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醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計，深圳哪里專門設(shè)計醫(yī)療器械造型設(shè)計的公司

來源：整理時間：2023-12-25 12:35:19 編輯：智能門戶手機版

本文目錄一覽

1，深圳哪里專門設(shè)計醫(yī)療器械造型設(shè)計的公司
2，有好的醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計公司嗎
3，想要設(shè)計一點醫(yī)療設(shè)備去哪里好呀
4，深圳哪家設(shè)計公司做醫(yī)療器械設(shè)計比較好
5，醫(yī)療器械的設(shè)計開發(fā)工作有哪些輸入文件和輸出文件
6，關(guān)于藥品包裝設(shè)計要注意什么

1，深圳哪里專門設(shè)計醫(yī)療器械造型設(shè)計的公司

應(yīng)該是道途斯工業(yè)設(shè)計公司，感覺比較不錯。

深圳哪里專門設(shè)計醫(yī)療器械造型設(shè)計的公司

2，有好的醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計公司嗎

醫(yī)博傳人是專業(yè)做醫(yī)院設(shè)計的，你可以了解下

有好的醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計公司嗎

3，想要設(shè)計一點醫(yī)療設(shè)備去哪里好呀

我之前就是找千策良品做的一款血壓儀，還可以。您做哪方面？有機會可以合作?。∥覀冎饕龃?。

想要設(shè)計一點醫(yī)療設(shè)備去哪里好呀

4，深圳哪家設(shè)計公司做醫(yī)療器械設(shè)計比較好

權(quán)威答案：邁瑞（南山科技園）

這個知道，找一下深圳的

深圳的就數(shù)無限空間啦

你是在找科匯設(shè)計嗎

5，醫(yī)療器械的設(shè)計開發(fā)工作有哪些輸入文件和輸出文件

1、設(shè)計開發(fā)任務(wù)書在前，它是在設(shè)計開發(fā)“策劃”階段，根據(jù)產(chǎn)品的特點，對設(shè)計開發(fā)活動進行策劃時形成的文件，比較宏觀，而且除技術(shù)層面外還應(yīng)包括“設(shè)計和開發(fā)各階段人員和部門的職責(zé)、權(quán)限和溝通”。2、設(shè)計開發(fā)輸入是則相對具體，“包括預(yù)期用途

6，關(guān)于藥品包裝設(shè)計要注意什么

總體要求：　　一、藥品包裝、標(biāo)簽必須按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制，其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。藥品的包裝分為內(nèi)包裝和外包裝。藥品包裝、標(biāo)簽內(nèi)容不得超出國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品說明書所限定的內(nèi)容。　　二、藥品包裝、標(biāo)簽上印刷的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤，除表述安全、合理用藥的用詞外，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識，如“國家級新藥”、“中藥保護品種”、“進口原料分裝”、“監(jiān)制”、“榮譽出品”、“獲獎產(chǎn)品”、“保險公司質(zhì)量保險”、“公費報銷”、“現(xiàn)代科技”、“名貴藥材”等。　　三、藥品的商品名須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可在包裝、標(biāo)簽上使用。商品名不得與通用名連寫，應(yīng)分行。商品名經(jīng)商標(biāo)注冊后，仍須符合商品名管理的原則。通用名與商品名用字的比例不得小于1：2（指面積）。通用名字體大小應(yīng)一致，不加括號。未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)作為商品名使用的注冊商標(biāo)，可印刷在包裝標(biāo)簽的左上角或右上角，其字體不得大于通用名的用字。　　四、同一企業(yè)，同一藥品的相同規(guī)格品種（指藥品規(guī)格和包裝規(guī)格兩種），其包裝、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致，不得使用不同的商標(biāo)。同一企業(yè)的相同品種如有不同規(guī)格，其最小銷售單元的包裝、標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別或規(guī)格項應(yīng)明顯標(biāo)注。　　五、藥品的最小銷售單元，系指直接供上市藥品的最小包裝。每個最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽并附有說明書。　　六、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品、外用藥品、非處方藥品在其大包裝、中包裝、最小銷售單元和標(biāo)簽上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志；對貯藏有特殊要求的藥品，必須在包裝、標(biāo)簽的醒目位置中注明。　　七、進口藥品的包裝、標(biāo)簽除按本細(xì)則規(guī)定執(zhí)行外，還應(yīng)標(biāo)明“進口藥品注冊證號”或“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號”、生產(chǎn)企業(yè)名稱等；進口分包裝藥品的包裝、標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明原生產(chǎn)國或地區(qū)企業(yè)名稱、生產(chǎn)日期、批號、有效期及國內(nèi)分包裝企業(yè)名稱等。　　八、經(jīng)批準(zhǔn)異地生產(chǎn)的藥品，其包裝、標(biāo)簽還應(yīng)標(biāo)明集團名稱、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地點；經(jīng)批準(zhǔn)委托加工的藥品，其包裝、標(biāo)簽還應(yīng)標(biāo)明委托雙方企業(yè)名稱、加工地點。　　九、凡在中國境內(nèi)銷售和使用的藥品，包裝、標(biāo)簽所用文字必須以中文為主并使用國家語言文字工作委員會公布的現(xiàn)行規(guī)范文字。民族藥可增加其民族文字。企業(yè)根據(jù)需要，在其藥品包裝上可使用條形碼和外文對照；獲我國專利的產(chǎn)品，亦可標(biāo)注專利標(biāo)記和專利號，并標(biāo)明專利許可的種類。　　十、包裝標(biāo)簽有效期的表達(dá)方法，按年月順序。一般表達(dá)可用有效期至某年某月某日，或只用八位數(shù)字表示。（年份要用四位數(shù)字表示，1至9月日前須加0以兩位數(shù)表示月日。）　　各類藥品包裝、標(biāo)簽內(nèi)容：　　一、化學(xué)藥品與生物制品、制劑　?。ㄒ唬﹥?nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容包括：　　【藥品名稱】、【規(guī)格】、【適應(yīng)癥】、【用法用量】、【貯藏】【生　　產(chǎn)日期】、【生產(chǎn)批號】、【有效期】及【生產(chǎn)企業(yè)】。由于包裝尺寸的原因而無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，可適當(dāng)減少，但至少須標(biāo)注【藥品名稱】、　　【規(guī)格】、【生產(chǎn)批號】三項（如安瓿、滴眼劑瓶、注射劑瓶等）。　?。ǘ┲苯咏佑|內(nèi)包裝的外包裝標(biāo)簽內(nèi)容包括：　　【藥品名稱】、【成份】、【規(guī)格】、【適應(yīng)癥】、【用法用量】、【貯藏】、【不良反應(yīng)】、【禁忌癥】、【注意事項】、【包裝】、【生產(chǎn)日期】、【生產(chǎn)批號】、【有效期】、【批準(zhǔn)文號】及【生產(chǎn)企業(yè)】。由于包裝尺寸的原因而不能注明不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項，均應(yīng)注明“詳見說明書”字樣。　　對預(yù)防性生物制品，上述【適應(yīng)癥】項均應(yīng)列為【接種對象】。　?。ㄈ┐蟀b標(biāo)簽內(nèi)容包括：　　【藥品名稱】、【規(guī)格】、【生產(chǎn)批號】、【生產(chǎn)日期】、【有效期】、【貯藏】、【包裝、【批準(zhǔn)文號】、【生產(chǎn)企業(yè)】及運輸注意事項或其它標(biāo)記。　　二、原料藥標(biāo)簽內(nèi)容包括　　【藥品名稱】、【包裝規(guī)格】、【生產(chǎn)批號】、【生產(chǎn)日期】、【有效期】、【貯藏】、【批準(zhǔn)文號】、【生產(chǎn)企業(yè)】及運輸注意事項或其它標(biāo)記。　　三、中藥制劑　?。ㄒ唬﹥?nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容包括：　　【藥品名稱】、【規(guī)格】、【功能與主治】、【用法用量】、【貯藏】、【生產(chǎn)日期】、【生產(chǎn)批號】、【有效期】及【生產(chǎn)企業(yè)】。因標(biāo)簽尺寸限制無法全部注明上述內(nèi)容的，可適當(dāng)減少，但至少須標(biāo)注【藥品名稱】、【規(guī)格】、【生產(chǎn)批號】三項，如安瓿、注射劑瓶等。中藥蜜丸蠟殼至少須標(biāo)注【藥品名稱】。　　（二）直接接觸內(nèi)包裝的外包裝標(biāo)簽內(nèi)容包括：　　【藥品名稱】、【成份】、【規(guī)格】、【功能與主治】、【用法用量】、【貯藏】、【不良反應(yīng)】、【禁忌癥】、【注意事項】、【包裝】、【生產(chǎn)日期】、【生產(chǎn)批號】、【有效期】、【批準(zhǔn)文號】及【生產(chǎn)企業(yè)】。由于包裝尺寸的原因而不能注明不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項，均應(yīng)注明“詳見說明書”字樣。　?。ㄈ┐蟀b標(biāo)簽內(nèi)容包括：　　【藥品名稱】、【規(guī)格】、【生產(chǎn)批號】、【生產(chǎn)日期】、【有效期】、【貯藏】、【包裝】、【批準(zhǔn)文號】、【生產(chǎn)企業(yè)】及運輸注意事項或其它標(biāo)記。　　非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定（暫行）　　為規(guī)范非處方藥藥品的管理，根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行），規(guī)定如下：　　一、非處方藥專有標(biāo)識是用于已列入《國家非處方藥目錄》，并通過藥品監(jiān)督管理部門審核登記的非處方藥藥品標(biāo)簽，使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝的專有標(biāo)識，也可用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志。

藥品包裝設(shè)計《規(guī)定》要求藥品包裝上的通用名稱必須顯著標(biāo)示,商品名的單字面積不得大于通用名的二分之一。并對其位置、字體和背景顏色都做了嚴(yán)格的規(guī)定。

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