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barr，格林巴利綜合征

來源：整理時間：2023-10-13 20:22:36 編輯：智能門戶手機版

本文目錄一覽

1，格林巴利綜合征
2，名詞解釋Bar小體
3，Barr小體分析技術(shù)在人類遺傳學(xué)工作中有什么用途
4，什么是多線染色體什么是巴爾體

1，格林巴利綜合征

格林—巴利綜合征(Guillian—Barr~Syndrome，GBS)又稱急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎，是當前我國和多數(shù)國家小兒最常見的急性周圍神經(jīng)病。該病以肢體對稱性弛緩性癱瘓為主要臨床特征。病程自限，大多會在數(shù)周內(nèi)完全恢復(fù)，但嚴重者急性期可死于呼吸肌麻痹。

格林巴利綜合征

2，名詞解釋Bar小體

你打錯了應(yīng)該是Barr小體在哺乳動物體zhidao細胞核中，除一條X染色體外，其余的X染色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)體，此即為巴氏小體。又稱X小體，通常位于間期核膜邊緣。1949年，美回國學(xué)者巴爾（M.L.Barr）等發(fā)現(xiàn)雌貓的神經(jīng)細胞間期核中有一個深染的小體而雄貓卻沒有。在人類，男性細胞核中很少或根本沒有巴氏小體，而女性則有1個。以后研究表明，巴氏小體就是性染色答體異固縮（細胞分裂周期中與大部分染色質(zhì)不同步的螺旋化現(xiàn)象）的結(jié)果。體育運動會上的性別鑒定主要采用巴氏小體方法。

就是X染色體再看看別人怎么說的。

名詞解釋Bar小體

3，Barr小體分析技術(shù)在人類遺傳學(xué)工作中有什么用途

Barr小體分析的最基本應(yīng)用是鑒定性別和性染色體形態(tài)。如競技體育賽事中運動員性別鑒定（血液樣品中白細胞中有無Barr小體）、胎兒性別鑒定（胎兒羊水中取得脫落的細胞進行檢查）、胎兒性染色體畸形的診斷（優(yōu)生學(xué)中防止有先天疾病的胎兒被分娩）等，都是采用Barr小體鑒別法。特別是對于染色體數(shù)量畸變的特殊人種，采用Barr小體的嚴格的性別定義是對其性別判斷的重要證據(jù)。但是，目前最新的研究發(fā)現(xiàn)Barr小體判別法判斷性別時也存在例外現(xiàn)象，如男性含有Barr小體。因此真正辨別性別的更加準確可靠的方法可能是通過基因組分析等分子生物學(xué)方法。在優(yōu)生學(xué)中，對于鑒別性別和預(yù)防性連鎖疾病的發(fā)生有重要價值。有助于Turner綜合征之診斷，通常其X染色質(zhì)為0%；若是45，X/46，XX嵌合體則仍可查到X染色質(zhì)，但數(shù)少，<15%。反之，如是47，XXX、48，XXXX或49，XXXXX則可在同一核內(nèi)見到2、3或4個X染色質(zhì)，并且陽性率也大大超出15～30%，故有助于推斷X染色體之數(shù)目，進而有助于相關(guān)遺傳病之診斷。含有XXY核型的男性（Klinefelter綜合癥）發(fā)現(xiàn)有1個X染色質(zhì)的細胞陽性率可達15%，但其與正常核型組成的嵌合型，陽性率是比較低的。在雄性動物體內(nèi)只有一個X染色體完全是常染色質(zhì)，雌性動物體內(nèi)含有兩個X染色體，其中一個總是常染色質(zhì)，而另一個在胚胎發(fā)育到一定時間（人為第16天）變?yōu)槟s的異染色質(zhì)，因而在間期核中有一個X染色體呈現(xiàn)為濃密顆粒，稱為性染色質(zhì)或巴氏小體

1 這個就是統(tǒng)計數(shù)據(jù)，沒有為什么不為什么的。2 巴氏小體是異染色質(zhì)化的x染色體，上面的相對于另一條x染色體的等位基因一般處于失活狀態(tài)。因此，可能在雜合體中表現(xiàn)出隱性性狀。也有可能表現(xiàn)出鑲嵌表型。理由這一特點可以進行遺傳病的初步判斷等工作。

Barr小體分析技術(shù)在人類遺傳學(xué)工作中有什么用途

4，什么是多線染色體什么是巴爾體

多線染色體（polytene chromosome）一種纜狀的巨大染色體，見于有些生物生命周期的某些階段里的某些細胞中。由核內(nèi)有絲分裂產(chǎn)生的多股染色單體平行排列而成。一種纜狀的巨大染色體，見于有些生物生命周期的某些階段里的某些細胞中。由核內(nèi)有絲分裂產(chǎn)生的多股染色單體平行排列而成。各染色單體上的染色粒（見燈刷染色體）并排排列，構(gòu)成多線染色體的帶，帶與帶之間則稱間帶。多線染色體的這種結(jié)構(gòu)可用光學(xué)顯微鏡觀察，也能在多線染色體上用原位分子雜交法進行基因定位，并就其結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系進行系統(tǒng)研究，因此是細胞學(xué)和遺傳學(xué)研究的有用材料。　　核內(nèi)DNA多次復(fù)制產(chǎn)生的子染色體平行排列，且體細胞內(nèi)同源染色體配對，緊密結(jié)合在一起，從而阻止了染色體纖維進一步聚縮，形成體積很大的由多條染色體組成的結(jié)構(gòu)叫多線染色體。多線化的細胞處于永久間期，體積也相應(yīng)增大，它存在于雙翅目昆蟲的幼蟲組織內(nèi)，如唾液腺、氣管等。巴爾體(Barr body)：　　雌性哺乳動物的體細胞在間期時，沿核膜內(nèi)面有一塊深染的染色質(zhì)，即巴爾體。　　現(xiàn)在已知，巴爾體是濃聚的的X-染色體，其上基因不轉(zhuǎn)錄，因而是不活躍的。我們已知，哺乳動物的雌性細胞有2個X染色體，XX。其中一個來自父親，一個來自母親，可分別用X1和X2表示。在胚胎發(fā)育的早期，這2個染色體中的一個聚縮而成巴爾體。在以后的細胞分裂中，巴爾體也要復(fù)制，但其上基因從不轉(zhuǎn)錄。成長的雌性動物，包括女人在內(nèi)，體細胞都是含有一個巴爾體和一個能轉(zhuǎn)錄的X染色體。如果這個動物是三倍體，體細胞中也只有一個能轉(zhuǎn)錄的X染色體，其余的X染色體都聚縮成巴爾體。這個能轉(zhuǎn)錄的X染色體或來自父親，或來自母親，由于機會是相等的，所以一般說來，一個動物體的細胞一半是父本染色體，有轉(zhuǎn)錄功能，一半是母本染色體，有轉(zhuǎn)錄功能。有一種貓，雌貓的毛色是黑黃相間的，即一塊黑，一塊黃，就是由于毛色基因位于X染色體上，而父本X和母本X染色體上的等位基因不同(雜合子)之故。人也有類似的情況，例如，女人皮膚一部分有汗腺，一部分無汗腺等

多線染色體（polytene chromosome）一種纜狀的巨大染色體，見于有些生物生命周期的某些階段里的某些細胞中。由核內(nèi)有絲分裂產(chǎn)生的多股染色單體平行排列而成。各染色單體上的染色粒（見燈刷染色體）并排排列，構(gòu)成多線染色體的帶，帶與帶之間則稱間帶。多線染色體的這種結(jié)構(gòu)可用光學(xué)顯微鏡觀察，也能在多線染色體上用原位分子雜交法進行基因定位，并就其結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系進行系統(tǒng)研究，因此是細胞學(xué)和遺傳學(xué)研究的有用材料。