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barr,格林巴利綜合征

來(lái)源:整理 時(shí)間:2023-10-13 20:22:36 編輯:智能門戶 手機(jī)版

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1,格林巴利綜合征

格林—巴利綜合征(Guillian—Barr~Syndrome,GBS)又稱急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎,是當(dāng)前我國(guó)和多數(shù)國(guó)家小兒最常見的急性周圍神經(jīng)病。該病以肢體對(duì)稱性弛緩性癱瘓為主要臨床特征。病程自限,大多會(huì)在數(shù)周內(nèi)完全恢復(fù),但嚴(yán)重者急性期可死于呼吸肌麻痹。

格林巴利綜合征

2,名詞解釋Bar小體

你打錯(cuò)了應(yīng)該是Barr小體 在哺乳動(dòng)物體zhidao細(xì)胞核中,除一條X染色體外,其余的X染色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)體,此即為巴氏小體。又稱X小體,通常位于間期核膜邊緣。1949年,美回國(guó)學(xué)者巴爾(M.L.Barr)等發(fā)現(xiàn)雌貓的神經(jīng)細(xì)胞間期核中有一個(gè)深染的小體而雄貓卻沒(méi)有。在人類,男性細(xì)胞核中很少或根本沒(méi)有巴氏小體,而女性則有1個(gè)。以后研究表明,巴氏小體就是性染色答體異固縮(細(xì)胞分裂周期中與大部分染色質(zhì)不同步的螺旋化現(xiàn)象)的結(jié)果。體育運(yùn)動(dòng)會(huì)上的性別鑒定主要采用巴氏小體方法。
就是X染色體 再看看別人怎么說(shuō)的。

名詞解釋Bar小體

3,Barr小體分析技術(shù)在人類遺傳學(xué)工作中有什么用途

Barr小體分析的最基本應(yīng)用是鑒定性別和性染色體形態(tài)。如競(jìng)技體育賽事中運(yùn)動(dòng)員性別鑒定(血液樣品中白細(xì)胞中有無(wú)Barr小體)、胎兒性別鑒定(胎兒羊水中取得脫落的細(xì)胞進(jìn)行檢查)、胎兒性染色體畸形的診斷(優(yōu)生學(xué)中防止有先天疾病的胎兒被分娩)等,都是采用Barr小體鑒別法。特別是對(duì)于染色體數(shù)量畸變的特殊人種,采用Barr小體的嚴(yán)格的性別定義是對(duì)其性別判斷的重要證據(jù)。但是,目前最新的研究發(fā)現(xiàn)Barr小體判別法判斷性別時(shí)也存在例外現(xiàn)象,如男性含有Barr小體。因此真正辨別性別的更加準(zhǔn)確可靠的方法可能是通過(guò)基因組分析等分子生物學(xué)方法。在優(yōu)生學(xué)中,對(duì)于鑒別性別和預(yù)防性連鎖疾病的發(fā)生有重要價(jià)值。 有助于Turner綜合征之診斷,通常其X染色質(zhì)為0%;若是45,X/46,XX嵌合體則仍可查到X染色質(zhì),但數(shù)少,<15%。反之,如是47,XXX、48,XXXX或49,XXXXX則可在同一核內(nèi)見到2、3或4個(gè)X染色質(zhì),并且陽(yáng)性率也大大超出15~30%,故有助于推斷X染色體之?dāng)?shù)目,進(jìn)而有助于相關(guān)遺傳病之診斷。 含有XXY核型的男性(Klinefelter綜合癥)發(fā)現(xiàn)有1個(gè)X染色質(zhì)的細(xì)胞陽(yáng)性率可達(dá)15%,但其與正常核型組成的嵌合型,陽(yáng)性率是比較低的。 在雄性動(dòng)物體內(nèi)只有一個(gè)X染色體完全是常染色質(zhì),雌性動(dòng)物體內(nèi)含有兩個(gè)X染色體,其中一個(gè)總是常染色質(zhì),而另一個(gè)在胚胎發(fā)育到一定時(shí)間(人為第16天)變?yōu)槟s的異染色質(zhì),因而在間期核中有一個(gè)X染色體呈現(xiàn)為濃密顆粒,稱為性染色質(zhì)或巴氏小體
1 這個(gè)就是統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),沒(méi)有為什么不為什么的。2 巴氏小體是異染色質(zhì)化的x染色體,上面的相對(duì)于另一條x染色體的等位基因一般處于失活狀態(tài)。因此,可能在雜合體中表現(xiàn)出隱性性狀。也有可能表現(xiàn)出鑲嵌表型。理由這一特點(diǎn)可以進(jìn)行遺傳病的初步判斷等工作。

Barr小體分析技術(shù)在人類遺傳學(xué)工作中有什么用途

4,什么是多線染色體什么是巴爾體

多線染色體(polytene chromosome)一種纜狀的巨大染色體,見于有些生物生命周期的某些階段里的某些細(xì)胞中。由核內(nèi)有絲分裂產(chǎn)生的多股染色單體平行排列而成。一種纜狀的巨大染色體,見于有些生物生命周期的某些階段里的某些細(xì)胞中。由核內(nèi)有絲分裂產(chǎn)生的多股染色單體平行排列而成。各染色單體上的染色粒(見燈刷染色體)并排排列,構(gòu)成多線染色體的帶,帶與帶之間則稱間帶。多線染色體的這種結(jié)構(gòu)可用光學(xué)顯微鏡觀察,也能在多線染色體上用原位分子雜交法進(jìn)行基因定位,并就其結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系進(jìn)行系統(tǒng)研究,因此是細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)研究的有用材料。   核內(nèi)DNA多次復(fù)制產(chǎn)生的子染色體平行排列,且體細(xì)胞內(nèi)同源染色體配對(duì),緊密結(jié)合在一起,從而阻止了染色體纖維進(jìn)一步聚縮,形成體積很大的由多條染色體組成的結(jié)構(gòu)叫多線染色體。多線化的細(xì)胞處于永久間期,體積也相應(yīng)增大,它存在于雙翅目昆蟲的幼蟲組織內(nèi),如唾液腺、氣管等。巴爾體(Barr body):   雌性哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞在間期時(shí),沿核膜內(nèi)面有一塊深染的染色質(zhì),即巴爾體。   現(xiàn)在已知,巴爾體是濃聚的的X-染色體,其上基因不轉(zhuǎn)錄,因而是不活躍的。我們已知,哺乳動(dòng)物的雌性細(xì)胞有2個(gè)X染色體,XX。其中一個(gè)來(lái)自父親,一個(gè)來(lái)自母親,可分別用X1和X2表示。在胚胎發(fā)育的早期,這2個(gè)染色體中的一個(gè)聚縮而成巴爾體。在以后的細(xì)胞分裂中,巴爾體也要復(fù)制,但其上基因從不轉(zhuǎn)錄。成長(zhǎng)的雌性動(dòng)物,包括女人在內(nèi),體細(xì)胞都是含有一個(gè)巴爾體和一個(gè)能轉(zhuǎn)錄的X染色體。如果這個(gè)動(dòng)物是三倍體,體細(xì)胞中也只有一個(gè)能轉(zhuǎn)錄的X染色體,其余的X染色體都聚縮成巴爾體。這個(gè)能轉(zhuǎn)錄的X染色體或來(lái)自父親,或來(lái)自母親,由于機(jī)會(huì)是相等的,所以一般說(shuō)來(lái),一個(gè)動(dòng)物體的細(xì)胞一半是父本染色體,有轉(zhuǎn)錄功能,一半是母本染色體,有轉(zhuǎn)錄功能。有一種貓,雌貓的毛色是黑黃相間的,即一塊黑,一塊黃,就是由于毛色基因位于X染色體上,而父本X和母本X染色體上的等位基因不同(雜合子)之故。人也有類似的情況,例如,女人皮膚一部分有汗腺,一部分無(wú)汗腺等
多線染色體(polytene chromosome)一種纜狀的巨大染色體,見于有些生物生命周期的某些階段里的某些細(xì)胞中。由核內(nèi)有絲分裂產(chǎn)生的多股染色單體平行排列而成。各染色單體上的染色粒(見燈刷染色體)并排排列,構(gòu)成多線染色體的帶,帶與帶之間則稱間帶。多線染色體的這種結(jié)構(gòu)可用光學(xué)顯微鏡觀察,也能在多線染色體上用原位分子雜交法進(jìn)行基因定位,并就其結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系進(jìn)行系統(tǒng)研究,因此是細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)研究的有用材料。
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