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誘導(dǎo)期，在催化反應(yīng)中什么叫誘導(dǎo)期啊它一般都和哪寫因素有關(guān)

來源：整理時(shí)間：2024-10-21 23:41:12 編輯：智能門戶手機(jī)版

1，在催化反應(yīng)中什么叫誘導(dǎo)期啊它一般都和哪寫因素有關(guān)

催化反應(yīng)一般有多個中間過程。這些引發(fā)劑開始分解，初級自由基為阻聚雜質(zhì)所終止，無聚合物形成，聚合速率為零的時(shí)期。影響因素：1，引發(fā)劑種類（固態(tài)/液態(tài)/氣態(tài)）；2，溫度和時(shí)間；3，反應(yīng)物狀態(tài)（粉末/塊狀/孔狀等）；4，反應(yīng)狀態(tài)（表面反應(yīng)/吸附反應(yīng)等）。例如：酶促反應(yīng)，這里的酶也就是催化劑給你上圖?。。?！

在催化反應(yīng)中什么叫誘導(dǎo)期啊它一般都和哪寫因素有關(guān)

2，催化汽油誘導(dǎo)期和什么有關(guān)從催化工藝角度講如何提高誘導(dǎo)期

汽油的誘導(dǎo)期是指氧化安定性，它與原料油品性質(zhì)有關(guān)，與催化劑的活性有關(guān)，與反應(yīng)溫度有關(guān)。剛開始開車原料比較輕，新鮮劑的加入量大，活性高，裂化深度大，產(chǎn)生的不飽和烴多。誘導(dǎo)期就不合格。

我認(rèn)為這是由于你們裝置剛開車，催化劑活性高，反應(yīng)深度較深，生成較多的烯烴和二烯烴，安定性差，誘導(dǎo)期短。等到裝置運(yùn)行一段時(shí)間，催化劑活性將下來后，汽油質(zhì)量應(yīng)該會有所改善。

催化汽油誘導(dǎo)期和什么有關(guān)從催化工藝角度講如何提高誘導(dǎo)期

3，什么是麻醉誘導(dǎo)期

使病人快速的從清醒到全麻狀態(tài)，可以進(jìn)行氣管插管等操作，這個過程叫麻醉誘導(dǎo)

吸入或靜脈麻醉時(shí)病人從清醒形態(tài)轉(zhuǎn)為可行手術(shù)操作的麻醉形態(tài)的全進(jìn)程稱為麻醉誘導(dǎo)

你是要做動物實(shí)驗(yàn)嗎？動物的麻醉和人的麻醉可是不一樣的哦~麻醉誘導(dǎo)期泛指病人從清醒到意識喪失之間的這段過程，分很多種類的。

按照《臨床麻醉學(xué)》上的定義，麻醉誘導(dǎo)期是指病人從清醒到進(jìn)入麻醉狀態(tài)的過程。

什么是麻醉誘導(dǎo)期

4，什么是反應(yīng)的誘導(dǎo)期

反應(yīng)誘導(dǎo)期是克服能壘反應(yīng)向前進(jìn)行的一段時(shí)間

給水管氧化誘導(dǎo)時(shí)間指標(biāo)（oit）是測定式樣在高溫（200攝氏度）氧氣條件下開始發(fā)生自動催化氧化反應(yīng)的時(shí)間，是評價(jià)材料在成型加工、儲存、焊接和使用中耐熱降解能力的指標(biāo)。氧化誘導(dǎo)期(簡稱oit)方法是一種采用差熱分析法（dta）以塑料分子鏈斷裂時(shí)的放熱反映為依據(jù)，測試塑料在高溫氧氣中加速老化程度的方法。其原理是：將塑料式樣與惰性參比物（如氧化鋁）置于差熱分析儀中，使其在一定溫度下用氧氣迅速置換式樣室內(nèi)地惰性氣體（如氮?dú)猓?。測試由于式樣氧化而引起的dta曲線（差熱譜）的變化，并獲得氧化誘導(dǎo)期（時(shí)間）oit（min),以評定塑料的防熱老化性能。

5，在汽油的生產(chǎn)指標(biāo)里有一個誘導(dǎo)期是什么意思有英文或日本的解釋嗎

定義誘導(dǎo)期?。╥nduction period）引發(fā)劑開始分解，初級自由基為阻聚雜質(zhì)所終止，無聚合物形成，聚合速率為零的時(shí)期。汽油和氧氣在一定條件下（100℃，氧氣壓力7kg/cm2）接觸，從開始到汽油吸收氧氣、壓力下降為止，這段時(shí)間稱為汽油誘導(dǎo)期，以分鐘表示。誘導(dǎo)期是保證汽油在儲存中不致迅速變質(zhì)生膠或增長酸度的指標(biāo)，也是防止發(fā)動機(jī)氣化器不致結(jié)膠、油門不致凍結(jié)、進(jìn)氣閥不致結(jié)焦積碳以及有關(guān)機(jī)件不受腐蝕的指標(biāo)。影響汽油誘導(dǎo)期的主要原因，是汽油中的二烯烴和一些不安定的含極性的原子或極性官能團(tuán)的化合物。汽油的誘導(dǎo)期越短，安定性越差，結(jié)膠越快，可儲存的時(shí)間也越短。提高汽油的安定性，除改變汽油的組成外，還可以在汽油中加入酚或胺型抗氧化劑和金屬鈍化劑等。國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定汽油的誘導(dǎo)期不小于480min。

6，癌癥的發(fā)展分幾個階段

所有癌癥的發(fā)生發(fā)展都要e5a48de588b63231313335323631343130323136353331333431363532經(jīng)歷四個階段。第一階段稱為“誘導(dǎo)期”；第二階段稱為“原位癌”；第三階段為“浸潤癌”(簡稱為“癌”)；第四階段為“癌癥擴(kuò)散”，是癌癥的終末階段。在誘導(dǎo)期，正常細(xì)胞在致癌、促癌因子的反復(fù)作用下突變?yōu)槟[瘤細(xì)胞，完成這個過程需要15～30年。在發(fā)展為惡性腫瘤之前，組織大多首先顯示出不典型增生或異常增生，即癌前病變。原位癌的癌細(xì)胞，僅局限于所在組織的表層，發(fā)展十分緩慢，維持約5～10年，這段時(shí)間一般無癥狀，稱之為“亞臨床階段”。癌細(xì)胞一旦形成，就會失去控制地呈倍數(shù)分裂。一般經(jīng)過“微小癌”、“毫克癌”、“臨床癌”所謂發(fā)展三步曲，共約20～30年。從一個癌細(xì)胞發(fā)展到微小癌，約需6年；從微小癌發(fā)展到毫克癌，需6～10年；從毫克癌發(fā)展到臨床癌，一般需9年。而從毫克癌發(fā)展到破壞性較大的中晚期癌，一般需10～15年左右。這也就是說，腫瘤從發(fā)生到發(fā)展要經(jīng)過一個相當(dāng)長的時(shí)間。如宮頸癌從原位癌發(fā)展到浸潤癌要經(jīng)過5～8年，有的甚至長達(dá)12年；食管癌從輕度的上皮增生轉(zhuǎn)化到重度增生或原位癌、早期鱗癌，要經(jīng)過1～6年；早期胃癌發(fā)展到進(jìn)展期胃癌，平均為37個月。癌癥發(fā)展過程中這種較長的潛伏期，為早期癌癥及癌前期病變的檢出提供了機(jī)會。癌細(xì)胞和正常細(xì)胞一樣，也有自己特殊的代謝活動，在血液、淋巴液中必然潛藏著機(jī)體細(xì)胞開始癌變的早期信息。由于腫瘤早期就可能出現(xiàn)形態(tài)學(xué)、細(xì)胞學(xué)以及酶、抗原、激素等方面微觀微量的變化，利用日益發(fā)展的現(xiàn)代影像學(xué)、內(nèi)窺鏡、組織細(xì)胞學(xué)、電子顯微鏡、免疫學(xué)、單克隆抗體和基因工程等先進(jìn)技術(shù)，就能夠發(fā)現(xiàn)腫瘤的信息，從而及早作出診斷。癌癥的發(fā)展過程中，往往表現(xiàn)出種種癥狀，不同的是，有的明顯，有的十分隱蔽。癥狀出現(xiàn)的早晚，與癌的大小、部位也有重要關(guān)系。人體發(fā)生的各種惡性腫瘤，其中大部分是發(fā)生在身體體表或易于檢查的部位，便于早期發(fā)現(xiàn)。注意癌癥的早期信號，及時(shí)發(fā)現(xiàn)，及時(shí)檢查，可以提高癌癥的早期檢出率。理論上多數(shù)腫瘤都有一個“可檢出的臨床前期”，隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，可能有更多的腫瘤在發(fā)生浸潤前被檢出。如果腫瘤特異性抗原的發(fā)現(xiàn)與檢測的目標(biāo)能夠?qū)崿F(xiàn)，腫瘤的早期發(fā)現(xiàn)又將出現(xiàn)一個新局面。新的生物分子技術(shù)可以用于測定特殊單克隆病灶，能夠從正常人群中篩選出易患癌癥的高危人群，從而加強(qiáng)預(yù)防監(jiān)測并將成為腫瘤早期診斷中可靠的根本性的診斷方法。

不同的癌癥，早期信號是不同。如果出現(xiàn)刺激性干咳或者是咳嗽、痰中帶血，要注意肺癌的可能。如果出現(xiàn)進(jìn)行性的吞咽困難，要注意食管癌的可能。如果有便血、大便性狀的改變，要注意是否有腸癌的危險(xiǎn)。如果無明顯誘因出現(xiàn)血尿，要注意是否有膀胱癌。

癌癥發(fā)展了，分為三個階段

癌癥分為一期二期三期，一期二期比較好治愈。三期相當(dāng)于晚期了。

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4，什么是反應(yīng)的誘導(dǎo)期

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6，癌癥的發(fā)展分幾個階段

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