晶體化學(xué)概述晶體化學(xué)起源于晶體學(xué)對(duì)化學(xué)的滲透。學(xué)習(xí)晶體學(xué)有哪些指導(dǎo)書(shū)籍？學(xué)習(xí)晶體學(xué)有哪些指導(dǎo)書(shū)籍？在晶體學(xué)發(fā)展的經(jīng)典階段，人們只能通過(guò)觀察多面體的形狀來(lái)聯(lián)系晶體的組成和結(jié)構(gòu)，19世紀(jì)下半葉，聯(lián)系晶體化學(xué)成分、晶體形狀、晶面角等數(shù)據(jù)，如果晶體是立方體。

Learning 晶體學(xué)有哪些指導(dǎo)書(shū)籍？習(xí)題很好用:可以看《材料學(xué)基礎(chǔ)學(xué)習(xí)指導(dǎo)》。作者:范田敏波共分10章，包括晶體結(jié)構(gòu)、晶體缺陷、擴(kuò)散、合金相圖、金屬與合金的凝固、金屬與合金的變形、高分子材料基礎(chǔ)、陶瓷材料基礎(chǔ)、功能材料基礎(chǔ)、固態(tài)相變。每章由點(diǎn)掃、解疑、解題演示、習(xí)題訓(xùn)練四個(gè)模塊組成。每章都附有參考答案。

晶面是晶面(也可以是晶體的外表面)截距的倒數(shù)比。如果是格平面，就是一組平行平面。晶體的外表面以重心為原點(diǎn)，晶體的外表面有許多晶面。如果晶體是立方體，有100，010，001，100，010，001，如果是八面體，可以有八個(gè)。

太簡(jiǎn)單了。我們學(xué)校有這樣一個(gè)項(xiàng)目叫高斯。具體情況我會(huì)問(wèn)同事。等待好消息！Gaussian是一個(gè)用于量子化學(xué)的強(qiáng)大的綜合軟件包。它的可執(zhí)行程序可以在不同型號(hào)的大型計(jì)算機(jī)、超級(jí)計(jì)算機(jī)、工作站和個(gè)人計(jì)算機(jī)上運(yùn)行，相應(yīng)地有不同的版本。高斯函數(shù):分子能量和結(jié)構(gòu)過(guò)渡態(tài)能量和結(jié)構(gòu)鍵和反應(yīng)能分子軌道多矩原子電荷和勢(shì)振動(dòng)頻率紅外和拉曼光譜核磁性質(zhì)極化率和超極化率熱力學(xué)性質(zhì)反應(yīng)路徑計(jì)算可以在體系的基態(tài)或激發(fā)態(tài)上進(jìn)行。

因此，高斯可以作為研究取代基的影響、化學(xué)反應(yīng)機(jī)理、勢(shì)能面、激發(fā)能等許多化學(xué)領(lǐng)域的有力工具。Gaussian03是Gaussian系列電子結(jié)構(gòu)程序的最新版本。其在化學(xué)、化工、生物化學(xué)、物理化學(xué)等化學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的功能得到了增強(qiáng)。

1、鉆石(C):是典型的共價(jià)鍵晶體(原子晶格)，所以不遵循最緊密堆積原理。每個(gè)C原子通過(guò)sp3雜化軌道與其周?chē)乃膫€(gè)其他C原子形成共價(jià)鍵。它的晶胞也是立方對(duì)稱的立方晶格。2.石墨(C):石墨和金剛石是C的兩種同構(gòu)變體，石墨結(jié)構(gòu)中存在共價(jià)鍵和分子鍵，所以不遵循最密堆積原理。石墨是典型的層狀結(jié)構(gòu)。層中的每個(gè)C通過(guò)sp2雜化軌道與周?chē)娜齻€(gè)C形成共價(jià)鍵，還有一個(gè)P軌道不參與雜化。這些不參與雜化的P軌道在垂直于層的方向上平行排列，形成大的P鍵(相當(dāng)于金屬鍵)，層間存在分子鍵。

因?yàn)閚個(gè)球形成的八面體間隙也是n，所以陰離子和陽(yáng)離子的數(shù)量比為1: 1。擴(kuò)展數(shù)據(jù)晶體的共性。1.自型結(jié)晶物質(zhì)在適當(dāng)?shù)慕Y(jié)晶條件下可以自發(fā)生長(zhǎng)成單晶。發(fā)育良好的單晶都是以平面作為與周?chē)镔|(zhì)的界面，呈凸多面體。2.守恒定律在相同的溫度和壓力下，同一晶體對(duì)應(yīng)晶面之間的夾角不變。

電子顯微鏡。電子晶體學(xué)用電子顯微鏡在一維、二維甚至三維空間成像或采集生物大分子形成的高度有序重復(fù)結(jié)構(gòu)(晶體)的衍射圖樣。電子晶體學(xué)(電子晶體學(xué))是2019年出版的物理學(xué)術(shù)語(yǔ)。結(jié)構(gòu)決定自然，人類科技的發(fā)展是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)不斷深化的過(guò)程。電子晶體學(xué)是基于物質(zhì)結(jié)構(gòu)檢測(cè)手段的新領(lǐng)域。

通過(guò)發(fā)展高速、高通量的檢測(cè)方法，電子衍射技術(shù)將推動(dòng)更多領(lǐng)域的進(jìn)步。北京大學(xué)原校長(zhǎng)、北京大學(xué)未來(lái)教育管理研究中心首任主任林建華介紹鄒曉東:鄒曉東教授主要研究領(lǐng)域?yàn)榘l(fā)展電子晶體學(xué)方法和新型多孔材料。她是開(kāi)發(fā)出電子晶體學(xué)核心技術(shù)并用于確定未知三維晶體的原子結(jié)構(gòu)的先驅(qū)者之一，為新材料的結(jié)構(gòu)分析帶來(lái)了革命。

晶體的32個(gè)對(duì)稱元素系對(duì)應(yīng)的對(duì)稱作用群。各種晶體的(理想)多面體形狀將顯示不同類型的對(duì)稱性。這些晶體的對(duì)稱性可以通過(guò)對(duì)稱元素的N倍旋轉(zhuǎn)和N倍反射組成的各種對(duì)稱元素系統(tǒng)來(lái)反映。對(duì)應(yīng)的最基本的對(duì)稱動(dòng)作是繞軸旋轉(zhuǎn)360/n，接著是一個(gè)反轉(zhuǎn)動(dòng)作，反轉(zhuǎn)動(dòng)作進(jìn)行的點(diǎn)應(yīng)該在軸上)?；诰w中的三維周期結(jié)構(gòu)，可以證明晶體中允許對(duì)稱軸的軸n限于1、2、3、4、6，即晶體形狀中可能出現(xiàn)的對(duì)稱元素限于旋轉(zhuǎn)軸和反軸，其中第一反軸為對(duì)稱中心，第二反軸為鏡面。

晶體化學(xué)起源于晶體學(xué)對(duì)化學(xué)的滲透。在晶體學(xué)發(fā)展的經(jīng)典階段，人們只能通過(guò)觀察多面體的形狀來(lái)聯(lián)系晶體的組成和結(jié)構(gòu)。但是這種聯(lián)系也為化學(xué)的發(fā)展做出了巨大的貢獻(xiàn)。1819年，德國(guó)化學(xué)家E. Mitscherlich發(fā)現(xiàn)了異質(zhì)同構(gòu)。當(dāng)時(shí)很多元素只是等價(jià)的，原子量未知。這個(gè)發(fā)現(xiàn)起到了類似杜隆佩提定律的重要作用。大約在1850年，L. Pasteur注意到酒石酸鹽晶體的旋光度與它們?cè)谛螤钌先狈?duì)稱中心和鏡像之間的關(guān)系。

這一發(fā)現(xiàn)對(duì)有機(jī)立體化學(xué)的發(fā)展產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。19世紀(jì)下半葉，出現(xiàn)了大量與晶體化學(xué)成分、晶體形狀和晶面角度數(shù)據(jù)相關(guān)的工作，主要總結(jié)在德國(guó)人/P.H .馮·格羅特1919年出版的Chemistry-0和俄國(guó)人εсFedrov 1920年出版的Crystal World中，1912年德國(guó)M.von Laue對(duì)晶體的X射線衍射效應(yīng)的重要發(fā)現(xiàn)，是晶體學(xué)發(fā)展的里程碑。