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OPH，oph是什么意思

來源：整理時間：2024-12-26 04:11:30 編輯：智能門戶手機(jī)版

1，oph是什么意思

電話

oph是什么意思

2，蛇夫座的英文急

蛇夫座基本翻譯[天] ophiuchus

蛇夫座（ophiuchus，簡寫為oph）

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3，PID控制中 OPL OPH DB OPUR OPDR SPH SPL都表示什么意思謝

比例積分環(huán)節(jié)

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4，辦公電話英語怎么說

辦公 [詞典] handle official business; do office work; work (usu. in an office); [例句]降了半旗，學(xué)校、辦公樓和商業(yè)場所也都關(guān)門了。flags have been flying at half-mast, and schools, offices and businesses have been closed.

辦公電話office phone；business phone

5，苯酚的化學(xué)性質(zhì)

可吸收空氣中水分并液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強(qiáng)?；瘜W(xué)反應(yīng)能力強(qiáng)。與醛、酮反應(yīng)生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應(yīng)生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進(jìn)行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應(yīng)。苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發(fā)生反應(yīng)，如果采用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進(jìn)行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發(fā)生變化而影響實驗效果。有人在教學(xué)中采取下面的方法實驗，操作簡單，取得了滿意的實驗效果。在一支試管中加入2-3毫升無水乙醚，取黃豆粒大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到鈉不與乙醚發(fā)生反應(yīng)。然后再向試管中加入少量苯酚，振蕩，這時可觀察到鈉在試管中迅速反應(yīng)，產(chǎn)生大量氣體。這一實驗的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應(yīng)得以順利進(jìn)行。酸堿反應(yīng)苯酚屬于酚類物質(zhì)，有弱酸性，能與堿反應(yīng)：PhOH+NaOH→PhONa+H2O苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸兩級電離之間，因此苯酚不能與NaHCO3等弱堿反應(yīng)：PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ此反應(yīng)現(xiàn)象：二氧化碳通入后，溶液中出現(xiàn)白色混濁。原因：苯酚因溶解度小而析出。顯色反應(yīng)苯酚遇三氯化鐵溶液顯紫色，原因是苯酚根離子與Fe形成了有顏色的配合物。6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl取代反應(yīng)親電取代苯酚由于結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)，可以在環(huán)上發(fā)生類似苯的親電取代反應(yīng)，如硝化、鹵代等：對比苯的相應(yīng)反應(yīng)可以發(fā)現(xiàn)，苯酚環(huán)上的取代比苯容易得多。這是因為羥基有給電子效應(yīng)，使苯環(huán)電子云密度增加。??值得注意的是，苯酚的親電取代總是發(fā)生在羥基的鄰位和對位。這是羥基等給電子基團(tuán)的共性。酚羥基上的取代酚羥基上的氫原子可以被含碳基團(tuán)取代，生成醚或酯。氧化還原苯酚在空氣中久置會變?yōu)榉奂t色，是因為生成了苯醌：?苯酚的氧化產(chǎn)物一般是對苯醌。這個反應(yīng)也可以用Br2作氧化劑?？s合反應(yīng)苯酚與甲醛在酸或堿的催化下發(fā)生縮合，生成酚醛樹脂。

6，酚油就是苯酚嗎

酚油不是苯酚，二者是有區(qū)別的。酚油是一種化學(xué)物質(zhì)，屬于酸性腐蝕品。苯酚（C6H5OH）是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產(chǎn)某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。苯酚熔點(diǎn)43℃，常溫下微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；當(dāng)溫度高于65℃時，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接觸后會使局部蛋白質(zhì)變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。遇三價鐵離子變紫，通常用此方法來檢驗苯酚。擴(kuò)展資料化學(xué)性質(zhì)可吸收空氣中水分并液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強(qiáng)?；瘜W(xué)反應(yīng)能力強(qiáng)。與醛、酮反應(yīng)生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應(yīng)生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進(jìn)行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應(yīng)。苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發(fā)生反應(yīng)，如果采用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進(jìn)行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發(fā)生變化而影響實驗效果。酸堿反應(yīng)苯酚屬于酚類物質(zhì)，有弱酸性，能與堿反應(yīng)：PhOH+NaOH→PhONa+H2O苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸兩級電離之間，因此苯酚不能與NaHCO3等弱堿反應(yīng)：PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ此反應(yīng)現(xiàn)象：二氧化碳通入后，溶液中出現(xiàn)白色混濁。原因：苯酚因溶解度小而析出。顯色反應(yīng)苯酚遇三氯化鐵溶液顯紫色，原因是苯酚根離子與Fe形成了有顏色的配合物。6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl取代反應(yīng)親電取代苯酚由于結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)，可以在環(huán)上發(fā)生類似苯的親電取代反應(yīng)，如硝化、鹵代等：對比苯的相應(yīng)反應(yīng)可以發(fā)現(xiàn)，苯酚環(huán)上的取代比苯容易得多。這是因為羥基有給電子效應(yīng)，使苯環(huán)電子云密度增加。值得注意的是，苯酚的親電取代總是發(fā)生在羥基的鄰位和對位。這是羥基等給電子基團(tuán)的共性。酚羥基上的取代酚羥基上的氫原子可以被含碳基團(tuán)取代，生成醚或酯。氧化還原苯酚在空氣中久置會變?yōu)榉奂t色，是因為生成了苯醌。苯酚的氧化產(chǎn)物一般是對苯醌。這個反應(yīng)也可以用Br2作氧化劑。縮合反應(yīng)苯酚與甲醛在酸或堿的催化下發(fā)生縮合，生成酚醛樹脂。參考資料來源：搜狗百科-酚油參考資料來源：搜狗百科-苯酚

不是酚油是從煤焦油里面蒸餾出來的，是一種混合物。一般制取的時候會把水溶性的成分比如苯酚都萃取掉

焦油產(chǎn)品的品質(zhì)表2.1.2焦油產(chǎn)品的品質(zhì)序號檢　測　項　目分析結(jié)果1密度（20℃），g/cm31.02甲苯不溶物（無水基）% 焦化產(chǎn)品3.503灰分≤0.134水分，%≤4.005運(yùn)動粘度（80℃）2.806萘含量（無水基），%5.007餾　程＜170℃輕油12.60170～210℃酚油0.00210～230℃萘油5.20230～300℃洗油32.60