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1，不飽和烴的同分異構體怎么畫

不飽和烴的同分異構體畫法：1、按各種不同構形分類,如先直鏈的,然后取下端位的一個碳原子,接上去,同時要注意到對稱的算一種,這是基本方法。2、還有從兩方面考慮,類別異構和結構異構.類別異構體有:①、烯烴和環(huán)烷烴CnH2n(n>=3) ②、炔烴和二烯烴CnH2n-2(n>=4) 結構異構包括主鏈碳原子個數(shù)異構和支鏈位置異構,用畫結構圖的方法很容易數(shù)出個數(shù),建議先從主鏈碳原子個數(shù)異構畫起,再在此基礎上畫支鏈位置異構,就不會數(shù)丟了。

1、看看碳鏈有沒有結構異構 2、位置異構 3、鏡像異構

不飽和烴的同分異構體怎么畫

2，同分異構體種類的判斷方法是什么

從兩方面考慮,類別異構和結構異構.類別異構體有:1、烯烴和環(huán)烷烴CnH2n(n>=3)2、炔烴和二烯烴CnH2n-2(n>=4)3、飽和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3)4、飽和一元醛和酮CnH2nO(n>=3)5、飽和一元羧酸和酯CnH2nO2(n>=2)6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚CnH2n-6O(n>=7)7、氨基酸和硝基化合物CnH2n+1O2N(n>=2)結構異構包括主鏈碳原子個數(shù)異構和支鏈位置異構，用畫結構圖的方法很容易數(shù)出個數(shù)，建議先從主鏈碳原子個數(shù)異構畫起，再在此基礎上畫支鏈位置異構，就不會數(shù)丟了。確定同分異構體的基本方法與技巧（1）對稱技巧判斷有機物發(fā)生取代反應后，能形成幾種同分異構體的規(guī)律。可通過分析有幾種不同的氫原子得出結論。①同一碳原子上的氫原子是等效的。②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的。③處于同一面對稱位置上的氫原子是等效的。1）烷烴的同分異構體。一定要掌握命名原則。烷烴的同分異構是由于碳鏈的不同產生的?！兑弧穼懗鲎铋L的直鏈《二》寫出少一個碳原子的直鏈，把它作取代基加到主鏈上去，注意兩個端點向中間數(shù)相同是同一種。并依次變動取代基在主鏈上的位置?！度吩賹憸p少兩個碳原子的直鏈，把它亻兩個取代基，分別加在主鏈上，可以在同一碳原子上，也可以在不同碳原子上，但也要注意主鏈上的位置要不相同。（2）烴的衍生物的同分異構體，要注意當碳原子相同時，有官能團的異構。含一個氧原子的醇、醚、醛的異構，含兩個氧原子的羧酸和酯的異構，等等。有機物的異構體是沒有簡單的數(shù)學方法可以算出來的。它只能通過對化學概念的理解和練習是可以掌握的。拆分碳鏈（1）先取直鏈既碳是一條直線，如果有官能團，則先取整個碳鏈的對稱軸將碳鏈平均分為兩半，只要在一半上加官能團的位置就行了。（2）再從碳鏈一端取下一個碳做為剩下碳鏈的支鏈，同樣將剩下的碳鏈均分兩半，按照從中心到兩邊將取下的碳安在主鏈上（注：向你分成的兩半的主鏈的一半上安，另一半不用管）。然后再按（1）中方法安官能團。（3）接著取兩個碳，先組成碳鏈一起安，再拆成兩個同時安，按照對，鄰，間往主鏈上安，其他步驟一樣（4）以此類推，直到取下的碳是主鏈的一半為止

同分異構體種類的判斷方法是什么

3，同分異構有哪幾種

同分異構體又稱同分異構物，在化學中是指有著相同分子式的分子，各原子間的化學鍵也常常是相同的，但是原子的排列確是不同的。也就是說，它們有著不同的“結構式”。許多同分異構體有著相同或相似的化學性質。 3 分類 3.1 結構異構 3.1.1 碳鏈異構 3.1.2 位置異構 3.1.3 官能團異構 3.2 立體異構 3.2.1 對映異構 3.2.2 非對映異構 3.2.2.1 構象異構 3.2.2.2 順反異構分類同分異構體可以分為構型異構（又稱結構異構）和幾何異構（又稱立體異構）結構異構結構異構在構型異構中，原子或官能團以不同的形式互相連接。碳鏈異構官能團不發(fā)生改變,僅僅是碳鏈發(fā)生改變。例： C4H10 丁烷: 2-甲基丙烷: 位置異構官能團不發(fā)生改變，但是官能團的位置發(fā)生改變。例: C3H7OH 1-丙醇： 2-丙醇：官能團異構例：C2H6O 乙醇：甲醚：立體異構主條目：立體化學在立體異構中，鍵的結構是相同的，但是原子和官能團的空間位置關系卻是不同的。對映異構對映異構在對映異構體中，不同的兩個異構體是呈鏡面對稱的。如上圖上面兩個互為鏡像的分子。非對映異構主條目：非對映異構在非對映異構體中，兩個異構分子不呈鏡面對稱。如上圖中上下兩個分子。構象異構在構象異構中，同分異構體之間可以通過化學鍵的旋轉而互相變化。但應該注意到，盡管構象異構體可以被認為是一種非對映異構體，但是從整體來看，它們并不是非對映異構體，因為鍵的旋轉可以使它們形成它們的鏡像。順反異構順反異構體之間是不能通過化學鍵的旋轉而互相轉化,這是由于例如碳碳雙鍵等不可旋轉的鍵造成的。

1.順反異構 2.旋光異構 3.構型異構如果要看詳細一點,可以參考邢其毅的基礎有機化學上冊

同分異構體簡稱異構體。有機物中的同分異構體分為構造異構和立體異構兩大類。具有相同分子式，而分子中原子或基團連接的順序不同的，稱為構造異構。在分子中原子的結合順序相同，而原子或原子團在空間的相對位置不同的，稱為立體異構。構造異構又分為（碳）鏈異構、位置異構和官能團異構（異類異構）。立體異構又分為構象和構型異構，而構型異構還分為順反異構和旋光異構。

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同分異構有哪幾種

4，同分異構體畫法

同分異構現(xiàn)象廣泛存在于有機物中，同分異構體的知識也貫穿于中學有機化學的始終。因此，分析、判斷同分異構體也就成為有機化學的一大特點。作為高考命題的熱點之一，這類試題是考查學生空間想象能力和結構式書寫能力的重要手段。考生在平時訓練中就應逐漸領會其中的本質，把握其中的規(guī)律。一、書寫同分異構體必須遵循的原理 “價鍵數(shù)守恒”原理：在有機物分子中碳原子的價鍵數(shù)為4，氧原子的價鍵數(shù)為2，氫原子的價鍵數(shù)為1，不足或超過這些價鍵數(shù)的結構都是不存在的，都是錯誤的。如：CH3CH2CH3（第2個碳原子形成5個價鍵是不可能的）| CH3 二、同分異構體的種類有機物產生同分異構體的本質在于原子的排列順序不同，在中學階段主要指下列三種情況： ⑴碳鏈異構：由于碳原子的連接次序不同而引起的異構現(xiàn)象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。 | CH3 ⑵官能團位置異構：由于官能團的位置不同而引起的異構現(xiàn)象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。 ⑶官能團異類異構：由于官能團的不同而引起的異構現(xiàn)象，主要有：單烯烴與環(huán)烷烴；二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等。例⒈寫出C4H8O2的各種同分異構體（要求分子中只含一個官能團）。【解析】根據(jù)題意，C4H8O2應代表羧酸和酯，其中羧酸（即C3H7COOH）的種類等于—C3H7的種類，故有酯必須滿足RCOOR′（R′只能為烴基，不能為氫原子），R與R′應共含3個碳原子，可能為： C2—COO—C： C—COO—C2： H—COO—C3：【練習】已知CH3COOCH2C6H5有多種同分異構體，請寫出其含有酯基和一取代苯結構的所有同分異構體。三、由分子式分析結構特征在烴及其含氧衍生物的分子式中必然含有這樣的信息：該有機物的不飽和度。利用不飽和度來解答這類題目往往要快捷、容易得多。下面先介紹一下不飽和度的概念：設有機物分子中碳原子數(shù)為n，當氫原子數(shù)等于2n+2時，該有機物是飽和的，小于2n+2時為不飽和的，每少兩個氫原子就認為該有機物分子的不飽和度為1。分子中每產生一個C=C或C=O或每形成一個環(huán)，就會產生一個不飽和度，每形成一個C≡C，就會產生兩個不飽和度，每形成一個苯環(huán)就會產生4 個不飽和度。例⒉烴A和烴B的分子式分別為C1134H1146和C1398H1278，B的結構跟A相似，但分子中多了一些結構為的結構單元。則B分子比A分子多了33 個這樣的結構單元。四、書寫同分異構體的方法書寫同分異構體時，關鍵在于書寫的有序性和規(guī)律性。例⒊寫出分子式為C7H16的所有有機物的結構簡式。【解析】經(jīng)判斷，C7H16為烷烴第一步，寫出最長碳鏈：第二步，去掉最長碳鏈中一個碳原子作為支鏈，余下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置（以下相似）第三步，去掉最長碳鏈中的兩個碳原子，⑴作為兩個支鏈（兩個甲基）： ①分別連在兩個不同碳原子上 ②分別連在同一個碳原子上 ⑵作為一個支鏈（乙基）第四步，去掉最長碳鏈中的三個碳原子，⑴作為三個支鏈（三個甲基） ⑵作為兩個支鏈（一個甲基和一個乙基）：不能產生新的同分異構體。最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵。例⒋寫出分子式為C5H10的同分異構體。【解析】在書寫含官能團的同分異構體時，通?？砂垂倌軋F位置異構→碳鏈異構→官能團異類異構的順序書寫，也可按其它順序書寫，但不管按哪種順序書寫，都應注意有序思考，防止漏寫或重寫。 ⑴按官能團位置異構書寫： ⑵按碳鏈異構書寫： ⑶再按異類異構書寫：五、“等效氫法”推斷同分異構體的數(shù)目判斷烴的一元取代物同分異構體的數(shù)目的關鍵在于找出“等效氫原子”的數(shù)目?！暗刃湓印笔侵福孩偻惶荚由系臍湓邮堑刃У?；②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當于平面成像時，物與像的關系）。例⒌進行一氯取代反應后，只能生成三種沸點不同的產物的烷烴是（D）（A）(CH3)2CHCH2CH2CH3（B）(CH3CH2)2CHCH3 （C）(CH3)2CHCH (CH3)2 （D）(CH3)3CCH2CH3 六、同分異構體的識別與判斷識別與判斷同分異構體的關鍵在于找出分子結構的對稱性，在觀察分子結構時還要注意分子的空間構型。例⒍下列事實能夠證明甲烷分子是正四面體結構，而不是平面正方形結構的是（B）（A）CH3Cl不存在同分異構體（B）CH2Cl2不存在同分異構體（C）CHCl3不存在同分異構體（D）CH4是非極性分子例⒎下列事實能說明苯分子的平面正六邊形結構中碳碳鍵不是以單雙鍵交替排列的是（C）（A）苯的一元取代物沒有同分異構體（B）苯的間位二元取代物只有一種（C）苯的鄰位二元取代物只有一種（D）苯的對位二元取代物只有一種例⒏萘分子的結構式可以表示為或，二者是等同的。苯并(a) 芘是強致癌物質（存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內燃機的尾氣中）。它的分子由五個苯環(huán)并合而成，其結構式可以表示為（Ⅰ）式或（Ⅱ）式，這兩者也是等同的。（Ⅰ）（Ⅱ）（A）（B）（C）（D）現(xiàn)有結構式A～D，其中 ⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的結構式是（A、D） ⑵跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分異構體的是（B）參考資料：http://www.hou1.com/test/print.asp?articleid=2313同分異構體是有機化學中的一個重要概念，貫穿整個有機化學的每一個章節(jié)，同時又是高考的一個熱點，也是廣大學生朋友學習的一個難點。本文擬將同分異構體書寫的一般思路及方法介紹給同學們，以期對同學們學習同分異構體有一些幫助。一. 一般思路分子式相同，結構不同的化合物互稱為同分異構體。在中學階段結構不同有以下三種情況：類別不同，碳鏈不同，位置不同（環(huán)上支鏈及官能團）。因此同分異構體書寫的一般思路為：類別異構→碳鏈異構→位置異位。例1. 寫出的所有同分異構體的結構簡式。分析：（1）類別異構：根據(jù)通式可知在中學知識范圍內為羧酸和酯兩類。（2）碳鏈異構：四個碳原子的碳鏈有二種連接方式（3）位置異構：對于羧酸類，只能連接在碳鏈兩邊的碳原子上，直接用去取代上述分子中標有1、2、5、6（未標號的兩個碳原子與5號碳原子位置相同）號碳原子上的一個氫原子即可。則羧酸的異構體為對于酯類：則是由酯基的位置引起的，可將酯基插入上述分子中C?C鍵及C?H鍵之間即可。插入之間為：插入間為，插入之間為，，插入的鍵之間為、插入的鍵為，插入的鍵之間為，插入的鍵之間為。二. 常見方法 1. 等效氫法同一碳原子上的氫原子互為等效；與同一碳原子上相連的甲基上的氫原子互為等效；處于鏡面對稱位置的碳原子上的氫原子互為等效；特別適合于環(huán)狀化合物異構體書寫。例2. 寫出聯(lián)二苯的一氯取代物分析：注意C?C的可旋轉性，可以確定對稱性。說明聯(lián)二苯中只有a、b、c三個碳原子上的位置不同，則聯(lián)二苯的異構體有三種，分別為： 2. 轉換法例3. 寫出苯環(huán)上連有四個甲基的異構體。分析：依據(jù)教材知識，二甲苯有三種形式，可將二甲苯中兩個甲基換為2個氫原子，其余四個碳上的氫原子換為甲基，便可得題目所求異構體： 3. 逐個引入法當題目所求異構體中包含多個官能團時，可以采取逐個依次引入。例4. 苯丙醇胺（英文縮寫為PPA）其結構簡式如下：將、、在碳鏈上的位置作變換，可以寫出多種同分異構體（、不能連在同一個碳原子上），請寫出這些異構體。分析：（1）先解決碳鏈異構→ （2）引入，其可能的位置為1、2、3、4、5號五個碳原子上（5、6兩個甲基位于同一個碳原子上，所處位置相同），然后再引入線路圖如下：故：題目所求同分異構為上述9種。 4. 移位法例5. 寫出與互為同分異構體且含有苯環(huán)，又屬于酯類化合物的結構簡式。分析：屬于酯類化合物，結構中必含，且不能直接連接在氫原子上，故可對題給結構中有關原子或原子團的位置作相應變動即可。（1）結構中，將移至苯環(huán)與羰基之間為：依據(jù)教材知識，苯環(huán)上連有兩個取代基，不管取代基相同不相同，均存在三種位置關系，移動在苯環(huán)上的位置得，。（2）在結構中，將移至羰基與氫原子之間為，又將移至苯環(huán)與羰基之間為，再將移至苯環(huán)與之間為。故：題目所求同分異構體有六種，它們分別是： 5. 分類法例6. 1、2、3?三苯基環(huán)丙烷的3個苯基可以分布在環(huán)丙烷平面的上下，因此有兩種異構體。據(jù)此，可判斷1、2、3、4、5?五氯環(huán)戊烷（假定五個碳原子也處于同平面上）的異構體數(shù)是（） A. 4 B. 5 C. 6 D. 7 分析：依據(jù)題設信息，可以對五個氯原子在環(huán)戊烷平面上的位置做分類處理，五個上有一種，四個上一個下有一種，三個上兩個下有兩種，很容易寫出其異構體，故選A。參考資料：百度搜索