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國家醫(yī)藥產(chǎn)品管理局藥品審評中心是國家美國食品藥品監(jiān)督管理局下屬的事業(yè)單位,主要負責藥品技術(shù)審評工作。根據(jù)工作需要,我中心公開招聘工作人員65名。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:一。招聘原則本次公開招聘堅持“德才兼?zhèn)洹⒁缘聻橄取钡挠萌藰藴?,堅持“公開、透明、公平、公正”和“平等競爭、擇優(yōu)錄用”的工作原則,實行公開招聘。二、招聘人數(shù)及崗位本次面向社會公開招聘員工65名。
進入國家美國食品藥品監(jiān)督管理局數(shù)據(jù)查詢網(wǎng)站:點擊國產(chǎn)藥品,輸入藥品名稱或批準文號,點擊查詢。如果你想查詢醫(yī)療器械,去美國食品藥品監(jiān)督管理局的數(shù)據(jù)查詢網(wǎng)站,點擊醫(yī)療器械,然后輸入批準文號或器械名稱進行查詢。中華人民共和國國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)是國務(wù)院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品、餐飲食品安全的直屬機構(gòu)。負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理法律法規(guī)草案,制定食品行政許可實施辦法并監(jiān)督實施,組織制定并公布國家藥典等藥品、醫(yī)療器械標準和分類管理制度并監(jiān)督實施,制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理檢查制度并組織實施。
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4、國家藥監(jiān)局標志保證化妝品成分和產(chǎn)品安全、保證正確標注的法律依據(jù):第一條藥品說明書和標簽管理規(guī)定第二條本規(guī)定依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(-0/Product Administration)和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(-0/Product Administration)在中華人民共和國制定。第三條藥品說明書和標簽應(yīng)當經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局批準。