台湾SWAG美腿无码专区,国产午夜精品理论片A级A片91

1，不飽和烴的同分異構(gòu)體怎么畫

不飽和烴的同分異構(gòu)體畫法：1、按各種不同構(gòu)形分類,如先直鏈的,然后取下端位的一個碳原子,接上去,同時要注意到對稱的算一種,這是基本方法。2、還有從兩方面考慮,類別異構(gòu)和結(jié)構(gòu)異構(gòu).類別異構(gòu)體有:①、烯烴和環(huán)烷烴CnH2n(n>=3) ②、炔烴和二烯烴CnH2n-2(n>=4) 結(jié)構(gòu)異構(gòu)包括主鏈碳原子個數(shù)異構(gòu)和支鏈位置異構(gòu),用畫結(jié)構(gòu)圖的方法很容易數(shù)出個數(shù),建議先從主鏈碳原子個數(shù)異構(gòu)畫起,再在此基礎(chǔ)上畫支鏈位置異構(gòu),就不會數(shù)丟了。

1、看看碳鏈有沒有結(jié)構(gòu)異構(gòu) 2、位置異構(gòu) 3、鏡像異構(gòu)

不飽和烴的同分異構(gòu)體怎么畫

2，同分異構(gòu)體種類的判斷方法是什么

從兩方面考慮,類別異構(gòu)和結(jié)構(gòu)異構(gòu).類別異構(gòu)體有:1、烯烴和環(huán)烷烴CnH2n(n>=3)2、炔烴和二烯烴CnH2n-2(n>=4)3、飽和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3)4、飽和一元醛和酮CnH2nO(n>=3)5、飽和一元羧酸和酯CnH2nO2(n>=2)6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚CnH2n-6O(n>=7)7、氨基酸和硝基化合物CnH2n+1O2N(n>=2)結(jié)構(gòu)異構(gòu)包括主鏈碳原子個數(shù)異構(gòu)和支鏈位置異構(gòu)，用畫結(jié)構(gòu)圖的方法很容易數(shù)出個數(shù)，建議先從主鏈碳原子個數(shù)異構(gòu)畫起，再在此基礎(chǔ)上畫支鏈位置異構(gòu)，就不會數(shù)丟了。確定同分異構(gòu)體的基本方法與技巧（1）對稱技巧判斷有機物發(fā)生取代反應(yīng)后，能形成幾種同分異構(gòu)體的規(guī)律?？赏ㄟ^分析有幾種不同的氫原子得出結(jié)論。①同一碳原子上的氫原子是等效的。②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的。③處于同一面對稱位置上的氫原子是等效的。1）烷烴的同分異構(gòu)體。一定要掌握命名原則。烷烴的同分異構(gòu)是由于碳鏈的不同產(chǎn)生的。《一》寫出最長的直鏈《二》寫出少一個碳原子的直鏈，把它作取代基加到主鏈上去，注意兩個端點向中間數(shù)相同是同一種。并依次變動取代基在主鏈上的位置?！度吩賹憸p少兩個碳原子的直鏈，把它亻兩個取代基，分別加在主鏈上，可以在同一碳原子上，也可以在不同碳原子上，但也要注意主鏈上的位置要不相同。（2）烴的衍生物的同分異構(gòu)體，要注意當(dāng)碳原子相同時，有官能團的異構(gòu)。含一個氧原子的醇、醚、醛的異構(gòu)，含兩個氧原子的羧酸和酯的異構(gòu)，等等。有機物的異構(gòu)體是沒有簡單的數(shù)學(xué)方法可以算出來的。它只能通過對化學(xué)概念的理解和練習(xí)是可以掌握的。拆分碳鏈（1）先取直鏈既碳是一條直線，如果有官能團，則先取整個碳鏈的對稱軸將碳鏈平均分為兩半，只要在一半上加官能團的位置就行了。（2）再從碳鏈一端取下一個碳做為剩下碳鏈的支鏈，同樣將剩下的碳鏈均分兩半，按照從中心到兩邊將取下的碳安在主鏈上（注：向你分成的兩半的主鏈的一半上安，另一半不用管）。然后再按（1）中方法安官能團。（3）接著取兩個碳，先組成碳鏈一起安，再拆成兩個同時安，按照對，鄰，間往主鏈上安，其他步驟一樣（4）以此類推，直到取下的碳是主鏈的一半為止

同分異構(gòu)體種類的判斷方法是什么

3，同分異構(gòu)有哪幾種

同分異構(gòu)體又稱同分異構(gòu)物，在化學(xué)中是指有著相同分子式的分子，各原子間的化學(xué)鍵也常常是相同的，但是原子的排列確是不同的。也就是說，它們有著不同的“結(jié)構(gòu)式”。許多同分異構(gòu)體有著相同或相似的化學(xué)性質(zhì)。 3 分類 3.1 結(jié)構(gòu)異構(gòu) 3.1.1 碳鏈異構(gòu) 3.1.2 位置異構(gòu) 3.1.3 官能團異構(gòu) 3.2 立體異構(gòu) 3.2.1 對映異構(gòu) 3.2.2 非對映異構(gòu) 3.2.2.1 構(gòu)象異構(gòu) 3.2.2.2 順反異構(gòu) 分類同分異構(gòu)體可以分為構(gòu)型異構(gòu)（又稱結(jié)構(gòu)異構(gòu)）和幾何異構(gòu)（又稱立體異構(gòu)）結(jié)構(gòu)異構(gòu) 結(jié)構(gòu)異構(gòu) 在構(gòu)型異構(gòu)中，原子或官能團以不同的形式互相連接。碳鏈異構(gòu) 官能團不發(fā)生改變,僅僅是碳鏈發(fā)生改變。例： C4H10 丁烷: 2-甲基丙烷: 位置異構(gòu) 官能團不發(fā)生改變，但是官能團的位置發(fā)生改變。例: C3H7OH 1-丙醇： 2-丙醇：官能團異構(gòu) 例：C2H6O 乙醇：甲醚：立體異構(gòu) 主條目：立體化學(xué) 在立體異構(gòu)中，鍵的結(jié)構(gòu)是相同的，但是原子和官能團的空間位置關(guān)系卻是不同的。對映異構(gòu) 對映異構(gòu) 在對映異構(gòu)體中，不同的兩個異構(gòu)體是呈鏡面對稱的。如上圖上面兩個互為鏡像的分子。非對映異構(gòu) 主條目：非對映異構(gòu) 在非對映異構(gòu)體中，兩個異構(gòu)分子不呈鏡面對稱。如上圖中上下兩個分子。構(gòu)象異構(gòu) 在構(gòu)象異構(gòu)中，同分異構(gòu)體之間可以通過化學(xué)鍵的旋轉(zhuǎn)而互相變化。但應(yīng)該注意到，盡管構(gòu)象異構(gòu)體可以被認(rèn)為是一種非對映異構(gòu)體，但是從整體來看，它們并不是非對映異構(gòu)體，因為鍵的旋轉(zhuǎn)可以使它們形成它們的鏡像。順反異構(gòu) 順反異構(gòu)體之間是不能通過化學(xué)鍵的旋轉(zhuǎn)而互相轉(zhuǎn)化,這是由于例如碳碳雙鍵等不可旋轉(zhuǎn)的鍵造成的。

1.順反異構(gòu) 2.旋光異構(gòu) 3.構(gòu)型異構(gòu) 如果要看詳細(xì)一點,可以參考邢其毅的基礎(chǔ)有機化學(xué)上冊

同分異構(gòu)體簡稱異構(gòu)體。有機物中的同分異構(gòu)體分為構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)兩大類。具有相同分子式，而分子中原子或基團連接的順序不同的，稱為構(gòu)造異構(gòu)。在分子中原子的結(jié)合順序相同，而原子或原子團在空間的相對位置不同的，稱為立體異構(gòu)。構(gòu)造異構(gòu)又分為（碳）鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團異構(gòu)（異類異構(gòu) ）。立體異構(gòu)又分為構(gòu)象和構(gòu)型異構(gòu)，而構(gòu)型異構(gòu)還分為順反異構(gòu)和旋光異構(gòu)。

有機部分都快忘差不多了...郁悶...

同分異構(gòu)有哪幾種

4，同分異構(gòu)體畫法

同分異構(gòu)現(xiàn)象廣泛存在于有機物中，同分異構(gòu)體的知識也貫穿于中學(xué)有機化學(xué)的始終。因此，分析、判斷同分異構(gòu)體也就成為有機化學(xué)的一大特點。作為高考命題的熱點之一，這類試題是考查學(xué)生空間想象能力和結(jié)構(gòu)式書寫能力的重要手段。考生在平時訓(xùn)練中就應(yīng)逐漸領(lǐng)會其中的本質(zhì)，把握其中的規(guī)律。一、書寫同分異構(gòu)體必須遵循的原理 “價鍵數(shù)守恒”原理：在有機物分子中碳原子的價鍵數(shù)為4，氧原子的價鍵數(shù)為2，氫原子的價鍵數(shù)為1，不足或超過這些價鍵數(shù)的結(jié)構(gòu)都是不存在的，都是錯誤的。如：CH3CH2CH3（第2個碳原子形成5個價鍵是不可能的）| CH3 二、同分異構(gòu)體的種類有機物產(chǎn)生同分異構(gòu)體的本質(zhì)在于原子的排列順序不同，在中學(xué)階段主要指下列三種情況： ⑴碳鏈異構(gòu)：由于碳原子的連接次序不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。 | CH3 ⑵官能團位置異構(gòu)：由于官能團的位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。 ⑶官能團異類異構(gòu)：由于官能團的不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象，主要有：單烯烴與環(huán)烷烴；二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等。例⒈寫出C4H8O2的各種同分異構(gòu)體（要求分子中只含一個官能團）。【解析】根據(jù)題意，C4H8O2應(yīng)代表羧酸和酯，其中羧酸（即C3H7COOH）的種類等于—C3H7的種類，故有酯必須滿足RCOOR′（R′只能為烴基，不能為氫原子），R與R′應(yīng)共含3個碳原子，可能為： C2—COO—C： C—COO—C2： H—COO—C3：【練習(xí)】已知CH3COOCH2C6H5有多種同分異構(gòu)體，請寫出其含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的所有同分異構(gòu)體。三、由分子式分析結(jié)構(gòu)特征在烴及其含氧衍生物的分子式中必然含有這樣的信息：該有機物的不飽和度。利用不飽和度來解答這類題目往往要快捷、容易得多。下面先介紹一下不飽和度的概念：設(shè)有機物分子中碳原子數(shù)為n，當(dāng)氫原子數(shù)等于2n+2時，該有機物是飽和的，小于2n+2時為不飽和的，每少兩個氫原子就認(rèn)為該有機物分子的不飽和度為1。分子中每產(chǎn)生一個C=C或C=O或每形成一個環(huán)，就會產(chǎn)生一個不飽和度，每形成一個C≡C，就會產(chǎn)生兩個不飽和度，每形成一個苯環(huán)就會產(chǎn)生4 個不飽和度。例⒉烴A和烴B的分子式分別為C1134H1146和C1398H1278，B的結(jié)構(gòu)跟A相似，但分子中多了一些結(jié)構(gòu)為的結(jié)構(gòu)單元。則B分子比A分子多了33 個這樣的結(jié)構(gòu)單元。四、書寫同分異構(gòu)體的方法書寫同分異構(gòu)體時，關(guān)鍵在于書寫的有序性和規(guī)律性。例⒊寫出分子式為C7H16的所有有機物的結(jié)構(gòu)簡式。【解析】經(jīng)判斷，C7H16為烷烴第一步，寫出最長碳鏈：第二步，去掉最長碳鏈中一個碳原子作為支鏈，余下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置（以下相似）第三步，去掉最長碳鏈中的兩個碳原子，⑴作為兩個支鏈（兩個甲基）： ①分別連在兩個不同碳原子上 ②分別連在同一個碳原子上 ⑵作為一個支鏈（乙基）第四步，去掉最長碳鏈中的三個碳原子，⑴作為三個支鏈（三個甲基） ⑵作為兩個支鏈（一個甲基和一個乙基）：不能產(chǎn)生新的同分異構(gòu)體。最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵。例⒋寫出分子式為C5H10的同分異構(gòu)體。【解析】在書寫含官能團的同分異構(gòu)體時，通?？砂垂倌軋F位置異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→官能團異類異構(gòu)的順序書寫，也可按其它順序書寫，但不管按哪種順序書寫，都應(yīng)注意有序思考，防止漏寫或重寫。 ⑴按官能團位置異構(gòu)書寫： ⑵按碳鏈異構(gòu)書寫： ⑶再按異類異構(gòu)書寫：五、“等效氫法”推斷同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷烴的一元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目的關(guān)鍵在于找出“等效氫原子”的數(shù)目?！暗刃湓印笔侵福孩偻惶荚由系臍湓邮堑刃У?；②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當(dāng)于平面成像時，物與像的關(guān)系）。例⒌進行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是（D）（A）(CH3)2CHCH2CH2CH3（B）(CH3CH2)2CHCH3 （C）(CH3)2CHCH (CH3)2 （D）(CH3)3CCH2CH3 六、同分異構(gòu)體的識別與判斷識別與判斷同分異構(gòu)體的關(guān)鍵在于找出分子結(jié)構(gòu)的對稱性，在觀察分子結(jié)構(gòu)時還要注意分子的空間構(gòu)型。例⒍下列事實能夠證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，而不是平面正方形結(jié)構(gòu)的是（B）（A）CH3Cl不存在同分異構(gòu)體（B）CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體（C）CHCl3不存在同分異構(gòu)體（D）CH4是非極性分子例⒎下列事實能說明苯分子的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中碳碳鍵不是以單雙鍵交替排列的是（C）（A）苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體（B）苯的間位二元取代物只有一種（C）苯的鄰位二元取代物只有一種（D）苯的對位二元取代物只有一種例⒏萘分子的結(jié)構(gòu)式可以表示為或，二者是等同的。苯并(a) 芘是強致癌物質(zhì)（存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內(nèi)燃機的尾氣中）。它的分子由五個苯環(huán)并合而成，其結(jié)構(gòu)式可以表示為（Ⅰ）式或（Ⅱ）式，這兩者也是等同的。（Ⅰ）（Ⅱ）（A）（B）（C）（D）現(xiàn)有結(jié)構(gòu)式A～D，其中 ⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的結(jié)構(gòu)式是（A、D） ⑵跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分異構(gòu)體的是（B）參考資料：http://www.hou1.com/test/print.asp?articleid=2313同分異構(gòu)體是有機化學(xué)中的一個重要概念，貫穿整個有機化學(xué)的每一個章節(jié)，同時又是高考的一個熱點，也是廣大學(xué)生朋友學(xué)習(xí)的一個難點。本文擬將同分異構(gòu)體書寫的一般思路及方法介紹給同學(xué)們，以期對同學(xué)們學(xué)習(xí)同分異構(gòu)體有一些幫助。一. 一般思路分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體。在中學(xué)階段結(jié)構(gòu)不同有以下三種情況：類別不同，碳鏈不同，位置不同（環(huán)上支鏈及官能團）。因此同分異構(gòu)體書寫的一般思路為：類別異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異位。例1. 寫出的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。分析：（1）類別異構(gòu)：根據(jù)通式可知在中學(xué)知識范圍內(nèi)為羧酸和酯兩類。（2）碳鏈異構(gòu)：四個碳原子的碳鏈有二種連接方式（3）位置異構(gòu)：對于羧酸類，只能連接在碳鏈兩邊的碳原子上，直接用去取代上述分子中標(biāo)有1、2、5、6（未標(biāo)號的兩個碳原子與5號碳原子位置相同）號碳原子上的一個氫原子即可。則羧酸的異構(gòu)體為對于酯類：則是由酯基的位置引起的，可將酯基插入上述分子中C?C鍵及C?H鍵之間即可。插入之間為：插入間為，插入之間為，，插入的鍵之間為、插入的鍵為，插入的鍵之間為，插入的鍵之間為。二. 常見方法 1. 等效氫法同一碳原子上的氫原子互為等效；與同一碳原子上相連的甲基上的氫原子互為等效；處于鏡面對稱位置的碳原子上的氫原子互為等效；特別適合于環(huán)狀化合物異構(gòu)體書寫。例2. 寫出聯(lián)二苯的一氯取代物分析：注意C?C的可旋轉(zhuǎn)性，可以確定對稱性。說明聯(lián)二苯中只有a、b、c三個碳原子上的位置不同，則聯(lián)二苯的異構(gòu)體有三種，分別為： 2. 轉(zhuǎn)換法例3. 寫出苯環(huán)上連有四個甲基的異構(gòu)體。分析：依據(jù)教材知識，二甲苯有三種形式，可將二甲苯中兩個甲基換為2個氫原子，其余四個碳上的氫原子換為甲基，便可得題目所求異構(gòu)體： 3. 逐個引入法當(dāng)題目所求異構(gòu)體中包含多個官能團時，可以采取逐個依次引入。例4. 苯丙醇胺（英文縮寫為PPA）其結(jié)構(gòu)簡式如下：將、、在碳鏈上的位置作變換，可以寫出多種同分異構(gòu)體（、不能連在同一個碳原子上），請寫出這些異構(gòu)體。分析：（1）先解決碳鏈異構(gòu)→ （2）引入，其可能的位置為1、2、3、4、5號五個碳原子上（5、6兩個甲基位于同一個碳原子上，所處位置相同），然后再引入線路圖如下：故：題目所求同分異構(gòu)為上述9種。 4. 移位法例5. 寫出與互為同分異構(gòu)體且含有苯環(huán)，又屬于酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式。分析：屬于酯類化合物，結(jié)構(gòu)中必含，且不能直接連接在氫原子上，故可對題給結(jié)構(gòu)中有關(guān)原子或原子團的位置作相應(yīng)變動即可。（1）結(jié)構(gòu)中，將移至苯環(huán)與羰基之間為：依據(jù)教材知識，苯環(huán)上連有兩個取代基，不管取代基相同不相同，均存在三種位置關(guān)系，移動在苯環(huán)上的位置得，。（2）在結(jié)構(gòu)中，將移至羰基與氫原子之間為，又將移至苯環(huán)與羰基之間為，再將移至苯環(huán)與之間為。故：題目所求同分異構(gòu)體有六種，它們分別是： 5. 分類法例6. 1、2、3?三苯基環(huán)丙烷的3個苯基可以分布在環(huán)丙烷平面的上下，因此有兩種異構(gòu)體。據(jù)此，可判斷1、2、3、4、5?五氯環(huán)戊烷（假定五個碳原子也處于同平面上）的異構(gòu)體數(shù)是（） A. 4 B. 5 C. 6 D. 7 分析：依據(jù)題設(shè)信息，可以對五個氯原子在環(huán)戊烷平面上的位置做分類處理，五個上有一種，四個上一個下有一種，三個上兩個下有兩種，很容易寫出其異構(gòu)體，故選A。參考資料：百度搜索