穩(wěn)定系數(shù)，雙工字鋼拼在一起使用時梁的整體穩(wěn)定系數(shù)如何計算啊規(guī)范上都

來源：整理時間：2023-10-13 22:53:18 編輯：智能門戶手機版

1，雙工字鋼拼在一起使用時梁的整體穩(wěn)定系數(shù)如何計算啊規(guī)范上都

雙工字鋼如果是焊接的可按箱形截面簡支梁計算，l1/bo<95可不需計算整體穩(wěn)定性。

smw工法里槽鋼具有一定的承載力，主要起止土作用，水泥攪拌樁起止水作用。你地下結(jié)構(gòu)弄好后，就可以支撐住了，當然要拔回來，這也是smw工法的一個優(yōu)點，節(jié)省造價。

雙工字鋼拼在一起使用時梁的整體穩(wěn)定系數(shù)如何計算啊規(guī)范上都

2，軸心受壓構(gòu)件為什么要考慮穩(wěn)定系數(shù)

當然要考慮穩(wěn)定系數(shù)。鋼筋砼軸心受壓構(gòu)件破壞分兩種情況 1、受壓破壞，就是作用力大于砼的抗壓強度值，將砼構(gòu)件壓碎了，就像一塊豆腐，你在上邊用力，直接壓碎一樣。 2、失穩(wěn)破壞，就是作用力小于砼的抗壓強度值，砼沒有被壓碎，但因為構(gòu)件高細比過大，造成鞏固見不穩(wěn)定，從中間折斷了，就像你卷個細紙筒，立著壓，不是紙被壓壞，而是細紙筒中間折掉了，這就是瞬間失穩(wěn)，造成的破壞。

軸心受壓構(gòu)件為什么要考慮穩(wěn)定系數(shù)

3，保險中方差與穩(wěn)定系都可以用于衡量風險的大小他們有什么不同

首先，溢價率，被稱為率的概念是要付出比每單位保費的金額。一般來說，保費由投保金額和保險費率，保險業(yè)制品有限公司，分別支付金額：保險費率的金額=×保險費。二，費率構(gòu)成（一）純保險費率：保險賠付率+穩(wěn)定系數(shù)量（保險責任保險賠付率的金額=總/總保險金額×1000‰），（二）附加利率:(費用保險的經(jīng)營原則為+適當?shù)睦麧櫍?凈保費收入計（三）公平合理的原則2確定的利率，原則3 確保安全性，穩(wěn)定性，靈活性原則4，減損該法的一般原則確定，以促進防災（4）匯率法官法2，分類3，修訂法令，。表滴定法溯及既往C羅b體驗（5）財產(chǎn)保險價格確定純利率保額的損失：。 mb個穩(wěn)定系數(shù)：K =δ/ M（δ：整體保險損失率標準差M：平均保險損失率）2，附加率（6）壽險確定率，損失金額（凈房價）兩個額外的短期利率太麻煩了，我建議你不要去底部。

你好！2僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。

保險中方差與穩(wěn)定系都可以用于衡量風險的大小他們有什么不同

4，保險的純費率是什么意思

保險純費率　　(重定向自純費率)　　所謂保險純費率，是指純保費占保險金額的比率，是作為保險金用于補償被保險人因保險事故造成保險標的的損失金額?！　〖冑M率的確定依照費率厘定的原則，保險純費率應當與保險事故發(fā)生的概率和保險事故發(fā)生后的賠償金額有關。因此，確定純費率，一方面要研究有效索賠的概率分布，也就是未來保額損失的可能性，即保額損失概率；另一方面要研究有效索賠的金額。我們通常按照統(tǒng)計學的原理，利用過去的數(shù)據(jù)來推斷這兩方面的指標，并由此得出有效索賠額的均值。通常采用的方法是，根據(jù)歷年的有效索賠數(shù)額，計算出單位保額的平均有效索賠額，即平均保額損失率。然后，用其近似的估計未來單位保額的有效索賠額，進而確定純費率?！　〖冑M率的計算其計算公式為：純保費=保額損失率±均方差　　1．確定保額損失率　　保額損失率是賠償金額占保險金額的比率。其計算公式為：　　保額損失率＝賠償金額 X 100%　　保險金額　　由于保險事故的發(fā)生在實踐上具有很強的隨機性，只有在一個較長的時期里才比較穩(wěn)定，因此純費率的計算應當取一個較長時期的數(shù)據(jù)，通常不少于5年。若知各年的保額損失率，則可計算平均保額損失率。平均保額損失率的計算公式為：　　2．計算均方差　　均方差是各保額損失率與平均損失率離差平方和平均數(shù)的平方根。它反映了各保額損失率與平均保額損失率相差的程度，說明了平均保額損失率的代表性，均方差越小，則其代表性越強；反之，則代表性差。若以S表示均方差，則其計算公式為：　　對于平均保額損失率附加均方差的多少，取決于損失率的穩(wěn)定程度。對于損失率較穩(wěn)定的，則其概率不要求太高，相應地概率度為1即可；反之，則要求概率較高，以便對高風險的險種有較大的把握，從而穩(wěn)定經(jīng)營，相應的概率度為2或3?！　?．計算穩(wěn)定系數(shù)　　穩(wěn)定系數(shù)是均方差與平均保額損失率之比。它衡量期望值與實際結(jié)果的密切程度，即平均保額損失率對各實際保額損失率的代表程度。穩(wěn)定系數(shù)越小，保險經(jīng)營穩(wěn)定性越高；反之，穩(wěn)定系數(shù)越大，保險經(jīng)營的穩(wěn)定性越低。一般認為，穩(wěn)定系數(shù)在10%~20%是較為合適的。穩(wěn)定系數(shù)的計算公式為：　　4．確定純費率　　其計算公式為：　　純保費=保額損失率±均方差=保額損失率×（1±穩(wěn)定系數(shù)）

保險費率，簡稱費率，是每一保險額單位應繳納保險費的比率。一般來說，投保人所繳納的保險費數(shù)額為保險金額和保險費率的乘積，即：保險金額×保險費率=保險費。

5，ZTR指數(shù)是什么

ZTR指數(shù)，即鋯石、電氣石、金紅石的總數(shù)，可作為重礦物組合成熟度的一個度量。穩(wěn)定重礦物抗風化能力強，分布廣，遠離母巖區(qū)含量相對升高；不穩(wěn)定重礦物抗風化能力弱，分布不廣，遠離母巖區(qū)含量相對減少。通過分析穩(wěn)定和不穩(wěn)定組分在平面上的分布和變化，進而恢復物源方向的母巖性質(zhì)，還可以搞清各河流體系的分布范圍、擴散方向。同一河流體系所控制的沉積范圍，其重礦物含量等值線作連續(xù)變化。穩(wěn)定重礦物有金紅石、白鈦礦、鋯石、電氣石、石榴石、十字石，不穩(wěn)定的有綠簾石、角閃石、磁鐵礦等，穩(wěn)定重礦物抵抗風化能力強，分布廣，遠離物源區(qū)其含量相對升高；不穩(wěn)定重礦物抵抗風化的能力弱,分布不廣，遠離物源區(qū)其含量相對減少，甚至消失。因此,可通過分析穩(wěn)定組分和不穩(wěn)定組分的穩(wěn)定系數(shù)來確定重礦物的搬運方向及搬運距離，從而進一步確定研究區(qū)域離物源遠近的問題。重礦物穩(wěn)定系數(shù)計算公式為:穩(wěn)定系數(shù)=穩(wěn)定型相對含量/不穩(wěn)定型相對含量。另外，重礦物成熟度即ZTR指數(shù)(ZTR指數(shù)是指由穩(wěn)定礦物鋯石、電氣石和金紅石組成的透明礦物組分的百分含量)也和沉積物搬運距離、搬運方式、沉積速度等密切相關，因此ZTR指數(shù)也是研究重礦物物源的一個重要的參數(shù)。

ztr指數(shù)即鋯石和電氣石和金紅石的總數(shù)可作為重礦物組合成熟度的一個度量。穩(wěn)定重礦物抗風化才能強分布廣遠離母巖區(qū)含量相對升高；不穩(wěn)定重礦物抗風化才能弱分布不廣遠離母巖區(qū)含量相對削減。經(jīng)由過程分析穩(wěn)定和不穩(wěn)定組分在平面上的分布和變更進而恢復物源偏向的母巖性質(zhì)還可以搞清各河道體系的分布范圍和擴散偏向。同一河道體系所控制的沉積范圍其重礦物含量等值線作持續(xù)變更。穩(wěn)定重礦物有金紅石和白鈦礦和鋯石和電氣石和石榴石和十字石不穩(wěn)定的有綠簾石和角閃石和磁鐵礦等穩(wěn)定重礦物抵抗風化才能強分布廣遠離物源區(qū)其含量相對升高；不穩(wěn)定重礦物抵抗風化的才能弱,分布不廣遠離物源區(qū)其含量相對削減甚至消掉。是以,可經(jīng)由過程分析穩(wěn)定組分和不穩(wěn)定組分的穩(wěn)定系數(shù)來肯定重礦物的搬運偏向及搬運距離從而進一步肯定研究區(qū)域離物源遠近的問題。重礦物穩(wěn)定系數(shù)計算公式為:穩(wěn)定系數(shù)=穩(wěn)定型相對含量/不穩(wěn)定型相對含量。別的重礦物成熟度即ztr指數(shù)(ztr指數(shù)是指由穩(wěn)定礦物鋯石和電氣石和金紅石構(gòu)成的透明礦物組分的百分含量)也和沉積物搬運距離和搬運方法和沉積速度等密切相干是以ztr指數(shù)也是研究重礦物物源的一個重要的參數(shù)。

6，穩(wěn)定常數(shù)的表達式

穩(wěn)定常數(shù)指絡合平衡的平衡常數(shù)。通常指絡合物的累積穩(wěn)定常數(shù)，用K穩(wěn)表示。例如：對具有相同配位體數(shù)目的同類型絡合物來說，K穩(wěn)值愈大，絡合物愈穩(wěn)定。配合物的穩(wěn)定性，可以用生成配合物的平衡常數(shù)來表示。K穩(wěn)值越大，表示形成配離子的傾向越大，此配合物越穩(wěn)定。所以配離子的生成常數(shù)又稱為穩(wěn)定常數(shù)。穩(wěn)定常數(shù)配合物在溶液中的生成與離解，與多元酸、堿相似，也是分級進行的，而且各級離解或生成常數(shù)也不一樣。例如，Cu2+與NH3逐步配合過程中的分步穩(wěn)定常數(shù)（30℃）分別為：K1，K2，K3，K4稱為逐級穩(wěn)定常數(shù)。由上可見，配合物的逐級穩(wěn)定常數(shù)隨著配位數(shù)的增加而下降。一般認為，隨著配位體數(shù)目增多，配位體之間的排斥作用加大，故其穩(wěn)定性下降。配合物的逐級穩(wěn)定常數(shù)和穩(wěn)定常數(shù)間有下述關系：K= K1·K2·K3·K4…Kh對[Cu（NH3）4]2+來說，其穩(wěn)定性k 為：K= K1·K2·K3·K4K=（1.41×104）(3.17×103)(7.76×102)(1.39×102)=4.8×1012不穩(wěn)定常數(shù)在水溶液中，[Ag(NH.3)2]+是穩(wěn)定的，不過像其他弱電解質(zhì)一樣也有少數(shù)[Ag(NH.3)2]+發(fā)生離解，可用下式表示：則平衡常數(shù)表達式為：K不穩(wěn)值愈大，表示配離子離解愈多，故稱K不穩(wěn)為配離子的不穩(wěn)定常數(shù)。K穩(wěn)和K不穩(wěn)互成倒數(shù)：金屬離子Mn+和配位體A-生成配離子MA(n-x)+x，在水溶液中存在如下平衡：根據(jù)平衡移動原理，改變Mn+或A-的濃度，會使上述平衡發(fā)生移動。若在上述溶液中加入某種試劑使Mn+生成難溶化合物，或者改變Mn+的氧化狀態(tài)，都會使平衡向左移動。若改變?nèi)芤旱乃岫仁笰-生成難離解的弱酸，也可使平衡向左移動。配合平衡同樣是一種相對的平衡狀態(tài)，它同溶液的PH值、沉淀反應、氧化還原反應等都有密切的關系。（一）與酸度的關系根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，所有的配位體都可以看作是一種堿。因此，在增加溶液中的H+濃度時，由于配位體同H+結(jié)合成弱酸面使配合平衡向右移動，配離子平衡遭到破壞，這種現(xiàn)象稱為酸效應，例如：配位體的堿性愈強，溶液的PH值愈小，配離子愈易被破壞。金屬離子在水中，都會有不同程度的水解作用。溶液的PH值愈大，愈有利于水解的進行。例如：Fe3+在堿性介質(zhì)中容易發(fā)生水解反應，溶液的堿性愈強，水解愈徹底（生成Fe（OH）3沉淀）。因此，在堿性介質(zhì)中，由于Fe3+水解成難溶的Fe（OH）3沉淀而使平衡向右移動，因而[FeF6]3-遭到破壞，這種現(xiàn)象稱為金屬離子的水解效應。

穩(wěn)定常數(shù)配合物在溶液中的生成與離解，與多元酸、堿相似，也是分級進行的，而且各級離解或生成常數(shù)也不一樣。例如，Cu2+與NH3逐步配合過程中的分步穩(wěn)定常數(shù)（30℃）分別為：K1，K2，K3，K4稱為逐級穩(wěn)定常數(shù)。由上可見，配合物的逐級穩(wěn)定常數(shù)隨著配位數(shù)的增加而下降。一般認為，隨著配位體數(shù)目增多，配位體之間的排斥作用加大，故其穩(wěn)定性下降。配合物的逐級穩(wěn)定常數(shù)和穩(wěn)定常數(shù)間有表達式：K= K1·K2·K3·K4…Kh對[Cu（NH3）4]2+來說，其穩(wěn)定性k 為：K= K1·K2·K3·K4K=（1.41×104）(3.17×103)(7.76×102)(1.39×102)=4.8×1012不穩(wěn)定常數(shù)在水溶液中，[Ag(NH.3)2]+是穩(wěn)定的，不過像其他弱電解質(zhì)一樣也有少數(shù)[Ag(NH.3)2]+發(fā)生離解，可用下式表示：則平衡常數(shù)表達式為：K不穩(wěn)值愈大，表示配離子離解愈多，故稱K不穩(wěn)為配離子的不穩(wěn)定常數(shù)。K穩(wěn)和K不穩(wěn)互成倒數(shù)穩(wěn)定常數(shù)指絡合平衡的平衡常數(shù)。通常指絡合物的累積穩(wěn)定常數(shù)，用K穩(wěn)表示。例如：對具有相同配位體數(shù)目的同類型絡合物來說，K穩(wěn)值愈大，絡合物愈穩(wěn)定。配合物的穩(wěn)定性，可以用生成配合物的平衡常數(shù)來表示。K穩(wěn)值越大，表示形成配離子的傾向越大，此配合物越穩(wěn)定。所以配離子的生成常數(shù)又稱為穩(wěn)定常數(shù)。

在溶液中配位化合物（簡稱配合物）的形成反應的平衡常數(shù)。穩(wěn)定常數(shù)是衡量配合物在溶液中穩(wěn)定性的尺度，其值越大越穩(wěn)定。在水溶液中，配合物的形成是水合金屬離子M(H2O)n中內(nèi)層的水分子被配體L取代的反應（離子所帶電荷從略）：以上反應的平衡常數(shù)為：　　 (1)式中方括號內(nèi)表示各質(zhì)點的平衡濃度；βn為化學計量積累穩(wěn)定常數(shù)。通常取代反應是逐級進行的，逐級穩(wěn)定常數(shù)Kn為：　　 (2)顯然，。水的濃度可認為是恒定的，所以式(1)和(2)中[H2O]為常數(shù)，可并入左邊，而右邊不必寫出。若平衡濃度以活度a代替，則相應的平衡常數(shù)稱為熱力學穩(wěn)定常數(shù)Tβn（或TKn）：其中活度系數(shù) f近似地僅與離子強度有關，在測定化學計量穩(wěn)定常數(shù)時，常在溶液中加入惰性鹽以維持離子強度不變。配合物在溶液中形成時，常引起某一種物理化學性質(zhì)的改變。測定穩(wěn)定常數(shù)的方法就是以此為基礎。大致有以下幾種：電位法以研究溶液中離子與電極的相互作用為基礎，來測定金屬離子或配體的活度。電位法所測的數(shù)據(jù)精確，適用于單核、混合和多核配合物的研究，應用范圍最廣泛。用電位法測定穩(wěn)定常數(shù)時，要求電極反應必須是可逆的。使用的電極主要有金屬或金屬汞齊電極、氧化還原電極和離子選擇性電極三種。金屬汞齊電極使用較廣，適用于Cu2+、Zn2+、Cd2+、In3+、Tl+、Sn2+、Pb2+、Bi3+等金屬配合物的研究。用玻璃電極測定穩(wěn)定常數(shù)，稱為pH電位法(見溶液pH的電位測定法)，可以測量配合物形成時溶液pH的變化，再用所得結(jié)果計算穩(wěn)定常數(shù)。用pH電位法測定穩(wěn)定常數(shù)時，要求配合物在溶液中有足夠的溶解度，在反應過程中無沉淀生成，配體的堿度要適中。該法在測定螯合物（見螯合作用）的穩(wěn)定常數(shù)時特別有效。各種離子選擇性電極是近年來出現(xiàn)的新方法，目前品種有限，可測的離子不多。極譜法也是以研究溶液中離子與電極的相互作用為基礎的方法。根據(jù)加入配體后金屬離子的半波電位的改變來計算穩(wěn)定常數(shù)，在金屬離子可逆還原條件下，能得到單核和混合配合物的穩(wěn)定常數(shù)。該法數(shù)據(jù)準確可靠，靈敏度高，特別適用于濃度和穩(wěn)定性較低的配合物。對某些不可逆還原的金屬離子，可采用競爭法或利用擴散電流隨配體濃度改變的關系來計算(見極譜法和伏安法)。分光光度法當配合物的吸收光譜與金屬離子有所不同，且溶液在某一波長的光密度與組成的關系符合比爾定律時，穩(wěn)定常數(shù)可通過計算求得。其優(yōu)點是迅速可靠，適用于低濃度(10-4～10-5)的配合物，溶劑選擇的范圍比電位法廣，但處理數(shù)據(jù)的未知數(shù)比電位法多，對較復雜體系的計算有一定困難(見紫外-可見分光光度法)。萃取法和離子交換法均以金屬配合物的異相分配為基礎，通過測定分配比來測定穩(wěn)定常數(shù)。這兩種方法的精確度不如電位法，但不低于分光光度法，特別是當金屬離子濃度很低時，可采用放射性手段來測定，這是其獨特的優(yōu)點。萃取法（見溶劑萃?。┻m用于研究螯合物，不適用于穩(wěn)定性較低的配合物。離子交換法適用于微量的或含放射性金屬離子的配合物的研究，但手續(xù)較麻煩，數(shù)據(jù)不夠精確。量熱滴定法又稱測溫滴定法，是20世紀60年代發(fā)展起來的新方法，根據(jù)配位反應的熱效應來確定組成和穩(wěn)定常數(shù)。該法用熱敏電阻感溫，用電子計算機計算，通過一次滴定可同時求得配位反應熱焓 ΔH和穩(wěn)定常數(shù)值，能直接而準確地獲得ΔH、ΔG(吉布斯函數(shù))和ΔS(熵)值。此法應用范圍廣，反應條件適應性強，對高酸度、高堿度和非水體系均可適用，特別適用于pH值恒定的生物緩沖體系。但不如pH電位法和分光光度法有高度的專一性。因其計算復雜，校正項多，用于復雜體系時有一定的困難。其他方法均以配位過程中某一物理量的改變?yōu)榛A，如核磁共振法（見核磁共振譜）以化學位移或偶合常數(shù)為基礎，順磁共振法（見電子自旋共振）除根據(jù)偶合常數(shù)外，還可根據(jù)譜線寬度（弛豫時間）、譜線強度（自旋濃度）及朗德因子值來計算。這些方法皆有局限性，使用范圍不廣。參考書目F. J. C. Rossotti and H. S. Rossotti，The Determination of Stability Constants，McGraw-Hill，New York，1961.F.R.Hartley，C.Burgess and R. Alcock，Solution Equi-librium， John Wiley & Sons， New York，1980.

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