100ml純度至少為99.5%的乙醇,加入幾粒沸石.加熱回流300min后,加入4g鄰苯二甲酸二乙脂,再回流10min.取下冷凝管改成蒸餾裝置,按收集無水乙醇的要求進行蒸餾.產品儲于帶有磨口塞或橡皮塞的容器中.
20世紀30年代以前,發(fā)酵法是乙醇的唯一工業(yè)生產方法。隨著石油化工的迅速發(fā)展,合成法乙醇的產量越來越大。但合成法乙醇中夾雜的異構高碳醇,對人的高級神經中樞的麻痹作用,不適宜用作飲料、食品、醫(yī)藥及香料等。因此,即使在石油化工發(fā)達的國家,發(fā)酵法乙醇仍然占有一定的比例。下面具體來講解下制備無水乙醇的常用方法。發(fā)酵法將富含淀粉的農產品如谷類、薯類等或野生植物果實經水洗、粉碎后,進行加壓蒸煮,使淀粉糊化,再加入適量的水,冷卻至60℃左右加入淀粉酶,使淀粉依次水解為麥芽糖和葡萄糖。然后加入酶母菌進行發(fā)酵制得乙醇。水合法以乙烯和水為原料,通過加成反應制取。水合法分為間接水合法和直接水合法兩種。間接水合法也稱硫酸酯法,反應分兩步進行。先把95~98%的硫酸和50~60%的乙烯按2:1(重量比)在塔式反應器吸收反應,60~80℃、0.78~1.96mpa條件下生成硫酸酯。第二步是將硫酸酯在水解塔中,于80~100℃、0.2~0.29mpa壓力下水解而得乙醇,同時生成副產物乙醚。烯直接與水反應生成乙醇。直接水合法即一步法。由乙烯和水在磷酸催化劑存在下高溫加壓水合制得。本法流程簡單、腐蝕性小,不需特殊鋼材,副產乙醚量少,但要求乙烯純度高,耗電量大。無論用發(fā)酵法或乙烯水合法,制得的乙醇通常都是乙醇和水的共沸物,即濃度為95%的工業(yè)乙醇。純化方法市售的無水乙醇一般只能達到99.5%純度,在許多反應中需用純度更高的無水乙醇,經常需自己制備。通常工業(yè)用的95.5%的乙醇不能直接用蒸餾法制取無水乙醇,因95.5%乙醇和4.5%的水形成恒沸點混合物。要把水除去,第一步是加入氧化鈣(生石灰)煮沸回流,使乙醇中的水與生石灰作用生成氫氧化鈣,然后再將無水乙醇蒸出。這樣得到無水乙醇,純度最高約99.5%。純度更高的無水乙醇可用金屬鎂或金屬鈉進行處理。無色澄清液體。有灼燒味。易流動。極易從空氣中吸收水分,能與水和氯仿、乙醚等多種有機溶劑以任意比例互溶。能與水形成共沸混合物(含水4.43%),共沸點78.15℃。相對密度(d204)0.789。熔點-114.1℃。沸點78.5℃。折光率(n20d)1.361。閉杯時閃點(在規(guī)定結構的容器中加熱揮發(fā)出可燃氣體與液面附近的空氣混合,達到一定濃度時可被火星點燃時的溫度)13℃。易燃。蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物,爆炸極限3.5%~18.0%。
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