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trillium,森林里都有哪些植物

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1,森林里都有哪些植物

蕨類(Pteridophyta) 鼠尾草 Labiatae 延齡草 Trillium tschonoskii Maxim 百合 lily 希望能幫你

森林里都有哪些植物

2,中藥一粒珠別稱

【別名】延齡草、芋兒七、獅兒七、三角七、頭頂珠、天珠[果實(shí)]、地珠[根狀莖]【用法用量】 0.5~3錢(qián)。外用適量,鮮品搗爛敷患處?!緜渥ⅰ浚?)同屬植物藏延齡草Trillium govanianum Wall.與前兩種相似。分布西藏地區(qū),當(dāng)?shù)匾嘁云涓鶢钋o入藥。...

中藥一粒珠別稱

3,只有三片心形葉子大約30cm高開(kāi)白色三瓣小花是什么植物 搜

延齡草(Trillium tschonoskii Maxim.),百合科植物。多年生草本,莖叢生于粗短的根狀莖上,高15-50厘米。 生于海拔1600-3200米的林下、山谷陰濕處、山坡或路旁巖石下。有活血,鎮(zhèn)痛,止血,消腫,去風(fēng)濕的作用。
我是來(lái)看評(píng)論的

只有三片心形葉子大約30cm高開(kāi)白色三瓣小花是什么植物  搜

4,延齡草有什么作用

化學(xué)成分 延齡草含甾體皂苷延齡草苷( Trillin) 和延齡草二葡萄糖苷( Trillarin) , 分別為薯蕷皂苷元( Diosgenin) 的葡萄糖苷和二葡萄糖苷。還含昆蟲(chóng)變態(tài)甾體杯莧甾酮 ( Cyasterone) 和蛻皮甾酮( Ecdysterone)。 藥用價(jià)值 來(lái)源:為百合科延齡草屬植物延齡草( Trillium tschonoskii Maxim.) 以干燥根莖及成熟果實(shí)入藥。 功效:果實(shí)( 俗稱天珠) 、根莖( 俗稱地珠) 具有鎮(zhèn)靜安神、活血止血、解毒等功效。

5,高一必修2生物的減數(shù)分裂的DNA和染色體怎么變化

設(shè)有2n條染色體 減數(shù)第一次分裂 減數(shù)第二次分裂 間期 前期 中期 后期 末期 間期 前期 中期 后期 末期 染色體數(shù)目 2n 2n 2n 2n n n n n 2n n DNA分子數(shù)目2n~4n 4n 4n 4n 2n 2n 2n 2n 2n n
減數(shù)分裂(Meiosis)的特點(diǎn)是DNA復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,形成單倍體的精子和卵子,通過(guò)受精作用又恢復(fù)二倍體,減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體間發(fā)生交換,使配子的遺傳多樣化,增加了后代的適應(yīng)性,因此減數(shù)分裂不僅是保證生物種染色體數(shù)目穩(wěn)定的機(jī)制,同且也是物種適應(yīng)環(huán)境變化不斷進(jìn)化的機(jī)制。 減數(shù)分裂可分為3種主要類型: 配子減數(shù)分裂(gametic meiosis),也叫終端減數(shù)分裂(terminal meiosis),其特點(diǎn)是減數(shù)分裂和配子的發(fā)生緊密聯(lián)系在一起,在雄性脊椎動(dòng)物中,一個(gè)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成4個(gè)精細(xì)胞,后者在經(jīng)過(guò)一系列的變態(tài)發(fā)育,形成成熟的精子。在雌性脊椎動(dòng)物中,一個(gè)卵母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成1個(gè)卵細(xì)胞和2-3個(gè)極體。 孢子減數(shù)分裂(sporic meiosis),也叫中間減數(shù)分裂(intermediate meiosis),見(jiàn)于植物和某些藻類。其特點(diǎn)是減數(shù)分裂和配子發(fā)生沒(méi)有直接的關(guān)系,減數(shù)分裂的結(jié)果是形成單倍體的配子體(小孢子和大孢子)。小孢子再經(jīng)過(guò)兩次有次分裂形成包含一個(gè)營(yíng)養(yǎng)核和兩個(gè)雄配子(精子)的成熟花粉(雄配子體),大孢子經(jīng)過(guò)三次有絲分裂形成胚囊(雌配子體),內(nèi)含一個(gè)卵核、兩個(gè)極核、3個(gè)反足細(xì)胞和兩個(gè)助細(xì)胞。 合子減數(shù)分裂(zygotic meiosis),也叫初始減數(shù)分裂(initial meiosis),僅見(jiàn)于真菌和某些原核生物,減數(shù)分裂發(fā)生于合子形成之后,形成單倍體的孢子,孢子通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生新的單倍體后代。 此外某些生物還具有體細(xì)胞減數(shù)分裂(somatic meiosis)現(xiàn)象,如在蚊子幼蟲(chóng)的腸道中,有一些由核內(nèi)有絲分裂形成的多倍體細(xì)胞(可高達(dá)32X),在蛹期又通過(guò)減數(shù)分裂降低了染色體倍性,增加了細(xì)胞數(shù)目。 減數(shù)分裂由緊密連接的兩次分裂構(gòu)成。通常減數(shù)分裂I分離的是同源染色體,所以稱為異型分裂(heterotypic division)或減數(shù)分裂(reductional division)。減數(shù)分裂II分離的是姊妹染色體,類似于有絲分裂,所以稱為同型分裂(homotypic division)或均等分裂(equational division)。和有絲分裂一樣為了描述方便將減數(shù)分裂分為幾個(gè)期和亞期 一、間期 有絲分裂細(xì)胞在進(jìn)入減數(shù)分裂之前要經(jīng)過(guò)一個(gè)較長(zhǎng)的間期,稱前減數(shù)分裂間期(premeiotic interphase)或前減數(shù)分裂期(premeiosis)。 前減數(shù)分裂期也可分為G1期、S期和G2期,在G1期和S期把麝香百合的花粉每細(xì)胞在體外培養(yǎng),則發(fā)現(xiàn)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,將G2晚期的細(xì)胞在體外培養(yǎng)則向減數(shù)分裂進(jìn)行,說(shuō)明G2期是有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵時(shí)期。 和有絲分裂不同的是,DNA不僅在S期合成,而且也在前期合成一小部分。D. E. Wimber和 W. Prensky(1963)認(rèn)為合線期-粗線期合成大約2%的DNA。Y. Hotta等人(1966)在百合屬(Lilium)和延齡草屬(Trillium)中發(fā)現(xiàn),粗線期合成大約0.3%的DNA。稱為合線期DNA(zyg-DNA)或粗線期DNA(P-DNA)。這些DNA的合成可能與聯(lián)會(huì)復(fù)合體的形成有關(guān)。 二、分裂期 (一)、減數(shù)分裂I 1、前期I 減數(shù)分裂的特殊過(guò)程主要發(fā)生在前期I,通常人為劃分為5個(gè)時(shí)期:①細(xì)線期(leptotene)、②合線期(zygotene)、③粗線期(pachytene)、④雙線期(diplotene)、⑤終變期(diakinesis)。必須注意的是這5個(gè)階段本身是連續(xù)的,它們之間并沒(méi)有截然的界限。 1)細(xì)線期: 染色體呈細(xì)線狀,具有念珠狀的染色粒。持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng),占減數(shù)分裂周期的40%。細(xì)線期雖然染色體已經(jīng)復(fù)制,但光鏡下分辨不出兩條染色單體。由于染色體細(xì)線交織在一起,偏向核的一方,所以又稱為凝線期(synizesis),在有些物種中表現(xiàn)為染色體細(xì)線一端在核膜的一側(cè)集中,另一端放射狀伸出,形似花束,稱為花束期(bouquet stage)。 2)合線期:持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),占有絲分裂周期的20%。亦稱偶線期,是同源染色體配對(duì)的時(shí)期,這種配對(duì)稱為聯(lián)會(huì)(synapsis)。這一時(shí)期同源染色體間形成聯(lián)會(huì)復(fù)合體(synaptonemal complex,SC)。在光鏡下可以看到兩條結(jié)合在一起的染色體,稱為二價(jià)體(bivalent)。每一對(duì)同源染色體都經(jīng)過(guò)復(fù)制,含四個(gè)染色單體,所以又稱為四分體(tetrad)。 3)粗線期:持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)數(shù)天,此時(shí)染色體變短,結(jié)合緊密,在光鏡下只在局部可以區(qū)分同源染色體,這一時(shí)期同源染色體的非姊妹染色單體之間發(fā)生交換的時(shí)期。在果蠅粗線期SC上具有與SC寬度相近的電子致密球狀小體,稱為重組節(jié),與DNA的重組有關(guān)。 4)雙線期:聯(lián)會(huì)的同源染色體相互排斥、開(kāi)始分離,但在交叉點(diǎn)(chiasma)上還保持著聯(lián)系。雙線期染色體進(jìn)一步縮短,在電鏡下已看不到聯(lián)會(huì)復(fù)合體。 交叉的數(shù)目和位置在每個(gè)二價(jià)體上并非是固定的,而隨著時(shí)間推移,向端部移動(dòng),這種移動(dòng)現(xiàn)象稱為端化(terminalization),端化過(guò)程一直進(jìn)行到中期。 植物細(xì)胞雙線期一般較短,但在許多動(dòng)物中雙線期停留的時(shí)間非常長(zhǎng),人的卵母細(xì)胞在五個(gè)月胎兒中已達(dá)雙線期,而一直到排卵都停在雙線期,排卵年齡大約在12-50歲之間。成熟的卵細(xì)胞直到受精后,才迅速完成兩次分裂,形成單倍體的卵核。 在魚(yú)類、兩棲類、爬行類、鳥(niǎo)類以及無(wú)脊椎動(dòng)物的昆蟲(chóng)中,雙線期的二價(jià)體解螺旋而形成燈刷染色體,這一時(shí)期是卵黃積累的時(shí)期。 5)終變期:二價(jià)體顯著變短,并向核周邊移動(dòng),在核內(nèi)均勻散開(kāi)。所以是觀察染色體的良好時(shí)期。 由于交叉端化過(guò)程的進(jìn)一步發(fā)展,故交叉數(shù)目減少,通常只有一至二個(gè)交叉。終變期二價(jià)體的形狀表現(xiàn)出多樣性,如V形、O形等。 核仁此時(shí)開(kāi)始消失,核被膜解體,但有的植物,如玉米,在終變期核仁仍然很顯著。 2、中期I 核仁消失,核被膜解體,標(biāo)志進(jìn)入中期I,中期I的主要特點(diǎn)是染色體排列在赤道面上。每個(gè)二價(jià)體有4個(gè)著絲粒、姊妹染色單位的著絲粒定向于紡錘體的同一極,故稱聯(lián)合定向(co-orientation)。 3、后期I 二價(jià)體中的兩條同源染色體分開(kāi),分別向兩極移動(dòng)。由于相互分離的是同源染色體,所以染色體數(shù)目減半。但每個(gè)子細(xì)胞的DNA含量仍為2C。同源染色體隨機(jī)分向兩極,使母本和父本染色體重所組合,產(chǎn)生基因組的變異。如人類染色體是23對(duì),染色體組合的方式有223個(gè)(不包括交換),因此除同卵孿生外,幾乎不可能得到遺傳上等同的后代。 4、末期I 染色體到達(dá)兩極后,解旋為細(xì)絲狀、核膜重建、核仁形成,同時(shí)進(jìn)行胞質(zhì)分裂。 5、減數(shù)分裂間期 在減數(shù)分裂I和II之間的間期很短,不進(jìn)行DNA的合成,有些生物沒(méi)有間期,而由末期I直接轉(zhuǎn)為前期II。 (二)、減數(shù)分裂II 可分為前、中、后、末四個(gè)四期,與有絲分裂相似。 通過(guò)減數(shù)分裂一個(gè)精母細(xì)胞形成4個(gè)精子。 而一個(gè)卵母細(xì)胞形成一個(gè)卵子及2-3個(gè)極體。 三、聯(lián)會(huì)復(fù)合體 聯(lián)會(huì)復(fù)合體(synaptonemal complex, SC)是減數(shù)分裂合線期兩條同源染色體之間形成的一種結(jié)構(gòu),它與染色體的配對(duì),交換和分離密切相關(guān)。 SC是同源染色體間形成的梯子樣的結(jié)構(gòu)。在電鏡下觀察,兩側(cè)是約40nm的側(cè)生組分(lateral element),電子密度很高,兩側(cè)之間為寬約100nm的中間區(qū)(intermediate space),在電鏡下是明亮區(qū),在中間區(qū)的中央為中央組分(central element),寬約30nm。側(cè)生組分與中央組分之間有橫向排列的粗約7~10nm的SC纖維,使SC外觀呈梯子狀 長(zhǎng)期以來(lái)人們認(rèn)為SC將同源染色體組織在一起,使伸入SC的DNA之間產(chǎn)生重組,但實(shí)驗(yàn)證明不僅SC的形成晚于基因重組的啟動(dòng),而且基因突變不能形成SC的酵母中,同源染色體間照樣可以發(fā)生交換。現(xiàn)在一般認(rèn)為它與同源染色體間交換的完成有關(guān)。 在磷鎢酸染色的SC中央,還可以看到呈圓形或橢圓形的重組節(jié)(recombination nodules,RNs),RNs是同源染色體發(fā)生交叉的部位,RNs上有基因交換所需要的酶。 從形態(tài)學(xué)來(lái)看,SC形成合線期,成熟于粗線期,并存在數(shù)天,消失于雙線期。聯(lián)會(huì)復(fù)合體的形成與合線期DNA(Zyg-DNA)有關(guān),在細(xì)線期或合線期加入DNA合成抑制劑,則抑制SC的形成。 參考資料:細(xì)胞生物學(xué)在線

6,生物誰(shuí)能解釋下什么是減數(shù)分裂

減數(shù)分裂的整個(gè)過(guò)程: 染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,使得子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半。 減數(shù)分裂包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。 減數(shù)第一次分裂實(shí)質(zhì):姐妹染色單體分開(kāi),導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。 前期:同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì),形成四分體。 中期:染色體排列在赤道板上,呈兩列。 后期:同源染色體在紡錘絲牽引下移向兩級(jí),既同源染色體分開(kāi),此時(shí),非同源染色體可自由組合。 末期:一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,染色體數(shù)目減半。 減數(shù)第二次分裂實(shí)質(zhì):姐妹染色單體分開(kāi),類似于有絲分裂。 其特點(diǎn)可用如下口訣便于記憶: 前期:膜仁消失顯兩體。(膜:核膜;仁:核仁;兩體:紡錘體、染色體。) 中期:形數(shù)清晰赤道齊。 后期:點(diǎn)裂數(shù)增均兩極。 末期:兩消兩現(xiàn)。(兩消:紡錘體、染色體;兩現(xiàn):核膜、核仁) 通過(guò)減數(shù)第二次分裂,兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞便形成了四個(gè)精細(xì)胞。 以上是我自己的一些學(xué)習(xí)小結(jié),希望能對(duì)你有所幫助。 我覺(jué)得吧,關(guān)鍵還是要結(jié)合著課本上的圖先進(jìn)行理解。 把整個(gè)減數(shù)分裂過(guò)程牢牢的印在腦海中,這樣才記得牢呢。
減數(shù)分裂(Meiosis)的特點(diǎn)是DNA復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,形成單倍體的精子和卵子(圖13-12),通過(guò)受精作用又恢復(fù)二倍體,減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體間發(fā)生交換,使配子的遺傳多樣化,增加了后代的適應(yīng)性,因此減數(shù)分裂不僅是保證生物種染色體數(shù)目穩(wěn)定的機(jī)制,同且也是物種適應(yīng)環(huán)境變化不斷進(jìn)化的機(jī)制。 減數(shù)分裂可分為3種主要類型: 配子減數(shù)分裂(gametic meiosis),也叫終端減數(shù)分裂(terminal meiosis),其特點(diǎn)是減數(shù)分裂和配子的發(fā)生緊密聯(lián)系在一起,在雄性脊椎動(dòng)物中,一個(gè)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成4個(gè)精細(xì)胞,后者在經(jīng)過(guò)一系列的變態(tài)發(fā)育,形成成熟的精子。在雌性脊椎動(dòng)物中,一個(gè)卵母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成1個(gè)卵細(xì)胞和2-3個(gè)極體。 孢子減數(shù)分裂(sporic meiosis),也叫中間減數(shù)分裂(intermediate meiosis),見(jiàn)于植物和某些藻類。其特點(diǎn)是減數(shù)分裂和配子發(fā)生沒(méi)有直接的關(guān)系,減數(shù)分裂的結(jié)果是形成單倍體的配子體(小孢子和大孢子)。小孢子再經(jīng)過(guò)兩次有次分裂形成包含一個(gè)營(yíng)養(yǎng)核和兩個(gè)雄配子(精子)的成熟花粉(雄配子體),大孢子經(jīng)過(guò)三次有絲分裂形成胚囊(雌配子體),內(nèi)含一個(gè)卵核、兩個(gè)極核、3個(gè)反足細(xì)胞和兩個(gè)助細(xì)胞。 合子減數(shù)分裂(zygotic meiosis),也叫初始減數(shù)分裂(initial meiosis),僅見(jiàn)于真菌和某些原核生物,減數(shù)分裂發(fā)生于合子形成之后,形成單倍體的孢子,孢子通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生新的單倍體后代。 此外某些生物還具有體細(xì)胞減數(shù)分裂(somatic meiosis)現(xiàn)象,如在蚊子幼蟲(chóng)的腸道中,有一些由核內(nèi)有絲分裂形成的多倍體細(xì)胞(可高達(dá)32X),在蛹期又通過(guò)減數(shù)分裂降低了染色體倍性,增加了細(xì)胞數(shù)目。 減數(shù)分裂由緊密連接的兩次分裂構(gòu)成。通常減數(shù)分裂I分離的是同源染色體,所以稱為異型分裂(heterotypic division)或減數(shù)分裂(reductional division)。減數(shù)分裂II分離的是姊妹染色體,類似于有絲分裂,所以稱為同型分裂(homotypic division)或均等分裂(equational division)。和有絲分裂一樣為了描述方便將減數(shù)分裂分為幾個(gè)期和亞期(圖13-13)。 圖13-12 黑圓角蟬的精子發(fā)生 圖13-13 減數(shù)分裂模式圖 一、間期 有絲分裂細(xì)胞在進(jìn)入減數(shù)分裂之前要經(jīng)過(guò)一個(gè)較長(zhǎng)的間期,稱前減數(shù)分裂間期(premeiotic interphase)或前減數(shù)分裂期(premeiosis)。 前減數(shù)分裂期也可分為G1期、S期和G2期,在G1期和S期把麝香百合的花粉每細(xì)胞在體外培養(yǎng),則發(fā)現(xiàn)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,將G2晚期的細(xì)胞在體外培養(yǎng)則向減數(shù)分裂進(jìn)行,說(shuō)明G2期是有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵時(shí)期。 和有絲分裂不同的是,DNA不僅在S期合成,而且也在前期合成一小部分。D. E. Wimber和 W. Prensky(1963)認(rèn)為合線期-粗線期合成大約2%的DNA。Y. Hotta等人(1966)在百合屬(Lilium)和延齡草屬(Trillium)中發(fā)現(xiàn),粗線期合成大約0.3%的DNA。稱為合線期DNA(zyg-DNA)或粗線期DNA(P-DNA)。這些DNA的合成可能與聯(lián)會(huì)復(fù)合體的形成有關(guān)。
簡(jiǎn)單點(diǎn)就是DNA復(fù)制一次 分裂兩次 導(dǎo)致DNA減半
初級(jí)生殖細(xì)胞經(jīng)過(guò)染色體復(fù)制 聯(lián)會(huì)配對(duì) 等一系列的變化 形成單倍體的生殖細(xì)胞 *(我的理解
翻看高2生物書(shū)吧,上面有說(shuō)明,十分詳細(xì),還附有圖。
接上:此網(wǎng)站上有圖: http://blog.sina.com.cn/s/blog_4e5b2ba901009216.html 分裂期 (一)、減數(shù)分裂I 1、前期I 減數(shù)分裂的特殊過(guò)程主要發(fā)生在前期I,通常人為劃分為5個(gè)時(shí)期:①細(xì)線期(leptotene)、②合線期(zygotene)、③粗線期(pachytene)、④雙線期(diplotene)、⑤終變期(diakinesis)。必須注意的是這5個(gè)階段本身是連續(xù)的,它們之間并沒(méi)有截然的界限。 1)細(xì)線期: 染色體呈細(xì)線狀,具有念珠狀的染色粒。持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng),占減數(shù)分裂周期的40%。細(xì)線期雖然染色體已經(jīng)復(fù)制,但光鏡下分辨不出兩條染色單體。由于染色體細(xì)線交織在一起,偏向核的一方,所以又稱為凝線期(synizesis),在有些物種中表現(xiàn)為染色體細(xì)線一端在核膜的一側(cè)集中,另一端放射狀伸出,形似花束,稱為花束期(bouquet stage)。 2)合線期:持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),占有絲分裂周期的20%。亦稱偶線期,是同源染色體配對(duì)的時(shí)期,這種配對(duì)稱為聯(lián)會(huì)(synapsis)。這一時(shí)期同源染色體間形成聯(lián)會(huì)復(fù)合體(synaptonemal complex,SC)。在光鏡下可以看到兩條結(jié)合在一起的染色體,稱為二價(jià)體(bivalent)。每一對(duì)同源染色體都經(jīng)過(guò)復(fù)制,含四個(gè)染色單體,所以又稱為四分體(tetrad)。 3)粗線期:持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)數(shù)天,此時(shí)染色體變短,結(jié)合緊密,在光鏡下只在局部可以區(qū)分同源染色體,這一時(shí)期同源染色體的非姊妹染色單體之間發(fā)生交換的時(shí)期。在果蠅粗線期SC上具有與SC寬度相近的電子致密球狀小體,稱為重組節(jié),與DNA的重組有關(guān)。 4)雙線期:聯(lián)會(huì)的同源染色體相互排斥、開(kāi)始分離,但在交叉點(diǎn)(chiasma)上還保持著聯(lián)系。雙線期染色體進(jìn)一步縮短,在電鏡下已看不到聯(lián)會(huì)復(fù)合體。聯(lián)會(huì)的兩條同源染色體開(kāi)始分開(kāi),但在交叉點(diǎn)上還連在一起,使兩條同源染色體在后期分開(kāi)之前仍保持在一起。交叉結(jié)向末端移動(dòng)并逐漸減少,稱為交叉端化(chiasma terminaliztion)。 交叉的數(shù)目和位置在每個(gè)二價(jià)體上并非是固定的,而隨著時(shí)間推移,向端部移動(dòng),這種移動(dòng)現(xiàn)象稱為端化(terminalization),端化過(guò)程一直進(jìn)行到中期。 植物細(xì)胞雙線期一般較短,但在許多動(dòng)物中雙線期停留的時(shí)間非常長(zhǎng),人的卵母細(xì)胞在五個(gè)月胎兒中已達(dá)雙線期,而一直到排卵都停在雙線期,排卵年齡大約在12-50歲之間。成熟的卵細(xì)胞直到受精后,才迅速完成兩次分裂,形成單倍體的卵核。 在魚(yú)類、兩棲類、爬行類、鳥(niǎo)類以及無(wú)脊椎動(dòng)物的昆蟲(chóng)中,雙線期的二價(jià)體解螺旋而形成燈刷染色體,這一時(shí)期是卵黃積累的時(shí)期。 5)終變期:二價(jià)體顯著變短,并向核周邊移動(dòng),在核內(nèi)均勻散開(kāi)。所以是觀察染色體的良好時(shí)期。 由于交叉端化過(guò)程的進(jìn)一步發(fā)展,故交叉數(shù)目減少,通常只有一至二個(gè)交叉。終變期二價(jià)體的形狀表現(xiàn)出多樣性,如V形、O形等。染色體收縮到最大限度。由于紡錘體尚未與染色體連接,染色體分散與細(xì)胞內(nèi),是計(jì)數(shù)的理想時(shí)期,(但該期持續(xù)的時(shí)間較短)。大部分交叉完全端化,形成環(huán)形二價(jià)體,十字型二價(jià)體等。終變期末核仁消失,核膜破裂。 核仁此時(shí)開(kāi)始消失,核被膜解體,但有的植物,如玉米,在終變期核仁仍然很顯著。 2、中期I 核仁消失,核被膜解體,標(biāo)志進(jìn)入中期I,中期I的主要特點(diǎn)是染色體排列在赤道面上。每個(gè)二價(jià)體有4個(gè)著絲粒、姊妹染色單位的著絲粒定向于紡錘體的同一極,故稱聯(lián)合定向(co-orientation)。 3、后期I 二價(jià)體中的兩條同源染色體分開(kāi),分別向兩極移動(dòng)。由于相互分離的是同源染色體,所以染色體數(shù)目減半。但每個(gè)子細(xì)胞的DNA含量仍為2C。同源染色體隨機(jī)分向兩極,使母本和父本染色體重所組合,產(chǎn)生基因組的變異。如人類染色體是23對(duì),染色體組合的方式有223個(gè)(不包括交換),因此除同卵孿生外,幾乎不可能得到遺傳上等同的后代。 4、末期I 染色體到達(dá)兩極后,解旋為細(xì)絲狀、核膜重建、核仁形成,同時(shí)進(jìn)行胞質(zhì)分裂。 5、減數(shù)分裂間期 在減數(shù)分裂I和II之間的間期很短,不進(jìn)行DNA的合成,有些生物沒(méi)有間期,而由末期I直接轉(zhuǎn)為前期II。 (二)、減數(shù)分裂II 可分為前、中、后、末四個(gè)四期,與有絲分裂相似。 通過(guò)減數(shù)分裂一個(gè)精母細(xì)胞形成4個(gè)精子。 而一個(gè)卵母細(xì)胞形成一個(gè)卵子及2-3個(gè)極體。 三、聯(lián)會(huì)復(fù)合體 聯(lián)會(huì)復(fù)合體(synaptonemal complex, SC)是減數(shù)分裂合線期兩條同源染色體之間形成的一種結(jié)構(gòu),它與染色體的配對(duì),交換和分離密切相關(guān)。 SC是同源染色體間形成的梯子樣的結(jié)構(gòu)。在電鏡下觀察,兩側(cè)是約40nm的側(cè)生組分(lateral element),電子密度很高,兩側(cè)之間為寬約100nm的中間區(qū)(intermediate space),在電鏡下是明亮區(qū),在中間區(qū)的中央為中央組分(central element),寬約30nm。側(cè)生組分與中央組分之間有橫向排列的粗約7~10nm的SC纖維,使SC外觀呈梯子狀(圖13-14)。 長(zhǎng)期以來(lái)人們認(rèn)為SC將同源染色體組織在一起,使伸入SC的DNA之間產(chǎn)生重組,但實(shí)驗(yàn)證明不僅SC的形成晚于基因重組的啟動(dòng),而且基因突變不能形成SC的酵母中,同源染色體間照樣可以發(fā)生交換?,F(xiàn)在一般認(rèn)為它與同源染色體間交換的完成有關(guān)。 在磷鎢酸染色的SC中央,還可以看到呈圓形或橢圓形的重組節(jié)(recombination nodules,RNs),RNs是同源染色體發(fā)生交叉的部位,RNs上有基因交換所需要的酶。 從形態(tài)學(xué)來(lái)看,SC形成合線期,成熟于粗線期,并存在數(shù)天,消失于雙線期。聯(lián)會(huì)復(fù)合體的形成與合線期DNA(Zyg-DNA)有關(guān),在細(xì)線期或合線期加入DNA合成抑制劑,則抑制SC的形成。
與有絲分裂相比,減數(shù)分裂具有兩個(gè)顯著的特點(diǎn):一是減數(shù)分裂要連續(xù)進(jìn)行兩次細(xì)胞分裂,但是,染色體只復(fù)制一次,結(jié)果,分裂后形成的細(xì)胞里只含有單倍數(shù)的染色體,即染色體數(shù)目減少了一半,而有絲分裂則是染色體復(fù)制一次,細(xì)胞也分裂一次,分裂后所形成的細(xì)胞中染色體的數(shù)目沒(méi)有變化;二是減數(shù)分裂中染色體的變化情況,主要出現(xiàn)在第一次細(xì)胞分裂之中,并且前期比有絲分裂的前期更為復(fù)雜。 在減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色體要相互配對(duì),形成四分體,并且四分體中的非姐妹染色單體間常發(fā)生交叉、互換。這是基因重組的來(lái)源之一。 減數(shù)分裂中的兩次細(xì)胞分裂之前的間期有一個(gè)重要的區(qū)別,就是在減數(shù)第一次分裂前的間期,染色體的復(fù)制已經(jīng)完成。在減數(shù)第二次分裂前的間期沒(méi)有進(jìn)行染色體的復(fù)制。在不同的生物中,減數(shù)第二次細(xì)胞分裂之前的間期的長(zhǎng)短是不同的,有些生物具有短暫的間期,而有些生物則在末期Ⅰ結(jié)束以后,會(huì)立即進(jìn)入前期Ⅱ
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