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1，lkr是英文那句話的縮寫阿
2，ikr車牌什么意思
3，ikr是什么格式如何能打開這里面的東西求高手解答
4，BBS里常用的IKR是什么句子的縮寫
5，IKR是什么意思
6，胺碘酮是什么

1，lkr是英文那句話的縮寫阿

ikr =i know right

你說呢...

lkr是英文那句話的縮寫阿

2，ikr車牌什么意思

一.I know right 的縮寫,就是“同意!”或“中槍”的意思,網(wǎng)絡(luò)流行語. 二.液晶操作臺： 17 ” 寸 LCD KVM 一體機 IKR系列

ikr車牌什么意思

3，ikr是什么格式如何能打開這里面的東西求高手解答

從你的截圖上看不是什么ikr 而是bin格式文件請安裝Daemon Tools就可以了 http://www.xdowns.com/soft/4/36/2006/Soft_32037.html

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4，BBS里常用的IKR是什么句子的縮寫

IKR = I Know Right 我也經(jīng)常用，意思是我知道了！Right在這里是強調(diào)BTW =By the way 順便說一下！

IKR = I Know Right BTW=By the way

你好！IKR = I Know Right 我也經(jīng)常用，意思是我知道了！Right在這里是強調(diào)BTW =By the way 順便說一下！僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。

5，IKR是什么意思

液晶操作臺： 17 ” 寸 LCD KVM 一體機 IKR系列整合顯示器、鍵盤、鼠標及 PS/2 系列 8 口 KVM Switch 機種，于特制 1U 高度滑軌抽屜，徹底解決空間不足的問題，即省下來的機柜空間可以裝置更多網(wǎng)絡(luò)設(shè)備，提升使用效率。一次購足，即省多余設(shè)備，省時又省力。 15 時 TFT LCD 面板，搭配 Notebook 式鍵盤及 Touch Pad 一體成型于標準工業(yè)級 1U 高度滑軌抽屜，內(nèi)建一組 PS/2 系列的 KNV108D 或 KNV2108D9( 可控制 8 臺電腦，且具有 OSD 功能 ) ，即省機架空間達 1/3 ，不使用時可折疊后，滑入機架中，只占 1U 高度的空間，使用時拉出打開，可輕松管理多達 136 臺電腦服務(wù)器。 A 模塊 : 控制臺（液晶顯示屏、鍵盤、鼠標） ? 1U 高度的控制臺 ? 15" TFT LCD顯示器，105鍵盤，觸摸式鼠標 ? 人體工程學外觀設(shè)計 ? 內(nèi)置防滑螺絲，可以保持任意角度B模塊: KVM模組（可以和控制臺相連接） 1、 IKM001:轉(zhuǎn)換頭：可接任何品牌的電腦切換器或電腦主機 2、標準的PS/2接口的KVM模塊：IKM108D：1對8，控制端8臺電腦切換器IKM116D: 1對16，控端制16電腦切換器IKM2108D：2對8，多控端制8電腦切換器IKM2116D：2對16，多控端制16電腦切換器3、 USB+PS/2接口的KVM模塊：可以混接PS/2-PC, USB-Sun, USB-Mac的服務(wù)器顯示器接口：HDB-15, 鍵盤、鼠標接口：PS/2+USB-B 4、改進集成型PS/2接口的KVM模塊：KVM與服務(wù)器的連接線采用mini口的線材,把顯示器(HDB-15)、鍵盤(PS/2)、鼠標(PS/2)集成一個15P的接口。方便集成時整理線材。5、 SUN專用的KVM模塊：顯示器接口：HDB-15, 鍵盤、鼠標接口：miniDIN8內(nèi)配有13w3轉(zhuǎn)HDB-15的顯示接口轉(zhuǎn)換器 C 模塊：后機架配件：使 Integrated console安裝于深度后60公分至90公分之機柜中，一應(yīng)俱全，方便使用者依需求來選擇。

一。i know right 的縮寫，就是“同意！”或“中槍”的意思，網(wǎng)絡(luò)流行語。二。液晶操作臺： 17 ” 寸 lcd kvm 一體機 ikr系列

6，胺碘酮是什么

一、胺碘酮的藥理作用胺碘酮是多通道阻滯劑，可表現(xiàn)出I～IV類所有抗心律失常藥物的藥理作用。輕度阻滯鈉通道，作用于通道失活態(tài)，特點是心率快時阻滯作用強，但沒有I類抗心律失常藥物所特有的促心律失常作用。阻滯鉀通道，胺碘酮可同時抑制慢、快成分的延遲整流鉀電流（Iks、Ikr），特別是開放狀態(tài)的Iks。阻滯鉀通道一般的鉀通道阻滯劑多作用于Ikr， Ikr是心動過緩時的主要復(fù)極電流，因此該通道阻滯劑表現(xiàn)出逆使用依賴特性，即在心率減慢時作用加強，易誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室速（Tdp）。但在心動過速時，Iks復(fù)極電流加大，此時胺碘酮作用較強，表現(xiàn)為使用依賴性，即在快速心率時胺碘酮仍有抗心律失常作用。胺碘酮延長動作電位時程，但基本不誘發(fā)Tdp ，這是因為胺碘酮雖可延長心房和心室的動作電位時程，但不誘發(fā)后除極電位。胺碘酮還可阻滯超快激活的延遲整流鉀電流（Ikur）和內(nèi)向整流鉀電流（Ik1）阻滯L型鈣通道，抑制早期后除極（EAD）和延遲后除極（DAD）。非競爭性阻斷α受體和β受體，擴張冠狀動脈，增加血流量，減少心肌耗氧，擴張外周動脈，降低外周阻力。 (1)因此靜脈注射能明顯地降低血壓，對心排血量無明顯影響。 (2)胺碘酮有類似β受體阻滯劑的抗心律失常作用，但作用較弱，因此可與β受體阻滯劑合用。胺碘酮藥代動力學吸收慢，半衰期長，且個體差異大。生物利用度約為30％～50％，血藥濃度和劑量呈線性相關(guān)。高度脂溶性，廣泛分布于肝臟、肺、脂肪、皮膚及其它組織，主要通過肝臟代謝，幾乎不經(jīng)腎臟清除，可用于腎功能減退的患者且無需調(diào)整劑量。胺碘酮口服起效（需數(shù)天至數(shù)周）及清除均慢。靜脈注射顯示I類、II類、IV類的藥理作用較快，III類藥理起效時間較長。胺碘酮清除半衰期長，長期口服治療后清除半衰期可長達60天。靜脈注射后血漿中藥物濃度下降較快，此并非代表其清除半衰期短，而是由于胺碘酮從血漿再分布于組織中。胺碘酮主要代謝產(chǎn)物去乙基胺碘酮也具有藥理活性，比胺碘酮的清除半衰期更長。胺碘酮的電生理作用主要表現(xiàn)在抑制竇房結(jié)和房室交界區(qū)的自律性，減慢心房、房室結(jié)和房室旁路傳導(dǎo)，延長心房肌、心室肌的動作電位時程和有效不應(yīng)期，延長旁路前向和逆向有效不應(yīng)期。因此它有廣泛的抗心律失常作用，可抗房顫和室顫，可治療房速和室速，亦可治療房室結(jié)折返性心動過速和房室折返性心動過速等。二、胺碘酮在房顫的應(yīng)用與其它藥物或安慰劑相比，胺碘酮對房顫的療效較好，促心律失常反應(yīng)少，適用于各種臨床情況。重癥情況合并房顫時的首選藥物。轉(zhuǎn)復(fù)之前要充分估計復(fù)律的必要性、成功率、復(fù)發(fā)的可能性以及可能出現(xiàn)的危險。㈠胺碘酮轉(zhuǎn)復(fù)房顫無論是7天以上或7天以內(nèi)的房顫，胺碘酮都是充分證實有效的轉(zhuǎn)復(fù)藥物（證據(jù)水平為A級，推薦級別為IIa）。在重癥心血管病合并房顫，I類及部分III類藥物相對禁忌使用，胺碘酮可作為首選復(fù)律藥物。雖然胺碘酮轉(zhuǎn)復(fù)起效時間較長，在血流動力學相對穩(wěn)定者，12h左右的等待時間是可以接受的，況且在用藥過程中，心室率減慢也有利于房顫患者。胺碘酮轉(zhuǎn)復(fù)的用量，目前國內(nèi)外相近似，不主張用量過大，用量明顯小于惡性室性心律失常者，以免發(fā)生不必要的不良反應(yīng)。㈡胺碘酮用于房顫（復(fù)律）后維持竇律胺碘酮的不良反應(yīng)與維持劑量大小有關(guān)，若為500～1200mg/周,不少房顫患者可有效保持竇律而副作用卻明顯減少。國內(nèi)臨床經(jīng)驗表明，對房顫往往只需較小劑量即可保持竇律，如200mg、隔日一次或200mg/d、每周5天。尤其對體重較小的患者可減少用量。應(yīng)用某個維持量仍有發(fā)作，可以短期適當增加劑量，以后給予新的維持量。用胺碘酮期間，如果僅有偶爾的發(fā)作，發(fā)作時頻率不快，持續(xù)時間不長，不應(yīng)視為失效，可以繼續(xù)用原劑量維持。㈢胺碘酮控制房顫心室率房顫不能轉(zhuǎn)復(fù)為竇律或無需復(fù)律時，應(yīng)該將心室率控制到合理范圍，安靜時60次/min左右，一般活動時70～80次/min。首選的藥物是β受體阻滯劑或鈣拮抗劑。有心功能降低時，洋地黃制劑最為合適。胺碘酮口服或靜脈給藥，雖然也可降低快速房顫的心室率，但長期應(yīng)用可能有一定副作用，而且與華法令等藥物有相互作用，因此在歐美及我國處理房顫的建議中，實際推薦類別僅為IIb。㈣胺碘酮治療房顫的進展臨床研究表明，胺碘酮與β受體阻滯劑合用，心臟死亡、心律失常及猝死死亡相對危險均較單用其一明顯降低，用藥后心率減慢程度不因合用β受體阻滯劑而明顯降低。已使用β受體阻滯劑的患者，發(fā)生房顫需要加用胺碘酮，無需停用β受體阻滯劑。伊貝沙坦（irbesartan）與胺碘酮合用預(yù)防房顫復(fù)發(fā)的臨床試驗發(fā)現(xiàn)，胺碘酮與血管緊張素II受體拮抗劑合用，可使維持竇性心律者明顯增多，未發(fā)房顫者的生存率明顯高于復(fù)發(fā)者。三、胺碘酮在快速室性心律失常的應(yīng)用（一）急性治療靜脈胺碘酮的適應(yīng)證為控制血流動力學穩(wěn)定的單形性室速、不伴QT間期延長的多形性室速和未能明確診斷的寬QRS心動過速。在嚴重心功能受損的患者，胺碘酮優(yōu)于其它抗心律失常藥。本藥的主要功效是預(yù)防復(fù)發(fā)，這種作用可能需要數(shù)小時甚至數(shù)日才能達到。靜脈胺碘酮應(yīng)首先使用負荷劑量,在不短于10min的時間內(nèi)緩慢注射，繼之靜脈滴注維持。如果心律失常復(fù)發(fā)或?qū)κ讋┲委煙o反應(yīng)，可以追加負荷量。急性治療靜脈胺碘酮的使用最好不要超過3～4天，應(yīng)特別注意使用大靜脈，最好是中心靜脈給藥。在室速或室顫造成心臟驟停時，經(jīng)常規(guī)心肺復(fù)蘇、應(yīng)用腎上腺素和電復(fù)律無效的患者，在持續(xù)進行心肺復(fù)蘇的情況下應(yīng)首選靜脈胺碘酮，劑量是300mg稀釋后10min靜脈注射完畢，然后再次電復(fù)律。急性治療當口服胺碘酮劑量過低而導(dǎo)致復(fù)發(fā)時，若病情緊急，可以進行靜脈再負荷。再負荷后的靜脈維持用法與初始用法基本相同?？梢砸恢庇玫叫穆墒С？刂撇㈤_始新的口服維持量。主要副作用是低血壓和心動過緩，減慢靜脈推注速度、補充血容量、使用升壓藥或正性肌力藥物可以預(yù)防，必要時采用臨時起搏。注意事項靜脈使用胺碘酮時，除注意觀察療效和可能出現(xiàn)的副作用外，應(yīng)做好詳細的使用記錄，內(nèi)容包括當日靜脈劑量、口服劑量、累計劑量（從使用胺碘酮第一天開始累加的劑量）、血壓、心率、心電圖的重要指標（PR、QRS、QT、QTc等）以及一些重要的病情和實驗室檢查資料㈡胺碘酮用于持續(xù)快速室性心律失常的慢性治療對于已經(jīng)有惡性室性心律失常（無脈搏室速、室顫）病史，ICD應(yīng)作為首選。即使置入了ICD，30％～70％的患者仍然需要同時口服胺碘酮。沒有條件置入ICD，雖然臨床試驗的證據(jù)不多，但目前認為應(yīng)該選擇胺碘酮治療，單用療效不滿意者可以合用β受體阻滯劑。㈡胺碘酮用于持續(xù)快速室性心律失常的慢性治療有惡性室性心律失常病史的患者，口服胺碘酮不應(yīng)過分強調(diào)小劑量。根據(jù)目前臨床使用的情況，多數(shù)患者可以用200～300mg/d維持而無發(fā)作。最大的每日維持劑量400mg/d應(yīng)該是安全的。劑量越大，出現(xiàn)副作用的可能也越大，有關(guān)的檢查（如甲狀腺功能、X線胸片、肝功能）也應(yīng)越頻繁。㈢胺碘酮用于有器質(zhì)性心臟病的室早和非持續(xù)性室速首先，治療原發(fā)疾病，控制促發(fā)因素。其次，β受體阻滯劑為起始治療。胺碘酮可用于此種復(fù)雜室早的患者，特別適用于有心功能不全者。潛在惡性心律失常的患者，可直接口服負荷量直至維持治療。起始負荷劑量不必很大，可以采用目前常規(guī)的做法：即200mg、每日3次，共5～7天；200mg、每日2次，共5～7天；以后200（100～300）mg、每日1次維持。四、胺碘酮在心肌梗死的應(yīng)用 AMI并發(fā)快速性心律失常的治療，必須積極血運重建改善泵功能抑制過度交感激活㈠AMI合并心律失常的治療 AMI伴發(fā)快速室上性心律失常，尤其伴發(fā)房顫較為常見。急性發(fā)作時，可靜脈推注胺碘酮。僅在有心衰時可靜脈用毛花甙丙。復(fù)律后可口服維持竇律，并做恢復(fù)期評價，以決定是否需要長期應(yīng)用胺碘酮。 AMI伴發(fā)房撲較為少見，且多為暫時性，胺碘酮應(yīng)用原則與房顫相同。 AMI伴發(fā)其他室上性心律失常的胺碘酮治療指征尚未確定。 AMI伴發(fā)室性快速心律失常：胺碘酮可用于持續(xù)單形性室速，美國心臟病學院和美國心臟學會在ST段抬高心肌梗死的治療指南中指出，在血流動力學穩(wěn)定的患者（無心絞痛、低血壓、肺水腫等），靜脈注射胺碘酮為首選，未推薦利多卡因的應(yīng)用。㈡ AMI后發(fā)生心律失常的治療對需要持續(xù)用抗心律失常藥物治療者，不宜長期用I類抗心律失常藥，胺碘酮應(yīng)屬首選藥物。對于AMI后室性心律失常的患者，在整體治療和β受體阻滯劑的基礎(chǔ)上，可采用低劑量胺碘酮口服治療，包括對室速或室顫的預(yù)防性治療，也可用于頻發(fā)或復(fù)雜性室早。對于伴心功能不全患者尤為適宜

通用名稱：胺碘酮　　英文名稱：Amiodarone 　　中文別名：安碘達隆、安律酮、胺碘達龍、乙胺碘呋酮、乙碘酮　　英文別名：Amiodar、Atlansil、Atlansil Cordarone、Cardilol、Corbionar、Leurquin、Rythmarone、Sedacoron、Trangorex、Tranguarone 　　【藥理】　　藥效學　　本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯劑。且具輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質(zhì)。主要電生理效應(yīng)是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應(yīng)期，有利于消除折返激動。抑制心房及心肌傳導(dǎo)纖維的快鈉離子內(nèi)流，減慢傳導(dǎo)速度。減低竇房結(jié)自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導(dǎo)的抑制大于逆向。由于復(fù)極過度延長，心電圖有Q-T間期延長及T波改變。靜注有輕度負性肌力作用，但通常不抑制左室功能。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用?？捎绊懠谞钕偎卮x。本品特點為半衰期長，故服藥次數(shù)少，治療指數(shù)大，抗心律失常種類多。　　藥動學　　口服吸收遲緩。生物利用度約為50％。表觀分布容積大，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結(jié)。最低的是腦、甲狀腺及肌肉.在血漿中62.1%與白蛋白結(jié)合, 33.5％可能與β脂蛋白結(jié)合。主要在肝內(nèi)代謝消除。半衰期為14～28天, 單次口服800mg時為4.6小時(組織中攝取), 長期服藥為13～30天。停藥后半年仍可測出血藥濃度?？诜?～6小時血藥濃度達峰值。約1個月可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度, 穩(wěn)態(tài)血藥濃度為0.92～3.75μg/ml。4～5天作用開始, 5～7天達最大作用, 停藥后作用可持續(xù)8～10 天, 偶可持續(xù)45天。靜注后5分鐘起效, 停藥可持續(xù)20分鐘～4小時。有效血藥濃度為1～2.5μg/ml, 中毒血藥濃度1.8～3.7μg/ml以上。血液透析不能清除本品。　　藥理學特性：　　1．抗心律失常作用：　　a．延長心臟纖維動作電位Ⅲ相時程以減少鉀內(nèi)流(Vaughar Williams分類為Ⅲ類)，這種作用與心率無關(guān). 　　b．降低竇房結(jié)自律性，因其可導(dǎo)致對阿托品無反應(yīng)的心動過緩. 　　c．非競爭牲 α-和 β-腎上腺能的抑制作用. 　　d．減慢竇房、房內(nèi)和結(jié)區(qū)傳導(dǎo)(心律快時表現(xiàn)更明顯). 　　e．不改變室內(nèi)傳導(dǎo). 　　f．延長不應(yīng)期，降低心房、結(jié)區(qū)和心室的心肌興奮性. 　　g．減慢房室旁路的傳導(dǎo)并延長其不應(yīng)期. 　　2．抗心絞痛作用：　　a．降低外周阻力，減慢心率以致減少攝氧量. 　　b．非競爭性 α- 和 β-腎上腺素能的拮抗作用. 　　c．直接作用于心肌動脈平滑肌以增加冠狀動脈輸出量. 　　d．降低主動脈壓力和外周阻力，維持心輸出量. 　　3．其它無明顯的負性肌力作用。　　藥動學　　胺碘酮在組織內(nèi)轉(zhuǎn)運緩慢，親和力高。其生物利用度因人而異，在30％～80％(平均約 50％)。單劑量口服3～7小時后達峰濃度。負荷量給藥通常在一周(幾天到兩周)后發(fā)揮作用。胺碘酮半衰期長且有明顯個體差異(20～1Q0天)。在治療頭幾天，大部分藥物在組織中蓄積，尤其是脂肪組織，數(shù)天后開始清除，一至幾個月后因人而異達到穩(wěn)態(tài)濃度。　　由于上述特性，應(yīng)給予負荷量以便使組織迅速飽和，發(fā)揮治療作用。　　部分碘從分子中移出并經(jīng)尿排泄。每天服 2O0mg胺碘酮則可排出相當于6毫克碘，因此其余大部分碘則通過肝臟排泄由糞便排出。經(jīng)腎臟排泄極少，所以允許腎功能不全的病人應(yīng)用常規(guī)劑量胺碘酮。停藥后藥物清除需持續(xù)數(shù)月，應(yīng)注意藥物的殘余效應(yīng)會持續(xù) 10天至 1月。

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