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紫外分光光度計(jì),熒光分光光度計(jì)和紫外分光光度計(jì)的區(qū)別

來(lái)源:整理 時(shí)間:2024-10-29 02:41:34 編輯:智能門戶 手機(jī)版

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1,熒光分光光度計(jì)和紫外分光光度計(jì)的區(qū)別

1)熒光分光光度計(jì)有兩個(gè)單色器,而紫外只有一個(gè)單色器2)熒光分光光度計(jì)的光源和檢測(cè)器是成直角分布的,而紫外是成一條直線的.除了以上兩點(diǎn)之外還有兩點(diǎn)區(qū)別:3)熒光分光光度計(jì)是以氘燈做為光源,而紫外是以氫燈或氘燈作為紫外區(qū)光源,鎢燈或鹵鎢燈作為可見(jiàn)光區(qū)的光源4)熒光分光光度計(jì)的比色皿是四壁均為光學(xué)面,而紫外僅為兩面為光學(xué)面.

熒光分光光度計(jì)和紫外分光光度計(jì)的區(qū)別

2,紫外分光光度計(jì)用途

1.DA是代表什么呢?2.根據(jù)紫外光光度計(jì)的原理,是可以用來(lái)檢測(cè)DA含量的;如果能有物質(zhì)和DA反應(yīng),并在紫外光波長(zhǎng)范圍有吸光能力,則可以測(cè)他的含量。當(dāng)然前提是必須有商品化的標(biāo)準(zhǔn)品來(lái)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)本人閱讀文獻(xiàn)情況來(lái)看(我猜DA是有機(jī)物),有機(jī)物用HPLC檢測(cè)應(yīng)該是比較廣泛的吧,靈敏度很好,當(dāng)然如果是蛋白的話也完全可以這么做。4.如果你覺(jué)得靈敏度還不夠的話,建議你用質(zhì)譜檢測(cè),液質(zhì)聯(lián)用比較合適。希望對(duì)你能有幫助:)

紫外分光光度計(jì)用途

3,紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)操作規(guī)程是什么

一、開(kāi)機(jī)開(kāi)機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出,確認(rèn)電源是否連接。打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān),等待儀器自檢通過(guò),自檢過(guò)程中禁止打開(kāi)樣品室。二、使用儀器自檢結(jié)束后(7個(gè)自檢項(xiàng)目均出現(xiàn)OK字樣),按[MAIN MENU]鍵(主菜單),屏幕顯示如下5個(gè)功能項(xiàng): 1. Phtometry(定量運(yùn)算);2.Wavelength Scan(波長(zhǎng)掃描模式);3.Time Scan(時(shí)間曲線掃描);4.System(系統(tǒng)校正);5.Data display(光度直接測(cè)量模式)。按相應(yīng)選項(xiàng)前的數(shù)字鍵,即可進(jìn)入該選項(xiàng)的下一級(jí)子菜單。......

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)操作規(guī)程是什么

4,紫外分光光度計(jì)的作用和部位是什么

 許多有機(jī)化合物在紫外區(qū)具有特征的吸收光譜,因此可用紫外分光光度法對(duì)有機(jī)物質(zhì)進(jìn)行定性鑒定,結(jié)構(gòu)分析及定量測(cè)定.紫外分光光度法定量測(cè)定的依據(jù)是比耳定律。首先確定化合物的紫外吸收光譜,確定最大吸收波長(zhǎng)。在選定的波長(zhǎng)下,作出化合物溶液的工作曲線,根據(jù)在相同條件下測(cè)得待測(cè)液的吸光度值來(lái)確定待測(cè)液中化合物的含量。 凡具有芳香環(huán)或共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物,根據(jù)在特定吸收波長(zhǎng)處所測(cè)得的吸收度,可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測(cè)定。 可見(jiàn)-紫外分光光度計(jì)。其應(yīng)用波長(zhǎng)范圍為200~400nm的紫外光區(qū)、400~850nm的可見(jiàn)光區(qū)。主要由輻射源(光源)、色散系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、吸收池、數(shù)據(jù)處理機(jī)、自動(dòng)記錄器及顯示器等部件組成。

5,什么是紫外分光光度計(jì)的特征原理

分光光度計(jì)的基本原理是建立在光與物質(zhì)相互作用的基礎(chǔ)上,當(dāng)光子和某一溶液中吸收輻射的物質(zhì)分子相碰撞時(shí),就發(fā)生吸收,測(cè)量其吸光度值的大小可反映某種物質(zhì)存在的量的多少。光的吸收程度與濃度有一定的比例關(guān)系,這就是著名的比直定律。該定律成立的必要條件是單色光(單一波長(zhǎng)光)照射樣品。為了使該定律具有良好的線性,對(duì)測(cè)量濃度有一定的范圍要求。也就是吸光度值控制在0.2~0.7之間,并且要求單色光垂直照射樣品,試樣要均勻。一臺(tái)性能優(yōu)良的分光光度計(jì),必須有一個(gè)高性能的光路系統(tǒng)即單色儀。單色儀有兩類:一類是以玻璃三棱鏡為色散元件組成;另一類是由光柵為色散元件組成。兩種單色儀各有利弊,用石英玻璃做成的單色儀,在紫外光區(qū)有較高的色散率,波長(zhǎng)精度較高,分辨率可達(dá)0.2nm,但在可見(jiàn)光區(qū)要大于2nm,波長(zhǎng)精度不線性,像751G型分光光度計(jì),是由光柵做成的單色儀,在全段波長(zhǎng)(200nm~800nm)之間具有相同的波長(zhǎng)精度。但目前大部分光柵或分光光度計(jì)所用的光柵都是復(fù)制光柵,波長(zhǎng)精度不太高,如754、722、752型分光光度計(jì),波長(zhǎng)精度在±2nm。紫外分光光度計(jì)的工作波長(zhǎng)在200~1000nm之間,其波長(zhǎng)范圍涵蓋紫外光(200~400nm)、可e79fa5e98193e4b893e5b19e31333236376539見(jiàn)光(400~750nm)及近紅外光(750~1000nm)。在紫外光區(qū)(200~350nm)測(cè)定時(shí)必須用石英杯。

6,分光光度計(jì)和紫外分光光度計(jì)的區(qū)別

分光光度計(jì)和紫外分光光度計(jì)的區(qū)別可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)適用范圍一般從350nm左右開(kāi)始到1100nm左右,紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)適用范圍一般從190nm到1100nm.從這點(diǎn)區(qū)別上看就是波長(zhǎng)的適用范圍不一樣,紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)多了從190到350nm左右這段波長(zhǎng).正式由于這段紫外光的區(qū)別,就決定了他們的儀器結(jié)構(gòu)部件有一些不同了,他們的不同之處主要在于以下幾個(gè)地方:1、光源不同:可見(jiàn)分光光度計(jì)的光源一般只用鎢燈,而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是用鎢燈 氘燈兩個(gè)光源,同時(shí)還多了這兩個(gè)光源燈的切換部件.這是因?yàn)殒u燈的光譜范圍主要在可見(jiàn)到近紅外這段,氘燈主要在紫外端.也正是因?yàn)楣庠吹牟灰粯?紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)也多了一個(gè)專門提供氘燈工作的氘燈電源了.2、光學(xué)器件的不同:由于玻璃能吸收紫外波,而對(duì)可見(jiàn)到近紅外端有比較好的透過(guò)性,所以可見(jiàn)分光光度計(jì)的一些光學(xué)部件可以使用玻璃,而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)就不能使用玻璃部件,一般使用石英光學(xué)部件.同時(shí)由于這個(gè)原因,在比色皿的選擇上也就有不同了,可見(jiàn)分光光度計(jì)可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)一般使用石英制的比色皿了.
首先本質(zhì)區(qū)別是:紫外分光光度計(jì)主要做定量分析,通常用作物質(zhì)鑒定、純度檢查,有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的研究。紅外分光光度計(jì)主要做定性分析,推測(cè)化合物的類型和結(jié)構(gòu)。檢測(cè)波長(zhǎng)范圍完全不一樣。紅外分光光度計(jì)一般指的是指2.5-50微米(對(duì)應(yīng)波數(shù)4000--200厘米-1)之間的中紅外光譜,這是研究研究有機(jī)化合物最常用的光譜區(qū)域。紅外光譜法的特點(diǎn)是:快速、樣品量少(幾微克-幾毫克),特征性強(qiáng)(各種物質(zhì)有其特定的紅外光譜圖)、能分析各種狀態(tài)(氣、液、固)的試樣以及不破壞樣品。紅外光譜儀是化學(xué)、物理、地質(zhì)、生物、醫(yī)學(xué)、紡織、環(huán)保及材料科學(xué)等的重要研究工具和測(cè)試手段,而遠(yuǎn)紅光譜更是研究金屬配位化合物的重要手段。
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