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reach認(rèn)證，reach認(rèn)證是什么認(rèn)證哪些產(chǎn)品需要做reach

來源：整理時(shí)間：2024-12-17 22:34:40 編輯：智能門戶手機(jī)版

本文目錄一覽

1，reach認(rèn)證是什么認(rèn)證哪些產(chǎn)品需要做reach
2，reach認(rèn)證流程是什么
3，什么是REACH認(rèn)證REACH認(rèn)證是什么意思
4，REACH認(rèn)證是什么怎么辦理
5，什么是REACH認(rèn)證
6，REACH認(rèn)證怎么做

1，reach認(rèn)證是什么認(rèn)證哪些產(chǎn)品需要做reach

REACH是歐洲大陸對(duì)有毒有害物質(zhì)的高度關(guān)注物進(jìn)行管控的強(qiáng)制，和另一個(gè)ROhs要一起做有互補(bǔ)作用，RoHS是歐洲大陸對(duì)電子產(chǎn)品的有毒有害物質(zhì)進(jìn)行管控的強(qiáng)制要求，希望回答對(duì)您有所幫助，如有需要進(jìn)一點(diǎn)咨詢請(qǐng)百度我們即可～

reach認(rèn)證是什么認(rèn)證哪些產(chǎn)品需要做reach

2，reach認(rèn)證流程是什么

reach認(rèn)證流程：一般會(huì)有這些流程填寫申請(qǐng)單，提供產(chǎn)品資料，寄樣品過來，測(cè)試OK出證書/報(bào)告周期：一般7個(gè)工作日看你具體做什么的，可能會(huì)更快

REACH測(cè)試申請(qǐng)的簡(jiǎn)單流程如下：1、提出REACH測(cè)試需求2、填寫REACH測(cè)試申請(qǐng)表3、寄送樣品4、付款并開始測(cè)試5、發(fā)布REACH測(cè)試報(bào)告。

reach認(rèn)證流程：立訊檢測(cè)BOB(復(fù)制搜索）填寫申請(qǐng)單，提供產(chǎn)品資料，寄樣品過來，測(cè)試OK出證書/報(bào)告周期：一般7個(gè)工作日價(jià)格：根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估立訊檢測(cè)BOB(復(fù)制搜索）

reach認(rèn)證流程是什么

3，什么是REACH認(rèn)證REACH認(rèn)證是什么意思

REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡(jiǎn)稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

“registration, evaluation, authorization and restriction of chemicals；化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。

什么是REACH認(rèn)證REACH認(rèn)證是什么意思

4，REACH認(rèn)證是什么怎么辦理

填寫申請(qǐng)單，樣品，資料寄來檢測(cè)，付款。一般是5-7個(gè)工作日

reach是registration, evaluation, authorization and restriction of chemicals的首字母縮寫。意為：化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制，是歐盟關(guān)于化學(xué)品管控的一個(gè)法規(guī)。這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。reach指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。htc虹彩檢測(cè)，傾情為您解答。

5，什么是REACH認(rèn)證

　　1、REACH認(rèn)證介紹　　REACH認(rèn)證即 “Registration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals，化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。于2007年6月1日正式實(shí)施?！　⌒碌臍W盟化學(xué)品政策，REACH認(rèn)證（化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估和授權(quán)），目的是高水平的保護(hù)人類健康和環(huán)境，同時(shí)促進(jìn)綠色化學(xué)品的創(chuàng)新?！　?006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006有關(guān)化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制，2006年12月18日歐盟議會(huì)指令2006/121/EC修改委員會(huì)指令67/548/EEC（關(guān)于危險(xiǎn)物質(zhì)的分類、包裝和標(biāo)簽）于2006年12月30日在官方雜志上發(fā)表?！　EACH于2007年6月1日實(shí)施，它取代將近40個(gè)現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令，能夠提供一個(gè)簡(jiǎn)單的系統(tǒng)以更好的方式來管理化學(xué)品。　　2、REACH認(rèn)證的目的　　保護(hù)人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)相一致?！　膶?shí)質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競(jìng)爭(zhēng)和增長(zhǎng)。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品?！　∠Ｍ鲜龌卮饘?duì)您有所幫助！

6，REACH認(rèn)證怎么做

REACH認(rèn)證怎么做：立訊檢測(cè)BOB(復(fù)制搜索)REACH認(rèn)證流程：填寫申請(qǐng)單，提供產(chǎn)品資料，寄樣品過來，測(cè)試OK出證書/報(bào)告周期 5-7個(gè)工作日費(fèi)用：根據(jù)產(chǎn)品立訊檢測(cè)BOB(復(fù)制搜索)

REACH認(rèn)證要提供什么資料？（1）準(zhǔn)備2-3個(gè)樣品;（2）認(rèn)證申請(qǐng)表；（3）產(chǎn)品說明書；（4）零部件清單表；REACH認(rèn)證的流程1：認(rèn)證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料　　2：認(rèn)證報(bào)價(jià)---評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間　　3：填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞　4：實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)　　5：通過測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告　　6：REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等寄送服務(wù)

歐盟REACH認(rèn)證簡(jiǎn)介REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》（Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡(jiǎn)稱，法規(guī)編號(hào)為（EC）No 1907/2006。該法規(guī)是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。REACH認(rèn)證標(biāo)識(shí)REACH認(rèn)證測(cè)試范圍12月19日，ECHA發(fā)布消息，歐盟成員國(guó)委員會(huì)（MSC）一致同意確定將SVHC評(píng)議物質(zhì)中的雙酚A(BPA)、全氟癸酸(PFDA)及其鈉鹽和銨鹽、支鏈與直鏈的4-庚基酚(4-HPbl)、4-叔戊基苯酚(PTAP)四種物質(zhì)認(rèn)定為SVHC候選物質(zhì)，ECHA將于2017年1月將這些物質(zhì)納入候選名單，成為第16批SVHC候選物質(zhì)。為此，REACH法規(guī)中的SVHC物質(zhì)從之前的169項(xiàng)增加到173項(xiàng)！REACH認(rèn)證服務(wù)項(xiàng)目1）咨詢及信息通告2）REACH最新動(dòng)態(tài)培訓(xùn)3）產(chǎn)品REACH分析評(píng)估4）REACH-SDS制作5）SVHC測(cè)試6）限制物質(zhì)檢測(cè)7）材料分析SVHC測(cè)試介紹SVHC：Substance of Very High Concern,高關(guān)注物質(zhì)。它是在REACH法規(guī)下，一大類有害物質(zhì)統(tǒng)稱，SVHC包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。物品SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否超過0.1%，進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。步驟：1）列出物品的BOM（物料清單）2）清楚每一物料的SVHC含有情況3）不同物料中相同的SVHC進(jìn)行累計(jì)4）SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量5）給出評(píng)估結(jié)論（最好附一份評(píng)估報(bào)告）REACH認(rèn)證測(cè)試周期 7個(gè)工作日

步驟如下： 1．咨詢---提供產(chǎn)品資料 2．報(bào)價(jià)---確定reach認(rèn)證費(fèi)用和周期 3．開案---回簽合同、費(fèi)用支付 4．檢測(cè)---工程師按照reach標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試 5．完成測(cè)試后，簽發(fā)reach認(rèn)證報(bào)告通常reach認(rèn)證沒有嚴(yán)格的有效期，但是reach認(rèn)證不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新，老的報(bào)告隨之失效。一般reach認(rèn)證與ccc認(rèn)證、ul認(rèn)證形式不同，不需要每年都進(jìn)行驗(yàn)廠，僅需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行安全測(cè)試，因此也不會(huì)產(chǎn)生年費(fèi)、維護(hù)費(fèi)等后續(xù)費(fèi)用。