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1，如何增強分子raman光譜強度
2，sers是什么意思
3，分子平躺和垂直吸附時表面增強拉曼怎么變
4，表面增強拉曼光譜的背景簡介
5，如何計算表面增強拉曼散射SERS增強因子 EF
6，請教關(guān)于表面增強拉曼散射的問題謝謝
7，什么是表面增強拉曼散射
8，幾種羧基生物分子的Raman光譜及其表面增強拉曼散射SERS研究
9，為什么表面增強拉曼散射用于分子結(jié)構(gòu)的探索
10，請教關(guān)于表面增強拉曼散射的問題謝謝

1，如何增強分子raman光譜強度

拉曼散射的強度與入射光強成正比，與入射光頻率的四次方成正比，與被測物質(zhì)的拉曼散射截面成正比。所以在待測物一定的情況下，增強入射光的強度、提高入射光頻率，都可以增強拉曼光譜強度。另外，用合適形狀的腔體，使激發(fā)光在其中多次反射，就可以多次激發(fā)拉曼散射，增強拉曼光譜強度

如何增強分子raman光譜強度

2，sers是什么意思

SERS的意思如下：SERS是表面增強拉曼散射（surface-enhanced Raman scatting）的英文縮寫，它是指一種特殊的拉曼散射現(xiàn)象，是指在一些特殊的材料表面，分子的拉曼散射光譜強度能得到非常顯著的增強。拓展資料：拉曼散射光譜可以反應(yīng)分子的結(jié)構(gòu)信息，分子結(jié)構(gòu)的任何微小變化都會非常敏感反映在拉曼散射光譜中，所以拉曼光譜可用來對物質(zhì)進行結(jié)構(gòu)分析，而這種散射光譜的顯著的增強，能使人們可以更輕易地觀察和利用拉曼散射光譜?？梢哉f，正是由于表面增強拉曼散射現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)，拉曼散射光譜的應(yīng)用才得到了前所未有的發(fā)展。1974 年，F(xiàn)leischmann 等在粗糙的銀電極上觀測到了增強的吡啶的拉曼信號，這是人們首次觀測到表面增強拉曼散射現(xiàn)象，但當時這種拉曼信號的異常增強被錯誤認為由于是基底粗糙引起的表面增加而使吸附分子增多而導(dǎo)致的。而表面增強拉曼散射正式發(fā)現(xiàn)是在 1977 年，Van Duyne 等仔細比較了實驗和計算發(fā)現(xiàn)有效拉曼散射截面的增強（104-106倍）遠遠大于因吸附分子增加而引起的增強，指出這種增強是來自一種與粗糙的電極表面相關(guān)的表面增強效應(yīng)。后來這種現(xiàn)象被命名為表面增強拉曼散射（surface-enhanced Raman scattering），簡稱 SERS。

sers是什么意思

3，分子平躺和垂直吸附時表面增強拉曼怎么變

表面增強拉曼光譜法即SERS。吸附在粗糙化的金屬表面（通常為Ag）的分子具有很強的拉曼散射現(xiàn)象，這種表面增強效應(yīng)稱為表面增強拉曼散射。其譜圖能提供樣品分子結(jié)構(gòu)、構(gòu)象等信息，能提供樣品分子吸附部位和吸附取向隨外部變化的消息。

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分子平躺和垂直吸附時表面增強拉曼怎么變

4，表面增強拉曼光譜的背景簡介

拉曼散射效應(yīng)非常弱,其散射光強度約為入射光強度的10-6~10-9，極大地限制了拉曼光譜的應(yīng)用和發(fā)展。1974年Fldshmann等人發(fā)現(xiàn)吸附在粗糙金銀表面的tt旋分子的拉曼信號強度得到很大程度的提高,同時信號強度隨著電極所加電位的變化而變化。1977 年,Jeanmaire 與 Van Duyne , Albrecht 與 Creighton等人經(jīng)過系統(tǒng)的實驗研究和理論計算,將這種與銀、金、銅等粗糙表面相關(guān)的增強效應(yīng)稱為表面增強拉曼散射(Surface enhanced Raman Scattering, SERS)效應(yīng),對應(yīng)的光譜稱為表面增強拉曼光譜。隨后,人們在其它粗糖表面也觀察到SERS現(xiàn)象。SERS技術(shù)迅速發(fā)展,在分析科學(xué)、表面科學(xué)以及生物科學(xué)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,成長為一種非常強大的分析工具。關(guān)于增強機理的本質(zhì),學(xué)術(shù)界目前仍未達成共識,大多數(shù)學(xué)者認為SERS增強主要由物理增強和化學(xué)增強兩個方面構(gòu)成,并認為前者占主導(dǎo)地位,而后者在增強效應(yīng)中只貢獻1~2個數(shù)量級。物理增強對吸附到基底附近分子的增強沒有選擇性。大量實驗研究表明,單純的物理或化學(xué)增強機理都不足以解釋所有的SERS現(xiàn)象,增強過程的影響因素十分復(fù)雜,在很多體系中,認為這兩種因素可能同時起作用,它們的相對貢獻在不同的體系中有所不同。

5，如何計算表面增強拉曼散射SERS增強因子 EF

根據(jù)增強因子計算公式：Isurf 是SERS的信號強度 N serf SERS 測試中被增強的分子數(shù)目，I vol以及N vol是正常拉曼光譜中的信號強度以及被測分子數(shù)目。因而需要知道在ＳＥＲＳ增強中，被測試的分子數(shù)目?！τ跍y試SERS活性基底滴加在玻璃薄片，就是計算激光光斑中納米粒子的數(shù)目，再按照探針分在在納米粒子上單層吸附處理，來計算總共被增強的分子數(shù)目。

可以私聊我~

6，請教關(guān)于表面增強拉曼散射的問題謝謝

表面增強拉曼散射（Surface-enhancedRamanScattering，SERS）主要是納米尺度的粗糙表面或顆粒體系所具有的異常光學(xué)增強現(xiàn)象，它可以將吸附在材料表面的分子的拉曼信號放大約106倍，對于特殊的納米量級粒子形態(tài)分布的基底表面，信號的增強甚至可以高達1014倍，因此在探測器的應(yīng)用和單分子檢測方面有著巨大的發(fā)展?jié)摿?。表面增強拉曼散射（SERS）：這是使分子或晶體歌唱聲音更強大的另一種方法，換句話說也是檢測極少量物質(zhì)的一種方法，目前人們已開始用這一方法檢測單個分子了。1974年，F(xiàn)leishmann等人發(fā)現(xiàn)，對光滑銀電極表面進行粗糙化處理后，首次獲得吸附在銀電極表面上單分子層吡啶分子的高質(zhì)量的拉曼光譜。隨后VanDuyne及其合作者通過系統(tǒng)的實驗和計算發(fā)現(xiàn)吸附在粗糙銀表面上的每個吡啶分子的拉曼散射信號與溶液相中的吡啶的拉曼散射信號相比，增強約6個數(shù)量級（即10倍），指出這是一種與粗糙表面相關(guān)的表面增強效應(yīng)，被稱為SERS效應(yīng)。這一結(jié)果立即在物理、化學(xué)、表面界面等研究領(lǐng)域中引起轟動，是什么原因引起這么大的散射增強？那些金屬和那些分子可以產(chǎn)生這一效應(yīng)？這個效應(yīng)在表面探測、催化、電化學(xué)等研究中會有那些應(yīng)用？這一系列問題立即成了人們研究的熱門對象。經(jīng)過20多年的研究后，人們知道目前除了電極表面之外，人們還在超高真空系統(tǒng)中蒸鍍的金屬表面上、金屬膠體顆粒表面以及普通金屬板經(jīng)過適當?shù)奶幚砗蟊砻嫔隙歼M行了SERS實驗。這些實驗不僅為研究SERS機制提供了更多的信息，也為SERS應(yīng)用提供了更多的可能。關(guān)于SERS的機制，經(jīng)過研究，人們提出了十幾種理論模型，目前較普遍的觀點是SERS活性的表面往往能產(chǎn)生被增強的局域電場，是金屬表面等離子共振振蕩引起的，這被稱為物理增強。而分子在金屬上的吸附常伴隨著電荷的轉(zhuǎn)移引起分子能級的變化，或者分子吸附在特別的金屬表面結(jié)構(gòu)點上也導(dǎo)致增強，這兩種情況均被稱為化學(xué)增強。查看原帖>>

7，什么是表面增強拉曼散射

表面增強拉曼散射 (surface enhancement of Raman scattering )，英文簡稱SERS。1974年M.Fleishmann等人測量到了電化學(xué)池中經(jīng)過幾次氧化還原反應(yīng)的銀表面吸附吡啶分子的拉曼散射線。1976年R.P.Vandyne等證實了上述實驗并推算出銀表面吸附的吡啶的喇曼散射截面比純吡啶的大1000000倍。求采納

表面增強拉曼散射（surface-enhanced raman scattering，sers）主要是納米尺度的粗糙表面或顆粒體系所具有的異常光學(xué)增強現(xiàn)象，它可以將吸附在材料表面的分子的拉曼信號放大約106 倍，對于特殊的納米量級粒子形態(tài)分布的基底表面，信號的增強甚至可以高達1014 倍，因此在探測器的應(yīng)用和單分子檢測方面有著巨大的發(fā)展?jié)摿?。表面增強拉曼散射（sers）：這是使分子或晶體歌唱聲音更強大的另一種方法，換句話說也是檢測極少量物質(zhì)的一種方法，目前人們已開始用這一方法檢測單個分子了。1974年，fleishmann等人發(fā)現(xiàn)，對光滑銀電極表面進行粗糙化處理后，首次獲得吸附在銀電極表面上單分子層吡啶分子的高質(zhì)量的拉曼光譜。隨后van duyne及其合作者通過系統(tǒng)的實驗和計算發(fā)現(xiàn)吸附在粗糙銀表面上的每個吡啶分子的拉曼散射信號與溶液相中的吡啶的拉曼散射信號相比，增強約6個數(shù)量級（即10倍），指出這是一種與粗糙表面相關(guān)的表面增強效應(yīng)，被稱為sers效應(yīng) 。這一結(jié)果立即在物理、化學(xué)、表面界面等研究領(lǐng)域中引起轟動，是什么原因引起這么大的散射增強？那些金屬和那些分子可以產(chǎn)生這一效應(yīng)？這個效應(yīng)在表面探測、催化、電化學(xué)等研究中會有那些應(yīng)用？這一系列問題立即成了人們研究的熱門對象。經(jīng)過20多年的研究后，人們知道目前除了電極表面之外，人們還在超高真空系統(tǒng)中蒸鍍的金屬表面上、金屬膠體顆粒表面以及普通金屬板經(jīng)過適當?shù)奶幚砗蟊砻嫔隙歼M行了sers實驗。這些實驗不僅為研究sers機制提供了更多的信息，也為sers應(yīng)用提供了更多的可能。關(guān)于sers的機制，經(jīng)過研究，人們提出了十幾種理論模型，目前較普遍的觀點是sers活性的表面往往能產(chǎn)生被增強的局域電場，是金屬表面等離子共振振蕩引起的，這被稱為物理增強。而分子在金屬上的吸附常伴隨著電荷的轉(zhuǎn)移引起分子能級的變化，或者分子吸附在特別的金屬表面結(jié)構(gòu)點上也導(dǎo)致增強，這兩種情況均被稱為化學(xué)增強。

8，幾種羧基生物分子的Raman光譜及其表面增強拉曼散射SERS研究

【摘要】：拉曼(Raman)光譜技術(shù)是研究晶體或分子結(jié)構(gòu)的一種重要工具.它能夠快速獲得分子振動的固有頻率、分子對稱性及分子內(nèi)部作用力、表面處理、界面反應(yīng)等較為豐富的信息.由于普通拉曼散射信號強度非常弱,靈敏度低,而限制了其在低檢測限獲取信息的能力.為了獲得無干擾、高質(zhì)量的拉曼光譜圖,人們先后發(fā)展了激光拉曼光譜、傅立葉變換拉曼光譜(FT-Raman),表面增強拉曼散射(SERS)光譜、共振拉曼光譜、時間分辨拉曼光譜等新技術(shù).表面增強拉曼散射(SERS)效應(yīng)是指在特殊制備的一些金屬良導(dǎo)體表面或溶膠中,吸附子的拉曼散射信號比普通拉曼散射信號大大增強的現(xiàn)象.由于其高探測靈敏度、高分辨率、水干擾小、可猝滅熒光、穩(wěn)定性好及適合研究界面等特點,被廣泛應(yīng)用于表面研究、吸附物界而表面狀態(tài)研究、生物大分子的界面取向及構(gòu)型、構(gòu)象研究和結(jié)構(gòu)分析等.本文應(yīng)用Raman光譜及SERS研究了幾類含羧基結(jié)構(gòu)的生物分子,其中包括:幾種蛋白質(zhì)氨基酸、DNA、抗癌藥物、莽草酸.分別獲得其Raman光譜及SERS;根據(jù)SERS選律和作用機理,推測了幾種含羧基結(jié)構(gòu)的生物分子在銀粒子和金/銀核-殼復(fù)合粒子兩種基底表面的作用方式、吸附狀態(tài)及其不同濃度pH值下的變化規(guī)律.另外,利用拉曼光譜探討了幾種蛋白質(zhì)氨基酸與九芴甲氧羰基(Fmoc)的復(fù)合物分子內(nèi)對應(yīng)基團的振動情況.1.支鏈氨基酸在金/銀核-殼復(fù)合納米粒子上的FT-Raman光譜及其SERS研究獲得了亮氨酸,異亮氨酸及纈氨酸三種支鏈氨基酸的Raman光譜及其在金/銀核-殼復(fù)合粒子基底表面的SERS光譜;由此結(jié)合金/銀核-殼復(fù)合粒子基底的特性和SERS機制,探討了三種支鏈氨基酸此基底表面不同的作用方式及其吸附模式.實驗結(jié)果表明:支鏈氨基酸不同的SERS及其在金/銀核-殼復(fù)合粒子基底表面不同的吸附狀態(tài)主要為分子內(nèi)對應(yīng)的支鏈甲基的不同振動模式所致,而羧基在三種分子結(jié)構(gòu)中都明顯的與金銀復(fù)合粒子產(chǎn)生了作用.又由于金/銀核-殼復(fù)合粒子基底均一性和高SERS增強因子,尤其在不同濃度及pH值條件下,致使三種分子在其表面的SERS和吸附差異更為突出.2.抗癌藥物與DNA相互作用的SERS研究選擇了三種含羧基或羧基變異結(jié)構(gòu)的抗癌藥物:卡鉑、阿霉素和博萊霉素作為探針,研究了三種抗癌藥物各自的拉曼光譜,在具有較強的SERS增強因子的銀粒子基底表面的SERS;對拉曼峰進行了歸屬,通過對比研究三種抗癌藥物與DNA相互作用的SERS,考察了三種抗癌藥物與DNA在銀粒子表面相互作用的情況及其影響變化.對抗癌藥物的體外篩選提供有意義的參考.3.SERS研究含環(huán)狀結(jié)構(gòu)的氨基酸在銀膠中的吸附狀態(tài) 通過對比苯丙氨酸、組氨酸、色氨酸三種帶環(huán)狀結(jié)構(gòu)的氨基酸的Raman光譜,分析了羧基在不同分子結(jié)構(gòu)中的振動峰位差異;以及獲得了三種氨基酸分子在銀粒子表面的SERS,結(jié)合SERS機理推測了三種環(huán)狀結(jié)構(gòu)氨基酸的吸附狀態(tài),尤其分子結(jié)構(gòu)中羧基的振動峰位及吸附差異.最后探討了氨基酸與銀膠的不同作用模式及其不同濃度,pH值對吸附狀態(tài)的影響.4.莽草酸的FT-IR、FT-Raman光譜及SERS研究莽草酸為我國盛產(chǎn),是目前治療H5N1高致病性禽流感唯一證實有效的藥物“達菲”的合成原料.莽草酸還具有其它許多生物藥性如抗炎、鎮(zhèn)痛作用.莽草酸的分子結(jié)構(gòu)為一個羧基和三個羥基取代在環(huán)己烯環(huán)結(jié)構(gòu)上,本文測得了莽草酸的Raman光譜,推測了各峰位對應(yīng)的基團擾動;同時考察了莽草酸在銀粒子表面的吸附狀態(tài),尤其羧基的吸附機理和所受濃度,pH值的影響.為進一步研究莽草酸在新型藥物合成、開發(fā)及其與底物作用機制等方面提供了十分有益參考.5.Fmoc-氨基酸的振動光譜獲得了Fmoc-基團與亮氨酸,異亮氨酸,蛋氨酸,苯丙氨酸和纈氨酸五種氨基酸分子復(fù)合物的FT-Raman光譜,并對其中各特殊振動峰位進行了歸屬、指認;由此,推測了Fmoc-基團與五種氨基酸分子的復(fù)合物中的各特殊基團的振動模型,尤其對羧基的振動情況進行了歸納.為進一步研究氨基酸及其它生物分子提供參.

9，為什么表面增強拉曼散射用于分子結(jié)構(gòu)的探索

表面增強拉曼散射(SERS)效應(yīng)是指在特殊制備的一些金屬良導(dǎo)體表面或溶膠中,吸附予的拉曼散射信號比普通拉曼散射信號大大增強的現(xiàn)象．由于其高探測靈敏度、高分辨率、水干擾小、可猝滅熒光、穩(wěn)定性好及適合研究界面等特點,被廣泛應(yīng)用于表面研究、吸附物界而表面狀態(tài)研究、生物大分子的界面取向及構(gòu)型、構(gòu)象研究和結(jié)構(gòu)分析等．本文應(yīng)用Raman光譜及SERS研究了幾類含羧基結(jié)構(gòu)的生物分子,其中包括：幾種蛋白質(zhì)氨基酸、DNA、抗癌藥物、莽草酸．分別獲得其Raman光譜及SERS；根據(jù)SERS選律和作用機理,推測了幾種含羧基結(jié)構(gòu)的生物分子在銀粒子和金/銀核-殼復(fù)合粒子兩種基底表面的作用方式、吸附狀態(tài)及其不同濃度pH值下的變化規(guī)律.另外,利用拉曼光譜探討了幾種蛋白質(zhì)氨基酸與九芴甲氧羰基(Fmoc)的復(fù)合物分子內(nèi)對應(yīng)基團的振動情況． 1.支鏈氨基酸在金/銀核-殼復(fù)合納米粒子上的FT-Raman光譜及其SERS研究獲得了亮氨酸,異亮氨酸及纈氨酸三種支鏈氮基酸的Raman光譜及其在金/銀核-殼復(fù)合粒子基底表面的SELLS光譜；由此結(jié)合金/銀核-殼復(fù)合粒子基底的特性和SERS機制,探討了三種支鏈氨基酸此基底表面不同的作用方式及其吸附模式．實驗結(jié)果表明：支鏈氨基酸不同的SERS及其在金/銀核-殼復(fù)合粒子基底表面不同的吸附狀態(tài)主要為分子內(nèi)對應(yīng)的支鏈甲基的不同振動模式所致,而羧基在三種分子結(jié)構(gòu)中都明顯的與金銀復(fù)合粒子產(chǎn)生了作用.又由于金/銀核-殼復(fù)合粒子基底均一性和高SERS增強因子,尤其在不同濃度及pH值條件下,致使三種分子在其表面的SERS和吸附差異更為突出． 2.抗癌藥物與DNA相互作用的SERS研究選擇了三種含羧基或羧基變異結(jié)構(gòu)的抗癌藥物：卡鉑、阿霉素和博萊霉素作為探針,研究了三種抗癌藥物各自的拉曼光譜,在具有較強的SERS增強因子的銀粒子基底表面的SERS；對拉曼峰進行了歸屬,通過對比研究三種抗癌藥物與DNA相互作用的SERS,考察了三種抗癌藥物與DNA在銀粒子表面相互作用的情況及其影響變化．對抗癌藥物的體外篩選提供有意義的參考． 3.SERS研究含環(huán)狀結(jié)構(gòu)的氨基酸在銀膠中的吸附狀態(tài)通過對比苯丙氨酸、組氨酸、色氨酸三種帶環(huán)狀結(jié)構(gòu)的氨基酸的Raman光譜,分析了羧基在不同分子結(jié)構(gòu)中的振動峰位差異；以及獲得了三種氨基酸分子在銀粒子表面的SERS,結(jié)合SERS機理推測了三種環(huán)狀結(jié)構(gòu)氨基酸的吸附狀態(tài),尤其分子結(jié)構(gòu)中羧基的振動峰位及吸附差異．最后探討了氨基酸與銀膠的不同作用模式及其不同濃度,pH值對吸附狀態(tài)的影響． 4.莽草酸的FT-IR、FT-Raman光譜及SERS研究莽草酸為我國盛產(chǎn),是目前治療H5N1高致病性禽流感唯一證實有效的藥物“達菲”的合成原料．莽草酸還具有其它許多生物藥性如抗炎、鎮(zhèn)痛作用．莽草酸的分子結(jié)構(gòu)為一個羧基和三個羥基取代在環(huán)己烯環(huán)結(jié)構(gòu)上,本文測得了莽草酸的Raman光譜,推測了各峰位對應(yīng)的基團擾動；同時考察了莽草酸在銀粒子表面的吸附狀態(tài),尤其羧基的吸附機理和所受濃度,pH值的影響．為進一步研究莽草酸在新型藥物合成、開發(fā)及其與底物作用機制等方面提供了十分有益參考． 5.Fmoc-氨基酸的振動光譜獲得了Fmoc-基團與亮氨酸,異亮氨酸,蛋氨酸,苯丙氨酸和纈氨酸五種氨基酸分子復(fù)合物的FT-Raman光譜,并對其中各特殊振動峰位進行了歸屬、指認；由此,推測了Fmoc-基團與五種氨基酸分子的復(fù)合物中的各特殊基團的振動模型,尤其對羧基的振動情況進行了歸納．為進一步研究氨基酸及其它生物分子提供參．

10，請教關(guān)于表面增強拉曼散射的問題謝謝

表面增強拉曼散射（Surface-enhanced Raman Scattering，SERS）主要是納米尺度的粗糙表面或顆粒體系所具有的異常光學(xué)增強現(xiàn)象，它可以將吸附在材料表面的分子的拉曼信號放大約106 倍，對于特殊的納米量級粒子形態(tài)分布的基底表面，信號的增強甚至可以高達1014 倍，因此在探測器的應(yīng)用和單分子檢測方面有著巨大的發(fā)展?jié)摿?。表面增強拉曼散射（SERS）：這是使分子或晶體歌唱聲音更強大的另一種方法，換句話說也是檢測極少量物質(zhì)的一種方法，目前人們已開始用這一方法檢測單個分子了。1974年，F(xiàn)leishmann等人發(fā)現(xiàn)，對光滑銀電極表面進行粗糙化處理后，首次獲得吸附在銀電極表面上單分子層吡啶分子的高質(zhì)量的拉曼光譜。隨后Van Duyne及其合作者通過系統(tǒng)的實驗和計算發(fā)現(xiàn)吸附在粗糙銀表面上的每個吡啶分子的拉曼散射信號與溶液相中的吡啶的拉曼散射信號相比，增強約6個數(shù)量級（即10倍），指出這是一種與粗糙表面相關(guān)的表面增強效應(yīng)，被稱為SERS效應(yīng) 。這一結(jié)果立即在物理、化學(xué)、表面界面等研究領(lǐng)域中引起轟動，是什么原因引起這么大的散射增強？那些金屬和那些分子可以產(chǎn)生這一效應(yīng)？這個效應(yīng)在表面探測、催化、電化學(xué)等研究中會有那些應(yīng)用？這一系列問題立即成了人們研究的熱門對象。經(jīng)過20多年的研究后，人們知道目前除了電極表面之外，人們還在超高真空系統(tǒng)中蒸鍍的金屬表面上、金屬膠體顆粒表面以及普通金屬板經(jīng)過適當?shù)奶幚砗蟊砻嫔隙歼M行了SERS實驗。這些實驗不僅為研究SERS機制提供了更多的信息，也為SERS應(yīng)用提供了更多的可能。關(guān)于SERS的機制，經(jīng)過研究，人們提出了十幾種理論模型，目前較普遍的觀點是SERS活性的表面往往能產(chǎn)生被增強的局域電場，是金屬表面等離子共振振蕩引起的，這被稱為物理增強。而分子在金屬上的吸附常伴隨著電荷的轉(zhuǎn)移引起分子能級的變化，或者分子吸附在特別的金屬表面結(jié)構(gòu)點上也導(dǎo)致增強，這兩種情況均被稱為化學(xué)增強。

可以參考一下 http://www.hxtb.org/col/2007/71204.pdf http://tieba.baidu.com/f?kz=768229895

1，普通的就可以。2如果液體最好在水溶液里，固體也可以

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表面增強拉曼散射，如何增強分子raman光譜強度

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1，如何增強分子raman光譜強度

2，sers是什么意思

3，分子平躺和垂直吸附時表面增強拉曼怎么變

4，表面增強拉曼光譜的背景簡介

5，如何計算表面增強拉曼散射SERS增強因子 EF

6，請教關(guān)于表面增強拉曼散射的問題謝謝

7，什么是表面增強拉曼散射

8，幾種羧基生物分子的Raman光譜及其表面增強拉曼散射SERS研究

9，為什么表面增強拉曼散射用于分子結(jié)構(gòu)的探索

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表面增強拉曼散射，如何增強分子raman光譜強度

1，如何增強分子raman光譜強度

2，sers是什么意思

3，分子平躺和垂直吸附時表面增強拉曼怎么變

4，表面增強拉曼光譜的背景簡介

5，如何計算表面增強拉曼散射SERS增強因子 EF

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7，什么是表面增強拉曼散射

9，為什么表面增強拉曼散射用于分子結(jié)構(gòu)的探索

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