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特性粘度，如何增加締水聚合物的粘度

來源：整理 時間：2024-09-12 14:28:45 編輯：智能門戶 手機版

1，如何增加締水聚合物的粘度

高聚物溶液的濃度較稀時,其相對粘度的對數(shù)值與高聚物溶液質量濃度的比值，即為該高聚物的特性粘度。特性粘度(intrinsic viscosity )的定義是當高聚物溶液濃度趨于零時的“比濃粘度”(ηspc )或比濃對數(shù)相對粘度(lnηrc )。

如何增加締水聚合物的粘度

2，inherent viscosity是什么意思

inherent viscosity[英][in?hi?r?nt v??sk?s?ti:][美][?n?h?r?nt v??skɑs?ti]特性黏度，比濃對數(shù)黏度; 固有粘度
特性黏度,比濃對數(shù)黏度!!!!!!!!!

inherent viscosity是什么意思

3，特性粘度和純溶劑的粘度是否一樣

雖然已經(jīng)過了5年……特性粘度反映的是溶劑分子和高聚物分子的內摩擦效應，決定于聚合物分子的形態(tài)大小和溶劑性質，與聚合物摩爾質量有關。而純溶劑黏度就主要決定于自身性質和溫度等因素。兩者不一樣、
特性粘數(shù)和你所說的粘度并不是一種物理量，特性粘數(shù)單位是立方厘米每克（我也理解不了這個單位，應該和它推導過程有關系），粘度單位是帕斯卡秒。

特性粘度和純溶劑的粘度是否一樣

4，增比粘度C比濃粘度D特性粘度選哪個

你好， 當流體受外力作用產生流動時，在流動著的液體層之間存在著切向的內部摩擦力，如果要使液體通過管子，必須消耗一部分功來克服這種流動的阻力。在流速低時管子中的液體沿著與管壁平行的直線方向前進，最靠近管壁的液體實際上是靜止的，與管壁距離愈遠，流動的速度也愈大。 流層之間的切向力f與兩層間的接觸面積A和速度差Δv成正比，而與兩層間的距離Δx成反比： 式中，η是比例系數(shù)，稱為液體的粘度系數(shù)，簡稱粘度。分享基本概念高聚物摩爾質量不僅反映了高聚物分子的大小，而且直接關系到它的物理性能，是個重要的基本參數(shù)。與一般的無機物或低分子的有機物不同，高聚物多是摩爾質量大小不同的大分子混合物，所以通常所測高聚物摩爾質量是一個統(tǒng)計平均值。烏氏粘度計測定高聚摩爾質量的方法很多，而不同方法所得平均摩爾質量也有所不同。比較起來，粘度法設備簡單，操作方便，并有很好的實驗精度，是常用的方法之一。用該法求得的摩爾質量稱為粘均摩爾質量。物理意義符號、名稱與物理意義：η0純溶劑的粘度，溶劑分子與溶劑分子間的內摩擦表現(xiàn)出來的粘度。η溶液的粘度，溶劑分子與溶劑分子之間、高分子與高分子之間和高分子與溶劑分子之間三者內摩擦的綜合表現(xiàn)。ηr相對粘度，ηr=η/η0，溶液粘度對溶劑粘度的相對值。ηsp增比粘度，ηsp= (η-η0) / η0 = (η / η0)-1 = ηr -1，反映了高分子與高分子之間，純溶劑與高分子之間的內摩擦效應 。ηsp/C比濃粘度，單位濃度下所顯示出的粘度 。lnηr/C比濃對數(shù)粘度。[η]特性粘度，反映了高分子與溶劑分子之間的內摩擦。不可以，希望能幫到你。
額

5，聚合物特性粘度的定義

高聚物溶液的濃度較稀時,其相對粘度的對數(shù)值與高聚物溶液質量濃度的比值，即為該高聚物的特性粘度。特性粘度(intrinsic viscosity )的定義是當高聚物溶液濃度趨于零時的“比濃粘度”(ηspc )或比濃對數(shù)相對粘度(lnηrc )，即： 　　limc→0 ηsp/c=Inηr/c=[η] (1) 　　此式表示單個分子對溶液粘度的貢獻，它反映高聚物特性的粘度，其值不隨濃度而變。比濃粘度的定義式一般寫為： 　　ηsp/c=ηr-1/c (2) 　　式中ηsp稱“增比粘度” ，它的定義式： 　　ηsp=η-η0/η0=ηr-1 (3) 　　增比粘度是一個量綱1的量(即無量綱的量)，ηsp意味著已扣除了溶劑分子之間的內摩擦效應。對于高聚物溶液，增比粘度ηsp往往隨溶液的濃度C的增加而增加。為了便于比較，將單位濃度下所顯示出的增比粘度，即ηsp/C稱為“比濃粘度”。前已述及ηr稱相對粘度，即： 　　ηr=η/η0 (4) 　　相對粘度也是一個量綱1 的量，它的物理意義是溶液粘度與純溶劑粘度的比值。相對粘度是整個溶液的行為。 　　根據(jù)式 (1) 的定義式，可以用作圖法求特性粘數(shù)[η]，只要測定一系列不同濃度(c)下的增比粘度和對數(shù)相對粘度，然后對濃度(c)作圖，并外推到濃度為零時，得到的增比粘度或對數(shù)相對粘度就是特性粘數(shù)。由上述知，特性粘度為極限粘度。
<a target="_blank">http://zhidao.baidu.com/question/30537044.html</a> 很詳細

6，如何測定右旋糖酐的特性黏度

通常是通過測定4～5個不同濃度下的增比粘度（nsp）和相對粘度（nr），再以nsp/c及l(fā)nnr/c對c作圖得兩條直線，這兩條直線在縱坐標上交于一點，該點（即截距）所對應的縱坐標讀數(shù)即為溶液的特性粘度。
方法名稱：右旋糖酐鐵—鐵的測定—氧化還原滴定法應用范圍：該方法采用滴定法測定右旋糖酐鐵中鐵的含量。該方法適用于右旋糖酐鐵。方法原理：供試品加水與硫酸，加熱至溶液顯橙黃色，放冷，滴加高錳酸鉀試液，至溶液恰顯粉紅色并持續(xù)5秒鐘，加鹽酸與碘化鉀試液，用硫代硫酸鈉滴定液滴定，至近終點時，加淀粉指示液，繼續(xù)滴定至藍色消失，根據(jù)滴定液使用量，計算鐵的含量。試劑：1. 硫酸2. 高錳酸鉀試液3. 鹽酸4. 碘化鉀試液5. 淀粉指示液6. 硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/l）7. 碘化鉀8. 稀硫酸9. 基準重鉻酸鉀儀器設備：試樣制備：1.高錳酸鉀試液取高錳酸鉀3.2g，加水1000ml，煮沸15分鐘，密塞，靜置2日以上，用垂熔玻璃濾器濾過，搖勻。2. 碘化鉀試液取碘化鉀16.5g，加水使溶解成100ml，本液應臨用新制。3. 淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，加水5ml攪勻后，緩緩傾入100ml沸水中，隨加隨攪拌，繼續(xù)煮沸2分鐘，放冷，傾取上層清液，即得，本液應臨用新制。4.硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/l）配制：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000ml，搖勻，放置1個月后濾過。標定：取在120℃干燥至恒重的基準重鉻酸鉀0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50ml使溶解，加碘化鉀2.0g，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40ml，搖勻，密塞，在暗處放置10分鐘后，加水250ml稀釋，用本液滴定至近終點時，加淀粉指示液3ml，繼續(xù)滴定至藍色消失而顯亮綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/l）相當于4.903mg的重鉻酸鉀。根據(jù)本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度。室溫在25℃以上時，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。5. 稀硫酸取硫酸57ml，加水稀釋至1000ml。操作步驟：精密稱取供試品約0.3g，置具塞錐形瓶中，加水34ml與硫酸2ml，加鹽酸30ml與碘化鉀試液30ml，密塞，靜置3分鐘，加水50ml，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/l）滴定，至近終點時，加淀粉指示液2ml，繼續(xù)滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/l）相當于5.585mg的fe。注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一?！熬芰咳　毕抵噶咳◇w積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。參考文獻：中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，一部，p.92。
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