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1，SEI膜有什么功能怎么形成怎么變化
2，SEI膜為什么叫SEI膜
3，sei膜的形成消耗的是電解質(zhì)的鋰離子還是正極的
4，鋰離子電池負極材料sei膜一般在什么電壓位置
5，求助鋰離子電池SEI膜的問題
6，SEI膜是什么

1，SEI膜有什么功能怎么形成怎么變化

SEI膜的形成是由電解液中的有機溶劑（例如：碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯）與負極材料接觸后被還原引起的，而有機溶劑只有和相對電位（相對于金屬鋰）低于0.8v的負極材料接觸才會被還原，鈦酸鋰的相對電位為1.55V左右，高于0.8V，所以SEI膜的形成跟鈦酸鋰沒什么關(guān)系，而石墨的相對電位是0.15V，所以后形成SEI膜。

我會繼續(xù)學(xué)習(xí)，爭取下次回答你

SEI膜有什么功能怎么形成怎么變化

2，SEI膜為什么叫SEI膜

在液態(tài)鋰離子電池首次充放電過程中,電極材料與電解液在固液相界面上發(fā)生反應(yīng),形成一層覆蓋于電極材料表面的鈍化層。形成的層鈍化膜能有效地阻止溶劑分子的通過,但Li+ 卻可以經(jīng)過該鈍化層自由地嵌入和脫出,具有固體電解質(zhì)的特征,因此這層鈍化膜被稱為“固體電解質(zhì)界面膜”( solid electrolyte interface) ,簡稱SEI. 推薦給您一個論壇吧這個里面應(yīng)該有很多相關(guān)的知識：http://club.battery.com.cn/

SEI膜為什么叫SEI膜

3，sei膜的形成消耗的是電解質(zhì)的鋰離子還是正極的

聚合物鋰離子電池的原理與液態(tài)鋰相同，主要區(qū)別是電解液與液態(tài)鋰不同。電池主要的構(gòu)造包括有正極、負極與電解質(zhì)三項要素。所謂的聚合物鋰離子電池是說在這三種主要構(gòu)造中至少有一項或一項以上使用高分子材料做為主要的電池系統(tǒng)。而在目前所開發(fā)的聚合物鋰離子電池系統(tǒng)中，高分子材料主要是被應(yīng)用于正極及電解質(zhì)。正極材料包括導(dǎo)電高分子聚合物或一般鋰離子電池所采用的無機化合物，電解質(zhì)則可以使用固態(tài)或膠態(tài)高分子電解質(zhì)，或是有機電解液，一般鋰離子技術(shù)使用液體或膠體電解液，因此需要堅固的二次包裝來容納可燃的活性成分，這就增加了重量，另外也限制了尺寸的靈活性。而聚合物鋰離子工藝中沒有多余的電解液，因此它更穩(wěn)定，也不易因電池的過量充電、碰撞或其他損害、以及過量使用而造成危險情況。

sei膜的形成消耗的是電解質(zhì)的鋰離子還是正極的

4，鋰離子電池負極材料sei膜一般在什么電壓位置

內(nèi)阻與容量關(guān)系蓄電池內(nèi)阻與容量之間的關(guān)系其中有兩種含義：電池內(nèi)阻跟額定容量的關(guān)系，以及同一型號電池的內(nèi)阻跟荷電態(tài)SOC的關(guān)系。十多年前人們曾經(jīng)試圖利用閥控密封鉛酸蓄電池內(nèi)阻（或電導(dǎo)）的變化去在線檢測電池的容量和預(yù)測電池壽命，但卻未能如愿；人們對動力電池的大電流放電能力提出了越來越高的要求，這就要求盡可能降低電池內(nèi)阻。因而本文將進一步探索和闡明一些常用蓄電池內(nèi)阻與

恩，你說的很對。在鋰電池首次循環(huán)時由于電解液和負極材料在固液相間層面上發(fā)生反應(yīng)，所以會形成一層sei膜。第一，sei膜對負極材料會產(chǎn)生保護作用，使材料結(jié)構(gòu)不容易崩塌，增加電極材料的循環(huán)壽命。第二，sei膜在產(chǎn)生過程中會消耗一部分鋰離子，而負極反應(yīng)過程其實就是一個在碳的層間結(jié)構(gòu)中鋰離子嵌入與脫出的一個過程。所以sei膜的形成是會降低負極首次循環(huán)效率的。第三，sei膜并不只是在負極表面會產(chǎn)出，在正極表面也會產(chǎn)生，只不過影響比較小，我這里就不再另做解釋了。另外首次循環(huán)效率是負極材料一個很重要的性能指標，首次效率越高越好。通過對負極材料包覆、球化、表面改性等方式，可以大大增加首次循環(huán)效率和循環(huán)壽命。

5，求助鋰離子電池SEI膜的問題

對于化成方面的理解一直比較模糊，能不能詳細介紹一下化成形成SEI膜的情況? SEI膜形成的機理，組成成分等。請大神指點tanglianxing對于鋰離子電池，SEI主要是在石墨負極表面形成，由于石墨在嵌入鋰離子的過程中為了防止溶劑同鋰離子一同發(fā)生共嵌入的情況，一般在電解液中有成膜添加劑，其原理主要是在鋰離子發(fā)生嵌入之前的電位，添加劑在石墨的端面進行還原或聚合等反應(yīng)形成一層固態(tài)電解質(zhì)保護膜就是我們通常所說的SEI，該膜可以自由通過鋰離子，同時阻止電解液中的溶劑發(fā)生共嵌入，并且能夠阻止溶劑成分在石墨表面進一步的還原被消耗。成分方面，在不同的厚度有不同的成分，并且不同添加劑反應(yīng)后的成分也不一樣，總的來說有如下幾種：1、無機鋰鹽如LiF，Li2CO3等，2、烷基鋰，烷氧基鋰，2、復(fù)合烷基化合物等等。具體的成分需要通過設(shè)備儀器進行分析。建議你看看關(guān)于鋰離子電池電解液方面的文獻，一般在電解液的文獻中會提到添加劑在石墨負極表面的SEI形成成分，機理等。lsh200100繼續(xù)啰嗦幾句：石墨的充放電電位低于電解液溶劑的還原電位，這是本質(zhì)。還原產(chǎn)物部分可溶于電解液，部分為固態(tài)，就生成所謂的SEI。足夠厚度的SEI使溶劑無法獲得電子，抑制了還原反應(yīng)，即鈍化。電解液添加劑的目的是生成穩(wěn)定的SEI、控制界面阻抗、用更少的副反應(yīng)來達到鈍化效果。溶劑共嵌入是PC的特殊行為，不是溶劑共性。PC共嵌入致使石墨層分離。如果合適添加劑先生成SEI，能抑制共嵌入。關(guān)于氧化還原反應(yīng)、HOMO、LUMO的概念，請找goodenough。電解液添加劑請找。鋰金屬在水中也可以形成保護膜，早期人們有通過往電解液中加入水來保護鋰金屬的，但鋰電池電壓較高，會使水分解，所以在后來的鋰電池中使用的成膜劑為碳酸亞乙烯酯等xpzhang19882樓: Originally posted by LiFePO4 at 2011-10-29 10:50:04:這個問題你首先要搞清楚SEI的形成機理。SEI膜的定義，SEI膜是在液態(tài)鋰離子電池首次充放電過程中,電極材料與電解液在固液相界面上發(fā)生反應(yīng),形成一層覆蓋于電極材料表面的鈍化層。按理說水系電解液也要和材料發(fā)生反應(yīng)的，但是有文獻說電極材料（針對正極）水系電解液中不存在SEI膜的阻礙作用xc1941在SEI膜的改性方面 ,電解液是另一個重要的方面。在選擇合適電解液的基礎(chǔ)上通過加入合適添加劑 ,能夠形成更穩(wěn)定的 SEI膜 ,提高電極表層分子膜的穩(wěn)定性，減少溶劑分子的共嵌入。

6，SEI膜是什么

SEI膜的形成：在鋰電池首次循環(huán)時由于電解液和負極材料在固液相間層面上發(fā)生反應(yīng)，所以會形成一層SEI膜。作用如下：第一，SEI膜對負極材料會產(chǎn)生保護作用，使材料結(jié)構(gòu)不容易崩塌，增加電極材料的循環(huán)壽命。第二，SEI膜在產(chǎn)生過程中會消耗一部分鋰離子，而負極反應(yīng)過程其實就是一個在碳的層間結(jié)構(gòu)中鋰離子嵌入與脫出的一個過程。所以SEI膜的形成是會降低負極首次循環(huán)效率的。第三，SEI膜并不只是在負極表面會產(chǎn)出，在正極表面也會產(chǎn)生，只不過影響比較小，我這里就不再另做解釋了。另外，首次循環(huán)效率是負極材料一個很重要的性能指標，首次效率越高越好。通過對負極材料包覆、球化、表面改性等方式，可以大大增加首次循環(huán)效率和循環(huán)壽命。負極SEI膜負極表面的SEI膜大致可以認為是電解液的有機溶劑被還原分解所得到的不溶性產(chǎn)物附著在電極表面的結(jié)果，不同的負極材料會有一定的差別，但大致認為是有：碳酸鋰，烷基酯鋰，氫氧化鋰等組成，當然也有鹽的分解產(chǎn)物，另外還有一些聚合物等。一般認為對于金屬鋰，負極在首次嵌鋰時形成SEI膜，形成電壓為1.5V開始（相對于金屬鋰），在0.8V附近大量形成，到0.2V左右基本完成。另外研究表明，首次嵌鋰時為SEI膜形成的主要步驟，后序5周內(nèi)都有SEI膜的形成過程，但量很少。此外SEI膜并非一成不變，在充放電過程中會有少許的變化，主要是部分有機物會發(fā)生可逆的變化。此外不同的電流密度，不同的電極表面所形成的SEI膜的組成少有差別。正極SEI膜正極表面的SEI膜少，以前關(guān)注很少，目前好像關(guān)注度在上升。有一種觀點認為是電解液的氧化產(chǎn)物沉積的結(jié)果，另一種觀點是由于負極表面的SEI膜部分溶解后在正極表面沉積的結(jié)果。相對來說，電解液在正極表面氧化沉積的證據(jù)不多，當然也不排除是由于量少而目前的儀器精度無法達到的情況。影響SEI膜的因素：負極材料的影響:材料的石墨化程度和結(jié)構(gòu)有序性不同，所構(gòu)成的SEI膜的各種性質(zhì)也不同，即使對同一種碳材料，微粒的表面不同區(qū)域（基礎(chǔ)面和邊緣面）,所形成的SEI膜也有很大的差異。研究結(jié)果表明，熱解碳形成的SEI層較厚，而高定向熱解石墨（HOPG）上形成的SEI膜較薄。負極SEI膜的熱穩(wěn)定性是由碳電極的類型決定的。電解質(zhì)的影響：溶劑的影響：溫度的影響：一般認為，高溫條件會使SEI膜的穩(wěn)定性下降和電極循環(huán)性能變差，這是因為高溫時SEI膜的溶解和溶劑分子的共嵌入加劇，而低溫條件下SEI膜趨于穩(wěn)定。研究表明，在-20℃時生成SEI膜循環(huán)性能最好，這是因為低溫時形成的SEI膜致密，穩(wěn)定，并且阻抗較低。電流密度的影響：電流密度對膜的厚度影響不大，卻使得膜的組成截然不同。