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1，2價Eu銪的磁矩是多少

Eu2+的最外層電子排布是4f7，有7個單電子。根據(jù)磁矩的計算公式：磁矩=根號下（n*（n+2））其中n是單電子個數(shù)，單位是B.M.（波爾磁子）得到結果是：根號63B.M.，大約是7.9B.M.

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2，K3FeCN6 的磁矩如何計算

套公式就好：老師也說過嘛磁矩是由于自旋電子產生的磁矩=根號（n(n+2）)乘以波爾磁子 n表示未成對電子數(shù) 代個數(shù)就行啦 K+沒有不成對電子 [Fe(CN)6]-是典型低自旋配合物 d2sp3 兩個滿軌兩個空軌剩下一個電子剛剛好所以其理論值=1.73 但實驗測得2.3 參考文獻：普通化學原理

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3，怎么通過磁矩來判斷核外未成對電子數(shù)

學競賽嗎？磁矩=n*(n+2）再開根號如磁矩約為5，則4*6開根號即為5則單電子為四

磁矩=n*(n+2）再開根號，n是未對電子數(shù) 有單電子為抗磁性，無單電子為順磁性

磁矩=n*(n+2）再開根號，n是未對電子數(shù)不是20

還需要考慮旋軌耦合;2對于f 區(qū)元素，磁矩（b：μ = [n(n+2)]^1/.m）與不成對電子數(shù)n的關系是對于d區(qū)元素形成的配合物時（忽略軌道磁矩的貢獻）

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4，電子自旋磁矩和自旋角動量 S 的關系

要么你把它當作一個實驗事實來接受（最開始也確實是如此），要么你深入研究一下狄拉克方程，經(jīng)一番比較抽象的數(shù)學演算，可以從理論上得出這一關系式。 ……從這個方程還可自動導出電子的自旋量子數(shù)應為1/2，以及電子自旋磁矩與自旋角動量之比的朗德g因子為軌道角動量情形時朗德g因子的2倍。電子的這些性質都是過去從分析實驗結果中總結出來的，并沒有理論的來源和解釋。狄拉克方程卻自動地導出這些重要基本性質，是理論上的重大進展。

似乎少了個1/2 近似用圓軌道可以算mb=IS=ev/(2pi·r)·pi·r方=1/2 e/me·S由于電子帶負電方向相反

5，什么是粒子的磁矩

電子磁矩電子是發(fā)現(xiàn)較早的一種基本粒子，存在于原子核外。各種化學元素便是根據(jù)該元素原子的原子核中的質子數(shù)目，也就是該元素原子在非電離的正常狀態(tài)下的原子核外的電子數(shù)目決定的。原子中的電子磁性有由電子的自旋產生的自旋磁矩和電子環(huán)繞原子核作軌道運動產生的軌道磁矩。對于不處于原子中的自由電子說來，就只有自旋磁矩，是電子具有的內稟磁性，常簡稱電子磁矩。一般電子學只考慮運動電子的電荷所產生的電流，但是在上個世紀(20世紀)末，由于現(xiàn)代磁學和高新技術的發(fā)展，誕生了磁學與電子學交叉的稱為磁電子學、又稱自旋電子學的新的交叉磁學或稱邊緣磁學。這樣在磁電子學中電子電流和電子磁矩(自旋)都得到研究和應用。電子磁矩研究的一項很重要又很有意義的成果是對電子磁矩的精密測量和理論計算。這表現(xiàn)在20世紀中期的30年研究中，對應用于電子磁矩與電子角動量關系的電子g因數(shù)的反常因數(shù)(簡稱g反常因數(shù)) α的精密測量和理論計算上。按早期的理論研究，g因素g=2，即g反常因數(shù)α=0，但是在長期的越來越精密的實驗研究中卻表明，α并不等于0，如表1中所示，在1948~1978的30年實驗研究中，α的實驗測量值從3位有效數(shù)字增加到10位有效數(shù)字。同時更值得注意的是，對g反常因數(shù)α的理論計算，在考慮了多種對電子磁矩的影響因素后，得到的理論計算值也達到10位有效數(shù)字和很高的精度(很低的不確定度)。還值得注意的是，g反常因數(shù)α的實驗測量值和理論計算值在10位有效數(shù)字中竟有8位有效數(shù)字相同，這些都從表1中可以清楚地看出?？偟恼f來，關于電子(自旋)磁矩的實驗測量和理論計算達到這樣高的有效位數(shù)，而實驗測量值與理論計算值達到這樣高的符合程度，在磁學和其他自然科學中都是非常罕見的。表1 電子g反常因數(shù)α=0.5*(g-2)的實驗測量值和理論計算年代α的實驗測量值α的測量不確定度1948119×10-5±5×10-51948116×10-5±12×10-619521146×10-6±5×10-619561168×10-6±300×10-919581159660×10-9±35×10-10197111596567×10-10±200×10-121976-19781159652410×10-12±400×10-12a的理論計算值1159652400×10-12

6，磁體是怎么形成的

磁體從很早的時間就在人類的文明社會中扮演著了重要的角色。例如，北歐的海盜利用天然磁石加工成魚的形狀，將其懸浮起來就可以作為指南針使用。今天，從工業(yè)發(fā)電到小的日常應用，還包括汽車、耳機和膝上型電腦等，磁體成為我們日常生活中一個非?；镜慕M成成分。人們一般習慣利用鐵和氧化鐵（天然磁石和鐵酸鹽）來作為生產磁石的材料。不過科學家同樣關心利用分子材料來制作磁體，這些分子材料的組成原子都是非金屬的。這類無金屬磁體是電的絕緣體（在某些應用中可以減少能源消耗），價格便宜，而且重量輕巧。盡管已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了很多的無金屬磁體，但是它們的磁性在非常低的溫度條件下才可以產生。研究人員Makarova所帶領的小組介紹了他們的發(fā)現(xiàn)：在純凈的C60聚合體材料中發(fā)生了自發(fā)磁化現(xiàn)象，該C60聚合體在室溫或更高的溫度下（500K）都表現(xiàn)出了磁性。所有的磁體在超過臨界溫度的條件下都會失去磁性，對于鐵磁物質而言這個溫度也稱為居里溫度。在居里溫度以下，物質中電子的磁矩或者說是“旋轉”都是按照一定的規(guī)律排序，最終使物質磁化。對于某些材料而言，比如鐵之類的鐵磁體，磁性排序（magnectic ordering）之間都是相互平行的，但是對于磁體來講這只是其中最簡單的磁性結構，可能還有其它更復雜的結構。第一種分子鐵磁體實在1972年發(fā)現(xiàn)的，其磁性的產生是由于內部的組成分子，而不是由于內部的原子。后在1986年在含鐵的、以有機材料為主的物質中（a iron-containing organic-based material）發(fā)現(xiàn)了p-電子所形成的鐵磁性，這是非常重要的一個發(fā)現(xiàn)，因為無鐵化合物的磁性必須是由p-原子軌道上的電子所形成的，而僅僅由p-電子形成的磁性排序在20年前是不可想象的。第一個無鐵有機磁體是在十年前首次發(fā)現(xiàn)的，這是一種含硝基的硝基氧的提取物，在非常低的臨界溫度0.65K的條件下表現(xiàn)出了磁性排序。富勒材料（fullerene）是一種碳的同素異型體，就象石墨和鉆石兩者之間的關系一樣。在富勒材料中的分子是由60個碳原子所形成的，形狀類似于球體。這類分子在通常條件下本身都不帶有磁性活動；如果要產生磁性活動的話，就必須有一個分子提供一個電子出來給另外一個分子。在發(fā)現(xiàn)第一種有機磁體的時候，還發(fā)現(xiàn)在以富勒材料為主的傳輸電荷的鹽中（a fullerene-based charge-transfer salt）存在鐵磁性，這種鹽是TDAE.C60，其居里溫度是16K。在以富勒材料為主的物質中存在鐵磁性的另外還有摻雜有二茂鈷的富勒材料的提取物，其居里溫度是19K。在該種物質中，只有富勒分子有紡錘狀磁性體（magnetic spins），所以該種材料所表現(xiàn)出來的磁性主要是由分子產生的。在富勒材料提取物中，有方向性的排序（orientational order）對于鐵磁性的產生同樣也很關鍵。科學家們已經(jīng)花費了很大的力氣來尋找在室溫及室溫以上溫度條件下能夠表現(xiàn)出磁性有序狀態(tài)的無鐵有機化合物，但是至今沒有找到。目前的記錄是一種以硫為主的自由基，其產生磁性有序狀態(tài)（magnetic ordering ）的最高的溫度是36K；在16千巴的壓力條件下，這個溫度可以升高到65K，這個溫度條件仍然遠遠高于室溫的條件。許多年來，有許多報道稱，在對某些有機化合物加熱的條件下觀察到了微弱的自發(fā)磁化現(xiàn)象（spontaneous magnetization）。在實際當中，很難使物質從根本上產生磁性，或者很難使物質能夠重新產生所觀察到的磁性，那些在試驗后仍然繼續(xù)存在的磁性從來沒有能夠在物質中扎根下來。這就是Makarova現(xiàn)在所開展的工作。他們發(fā)現(xiàn)，在高溫高壓條件下聚合生成的C60聚合物的磁性活動很出人意料，目前他們正在研究該類物質的磁特性。在研究過程中，他們盡最大可能地把磁體原料加工到最純，并且確保了磁力能夠不斷再生。C60物質中原來是孤立的分子，呈水晶狀態(tài)，單個分子之間靠微弱的范德華力來維系；經(jīng)過高溫高壓處理后，C60可以轉化為聚合狀態(tài)，分子間通過共價鍵來聯(lián)結；通過調整對C60加工處理的條件，可以產生所需要的一維-、二維-、三維-聚合體。在這個研究中，Makarova等研究人員使用了一個二維菱形的材料，該物質同經(jīng)過高溫處理后方向性高度一致的石墨（highly oriented heat-treated graphite）很類似，不同的是每一層都是通過共價鍵相互聯(lián)結的C60。只有在菱形狀態(tài)下該類物質才可以觀察到表現(xiàn)出微弱的磁化現(xiàn)象，Makarova等過于樂觀地將其稱之為鐵磁化現(xiàn)象。這類物質所表現(xiàn)出的磁性活動對于其先前所經(jīng)過的加工處理條件非常敏感。對該物質在700K溫度條件下加熱幾個小時后，其本身所帶的磁性就會消失。這就說明，所觀察到的磁特性并不是該物質所本身就具有的。撇開試驗本身，Makarova已經(jīng)得到的研究結果還有許多值得研究的地方，最明顯的、也是最重要的一個問題就是：試驗中所觀察到的磁性活動存在于物質的什么地方？Makarova推測磁性活動產生于被破壞掉的富勒鍵，或者是產生于被破壞掉的共價鍵。這樣以來，第二個電子就可以來產生磁性有序狀態(tài)。第二個問題是關于磁有序狀態(tài)本身，該材料本身產生的磁化現(xiàn)象非常微弱，C60分子如果通過鐵磁化途徑來產生鐵磁隊列（ferromagnetic alignment）的話，磁力就會是現(xiàn)在的100倍。如果上述的研究能夠得到證實的話，那么這項研究成果就會對無金屬材料磁學產生巨大的突破。