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OPH，oph是什么意思

來源：整理時間：2024-12-26 04:11:30 編輯：智能門戶手機版

1，oph是什么意思

電話

oph是什么意思

2，蛇夫座的英文急

蛇夫座基本翻譯[天] ophiuchus

蛇夫座（ophiuchus，簡寫為oph）

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3，PID控制中 OPL OPH DB OPUR OPDR SPH SPL都表示什么意思謝

比例積分環(huán)節(jié)

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4，辦公電話英語怎么說

辦公 [詞典] handle official business; do office work; work (usu. in an office); [例句]降了半旗，學校、辦公樓和商業(yè)場所也都關門了。flags have been flying at half-mast, and schools, offices and businesses have been closed.

辦公電話office phone；business phone

5，苯酚的化學性質

可吸收空氣中水分并液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強?；瘜W反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發(fā)生反應，如果采用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發(fā)生變化而影響實驗效果。有人在教學中采取下面的方法實驗，操作簡單，取得了滿意的實驗效果。在一支試管中加入2-3毫升無水乙醚，取黃豆粒大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到鈉不與乙醚發(fā)生反應。然后再向試管中加入少量苯酚，振蕩，這時可觀察到鈉在試管中迅速反應，產生大量氣體。這一實驗的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應得以順利進行。酸堿反應苯酚屬于酚類物質，有弱酸性，能與堿反應：PhOH+NaOH→PhONa+H2O苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸兩級電離之間，因此苯酚不能與NaHCO3等弱堿反應：PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ此反應現(xiàn)象：二氧化碳通入后，溶液中出現(xiàn)白色混濁。原因：苯酚因溶解度小而析出。顯色反應苯酚遇三氯化鐵溶液顯紫色，原因是苯酚根離子與Fe形成了有顏色的配合物。6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl取代反應親電取代苯酚由于結構中有苯環(huán)，可以在環(huán)上發(fā)生類似苯的親電取代反應，如硝化、鹵代等：對比苯的相應反應可以發(fā)現(xiàn)，苯酚環(huán)上的取代比苯容易得多。這是因為羥基有給電子效應，使苯環(huán)電子云密度增加。??值得注意的是，苯酚的親電取代總是發(fā)生在羥基的鄰位和對位。這是羥基等給電子基團的共性。酚羥基上的取代酚羥基上的氫原子可以被含碳基團取代，生成醚或酯。氧化還原苯酚在空氣中久置會變?yōu)榉奂t色，是因為生成了苯醌：?苯酚的氧化產物一般是對苯醌。這個反應也可以用Br2作氧化劑?？s合反應苯酚與甲醛在酸或堿的催化下發(fā)生縮合，生成酚醛樹脂。

6，酚油就是苯酚嗎

酚油不是苯酚，二者是有區(qū)別的。酚油是一種化學物質，屬于酸性腐蝕品。苯酚（C6H5OH）是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。苯酚熔點43℃，常溫下微溶于水，易溶于有機溶劑；當溫度高于65℃時，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接觸后會使局部蛋白質變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。遇三價鐵離子變紫，通常用此方法來檢驗苯酚。擴展資料化學性質可吸收空氣中水分并液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強?；瘜W反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發(fā)生反應，如果采用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發(fā)生變化而影響實驗效果。酸堿反應苯酚屬于酚類物質，有弱酸性，能與堿反應：PhOH+NaOH→PhONa+H2O苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸兩級電離之間，因此苯酚不能與NaHCO3等弱堿反應：PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ此反應現(xiàn)象：二氧化碳通入后，溶液中出現(xiàn)白色混濁。原因：苯酚因溶解度小而析出。顯色反應苯酚遇三氯化鐵溶液顯紫色，原因是苯酚根離子與Fe形成了有顏色的配合物。6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl取代反應親電取代苯酚由于結構中有苯環(huán)，可以在環(huán)上發(fā)生類似苯的親電取代反應，如硝化、鹵代等：對比苯的相應反應可以發(fā)現(xiàn)，苯酚環(huán)上的取代比苯容易得多。這是因為羥基有給電子效應，使苯環(huán)電子云密度增加。值得注意的是，苯酚的親電取代總是發(fā)生在羥基的鄰位和對位。這是羥基等給電子基團的共性。酚羥基上的取代酚羥基上的氫原子可以被含碳基團取代，生成醚或酯。氧化還原苯酚在空氣中久置會變?yōu)榉奂t色，是因為生成了苯醌。苯酚的氧化產物一般是對苯醌。這個反應也可以用Br2作氧化劑。縮合反應苯酚與甲醛在酸或堿的催化下發(fā)生縮合，生成酚醛樹脂。參考資料來源：搜狗百科-酚油參考資料來源：搜狗百科-苯酚

不是酚油是從煤焦油里面蒸餾出來的，是一種混合物。一般制取的時候會把水溶性的成分比如苯酚都萃取掉

焦油產品的品質表2.1.2焦油產品的品質序號檢　測　項　目分析結果1密度（20℃），g/cm31.02甲苯不溶物（無水基）% 焦化產品3.503灰分≤0.134水分，%≤4.005運動粘度（80℃）2.806萘含量（無水基），%5.007餾　程＜170℃輕油12.60170～210℃酚油0.00210～230℃萘油5.20230～300℃洗油32.60