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dsc曲線，材料測試 DSC曲線如何看怎么看出是熔點和玻璃化溫度

來源：整理 時間：2023-09-08 07:47:19 編輯：智能門戶 手機版

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1，材料測試 DSC曲線如何看怎么看出是熔點和玻璃化溫度

簡單說，在熔點時，溫度不升高，但是大量吸熱，有個較大的吸熱峰，玻璃化溫度，是溫度在變化，同時又較大的吸收峰，如果能找一個已知熔點的樣品，做一次，在找已知肯定有玻璃化的樣品做一下，進行對比就清楚了。
期待看到有用的回答！

材料測試 DSC曲線如何看怎么看出是熔點和玻璃化溫度

2，DSC曲線的意思

你這是氬氣氛下做的嗎？結合TG曲線來看，130度左右的峰應當就是熱分解的吸熱峰，第二個小峰包意義未明，如果你能給出更多的樣品信息的話，或許可以進行進一步分析。另外，DSC曲線有意義的主要是峰和臺階，基線的上升和下降意義不大，都可以通過correction調平。

DSC曲線的意思

3，dsc曲線如何判斷高分子結晶溫度

結晶是放熱的，有一個放熱峰，其他的轉變大部分是吸熱峰
dsc 熱力分析 主要是測試 熔點的 變化 有的結晶高分子高溫分解 會產(chǎn)生氣體 為防止爆炸之類的危險才采取的措施如果你認可我的回答，敬請及時采納，~如果你認可我的回答，請及時點擊【采納為滿意回答】按鈕~~手機提問的朋友在客戶端右上角評價點【滿意】即可。~你的采納是我前進的動力~~o(∩_∩)o，記得好評和采納，互相幫助。

dsc曲線如何判斷高分子結晶溫度

4，DSC什么意思額

DSC（動態(tài)穩(wěn)定控制系統(tǒng)） 這個系統(tǒng)是一個剎車的輔助系統(tǒng)，它主要是處理突發(fā)事件時，保存證汽車的正確運行路線不出現(xiàn)跑偏、甩尾、打滑等現(xiàn)象，始終在駕駛人員的控制狀態(tài)下運動，從而確保了駕乘人員的安全。
　DSC熱分析法（Differential Scanning calorimeter），又稱差示掃描量熱法，是六十年代以后研制出的一種熱分析方法。它是在程序控制溫度下，測量輸入到試樣和參比物的功率差與溫度的關系。差示掃描量熱儀記錄到的曲線稱DSC曲線。根據(jù)測量的方法的不同，又分為兩種類型：功率補償型DSC和熱流型DSC。它以樣品吸熱或放熱的速率，即熱流率dH/dt（單位毫焦/秒）為縱坐標，以溫度T或時間t為橫坐標，可以測定多種熱力學和動力學參數(shù)，例如比熱容、反應熱、轉變熱、相圖、反應速率、結晶速率、高聚物結晶度、樣品純度等。該法使用溫度范圍寬（-175~725℃）、分辨率高、試樣用量少。適用于無機物、有機化合物及藥物分析?！?/section>

5，如何利用dsc曲線確定溶液的相變點

如何利用dsc曲線確定溶液的相變點DSC:差示掃描量熱計；DTA:差熱分析.我認為DSC（差示掃描量熱法）比較好,可以測定物質的熔點、比熱容、玻璃化轉變溫度、純度、結晶度等差熱掃描量熱儀——測量的結果是溫度差差示掃描量熱儀——測量的結果是熱流,定量性較好差熱分析 (DTA)是在程序控制溫度條件下,測量樣品與參比物之間的溫度差與溫度關系的一種熱分析方法.差示掃描量熱法 (DSC)是在程序控制溫度條件下,測量輸入給樣品與參比物的功率差與溫度關系的一種熱分析方法.兩種方法的物理含義不一樣,DTA僅可以測試相變溫度等溫度特征點,DSC不僅可以測相變溫度點,而且可以測相變時的熱量變化.DTA曲線上的放熱峰和吸熱峰無確定物理含義,而DSC曲線上的放熱峰和吸熱峰分別代表放出熱量和吸收熱量.DTA與DSC區(qū)別的分析DTA:差熱分析DSC：差示掃描量熱分析.兩者的原理基本相同,都是比較待測物質與參比物質隨溫度變化導致的熱性能的差別,同樣的材料可以得到形狀基本相同的曲線,反應材料相同的信息,但是實驗中兩者記錄的信息并不一樣.DTA記錄的是以相同的速率加熱和冷卻過程中,待測物質因相變引起的熱熔變化導致的與參比物質溫度差別的變化.通常得到以溫度（時間）為橫坐標,溫差為縱坐標的曲線.DSC實驗中同樣需要參比物質和待測物質以相同的速率進行加熱和冷卻,但是記錄的信息是保持兩種樣品的溫度相同時,兩者之間的熱量之差.因此得到的曲線是溫度（時間）為橫坐標,熱量差為縱坐標的曲線.比較之下,因為DSC在實驗過程中,參比物質和待測物質始終保持溫度相等,所以兩者之間沒有熱傳遞,在定量計算時精度比較高.而DTA只有在使用合適的參比物的情況下,峰面積才可以被轉換成熱量.再者,DSC適合低溫測量(低于700℃),而DTA適合高溫測量(高于700℃).差熱分析法(DTA) DTA的基本原理 差熱分析是在程序控制溫度下,測量物質與參比物之間的溫度差與溫度關系的一種技術.差熱分析曲線是描述樣品與參比物之間的溫差(ΔT)隨溫度或時間的變化關系.在DAT試驗中,樣品溫度的變化是由于相轉變或反應的吸熱或放熱效應引起的.如:相轉變,熔化,結晶結構的轉變,沸騰,升華,蒸發(fā),脫氫反應,斷裂或分解反應,氧化或還原反應,晶格結構的破壞和其它化學反應.一般說來,相轉變、脫氫還原和一些分解反應產(chǎn)生吸熱效應；而結晶、氧化和一些分解反應產(chǎn)生放熱效應.差熱分析的原理.將試樣和參比物分別放入坩堝,置于爐中以一定速率 進行程序升溫,以 表示各自的溫度,設試樣和參比物(包括容器、溫差電偶等)的熱容量Cs、Cr不隨溫度而變.在0-a區(qū)間,ΔT大體上是一致的,形成DTA曲線的基線.隨著溫度的增加,試樣產(chǎn)生了熱效應(例如相轉變),則與參比物間的溫差變大,在DTA曲線中表現(xiàn)為峰.顯然,溫差越大,峰也越大,試樣發(fā)生變化的次數(shù)多,峰的數(shù)目也多,所以各種吸熱和放熱峰的個數(shù)、形狀和位置與相應的溫度可用來定性地鑒定所研究的物質,而峰面積與熱量的變化有關.

6，DSC DH DS分別是什么

DSC 差示掃描量熱法,　差示掃描量熱法（differential scanning calorimetry）這項技術被廣泛應用于一系列應用，它既是一種例行的質量測試和作為一個研究工具。該設備易于校準，使用熔點低，是一種快速和可靠的熱分析方法。差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現(xiàn)溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發(fā)生變化，當試樣吸熱時，補償放大器使試樣一邊的電流立即增大；反之，當試樣放熱時則使參比物一邊的電流增大，直到兩邊熱量平衡，溫差ΔT消失為止。換句話說，試樣在熱反應時發(fā)生的熱量變化，由于及時輸入電功率而得到補償，所以實際記錄的是試樣和參比物下面兩只電熱補償?shù)臒峁β手铍S時間t的變化關系。如果升溫速率恒定，記錄的也就是熱功率之差隨溫度T的變化關系。 　　物質在溫度變化過程中，往往伴隨著微觀結構和宏觀物理，化學等性質的變化。宏觀上的物理，化學性質的變化通常與物質的組成和微觀結構相關聯(lián)。通過測量和分析物質在加熱或冷卻過程中的物理、化學性質的變化，可以對物質進行定性，定量分析，以幫助我們進行物質的鑒定，為新材料的研究和開發(fā)提供熱性能數(shù)據(jù)和結構信息。 　　在差熱分析中當試樣發(fā)生熱效應時，試樣本身的升溫速度是非線性的。以吸熱反應為例，試樣開始反應后的升溫速度會大幅度落后于程序控制的升溫速度，甚至發(fā)生不升溫或降溫的現(xiàn)象;待反應結束時，試樣升溫速度又會高于程序控制的升溫速度，逐漸跟上程序控制溫度，升溫速度始終處于變化中。而且在發(fā)生熱效應時，試樣與參比物及試樣周圍的環(huán)境有較大的溫差，它們之間會進行熱傳遞，降低了熱效應測量的靈敏度和精確度。因此，到目前為止的大部分差熱分析技術還不能進行定量分析工作，只能進行定性或半定量的分析工作，難以獲得變化過程中的試樣溫度和反應動力學的數(shù)據(jù)。DSC分析與差熱分析相比，可以對熱量作出更為準確的定量測量測試，具有比較敏感和需要樣品量少等特點。 　　DSC分析主要用于研究金屬玻璃的顯微結構中亞穩(wěn)相的轉變溫度以及轉變動力學的特征分析。差示掃描量熱儀在程序溫度控制下測量加載樣品和參比物之間的單位時間的能量差(功率差)隨溫度的變化，記錄所得的曲線為DSC曲線。非晶合金是由熔融液態(tài)合金急冷得到的，處于熱力學亞穩(wěn)狀態(tài)，隨著溫度的升高，必然發(fā)生從非晶態(tài)向晶態(tài)的轉變。在轉變過程中伴隨著放熱或者吸熱現(xiàn)象：合金在Tg時發(fā)生玻璃轉變，合金吸熱；在Tx時發(fā)生晶化轉變，合金放熱。用差示掃描量熱儀對非晶合金進行分析得到DSC曲線，可以測量非晶態(tài)樣的熱穩(wěn)定性，確定樣品的玻璃轉變溫度Tg、初始晶化溫度Txl,和晶化峰值溫度Tp;還可以根據(jù)曲線分析晶化過程以及結晶焓變△Hx等。 　　非晶合金中原子是混亂排列的，樣品處在亞穩(wěn)態(tài)。當溫度升高時，在熱激活的作用下，非晶樣品結構將發(fā)生變化，并伴隨著放熱和吸熱現(xiàn)象。差示掃描量熱曲線(DSC曲線)是在差示掃描量熱測量中記錄的以熱流率dH/dt為縱坐標、以溫度或時間為橫坐標的關系曲線。由非晶合金的DSC曲線可以得到下列的一些信息:(l)玻璃轉變溫度Tg;(2)晶化溫度Tx;(3)結構弛豫峰，并由結構弛豫峰可獲得低溫結構弛豫和高溫結構弛豫，以及它們的弛豫激活能的值;(4)晶化過程以及結晶焓變△Hx;(5)晶化過程中各種亞穩(wěn)相的信息。 　　DSC曲線主要受實驗條件和試樣性質的影響： 　　(1) 實驗條件的影響 　　DSC測定中，程序升溫速率主要對DSC曲線的峰溫和峰形產(chǎn)生影響。一般來說，當升溫速率變快時，其DSC曲線的峰溫越高，峰面積越大，峰形也越尖銳。這種影響在很大程度上與試樣的種類和熱轉變的類型關系密切。在高升溫速率下，會導致試樣內部溫度分布不均勻。當超過一定的升溫速率時，由于體系不能很快響應，試樣反應中的變化全貌不能被精確地記錄下來，另外，升溫速率過快，會產(chǎn)生過熱現(xiàn)象.另外為了避免某些待測物質在實驗過程中發(fā)生氧化、還原等化學反應，不同的物質須在不同的氣氛中進行測試。 　　(2) 試樣性質的影響 　　進行DSC測定時 ，一般試樣量很少，約為幾十毫克。若用量過多，使試樣內部傳熱變慢，溫度梯度變大，導致峰形變大，分辨力下降。另外粒度對DSC測定也有一定的影響，但比較復雜。一般來說，顆粒大的熱阻較大，使試樣的熔融溫度和熔融熱燴偏低。當結晶的試樣研磨成細粒后，由于晶體結構的歪曲和晶粒度的下降也會造成類似的結果。如果粉狀試樣帶有靜電，則由于顆粒間的靜電引力使粉體團聚，也會導致熔融熱焓變大。 the degree of hydrolysis ，簡稱DH。蛋白質水解過程中被裂解的肽鍵數(shù)與給定蛋白質的總肽鍵數(shù)之比。 110號元素 　　德國達姆施塔特重離子研究所日前透露，國際理論和應用化學聯(lián)合會已接受其提議，以達姆斯塔特這一地名來命名最早由該所科學家發(fā)現(xiàn)的第110號化學元素，稱其為Darmstadtium，縮寫為“Ds”，新元素名將于2003年8月起開始生效。 　　該研究所發(fā)布的新聞公告稱，“經(jīng)過國際理論和應用化學聯(lián)合會及國際理論和應用物理聯(lián)合會專家聯(lián)合審查認定，第110號化學元素是由達姆斯塔特重離子研究所科學家西古德·霍夫曼率領的科研小組發(fā)現(xiàn)的”。按照“發(fā)現(xiàn)者具有命名權這一傳統(tǒng)”，他們決定將第110號元素以研究所所在城市命名，并按照化學元素命名法在詞尾加上ium后綴，縮寫為Ds。 　　據(jù)介紹，1994年該所科學家在實驗室中合成第110號化學元素，它在自然界中無法穩(wěn)定存在，因為生成后極短時間內它就會衰變成原子量較小的元素。在此之前也有其他科學家聲稱發(fā)現(xiàn)該元素，但未獲承認。 　　此元素在2003年命名，符號Ds，現(xiàn)在是IB族元素，中文名為“钅達”。
樓上這個可以給正確答案
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