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絡(luò)合作用,在水產(chǎn)養(yǎng)殖中使用什么絡(luò)合劑具有軟水作用

來(lái)源:整理 時(shí)間:2023-10-13 23:29:50 編輯:智能門(mén)戶(hù) 手機(jī)版

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1,在水產(chǎn)養(yǎng)殖中使用什么絡(luò)合劑具有軟水作用

用EDTA , EDTA可以絡(luò)合水中的鈣離子,使水的硬度降低,具有軟水作用
同問(wèn)。。。

在水產(chǎn)養(yǎng)殖中使用什么絡(luò)合劑具有軟水作用

2,什么是絡(luò)合反應(yīng)

分子或者離子與金屬離子結(jié)合,形成很穩(wěn)定的新的離子的過(guò)程就叫絡(luò)合 絡(luò)合物通常指含有絡(luò)離子的化合物,例如絡(luò)鹽[Ag(NH3)2]Cl、絡(luò)酸H2[PtCl6]、絡(luò)堿[Cu(NH3)4](OH)2等;也指不帶電荷的絡(luò)合分子,例如[Fe(SCN)3]、[Co(NH3)3Cl3]等

什么是絡(luò)合反應(yīng)

3,什么是絡(luò)合反應(yīng)

絡(luò)合反應(yīng)其實(shí)就是配合物的形成過(guò)程。 配合物是由中心原子(一般是金屬原子)提供空軌道,配體提供孤對(duì)電子,當(dāng)電子填入空軌道形成的鍵就叫配位鍵,形成的化合就叫配合物(也稱(chēng)絡(luò)合物)。
分子或者離子與金屬離子結(jié)合,形成很穩(wěn)定的新的離子的過(guò)程就叫絡(luò)合。 簡(jiǎn)單說(shuō),絡(luò)合反應(yīng),就是形成了配位鍵的反應(yīng) 比如4 NH3 + Cu2+ = [Cu(NH3)4]2+氨水過(guò)量得到銅氨配離子

什么是絡(luò)合反應(yīng)

4,化學(xué)上絡(luò)合反應(yīng)的定義

絡(luò)合反應(yīng)  分子或者離子與金屬離子結(jié)合,形成很穩(wěn)定的新的離子的過(guò)程就叫絡(luò)合。絡(luò)合滴定指示劑 金屬離子指示劑,簡(jiǎn)稱(chēng)金屬指示劑) (金屬離子指示劑,簡(jiǎn)稱(chēng)金屬指示劑) 用于酸堿滴定的指示劑,稱(chēng)為酸堿指示劑。這是一類(lèi)結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿,它們?cè)谌芤褐心懿糠蛛婋x成指示劑的離子和氫離子(或氫氧根離子),并且由于結(jié)構(gòu)上的變化,它們的分子和離子具有不同的顏色,因而在pH不同的溶液中呈現(xiàn)不同的顏色。常用的酸堿指示劑主要有以下四類(lèi):酸堿指示劑  1 硝基酚類(lèi) 這是一類(lèi)酸性顯著的指示劑,如對(duì)-硝基酚等?! ? 酚酞類(lèi) 有酚酞、百里酚酞和α-萘酚酞等,它們都是有機(jī)弱酸。  3 磺代酚酞類(lèi) 有酚紅、甲酚紅、溴酚藍(lán)、百里酚藍(lán)等,它們都是有機(jī)弱酸?! ? 偶氮化合物類(lèi) 有甲基橙、中性紅等,它們都是兩性指示劑,既可作酸式離解,也可作堿式離解
有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。例如:甲烷在光照時(shí)與氯氣反應(yīng); 此外,磺化、酯化、酯水解等也是取代反應(yīng)。取代反應(yīng)與置換反應(yīng)是完全不同的兩類(lèi)反應(yīng)。置換反應(yīng)都有單質(zhì)參加反應(yīng),一般都涉及電子得失,并且反應(yīng)生成物一定有一種單質(zhì);而取代反應(yīng)是因有機(jī)物分子里原子間都以共價(jià)鍵結(jié)合,發(fā)生反應(yīng)時(shí)僅是原子間的代換,不涉及電子得失,生成物一定沒(méi)有單質(zhì)出現(xiàn)。 例如 cl2+ch4=ch3cl+hcl 這種就是取代反應(yīng),甲烷上的一個(gè)氫原子被氯原子取代
所謂的絡(luò)合反應(yīng)就是一種分子或者離子與金屬離子結(jié)合,形成很穩(wěn)定的新的離子的過(guò)程就叫絡(luò)合。這種新的離子與單一的分子或離子亦或是原金屬離子通常有不同的化學(xué)特性(內(nèi)界、外界)絡(luò)合滴定指示劑如鉻黑T這類(lèi)指示劑其原理通常是與絡(luò)合物的中心配位離子起顯色反應(yīng)。酸堿滴定指示劑則是根據(jù)溶液中的氫離子濃度變化而其顯示反應(yīng)的一類(lèi)指示劑

5,化學(xué)中的羧基和羥基有什么區(qū)別呀羥基對(duì)金屬離子有絡(luò)合作用嗎

有 羥基--OH,在有機(jī)物中其一般主要為醇,也就是醇羥基,其化學(xué)性質(zhì)主要為與金屬鈉反應(yīng),與酸的酯化反應(yīng),羥基之間的脫水成醚反應(yīng),還有就是氧化成酮,醛最后成酸反應(yīng)。還有一種是酚羥基,比如說(shuō)苯酚,由于其受苯環(huán)影響,酚羥基較醇羥基更活潑,酚羥基一般容易被氧化。 羧基--COOH,由于其為有機(jī)酸,首先要注意的就是他有酸性。 羥基絡(luò)合劑典型的羥基亞乙基二膦酸鹽(HEDP),焦磷酸等 結(jié)構(gòu)式:C2H8O7P2 羥基亞乙基二膦酸鹽(HEDP)經(jīng)常作為鍍銅添加劑:鍍銅工藝使用的絡(luò)合劑 HEDP的結(jié)構(gòu)和焦磷酸極為相似,主要的差別是兩個(gè)磷酸基間連接的原子不同。由于0的電負(fù)性比C大,P-O鍵的極性比P-C鍵的大得多,因此,在高溫、高pH值條件下,焦磷酸很容易遭0H一的進(jìn)攻而水解成正磷酸鹽。與此相反,HEDP在高溫、高pH值條件下卻很穩(wěn)定。 HEDP可解離成5個(gè)正、負(fù)離子,可與金屬離子形成六元環(huán)螯合物,尤其是在與鈣離子可以形成膠囊狀大分子螯合物,阻垢效果佳。HEDP的螯合物作用不是按化學(xué)當(dāng)量進(jìn)行,而且本身還具有一般有機(jī)多元磷酸的緩蝕、阻垢劑的通性和溶限效應(yīng)。HEDP對(duì)銅離子的絡(luò)合作用如下。 (一)HEDP-Cu2+絡(luò)合物的形態(tài) Cu2+在不同的pH值時(shí)與HEDP(H5L)可以形成各種形態(tài)的絡(luò)合物,如[Cu(HL)]2-、[Cu(H2L)]一、[Cu(H3L)]、[Cu(H2L)2]4-、[Cu2(HL)]、[Cu2(H2L)]+、[Cu2L]-、[CuL2]8一。 根據(jù)最近的研究,在未加入K2C03的條件下,當(dāng)HEDP/Cu2+=2~4、pH=9~11時(shí),鍍液中主要形成HEDP/Cu2+=2的絡(luò)合物。其組成和結(jié)構(gòu)可能為:[Cu(H2L)2]4-,[Cu(HL)2]6-。在這兩個(gè)絡(luò)合物中,Cu2+垂直軸向的兩個(gè)配位位置可能被0H一或H20所占據(jù)。在陽(yáng)極區(qū)因?yàn)镠EDP的分子體積大,擴(kuò)散速度慢,往往Cu2+的濃度大于HEDP的濃度。所以金屬離子以這兩種形式溶解下來(lái)的可能性比較小。因而可以形成[Cu(HL)]2-、[Cu(H2L)]一、[Cu2(HL)]和[Cu2(H2L)]+等形式的絡(luò)離子。在這些絡(luò)離子中,Cu2+的配位數(shù)不能為HEDP所飽和,空的配位位置將為0H一所占據(jù),很可能形成[Cu(OH)2(HL)]4-、[Cu(OH)2(H2L)]3一形式的混合絡(luò)合體絡(luò)合物。它們還可以通過(guò)OH一或02一的橋聯(lián)作用而形成更加復(fù)雜的多核絡(luò)合物。這些長(zhǎng)鏈的多核絡(luò)合物常以膠粒形式分散在溶液中。 羧基與金屬離子絡(luò)合劑像EDTA 檸檬酸 酒石酸很常見(jiàn) 以EDTA為例   EDTA與金屬離子形成配合物的特點(diǎn)   1. EDTA與金屬離子形成配合物相當(dāng)穩(wěn)定   2. EDTA與金屬離子形成配合物的摩爾比為1:1   3. EDTA與金屬離子形成的配合物多數(shù)可溶于水   4. 形成配合物的顏色主要決定于金屬離子的顏色 一般來(lái)說(shuō),Cu2+一HEDP的電極電位來(lái)看,HEDP的絡(luò)合作用仍然較弱。不足以抑制HEDP鍍銅液中鋼鐵件和鋅壓鑄件表面的置換銅的產(chǎn)生,這也說(shuō)明羥基的金屬絡(luò)合物不如羧基絡(luò)合的金屬離子穩(wěn)定

6,什么是絡(luò)合催化劑絡(luò)合催化劑都有哪些

指通過(guò)配位作用而使反應(yīng)物分子活化的催化劑。在這類(lèi)催化劑中至少含有一個(gè)金屬離子或原子,無(wú)論母體本身是否是絡(luò)合物,但在起作用時(shí),催化活性中心是以配位結(jié)構(gòu)出現(xiàn),通過(guò)改變金屬配位數(shù)或配位基,最少有一種反應(yīng)分子進(jìn)入配位狀態(tài)而被活化,從而促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。 均相絡(luò)合催化劑 在反應(yīng)體系中可溶成均相的絡(luò)合物催化劑。多數(shù)為金屬有機(jī)化合物、過(guò)渡金屬的鹽類(lèi),制備較易,較早地在工業(yè)上應(yīng)用。如烯烴經(jīng)羰基合成制醛的羰基鈷催化劑、膦改性的羰基鈷催化劑和羰基銠催化劑、乙烯氧化制乙醛的鈀催化劑、甲醇羰基化制醋酸的銠催化劑、烯烴聚合反應(yīng)中的齊格勒催化劑(四氯化鈦-烷基鋁)、齊格勒-納塔催化劑(三氯化鈦-烷基鋁),共軛烯烴環(huán)化反應(yīng)中的鎳催化劑等。另外,還有某些研究工作中著名的催化劑,如威爾金森催化劑〔RhCl【P(C6H5)3】3〕。 負(fù)載型絡(luò)合催化劑 多數(shù)是已知的均相催化劑固定在載體上而制成。若為固體,則稱(chēng)固體化絡(luò)合催化劑,有下列幾種制法:①將絡(luò)合物吸附在多孔載體表面上,如將RhCl(CO)【P(C6H5)3】2吸附在多孔載體上用于丙烯的氫甲?;呋磻?yīng)。催化活性組分在固體載體上也可以處于液態(tài),如溶于乙二醇中的RhCl3以液態(tài)存在于硅膠表面,可催化1-戊烯異構(gòu)為2-戊烯的反應(yīng)。②將活性組分化學(xué)鍵合在固體表面上,此固體表面上應(yīng)有能與絡(luò)合物中心金屬配位鍵合之基團(tuán)。例如:將聚苯乙烯小球表面處理后,得到: 然后通過(guò) P原子與 Co2(CO)8、 Ni(CO)2【P(C6H5)3】2、Fe(CO)5、W(CO)6等配位,得到固體化催化劑。也可利用表面含有羥基的無(wú)機(jī)載體(如SiO2),另制備能與羥基作用的金屬絡(luò)合物,兩者反應(yīng)后,就可在載體表面鍵合所需的活性組分。③將帶有催化活性基團(tuán)的單體,聚合成不溶性高聚物。用固體化絡(luò)合物催化劑,有利于從催化反應(yīng)混合物中分離催化劑,可用于連續(xù)作業(yè)的工藝。在不少場(chǎng)合,均相絡(luò)合物催化劑固體化后,可改善其穩(wěn)定性,在某些場(chǎng)合催化性能也有所不同。用于烯烴聚合的負(fù)載型齊格勒催化劑即屬固體化絡(luò)合催化劑,一克鈦可生產(chǎn)幾十萬(wàn)克產(chǎn)品,稱(chēng)高效聚烯烴催化劑。另一類(lèi)為負(fù)載型可溶性絡(luò)合物催化劑,系利用可溶性高分子為載體,如用平均分子量較低的可溶性線型聚苯乙烯制的膦配位基,合成可溶性威爾金森催化劑,可催化1-戊烯加氫反應(yīng)。在應(yīng)用時(shí)可利用其與生成物分子量之差,采用沉淀法、蒸氣壓法、薄膜過(guò)濾法等進(jìn)行分離。 金屬原子簇絡(luò)合催化劑 含有三個(gè)以上金屬原子,而且金屬原子之間直接鍵合成分子骨架,再以配價(jià)鍵和適當(dāng)基團(tuán)結(jié)合成分子的催化劑。這類(lèi)原子簇化合物以分子為單位分散于反應(yīng)體系中,由于金屬原子排布成嚴(yán)格的空間結(jié)構(gòu),并可含有多種不同的金屬原子,故有些原子簇化合物具有甚高的催化活性、催化選擇性,而且能同時(shí)活化多種鍵。最常見(jiàn)的是Ⅷ族元素的原子簇化合物,如FeRuOs2(μ2-H)2(μ2-CO)2(CO)11的結(jié)構(gòu)如下: 原子簇絡(luò)合物可用下列方法獲得:①還原法,在CO或類(lèi)似配位體存在下,對(duì)簡(jiǎn)單金屬鹽類(lèi)進(jìn)行還原,如制Ru3(CO)12、Os3(CO)12等。②熱解或光解法,如從Fe(CO)5制Fe2(CO)9、Fe3(CO)12,從CpCo(CO)2制取Cp3Co3(CO)3和 Cp4Co4(CO)2等(式中Cp代表環(huán)戊二烯基)。③架橋法,采用特殊的配位體作為一些金屬原子的架橋劑,生成短壽命的中間體,使金屬通過(guò)一定的多面體的面或角鍵合。最普通的三橋聯(lián)配位體是硫原子,其他如偶氮化合物、二氧化硫、硼、鋁、鎵、銦、磷、砷等也能作架橋劑。④雜金屬原子簇的合成,較簡(jiǎn)單的方法是將兩種化合物結(jié)合,如使負(fù)離子金屬羰基化合物M(CO)嵶 和M娦(CO)崗(M為Mn、Re,M′為Cr、Mo、W)與含鹵金屬化合物作用。 有些反應(yīng)中加入的催化劑母體不是原子簇化合物,但在催化作用中卻具有原子簇結(jié)構(gòu),也屬原子簇絡(luò)合物催化劑,如在用Rh(CO)2(CH3COCHCOCH3)為催化劑進(jìn)行5H2+3CO匑HOCH2CH2OH+CH3OH反應(yīng)中,研究表明,真正起作用的是Rh12(CO)崵等。
文章TAG:絡(luò)合作用合作作用水產(chǎn)絡(luò)合作用

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