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紫外分光，可見光度法和紫外分光光度法區(qū)別

來源：整理 時間：2024-07-11 05:36:02 編輯：智能門戶 手機版

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1，可見光度法和紫外分光光度法區(qū)別

光源不同，可見光用鎢燈，紫外用氘燈;測得溶液顏色不同，可見光的溶液是有色的；紫外的溶液是無色的
1、光源不同，可見光用鎢燈，紫外用氘燈;2、測得溶液顏色不同，可見光的溶液是有色的；紫外的溶液是無色的；3、光譜波長不同，可見光在320-2500nm；紫外光在185-400nm；4、比色皿不同，可見可用石英比色皿和玻璃比色皿；而紫外只能用石英比色皿

可見光度法和紫外分光光度法區(qū)別

2，紫外分光光度法測量蛋白質(zhì)的含量的原理

1紫外吸收光譜是基于物質(zhì)的生色團和助色團的特性對紫外光譜的吸收，可用于物質(zhì)的鑒定和結(jié)構分析. 2參與蛋白質(zhì)組成的20種氨基酸中色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)的R基團中含有苯環(huán)共軛雙鍵系統(tǒng)，在紫外光區(qū)（220-300nm）顯示特征的吸收譜帶，最大光吸收（?max）分別為279、278、和259nm。由于大多數(shù)蛋白質(zhì)都含有這些氨基酸殘基，因此用紫外分光光度法可測定蛋白質(zhì)含量。 因此可以用標準曲線法在280nm測樣品吸光度，求得蛋白含量。

紫外分光光度法測量蛋白質(zhì)的含量的原理

3，紫外分光光度計的作用和部位是什么

　許多有機化合物在紫外區(qū)具有特征的吸收光譜，因此可用紫外分光光度法對有機物質(zhì)進行定性鑒定，結(jié)構分析及定量測定．紫外分光光度法定量測定的依據(jù)是比耳定律。首先確定化合物的紫外吸收光譜，確定最大吸收波長。在選定的波長下，作出化合物溶液的工作曲線，根據(jù)在相同條件下測得待測液的吸光度值來確定待測液中化合物的含量。 凡具有芳香環(huán)或共軛雙鍵結(jié)構的有機化合物，根據(jù)在特定吸收波長處所測得的吸收度，可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測定。 可見-紫外分光光度計。其應用波長范圍為200～400nm的紫外光區(qū)、400～850nm的可見光區(qū)。主要由輻射源（光源）、色散系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、吸收池、數(shù)據(jù)處理機、自動記錄器及顯示器等部件組成。

紫外分光光度計的作用和部位是什么

4，紫外分光波峰變化代表什么

1,B帶，吸收波普在230nm到270nm處出現(xiàn)細微結(jié)構 2，E帶，分別是E1帶和E1帶，E1帶在180nm處有吸收，E2帶在200nm處有吸收 另外，具有紫外吸收的有： 1，R帶，分別為c=0,-NO,-NO2,-N=N,吸收波長在250到500nm之間 2，K帶，共軛雙鍵中排排共軛躍遷引起紫外,波峰1,B帶，吸收波普在230nm到270nm處出現(xiàn)細微結(jié)構 2，E帶，分別是E1帶和E1帶，E1帶在180nm處有吸收，E2帶在200nm處有吸收 另外，具有紫外吸收的有： 1，R帶，分別為c=0,-NO,-NO2,-N=N,吸收波長在250到500nm之間 2，K帶，共軛雙鍵中排排共軛躍遷引起
這是通過實驗測定的，結(jié)合光普圖想想吧

5，紫外可見光分光光度計都測哪些指標

每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎.因此可以適用這個原理、并在紫外可見光分光光度計光譜檢測范圍的物質(zhì)都可以使用紫外可見光分光光度計.常見的有以下幾種：藥物分析：《國家藥典》可用紫外可見光分光光度法檢測的藥品,適用于藥品檢驗、藥物分析、制藥等行業(yè).生命科學：DNA、蛋白質(zhì)的濃度.農(nóng)牧漁：農(nóng)藥殘留檢測、作物成分檢測、獸藥檢測、飼料檢測、化肥檢測、土壤成分檢測、水產(chǎn)養(yǎng)殖檢測等.地質(zhì)勘探：礦石中金屬元素和無機鹽的測定.食品安全：添加劑、防腐劑、香料、脂肪、酶、糖類、香料、礦物質(zhì)、維生素等的含量.環(huán)境監(jiān)測：水質(zhì)、大氣、降雨及土壤等的監(jiān)測,測定其中各類污染物的含量.

6，紫外分光光度法

分光光度法　　分光光度法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進行定性和定量分析的方法。 　　在分光光度計中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與眾不同波長相對應的吸收強度。如以波長（λ）為橫坐標，吸收強度（A）為縱坐標，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Beer-Lambert定律為基礎。 上述的紫外光區(qū)與可見光區(qū)是常用的。但分光光度法的應用光區(qū)包括紫外光區(qū)，可見光區(qū)，紅外光區(qū)。波長范圍　　(1)200～400nm的紫外光區(qū)，(2)400～760nm的可見光區(qū)， (3)2.5～25μm(按波數(shù)計為4000cm<-1>～400cm<-1>)的紅外光區(qū)。儀器　　紫外分光光度計，可見分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準確度，所有儀器應按照國家計量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進行校正檢定。編輯本段基本原理　　當一束強度為I0的單色光垂直照射某物質(zhì)的溶液后,由于一部分光被體系吸收,因此透射光的強度降至I,則溶液的透光率T為: 　　根據(jù)朗伯(Lambert)-比爾(Beer)定律: 　　A=abc 　　式中A為吸光度，b為溶液層厚度（cm），c為溶液的濃度（g/dm^3)， a為吸光系數(shù)。其中吸光系數(shù) 與溶液的本性、溫度以及波長等因素有關。溶液中其他組分（如溶劑等）對光的吸收可用空白液扣除。 　　由上式可知，當固定溶液層厚度l和吸光系數(shù) 時，吸光度A與溶液的濃度成線性關系。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定最大吸收波長 ，然后以此波長 的光為光源，測定一系列已知濃度c溶液的吸光度A，作出A~c工作曲線。在分析未知溶液時，根據(jù)測量的吸光度A，查工作曲線即可確定出相應的濃度。這便是分光光度法測量濃度的基本原理。
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