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1，森林里都有哪些植物

蕨類（Pteridophyta）鼠尾草 Labiatae 延齡草 Trillium tschonoskii Maxim 百合 lily 希望能幫你

森林里都有哪些植物

2，中藥一粒珠別稱

【別名】延齡草、芋兒七、獅兒七、三角七、頭頂珠、天珠[果實]、地珠[根狀莖]【用法用量】 0.5～3錢。外用適量，鮮品搗爛敷患處。【備注】（1）同屬植物藏延齡草Trillium govanianum Wall.與前兩種相似。分布西藏地區(qū)，當?shù)匾嘁云涓鶢钋o入藥。...

中藥一粒珠別稱

3，只有三片心形葉子大約30cm高開白色三瓣小花是什么植物搜

延齡草（Trillium tschonoskii Maxim.），百合科植物。多年生草本，莖叢生于粗短的根狀莖上，高15-50厘米。生于海拔1600-3200米的林下、山谷陰濕處、山坡或路旁巖石下。有活血，鎮(zhèn)痛，止血，消腫，去風濕的作用。

我是來看評論的

只有三片心形葉子大約30cm高開白色三瓣小花是什么植物搜

4，延齡草有什么作用

化學成分延齡草含甾體皂苷延齡草苷( Trillin) 和延齡草二葡萄糖苷( Trillarin) , 分別為薯蕷皂苷元( Diosgenin) 的葡萄糖苷和二葡萄糖苷。還含昆蟲變態(tài)甾體杯莧甾酮 ( Cyasterone) 和蛻皮甾酮( Ecdysterone)。藥用價值來源：為百合科延齡草屬植物延齡草( Trillium tschonoskii Maxim.) 以干燥根莖及成熟果實入藥。功效：果實( 俗稱天珠) 、根莖( 俗稱地珠) 具有鎮(zhèn)靜安神、活血止血、解毒等功效。

5，高一必修2生物的減數(shù)分裂的DNA和染色體怎么變化

設(shè)有2n條染色體減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂間期前期中期后期末期間期前期中期后期末期染色體數(shù)目 2n 2n 2n 2n n n n n 2n n DNA分子數(shù)目2n~4n 4n 4n 4n 2n 2n 2n 2n 2n n

減數(shù)分裂（Meiosis）的特點是DNA復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，形成單倍體的精子和卵子，通過受精作用又恢復二倍體，減數(shù)分裂過程中同源染色體間發(fā)生交換，使配子的遺傳多樣化，增加了后代的適應(yīng)性，因此減數(shù)分裂不僅是保證生物種染色體數(shù)目穩(wěn)定的機制，同且也是物種適應(yīng)環(huán)境變化不斷進化的機制。減數(shù)分裂可分為3種主要類型：配子減數(shù)分裂（gametic meiosis），也叫終端減數(shù)分裂(terminal meiosis)，其特點是減數(shù)分裂和配子的發(fā)生緊密聯(lián)系在一起，在雄性脊椎動物中，一個精母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成4個精細胞，后者在經(jīng)過一系列的變態(tài)發(fā)育，形成成熟的精子。在雌性脊椎動物中，一個卵母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成1個卵細胞和2-3個極體。孢子減數(shù)分裂（sporic meiosis），也叫中間減數(shù)分裂(intermediate meiosis)，見于植物和某些藻類。其特點是減數(shù)分裂和配子發(fā)生沒有直接的關(guān)系，減數(shù)分裂的結(jié)果是形成單倍體的配子體（小孢子和大孢子）。小孢子再經(jīng)過兩次有次分裂形成包含一個營養(yǎng)核和兩個雄配子（精子）的成熟花粉（雄配子體），大孢子經(jīng)過三次有絲分裂形成胚囊（雌配子體），內(nèi)含一個卵核、兩個極核、3個反足細胞和兩個助細胞。合子減數(shù)分裂（zygotic meiosis），也叫初始減數(shù)分裂(initial meiosis),僅見于真菌和某些原核生物，減數(shù)分裂發(fā)生于合子形成之后，形成單倍體的孢子，孢子通過有絲分裂產(chǎn)生新的單倍體后代。此外某些生物還具有體細胞減數(shù)分裂（somatic meiosis）現(xiàn)象，如在蚊子幼蟲的腸道中，有一些由核內(nèi)有絲分裂形成的多倍體細胞（可高達32X），在蛹期又通過減數(shù)分裂降低了染色體倍性，增加了細胞數(shù)目。減數(shù)分裂由緊密連接的兩次分裂構(gòu)成。通常減數(shù)分裂I分離的是同源染色體，所以稱為異型分裂（heterotypic division）或減數(shù)分裂（reductional division）。減數(shù)分裂II分離的是姊妹染色體，類似于有絲分裂，所以稱為同型分裂（homotypic division）或均等分裂（equational division）。和有絲分裂一樣為了描述方便將減數(shù)分裂分為幾個期和亞期一、間期有絲分裂細胞在進入減數(shù)分裂之前要經(jīng)過一個較長的間期，稱前減數(shù)分裂間期(premeiotic interphase)或前減數(shù)分裂期(premeiosis)。前減數(shù)分裂期也可分為G1期、S期和G2期，在G1期和S期把麝香百合的花粉每細胞在體外培養(yǎng)，則發(fā)現(xiàn)細胞進行有絲分裂，將G2晚期的細胞在體外培養(yǎng)則向減數(shù)分裂進行，說明G2期是有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵時期。和有絲分裂不同的是，DNA不僅在S期合成，而且也在前期合成一小部分。D. E. Wimber和 W. Prensky（1963）認為合線期-粗線期合成大約2%的DNA。Y. Hotta等人（1966）在百合屬（Lilium）和延齡草屬（Trillium）中發(fā)現(xiàn)，粗線期合成大約0.3%的DNA。稱為合線期DNA（zyg-DNA）或粗線期DNA(P-DNA)。這些DNA的合成可能與聯(lián)會復合體的形成有關(guān)。二、分裂期（一）、減數(shù)分裂I 1、前期I 減數(shù)分裂的特殊過程主要發(fā)生在前期I，通常人為劃分為5個時期：①細線期（leptotene）、②合線期（zygotene）、③粗線期（pachytene）、④雙線期（diplotene）、⑤終變期（diakinesis）。必須注意的是這5個階段本身是連續(xù)的，它們之間并沒有截然的界限。 1）細線期: 染色體呈細線狀，具有念珠狀的染色粒。持續(xù)時間最長，占減數(shù)分裂周期的40%。細線期雖然染色體已經(jīng)復制，但光鏡下分辨不出兩條染色單體。由于染色體細線交織在一起，偏向核的一方，所以又稱為凝線期(synizesis)，在有些物種中表現(xiàn)為染色體細線一端在核膜的一側(cè)集中，另一端放射狀伸出，形似花束，稱為花束期(bouquet stage)。 2）合線期：持續(xù)時間較長，占有絲分裂周期的20%。亦稱偶線期，是同源染色體配對的時期，這種配對稱為聯(lián)會(synapsis)。這一時期同源染色體間形成聯(lián)會復合體(synaptonemal complex，SC)。在光鏡下可以看到兩條結(jié)合在一起的染色體，稱為二價體（bivalent）。每一對同源染色體都經(jīng)過復制，含四個染色單體，所以又稱為四分體（tetrad）。 3)粗線期：持續(xù)時間長達數(shù)天，此時染色體變短，結(jié)合緊密，在光鏡下只在局部可以區(qū)分同源染色體，這一時期同源染色體的非姊妹染色單體之間發(fā)生交換的時期。在果蠅粗線期SC上具有與SC寬度相近的電子致密球狀小體，稱為重組節(jié)，與DNA的重組有關(guān)。 4）雙線期：聯(lián)會的同源染色體相互排斥、開始分離，但在交叉點(chiasma)上還保持著聯(lián)系。雙線期染色體進一步縮短，在電鏡下已看不到聯(lián)會復合體。交叉的數(shù)目和位置在每個二價體上并非是固定的，而隨著時間推移，向端部移動，這種移動現(xiàn)象稱為端化(terminalization)，端化過程一直進行到中期。植物細胞雙線期一般較短，但在許多動物中雙線期停留的時間非常長，人的卵母細胞在五個月胎兒中已達雙線期，而一直到排卵都停在雙線期，排卵年齡大約在12-50歲之間。成熟的卵細胞直到受精后，才迅速完成兩次分裂，形成單倍體的卵核。在魚類、兩棲類、爬行類、鳥類以及無脊椎動物的昆蟲中，雙線期的二價體解螺旋而形成燈刷染色體，這一時期是卵黃積累的時期。 5）終變期：二價體顯著變短，并向核周邊移動，在核內(nèi)均勻散開。所以是觀察染色體的良好時期。由于交叉端化過程的進一步發(fā)展，故交叉數(shù)目減少，通常只有一至二個交叉。終變期二價體的形狀表現(xiàn)出多樣性,如V形、O形等。核仁此時開始消失，核被膜解體，但有的植物，如玉米，在終變期核仁仍然很顯著。 2、中期I 核仁消失，核被膜解體，標志進入中期I，中期I的主要特點是染色體排列在赤道面上。每個二價體有4個著絲粒、姊妹染色單位的著絲粒定向于紡錘體的同一極，故稱聯(lián)合定向(co-orientation)。 3、后期I 二價體中的兩條同源染色體分開，分別向兩極移動。由于相互分離的是同源染色體，所以染色體數(shù)目減半。但每個子細胞的DNA含量仍為2C。同源染色體隨機分向兩極，使母本和父本染色體重所組合，產(chǎn)生基因組的變異。如人類染色體是23對，染色體組合的方式有223個（不包括交換），因此除同卵孿生外，幾乎不可能得到遺傳上等同的后代。 4、末期I 染色體到達兩極后，解旋為細絲狀、核膜重建、核仁形成，同時進行胞質(zhì)分裂。 5、減數(shù)分裂間期在減數(shù)分裂I和II之間的間期很短，不進行DNA的合成，有些生物沒有間期，而由末期I直接轉(zhuǎn)為前期II。（二）、減數(shù)分裂II 可分為前、中、后、末四個四期，與有絲分裂相似。通過減數(shù)分裂一個精母細胞形成4個精子。而一個卵母細胞形成一個卵子及2-3個極體。三、聯(lián)會復合體聯(lián)會復合體（synaptonemal complex, SC)是減數(shù)分裂合線期兩條同源染色體之間形成的一種結(jié)構(gòu)，它與染色體的配對，交換和分離密切相關(guān)。 SC是同源染色體間形成的梯子樣的結(jié)構(gòu)。在電鏡下觀察，兩側(cè)是約40nm的側(cè)生組分(lateral element)，電子密度很高，兩側(cè)之間為寬約100nm的中間區(qū)(intermediate space)，在電鏡下是明亮區(qū)，在中間區(qū)的中央為中央組分(central element)，寬約30nm。側(cè)生組分與中央組分之間有橫向排列的粗約7~10nm的SC纖維，使SC外觀呈梯子狀長期以來人們認為SC將同源染色體組織在一起，使伸入SC的DNA之間產(chǎn)生重組，但實驗證明不僅SC的形成晚于基因重組的啟動，而且基因突變不能形成SC的酵母中，同源染色體間照樣可以發(fā)生交換?，F(xiàn)在一般認為它與同源染色體間交換的完成有關(guān)。在磷鎢酸染色的SC中央，還可以看到呈圓形或橢圓形的重組節(jié)(recombination nodules,RNs)，RNs是同源染色體發(fā)生交叉的部位，RNs上有基因交換所需要的酶。從形態(tài)學來看，SC形成合線期，成熟于粗線期，并存在數(shù)天，消失于雙線期。聯(lián)會復合體的形成與合線期DNA(Zyg-DNA)有關(guān)，在細線期或合線期加入DNA合成抑制劑，則抑制SC的形成。參考資料：細胞生物學在線

6，生物誰能解釋下什么是減數(shù)分裂

減數(shù)分裂的整個過程：染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，使得子細胞中染色體數(shù)目減半。減數(shù)分裂包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。減數(shù)第一次分裂實質(zhì)：姐妹染色單體分開，導致染色體數(shù)目減半。前期：同源染色體聯(lián)會配對，形成四分體。中期：染色體排列在赤道板上，呈兩列。后期：同源染色體在紡錘絲牽引下移向兩級，既同源染色體分開，此時，非同源染色體可自由組合。末期：一個初級精母細胞分裂形成兩個次級精母細胞，染色體數(shù)目減半。減數(shù)第二次分裂實質(zhì)：姐妹染色單體分開，類似于有絲分裂。其特點可用如下口訣便于記憶：前期：膜仁消失顯兩體。（膜：核膜；仁：核仁；兩體：紡錘體、染色體。）中期：形數(shù)清晰赤道齊。后期：點裂數(shù)增均兩極。末期：兩消兩現(xiàn)。（兩消：紡錘體、染色體；兩現(xiàn)：核膜、核仁）通過減數(shù)第二次分裂，兩個次級精母細胞便形成了四個精細胞。以上是我自己的一些學習小結(jié)，希望能對你有所幫助。我覺得吧，關(guān)鍵還是要結(jié)合著課本上的圖先進行理解。把整個減數(shù)分裂過程牢牢的印在腦海中，這樣才記得牢呢。

減數(shù)分裂（Meiosis）的特點是DNA復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，形成單倍體的精子和卵子（圖13-12），通過受精作用又恢復二倍體，減數(shù)分裂過程中同源染色體間發(fā)生交換，使配子的遺傳多樣化，增加了后代的適應(yīng)性，因此減數(shù)分裂不僅是保證生物種染色體數(shù)目穩(wěn)定的機制，同且也是物種適應(yīng)環(huán)境變化不斷進化的機制。減數(shù)分裂可分為3種主要類型：配子減數(shù)分裂（gametic meiosis），也叫終端減數(shù)分裂(terminal meiosis)，其特點是減數(shù)分裂和配子的發(fā)生緊密聯(lián)系在一起，在雄性脊椎動物中，一個精母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成4個精細胞，后者在經(jīng)過一系列的變態(tài)發(fā)育，形成成熟的精子。在雌性脊椎動物中，一個卵母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成1個卵細胞和2-3個極體。孢子減數(shù)分裂（sporic meiosis），也叫中間減數(shù)分裂(intermediate meiosis)，見于植物和某些藻類。其特點是減數(shù)分裂和配子發(fā)生沒有直接的關(guān)系，減數(shù)分裂的結(jié)果是形成單倍體的配子體（小孢子和大孢子）。小孢子再經(jīng)過兩次有次分裂形成包含一個營養(yǎng)核和兩個雄配子（精子）的成熟花粉（雄配子體），大孢子經(jīng)過三次有絲分裂形成胚囊（雌配子體），內(nèi)含一個卵核、兩個極核、3個反足細胞和兩個助細胞。合子減數(shù)分裂（zygotic meiosis），也叫初始減數(shù)分裂(initial meiosis),僅見于真菌和某些原核生物，減數(shù)分裂發(fā)生于合子形成之后，形成單倍體的孢子，孢子通過有絲分裂產(chǎn)生新的單倍體后代。此外某些生物還具有體細胞減數(shù)分裂（somatic meiosis）現(xiàn)象，如在蚊子幼蟲的腸道中，有一些由核內(nèi)有絲分裂形成的多倍體細胞（可高達32X），在蛹期又通過減數(shù)分裂降低了染色體倍性，增加了細胞數(shù)目。減數(shù)分裂由緊密連接的兩次分裂構(gòu)成。通常減數(shù)分裂I分離的是同源染色體，所以稱為異型分裂（heterotypic division）或減數(shù)分裂（reductional division）。減數(shù)分裂II分離的是姊妹染色體，類似于有絲分裂，所以稱為同型分裂（homotypic division）或均等分裂（equational division）。和有絲分裂一樣為了描述方便將減數(shù)分裂分為幾個期和亞期（圖13-13）。圖13-12 黑圓角蟬的精子發(fā)生圖13-13 減數(shù)分裂模式圖一、間期有絲分裂細胞在進入減數(shù)分裂之前要經(jīng)過一個較長的間期，稱前減數(shù)分裂間期(premeiotic interphase)或前減數(shù)分裂期(premeiosis)。前減數(shù)分裂期也可分為G1期、S期和G2期，在G1期和S期把麝香百合的花粉每細胞在體外培養(yǎng)，則發(fā)現(xiàn)細胞進行有絲分裂，將G2晚期的細胞在體外培養(yǎng)則向減數(shù)分裂進行，說明G2期是有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵時期。和有絲分裂不同的是，DNA不僅在S期合成，而且也在前期合成一小部分。D. E. Wimber和 W. Prensky（1963）認為合線期-粗線期合成大約2%的DNA。Y. Hotta等人（1966）在百合屬（Lilium）和延齡草屬（Trillium）中發(fā)現(xiàn)，粗線期合成大約0.3%的DNA。稱為合線期DNA（zyg-DNA）或粗線期DNA(P-DNA)。這些DNA的合成可能與聯(lián)會復合體的形成有關(guān)。

簡單點就是DNA復制一次分裂兩次導致DNA減半

初級生殖細胞經(jīng)過染色體復制聯(lián)會配對等一系列的變化形成單倍體的生殖細胞 *(我的理解

翻看高2生物書吧，上面有說明，十分詳細，還附有圖。

接上:此網(wǎng)站上有圖: http://blog.sina.com.cn/s/blog_4e5b2ba901009216.html 分裂期（一）、減數(shù)分裂I 1、前期I 減數(shù)分裂的特殊過程主要發(fā)生在前期I，通常人為劃分為5個時期：①細線期（leptotene）、②合線期（zygotene）、③粗線期（pachytene）、④雙線期（diplotene）、⑤終變期（diakinesis）。必須注意的是這5個階段本身是連續(xù)的，它們之間并沒有截然的界限。 1）細線期: 染色體呈細線狀，具有念珠狀的染色粒。持續(xù)時間最長，占減數(shù)分裂周期的40%。細線期雖然染色體已經(jīng)復制，但光鏡下分辨不出兩條染色單體。由于染色體細線交織在一起，偏向核的一方，所以又稱為凝線期(synizesis)，在有些物種中表現(xiàn)為染色體細線一端在核膜的一側(cè)集中，另一端放射狀伸出，形似花束，稱為花束期(bouquet stage)。 2）合線期：持續(xù)時間較長，占有絲分裂周期的20%。亦稱偶線期，是同源染色體配對的時期，這種配對稱為聯(lián)會(synapsis)。這一時期同源染色體間形成聯(lián)會復合體(synaptonemal complex，SC)。在光鏡下可以看到兩條結(jié)合在一起的染色體，稱為二價體（bivalent）。每一對同源染色體都經(jīng)過復制，含四個染色單體，所以又稱為四分體（tetrad）。 3)粗線期：持續(xù)時間長達數(shù)天，此時染色體變短，結(jié)合緊密，在光鏡下只在局部可以區(qū)分同源染色體，這一時期同源染色體的非姊妹染色單體之間發(fā)生交換的時期。在果蠅粗線期SC上具有與SC寬度相近的電子致密球狀小體，稱為重組節(jié)，與DNA的重組有關(guān)。 4）雙線期：聯(lián)會的同源染色體相互排斥、開始分離，但在交叉點(chiasma)上還保持著聯(lián)系。雙線期染色體進一步縮短，在電鏡下已看不到聯(lián)會復合體。聯(lián)會的兩條同源染色體開始分開，但在交叉點上還連在一起，使兩條同源染色體在后期分開之前仍保持在一起。交叉結(jié)向末端移動并逐漸減少，稱為交叉端化（chiasma terminaliztion）。交叉的數(shù)目和位置在每個二價體上并非是固定的，而隨著時間推移，向端部移動，這種移動現(xiàn)象稱為端化(terminalization)，端化過程一直進行到中期。植物細胞雙線期一般較短，但在許多動物中雙線期停留的時間非常長，人的卵母細胞在五個月胎兒中已達雙線期，而一直到排卵都停在雙線期，排卵年齡大約在12-50歲之間。成熟的卵細胞直到受精后，才迅速完成兩次分裂，形成單倍體的卵核。在魚類、兩棲類、爬行類、鳥類以及無脊椎動物的昆蟲中，雙線期的二價體解螺旋而形成燈刷染色體，這一時期是卵黃積累的時期。 5）終變期：二價體顯著變短，并向核周邊移動，在核內(nèi)均勻散開。所以是觀察染色體的良好時期。由于交叉端化過程的進一步發(fā)展，故交叉數(shù)目減少，通常只有一至二個交叉。終變期二價體的形狀表現(xiàn)出多樣性,如V形、O形等。染色體收縮到最大限度。由于紡錘體尚未與染色體連接，染色體分散與細胞內(nèi)，是計數(shù)的理想時期，（但該期持續(xù)的時間較短）。大部分交叉完全端化，形成環(huán)形二價體，十字型二價體等。終變期末核仁消失，核膜破裂。核仁此時開始消失，核被膜解體，但有的植物，如玉米，在終變期核仁仍然很顯著。 2、中期I 核仁消失，核被膜解體，標志進入中期I，中期I的主要特點是染色體排列在赤道面上。每個二價體有4個著絲粒、姊妹染色單位的著絲粒定向于紡錘體的同一極，故稱聯(lián)合定向(co-orientation)。 3、后期I 二價體中的兩條同源染色體分開，分別向兩極移動。由于相互分離的是同源染色體，所以染色體數(shù)目減半。但每個子細胞的DNA含量仍為2C。同源染色體隨機分向兩極，使母本和父本染色體重所組合，產(chǎn)生基因組的變異。如人類染色體是23對，染色體組合的方式有223個（不包括交換），因此除同卵孿生外，幾乎不可能得到遺傳上等同的后代。 4、末期I 染色體到達兩極后，解旋為細絲狀、核膜重建、核仁形成，同時進行胞質(zhì)分裂。 5、減數(shù)分裂間期在減數(shù)分裂I和II之間的間期很短，不進行DNA的合成，有些生物沒有間期，而由末期I直接轉(zhuǎn)為前期II。（二）、減數(shù)分裂II 可分為前、中、后、末四個四期，與有絲分裂相似。通過減數(shù)分裂一個精母細胞形成4個精子。而一個卵母細胞形成一個卵子及2-3個極體。三、聯(lián)會復合體聯(lián)會復合體（synaptonemal complex, SC)是減數(shù)分裂合線期兩條同源染色體之間形成的一種結(jié)構(gòu)，它與染色體的配對，交換和分離密切相關(guān)。 SC是同源染色體間形成的梯子樣的結(jié)構(gòu)。在電鏡下觀察，兩側(cè)是約40nm的側(cè)生組分(lateral element)，電子密度很高，兩側(cè)之間為寬約100nm的中間區(qū)(intermediate space)，在電鏡下是明亮區(qū)，在中間區(qū)的中央為中央組分(central element)，寬約30nm。側(cè)生組分與中央組分之間有橫向排列的粗約7~10nm的SC纖維，使SC外觀呈梯子狀（圖13-14）。長期以來人們認為SC將同源染色體組織在一起，使伸入SC的DNA之間產(chǎn)生重組，但實驗證明不僅SC的形成晚于基因重組的啟動，而且基因突變不能形成SC的酵母中，同源染色體間照樣可以發(fā)生交換?，F(xiàn)在一般認為它與同源染色體間交換的完成有關(guān)。在磷鎢酸染色的SC中央，還可以看到呈圓形或橢圓形的重組節(jié)(recombination nodules,RNs)，RNs是同源染色體發(fā)生交叉的部位，RNs上有基因交換所需要的酶。從形態(tài)學來看，SC形成合線期，成熟于粗線期，并存在數(shù)天，消失于雙線期。聯(lián)會復合體的形成與合線期DNA(Zyg-DNA)有關(guān)，在細線期或合線期加入DNA合成抑制劑，則抑制SC的形成。

與有絲分裂相比，減數(shù)分裂具有兩個顯著的特點：一是減數(shù)分裂要連續(xù)進行兩次細胞分裂，但是，染色體只復制一次，結(jié)果，分裂后形成的細胞里只含有單倍數(shù)的染色體，即染色體數(shù)目減少了一半，而有絲分裂則是染色體復制一次，細胞也分裂一次，分裂后所形成的細胞中染色體的數(shù)目沒有變化；二是減數(shù)分裂中染色體的變化情況，主要出現(xiàn)在第一次細胞分裂之中，并且前期比有絲分裂的前期更為復雜。在減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體要相互配對，形成四分體，并且四分體中的非姐妹染色單體間常發(fā)生交叉、互換。這是基因重組的來源之一。減數(shù)分裂中的兩次細胞分裂之前的間期有一個重要的區(qū)別，就是在減數(shù)第一次分裂前的間期，染色體的復制已經(jīng)完成。在減數(shù)第二次分裂前的間期沒有進行染色體的復制。在不同的生物中，減數(shù)第二次細胞分裂之前的間期的長短是不同的，有些生物具有短暫的間期，而有些生物則在末期Ⅰ結(jié)束以后，會立即進入前期Ⅱ