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熒光發(fā)射光譜,原子發(fā)射光譜和原子熒光光譜的區(qū)別

來源:整理 時間:2023-08-27 18:53:37 編輯:智能門戶 手機(jī)版

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1,原子發(fā)射光譜和原子熒光光譜的區(qū)別

根本差別在于激發(fā)基態(tài)原子的外層電子躍遷的方式,發(fā)射光譜屬于熱致激發(fā),即基態(tài)原子吸收熱量后,其外層電子躍遷致較高能級,然后躍遷回較低能態(tài)發(fā)射的特征譜線;分子熒光則是屬于光致激發(fā),基態(tài)原子受光輻射后,其外層電子躍遷致較高能級,然后躍遷回較低能態(tài)發(fā)射的特征譜線。
AES的發(fā)射線屬于受熱激發(fā),AFS的發(fā)射線屬于光致激發(fā),激發(fā)方式的不同是二者的本質(zhì)區(qū)別。

原子發(fā)射光譜和原子熒光光譜的區(qū)別

2,熒光激發(fā)光譜與熒光發(fā)射光譜誰的波長長

通常是發(fā)射光譜的波長大于激發(fā)光譜的波長,斯托克斯位移。  激發(fā)波長小于發(fā)射波長,由激發(fā)態(tài)返回基態(tài)過程中有無輻射和輻射兩種過程適放能量?! 晒猓肿鳌拔灩狻?,是指一種光致發(fā)光的冷發(fā)光現(xiàn)象。當(dāng)某種常溫物質(zhì)經(jīng)某種波長的入射光(通常是紫外線或X射線)照射,吸收光能后進(jìn)入激發(fā)態(tài),并且立即退激發(fā)并發(fā)出比入射光的的波長長的出射光(通常波長在可見光波段);而且一旦停止入射光,發(fā)光現(xiàn)象也隨之立即消失。具有這種性質(zhì)的出射光就被稱之為熒光。在日常生活中,人們通常廣義地把各種微弱的光亮都稱為熒光,而不去仔細(xì)追究和區(qū)分其發(fā)光原理?! 」庾V(spectrum) :是復(fù)色光經(jīng)過色散系統(tǒng)(如棱鏡、光柵)分光后,被色散開的單色光按波長(或頻率)大小而依次排列的圖案,全稱為光學(xué)頻譜。光譜中最大的一部分可見光譜是電磁波譜中人眼可見的一部分,在這個波長范圍內(nèi)的電磁輻射被稱作可見光。光譜并沒有包含人類大腦視覺所能區(qū)別的所有顏色,譬如褐色和粉紅色。

熒光激發(fā)光譜與熒光發(fā)射光譜誰的波長長

3,如何測量熒光激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜

熒光輻射光譜:材料受光激發(fā)時所發(fā)射出的某一波長處的熒光的能量隨激發(fā)光波長變化的關(guān)系。 熒光激發(fā)光譜:在一定波長光激發(fā)下,材料所發(fā)射的熒光的能量隨其波長變化的關(guān)系。 熒光素的激發(fā)光譜不需要測吧?如果真想測,通常有兩個辦法:目前的酶標(biāo)儀都能測一個物質(zhì)的吸收光譜,即激發(fā)光譜;另外可以用熒光分光光度計測定。 1. 電子俘獲材料熒光輻射光譜和熒光激發(fā)光譜的測量 利用970CRT熒光光度分光測試熒光激發(fā)光譜和熒光輻射光譜(970CRT型熒光度計的測量波長范圍在200nm~800nm) 熒光激發(fā)光譜測試:將測試樣品放入樣品盒中。選擇合適的熒光輻射波長(可根據(jù)樣品在自然光下的體色來選擇),改變激發(fā)光的波長同時測定所選定的熒光輻射波長的能量隨激發(fā)光波長變化的關(guān)系,就得到了激發(fā)光譜。 熒光光譜測試:將測試樣品放入樣品盒中。選擇合適的激發(fā)光波長(選擇熒光激發(fā)光譜中激發(fā)靈敏度較高的波長),改變熒光的波長同時測定其能量隨波長變化的關(guān)系,就得到了熒光光譜。

如何測量熒光激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜

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