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計(jì)時(shí)電流法，求助計(jì)時(shí)電流法

來(lái)源：整理 時(shí)間：2024-11-19 20:29:41 編輯：智能門(mén)戶 手機(jī)版

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1，求助計(jì)時(shí)電流法

一種電化學(xué)方法。向電化學(xué)體系的工作電極施加單電位階躍或雙電位階躍后，測(cè)量電流響應(yīng)與時(shí)間的函數(shù)關(guān)系。該法一般使用固定面積的電極。適用于研究遇合化學(xué)反應(yīng)的電極過(guò)程，特別是有機(jī)電化學(xué)的反應(yīng)機(jī)理。
有條件的話 看看A.J.Bard的電化學(xué)方法 原理與應(yīng)用 上面寫(xiě)的很好很明白
計(jì)時(shí)電流法是指施加不同的電位,測(cè)量電流隨時(shí)間的變化過(guò)程.故,也就是電流-時(shí)間曲線建議你先搜一下！

求助計(jì)時(shí)電流法

2，計(jì)時(shí)電流法就是恒電位法嗎

恒電流法是恒定電流測(cè)定相應(yīng)的電極電勢(shì)。恒電位法是恒電位測(cè)定相應(yīng)的電流。對(duì)于陰極極化來(lái)說(shuō)，兩種方法測(cè)得的曲線相同。對(duì)于陽(yáng)極極化來(lái)說(shuō)，由于電流和電位不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，得到不同的曲線。
計(jì)時(shí)電流法，一種電化學(xué)方法。向電化學(xué)體系的工作電極施加單電位階躍或雙電位階躍后，測(cè)量電流響應(yīng)與時(shí)間的函數(shù)關(guān)系。簡(jiǎn)介計(jì)時(shí)電流法?！　『汶娢环ㄊ强刂票粶y(cè)電極的電位，測(cè)定相應(yīng)不同電位下的電流密度，把測(cè)得的一系列不同電位下的電流密度與電位值在平面坐標(biāo)系中描點(diǎn)并連接成曲線，即得恒電位極化曲線。

計(jì)時(shí)電流法就是恒電位法嗎

3，為什么用差分脈沖伏安法而不用計(jì)時(shí)電流法

差分脈沖伏安法峰電流與什么有關(guān)一種電化學(xué)測(cè)量手段，是線性掃描伏安法和階梯掃描伏安法的衍生方法，即在其基礎(chǔ)之上添加一定的電壓脈沖。在電勢(shì)改變之前測(cè)量電流，通過(guò)這種方式來(lái)減小充電電流的影響。
波往往與周期信號(hào)聯(lián)系在一起,脈沖可以是單個(gè)的脈沖,也可以是連續(xù)的等間隔的脈沖,后者一般稱為方波.差分脈沖是脈沖信號(hào)傳輸?shù)囊环N方式.差分傳輸是一種信號(hào)傳輸?shù)募夹g(shù),區(qū)別于傳統(tǒng)的一根信號(hào)線一根地線的做法（單端信號(hào)）,差分傳輸在這兩根線上都傳輸信號(hào),這兩個(gè)信號(hào)的振幅相等,相位相反.在這兩根線上的傳輸?shù)男盘?hào)就是差分信號(hào).相對(duì)單端信號(hào)而言,差分傳輸?shù)墓材Ｒ种颇芰^強(qiáng),抗干擾能力強(qiáng).

為什么用差分脈沖伏安法而不用計(jì)時(shí)電流法

4，你好你的計(jì)時(shí)電流法參數(shù)的設(shè)置解決了嗎

至于電流的衰減 就是在一定的時(shí)間內(nèi)電流基本恒定 或變化甚微的時(shí)候就可以停止了胡琪(站內(nèi)聯(lián)系ta)計(jì)時(shí)電流法，有時(shí)也叫計(jì)時(shí)安培法，chronoamperometry(ca)記錄電流隨時(shí)間的變化，得到電流-時(shí)間曲線,故稱計(jì)時(shí)電流法.就chi電化學(xué)工作站而言，計(jì)時(shí)電流法的主要參數(shù)有初始電位，高電位，低電位，臺(tái)階數(shù)，初始臺(tái)階（正或負(fù)，即先從初始電位向高電位還是低電位跳躍），脈沖寬度（也就是每個(gè)臺(tái)階的持續(xù)時(shí)間）等。也就是說(shuō)，電解池極化的方式是從初始電位跳躍到高電位或低電位，然后根據(jù)臺(tái)階數(shù)，在高低電位之間跳躍，在臺(tái)階期間都是恒電位的。參數(shù)設(shè)置：初始電位必須在高電位和低電位之間，也可以相等；初始臺(tái)階可以選擇正或負(fù)；臺(tái)階數(shù)可以從1到320；脈沖寬度可以從0.0001到1000s；
沒(méi)有?。](méi)設(shè)置
去啊這些是我
任何電氣設(shè)備在未確認(rèn)無(wú)電時(shí)應(yīng)一律認(rèn)為有電，不要隨便接觸電氣設(shè)備，不要盲目信賴開(kāi)關(guān)控制裝置，不要依賴絕緣來(lái)防范觸電。
看不懂 你的

5，電化學(xué)的分析法

基于溶液電化學(xué)性質(zhì)的化學(xué)分析方法。電化學(xué)分析法是由德國(guó)化學(xué)家C.溫克勒爾在19世紀(jì)首先引入分析領(lǐng)域的，儀器分析法始于1922年捷克化學(xué)家 J.海洛夫斯基建立極譜法 。電化學(xué)分析法的基礎(chǔ)是在電化學(xué)池中所發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)。電化學(xué)池由電解質(zhì)溶液和浸入其中的兩個(gè)電極組成，兩電極用外電路接通。在兩個(gè)電極上發(fā)生氧化還原反應(yīng)，電子通過(guò)連接兩電極的外電路從一個(gè)電極流到另一個(gè)電極。根據(jù)溶液的電化學(xué)性質(zhì)（如電極電位、電流、電導(dǎo)、電量等）與被測(cè)物質(zhì)的化學(xué)或物理性質(zhì)（ 如電解質(zhì)溶液的化學(xué)組成 、濃度、氧化態(tài)與還原態(tài)的比率等）之間的關(guān)系，將被測(cè)定物質(zhì)的濃度轉(zhuǎn)化為一種電學(xué)參量加以測(cè)量。根據(jù)國(guó)際純粹化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)倡議，電化學(xué)分析法分為三大類：①既不涉及雙電層，也不涉及電極反應(yīng)，包括電導(dǎo)分析法、高頻滴定法等。②涉及雙電層，但不涉及電極反應(yīng)，例如通過(guò)測(cè)量表面張力或非法拉第阻抗而測(cè)定濃度的分析方法。③涉及電極反應(yīng)，又分為兩類：一類是電解電流為0，如電位滴定；另一類是電解電流不等于0，包括計(jì)時(shí)電位法、計(jì)時(shí)電流法、陽(yáng)極溶出法、交流極譜法、單掃描極譜法、方波極譜法、示波極譜法、庫(kù)侖分析法等。
```萊特.萊德·····　電化學(xué)分析法(electrochemical analysis)，是建立在物質(zhì)在溶液中的電化學(xué)性質(zhì)基礎(chǔ)上的一類儀器分析方法，是由德國(guó)化學(xué)家C.溫克勒爾在19世紀(jì)首先引入分析領(lǐng)域的，儀器分析法始于1922年捷克化學(xué)家 J.海洛夫斯基建立極譜法。通常將試液作為化學(xué)電池的一個(gè)組成部分，根據(jù)該電池的某種電參數(shù)(如電阻、電導(dǎo)、電位、電流、電量或電流-電壓曲線等)與被測(cè)物質(zhì)的濃度之間存在一定的關(guān)系而進(jìn)行測(cè)定的方法?！　‰娀瘜W(xué)分析系統(tǒng)根據(jù)不同的分類條件，電化學(xué)分析法有不同的分類，下面是幾種常見(jiàn)的分類：①根據(jù)在某一特定條件下，化學(xué)電池中的電極電位、電量、電流電壓及電導(dǎo)等物理量與溶液濃度的關(guān)系進(jìn)行分析的方法。例如，電位測(cè)定法、恒電位庫(kù)侖法、極譜法和電導(dǎo)法等。②以化學(xué)電池中的電極電位、電量、電流和電導(dǎo)等物理量的：突變作為指示終點(diǎn)的方法。例如，電位滴定法、庫(kù)侖滴定法、電流滴定法和電導(dǎo)滴定法等。③將試液中某一被測(cè)組分通過(guò)電極反應(yīng)，使其在工作電極上析出金屬或氧化物，稱量此電沉積物的質(zhì)量求得被測(cè)得組分的含量。例如，電解分析法。

6，計(jì)時(shí)電流法的產(chǎn)生歷史

一種研究電極過(guò)程動(dòng)力學(xué)的電化學(xué)分析法和技術(shù)。在電解池上突然施加一個(gè)恒電位，足夠使溶液中某種電活性物質(zhì)（或稱去極劑）發(fā)生氧化或還原反應(yīng)，記錄電流與時(shí)間的變化，得到電流-時(shí)間曲線,故稱計(jì)時(shí)電流法.　　1922年J.海洛夫斯基在發(fā)明極譜法的同時(shí)重新強(qiáng)調(diào)了計(jì)時(shí)電流法，它可以采用極譜儀的基本線路。但要連接快速記錄儀或示波器，不用滴汞電極，而用靜止的懸汞、汞池或鉑、金、石墨等電極，也不攪動(dòng)溶液。在大量惰性電解質(zhì)存在下，傳質(zhì)過(guò)程主要是擴(kuò)散。　　1902年美國(guó)F.G.科特雷耳根據(jù)擴(kuò)散定律和拉普拉斯變換，對(duì)一個(gè)平面電極上的線性擴(kuò)散作了數(shù)學(xué)推導(dǎo)，得到科特雷耳方程：公式：　　式中i1為極限電流；F為法拉第常數(shù)；n為電極反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù);A為電極面積；c0為活性物在溶液中的初始摩爾濃度；D為活性物的擴(kuò)散系數(shù)；t為電解時(shí)間?！　‘?dāng)時(shí)間趨向于無(wú)窮大，電流就趨近于零，這是因?yàn)殡姌O表面活性物的濃度由于電解而逐漸減小的結(jié)果。利用i1或i1t1/2與c0成正比的關(guān)系,可用于定量分析，但由于此法不如極譜法準(zhǔn)確和重現(xiàn)性好，所以實(shí)際上很少應(yīng)用。因?yàn)槭且粋€(gè)常數(shù)，所以i1t1/2對(duì)t作圖得一不隨t變化的直線?！　】铺乩锥匠踢m用于擴(kuò)散過(guò)程（圖中曲線1）,如果電極反應(yīng)不可逆或伴隨化學(xué)反應(yīng)時(shí)，則動(dòng)力電流ik隨時(shí)間的變化見(jiàn)圖中曲線2，它受反應(yīng)速率常數(shù)的控制。　　計(jì)時(shí)電流法常用于電化學(xué)研究，即電子轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)研究。近年來(lái)還有采用兩次電位突躍的方法，稱為雙電位階的計(jì)時(shí)電流法。第一次突然加一電位，使發(fā)生電極反應(yīng)，經(jīng)很短時(shí)間的電解，又躍回到原來(lái)的電位或另一電位處，此時(shí)原先的電極反應(yīng)產(chǎn)物又轉(zhuǎn)變?yōu)樗脑紶顟B(tài),從而可以在i-t曲線上更好地觀察動(dòng)力學(xué)的反應(yīng)過(guò)程；并從科特雷耳方程出發(fā)，考慮反應(yīng)速率，進(jìn)行數(shù)學(xué)推導(dǎo)和作圖，求出反應(yīng)速率常數(shù)?！　⒖甲园俣劝倏疲篽ttp://baike.baidu.com/view/691289.htm
電流x電壓=瓦瓦x小時(shí)=瓦時(shí)1000瓦x1小時(shí)=1度電（瓦x時(shí)）/1000=度電
1922年J.海洛夫斯基在發(fā)明極譜法的同時(shí)重新強(qiáng)調(diào)了計(jì)時(shí)電流法，它可以采用極譜儀的基本線路。但要連接快速記錄儀或示波器，不用滴汞電極，而用靜止的懸汞、汞池或鉑、金、石墨等電極，也不攪動(dòng)溶液。在大量惰性電解質(zhì)存在下，傳質(zhì)過(guò)程主要是擴(kuò)散。1902年美國(guó)F.G.科特雷耳根據(jù)擴(kuò)散定律和拉普拉斯變換，對(duì)一個(gè)平面電極上的線性擴(kuò)散作了數(shù)學(xué)推導(dǎo)，得到科特雷耳方程： 式中i1為極限電流；F為法拉第常數(shù)；n為電極反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù);A為電極面積；c0為活性物在溶液中的初始摩爾濃度；D為活性物的擴(kuò)散系數(shù)；t為電解時(shí)間。當(dāng)時(shí)間趨向于無(wú)窮大，電流就趨近于零，這是因?yàn)殡姌O表面活性物的濃度由于電解而逐漸減小的結(jié)果。利用i1或i1t1/2與c0成正比的關(guān)系,可用于定量分析，但由于此法不如極譜法準(zhǔn)確和重現(xiàn)性好，所以實(shí)際上很少應(yīng)用。因?yàn)槭且粋€(gè)常數(shù)，所以i1t1/2對(duì)t作圖得一不隨t變化的直線?？铺乩锥匠踢m用于擴(kuò)散過(guò)程（圖中曲線1）,如果電極反應(yīng)不可逆或伴隨化學(xué)反應(yīng)時(shí)，則動(dòng)力電流ik隨時(shí)間的變化見(jiàn)圖中曲線2，它受反應(yīng)速率常數(shù)的控制。 計(jì)時(shí)電流法常用于電化學(xué)研究，即電子轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)研究。近年來(lái)還有采用兩次電位突躍的方法，稱為雙電位階的計(jì)時(shí)電流法。第一次突然加一電位，使發(fā)生電極反應(yīng)，經(jīng)很短時(shí)間的電解，又躍回到原來(lái)的電位或另一電位處，此時(shí)原先的電極反應(yīng)產(chǎn)物又轉(zhuǎn)變?yōu)樗脑紶顟B(tài),從而可以在i-t曲線上更好地觀察動(dòng)力學(xué)的反應(yīng)過(guò)程；并從科特雷耳方程出發(fā)，考慮反應(yīng)速率，進(jìn)行數(shù)學(xué)推導(dǎo)和作圖，求出反應(yīng)速率常數(shù)。
計(jì)時(shí)電流法，一種電化學(xué)方法。向電化學(xué)體系的工作電極施加單電位階躍或雙電位階躍后，測(cè)量電流響應(yīng)與時(shí)間的函數(shù)關(guān)系。計(jì)時(shí)電流法的產(chǎn)生歷史：　　1922年J.海洛夫斯基在發(fā)明極譜法的同時(shí)重新強(qiáng)調(diào)了計(jì)時(shí)電流法，它可以采用極譜儀的基本線路。但要連接快速記錄儀或示波器，不用滴汞電極，而用靜止的懸汞、汞池或鉑、金、石墨等電極，也不攪動(dòng)溶液。在大量惰性電解質(zhì)存在下，傳質(zhì)過(guò)程主要是擴(kuò)散?！　?902年美國(guó)F.G.科特雷耳根據(jù)擴(kuò)散定律和拉普拉斯變換，對(duì)一個(gè)平面電極上的線性擴(kuò)散作了數(shù)學(xué)推導(dǎo)，得到科特雷耳方程：　　式中i1為極限電流；F為法拉第常數(shù)；n為電極反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù);A為電極面積；c0為活性物在溶液中的初始摩爾濃度；D為活性物的擴(kuò)散系數(shù)；t為電解時(shí)間?！　‘?dāng)時(shí)間趨向于無(wú)窮大，電流就趨近于零，這是因?yàn)殡姌O表面活性物的濃度由于電解而逐漸減小的結(jié)果。利用i1或i1t1/2與c0成正比的關(guān)系,可用于定量分析，但由于此法不如極譜法準(zhǔn)確和重現(xiàn)性好，所以實(shí)際上很少應(yīng)用。因?yàn)槭且粋€(gè)常數(shù)，所以i1t1/2對(duì)t作圖得一不隨t變化的直線。　　計(jì)時(shí)電流法常用于電化學(xué)研究，即電子轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)研究。近年來(lái)還有采用兩次電位突躍的方法，稱為雙電位階的計(jì)時(shí)電流法。第一次突然加一電位，使發(fā)生電極反應(yīng)，經(jīng)很短時(shí)間的電解，又躍回到原來(lái)的電位或另一電位處，此時(shí)原先的電極反應(yīng)產(chǎn)物又轉(zhuǎn)變?yōu)樗脑紶顟B(tài),從而可以在i-t曲線上更好地觀察動(dòng)力學(xué)的反應(yīng)過(guò)程；并從科特雷耳方程出發(fā)，考慮反應(yīng)速率，進(jìn)行數(shù)學(xué)推導(dǎo)和作圖，求出反應(yīng)速率常數(shù)。
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