如果需要液相色譜柱，高效的分類液相色譜柱 sub？效率高液相色譜柱分類:1。吸附色譜法；2.分配色譜法；3.離子色譜法；4.分子排阻色譜/凝膠色譜；5.鍵合相色譜；6.親和層析，什么情況下需要更換液相色譜柱？液相色譜中提高柱效的有效方法有哪些？要提高液相色譜的效率，應該從(1)降低相移流速。

液相色譜柱保存和泵維護用溶劑(反相鍵合硅膠固定相用甲醇或甲醇水)。如需液相色譜柱搜索成都摩爾科學儀器有限公司③注意防止泵工作時溶劑瓶中的流動相被用完，否則空泵也會磨損柱塞、缸體或密封圈，最終漏液。④輸液泵的工作壓力不得超過規(guī)定的最大壓力，否則高壓密封圈會變形和泄漏。⑤流動相應先脫氣，以免泵內有氣泡，影響流動的穩(wěn)定性。如果有很多氣泡，泵就不能正常工作。

原因可能是泵內有大量氣體。此時可以打開泄壓閥，使泵以大流量(如5ml/min)運行，將氣泡排出。一個50毫升的注射器也可以用來幫助泵出口的氣體。另一個可能的原因是密封圈磨損，需要更換。②壓力和流量不穩(wěn)定。原因可能是泡沫，需要消除；或者單向閥內有異物，可將單向閥取出，浸入丙酮中進行超聲波清洗。

要提高液相色譜的效率，要從以下幾個方面入手:(1)降低移相流速，從而延緩分離；(2)減少固定相的用量，色譜柱的裝填量；(3)減小固定相的粒徑，降低色譜柱的滲透性；(4)選擇低粘度相移，有利于快速傳質，但有利于組分分析；(5)提高柱溫，降低相移粘度，降低柱效分離(。

色譜柱用于分離。沒有色譜柱，就無法進行分離、定性分析和定量分析。色譜柱是根據(jù)柱內填料的不同來區(qū)分的，填料是根據(jù)待分離物質的極性來選擇的。1906年，俄羅斯植物學家M.Tsweet將碳酸鈣放入直立的玻璃管中，從頂部倒入植物色素的石油醚提取物，然后用石油醚洗滌。不同顏色的色素在試管中以不同的速度遷移，形成不同顏色的色帶，因此這種分離方法被命名為色譜法。

立柱的壽命與立柱的質量有關。感覺峰形不好，保留弱，比之前的數(shù)據(jù)重復性差。都是列變質的表現(xiàn)。最好在一定時間后，用評估報告的條件對該柱進行評估，柱效降低到80%以下。可以根據(jù)經(jīng)濟情況考慮換柱。色譜柱的預防性保護和色譜柱壽命的延長:通常情況下，色譜柱在分析成千上萬個樣品后性能仍然良好，但有些色譜柱在只分析幾個樣品后就幾乎報廢了。

但采取以下措施后，在大多數(shù)情況下，總是可以人為地減少立柱上的故障，延長立柱的壽命。1.流路過濾器和保護柱流路過濾器位于進樣閥的后面和分析柱的前面。0.5μm的燒結不銹鋼片被夾在一個死體積很小的套筒中，防止樣品和進樣閥墊圈中的顆粒進入色譜柱。由于對每個樣品進行過濾既費時又會帶來誤差，因此在樣品量較少的情況下過濾難度較大，因此在流路中安裝過濾器是一種較為方便的方式。

根據(jù)流動相和固定相的極性可分為正相柱和反相柱，其他種類的分類基本以此為依據(jù)。我記得有金屬柱和凝膠柱。需要PCRmix。效率高液相色譜柱分類:1。吸附色譜法；2.分配色譜法；3.離子色譜法；4.分子排阻色譜/凝膠色譜；5.鍵合相色譜；6.親和層析。

這個問題的范圍有點大。一般有藥典方法、國家標準或行業(yè)監(jiān)測標準。如果你根據(jù)方法選擇產品，你可以告訴供應商你想做什么標準方法，讓他們根據(jù)方法向你推薦柱子。這是普通廠家和經(jīng)銷商都會做的。好處是有問題可以隨時找他們提供技術指導，做不到可以換貨或者退貨。如果沒有固定的方法可以自己開發(fā)，可以查一些文獻，看看別人之前用的是什么欄目，再做對比選擇。如果實在沒有參考，可以根據(jù)這個樹形圖來選擇。

反相色譜是目前最常用的HPLC方法。這里我們主要討論反相色譜柱的選擇，考慮到化合物的極性，對于極性較強的化合物，一般使用較高比例的水相作為流動相。建議先試用高水相比流動相的StableBond系列，如果SB系列得不到良好的分離效果，可以嘗試同樣的流動相采用高水相比，提供選擇差異較大的BonusRP色譜柱。