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1，界面張力的方向如何判定
2，表面張力的方向到底是怎么樣的盼真正理解的高手回答
3，高中物理液體表面張力部分
4，有沒有物理高手可以教教我液體表面張力方向與液面相切這個液
5，關于水的表面張力的問題
6，什么是水的表面張力

1，界面張力的方向如何判定

根據兩點：1、垂直于界面上任一單位長度。所以，首先要選好你研究的是哪一個單位長度。2、與界面相切。你想知道哪個具體的系統(tǒng)？我可以給你詳細講。

液體表面張力產生的原因可以用相互作用的分子力加以解釋。所有位于表面層內的液體分子，都受到垂直液面并指向液體內部的分子引力的作用，即凈吸引力作用。把分子從液體內部移到表面層，需克服分子引力做工，外力做功分子勢能增加，即表面層內分子勢能液體內部分子的勢能大，表面層為高勢能區(qū)，任何系統(tǒng)的勢能越小越穩(wěn)定，所以表面層內的分子有盡量擠入液體內部的趨勢，這種趨勢在宏觀上就表示為液體的表面張力。綜上所述，分子間力可以引起凈吸力，而凈吸力引起表面張力。表面張力永遠和液體表面相切，而和凈吸力相互垂直。因此，表面張力產生的根本原因是分子間相互作用的分子力。

界面張力的方向如何判定

2，表面張力的方向到底是怎么樣的盼真正理解的高手回答

物質的微觀世界和宏觀世界是有巨大差異的。從微觀上看表面的分子收到指向液體內部的力，擴展到宏觀上表現為指向液體表面切線方向。由于收到液體內部的引力作用，表面的分子會向液體內部移動。使得液體有使表面積趨向最小的趨勢。在這個趨勢下，擴展成平面的液滴在表面張力的作用下會收縮成一個液體的小球。面積變到最小收縮了，這個使表面收縮的力就是指向液體表面切線方向的嘛。是啊，量子力學可以很好地解釋微觀和宏觀世界。你要問我為什么微觀世界和宏觀世界有巨大的差異，我也不曉得。也許這就是所謂量變引起質變吧。其實這個問題很好想，假設液體表面就像鋪在地上的一大塊布，一個人站在這塊布的正中央把布從中間收起來（模仿表面張力）那這個人收布時候，布表面的力不是指向表面切線方向的嘛本人水平有限，如有回答不當之處還請見諒。

表面張力的方向到底是怎么樣的盼真正理解的高手回答

3，高中物理液體表面張力部分

如何解釋表面層里分子比液體內部稀疏呢？表面層內有不同動能的分子，它們有脫離液面的趨勢。由于液體分子引力的作用，并非所有到達液面的分子都能離開液面。那些不能離開液面的分子，在背離液面運動的過程中，受到的引力要小于進入液體內部時受到的斥力。這種受力的不對稱，造成了液體表面分子運動的不對稱，即在液體表面運動得遠，在液體內部運動得近，所以在液面單位體積的分子數少，即表面層里分子比液體內部稀疏。我們在上一章已經學過,分子間的距離大于某一數值R。時，分子力表現為引力，小于這個數值時表現為斥力，如果分子間的距離等于R。，分子力為0。在液體內部，分子間的距離在R。左右，而在表面層，分子比較稀疏，分子間的距離大于R。，因此分子間的作用表現為相互吸引。也就是說，如果在液體表面任意畫一條線，線兩側的液體之間的作用力是引力，它的作用是使液體表面繃緊，所以叫做液體表面張力。小液滴是球形？對于小液滴而然，一定的體積的液體，球體的表面積最小。由于液體表面存在張力，在張力的作用下，表面有收縮的作用，收縮到最小，當然就是球形了。注意： 1、可以通過橡皮筋、氣球等張緊而產生的使物體收縮的力，來理解張力。 2、表面張力不是指個別分子間的相互引力，而是表面層中大量分子間引力的宏觀表現。例如對一層液膜來說，無論其厚薄程度如何，都存在兩個表面，每個表面都存在表面張力。 3、書上的“分界線”是任意選取的，但無論如何選取，分別作用于分界線兩邊的兩個力是一對作用力和反作用力。表面張力方向于液面相切。

高中物理液體表面張力部分

4，有沒有物理高手可以教教我液體表面張力方向與液面相切這個液

“液體表面張力方向與液面相切”這個“液面”，指的就是液體與空氣接觸的那個面，通常我們叫液體表面。如果是水，那就是指水面。如果是水銀那就是指水銀表面。如果液體是盛在容器里，那這個面就在上面，如果是某個平面上的一滴液體，那這個面就是除了底面以外剩下的那些露在空氣中的部分，當然如果懸空，那它的所有表面就都是所指的液體表面了。 “表面張力的方向和液面相切，并和兩部分的分界線垂直”這個“兩部分”、“分界線”又是什么意思?。?。那先要理解表面張力。關于表面張力：液體表面是有收縮趨勢的。一滴水銀滴在玻璃上；一滴滴在表面有油漆的紙或布上的水，再比如草葉上、荷葉上的水珠，他們都是扁球形對吧？如果這一點你認可就好辦了。他們之所以呈這種扁球形地聚攏在一起而沒有平攤開，就是因為他們的表面有一個膜，好比一個氣球包著他們一樣，這完全可以理解，不包著，就散開，沒散開就包著嘍，對吧？這個液體表面，我們暫且管他叫液體表面膜，比如露珠，它的表面膜，也是水，它包著內部的水。表面的水和內部的水分子間的情形不一樣了，不一樣的原因是它與空氣接觸，有分子擴散到空氣中，使它的分子密度變小，這樣分子間距離就變大，分子間的力就呈引力，就跟氣球被吹鼓后氣球的膜分子間的情形相似。吹鼓的氣球有收縮趨勢對吧？氣往外推氣球，氣球往里壓氣體，就有收縮趨勢嘛！在液體表面的這個曲面上用刀切一下，就是劃一條線。能想象出來吧？這一條線，就把液面分成了兩個部分，好比在蒸好的發(fā)糕表面切一刀一樣，發(fā)糕就成了兩部分了。這樣你說的“分界線”和“兩部分”就出來了，對吧？液體的這兩部分之間，就有互相拉伸的力，對吧？都往自己那面拉。正是這個力，使液體表面收縮嘛！在你劃的那條線上任意找一點，那這兩個部分在此點的作用情形是什么？也是互相拉嘛！就跟拉繩子的時候，繩子上的一點處，兩部分的繩子相互拉，一樣。在液面上的這條線上的這個點處，兩面各自往自己的方向拉，這個拉力的方向，就是面在這一點的切線方向，就跟你剛才劃的那條線垂直。那兩部分中，一部分拉另一部分的力，就叫張力，當然另一部分也在拉這一部分，也是張力，和上面說的那個是作用力與反作用力。因為是液體表面兩部分的相互作用力，就叫液體表面張力。這個張力的方向與分界線垂直——任一點都垂直，與液體表面相切——在任一點都相切。希望能幫到你。

5，關于水的表面張力的問題

.表面張力是一種物理效應，它使得液體的表面總是試圖獲得最小的、光滑的面積，就好像它是一層彈性的薄膜一樣。要擴大一個一定體積的液體的表面，那么需要向這個液體作功。要擴大一個一定體積的液體的表面，那么需要向這個液體作功。表面張力的定義為在擴大一個液體的表面時所作的功除以被增大的面積。因此表面張力也可以被看作是表面能的密度。液面由于跟氣體接觸，表面層里分子的分布要比液體內部稀疏些，也就是分子間的距離比液體內部大些．在表面層中，由于分子間的距離比較大，分子間的作用力就表現為引力．如果在液體表面任意劃一條分界線MN，把液體表面分為左右兩部分，那么，液面左側的分子對液面右側分子的作用力的合力為引力F1，液面右側的分子對左側分子的作用力的合力為引力F2，F1和F2大小相等方向相反．液面各部分之間這種相互吸引的力叫做表面張力．在表面張力作用下，液體表面有收縮到最小的趨勢．定義一對液體表面張力的概念是這樣敘述的：液面上任一分界直線一邊的表面層與另一邊的表面層之間相互吸引的力，叫做表面張力．液面上任一分界直線一邊的表面層與另一邊的液體（實際上是另一邊厚度為二倍表面層厚度的表面雙層）之間相互作用的力（盡效果為引力）在液面切向的分量，叫做表面張力．要擴大一個一定體積的液體的表面，那么需要向這個液體作功。表面張力的定義為在擴大一個液體的表面時所作的功除以被增大的面積。因此表面張力也可以被看作是表面能的密度。液體與氣體相接觸時，會形成一個表面層，在這個表面層內存在著的相互吸引力就是表面張力，它能使液面自動收縮。表面張力是由液體分子間很大的內聚力引起的。處于液體表面層中的分子比液體內部稀疏，所以它們受到指向液體內部的力的作用，使得液體表面層猶如張緊的橡皮膜，有收縮趨勢，從而使液體盡可能地縮小它的表面面積。我們知道，球形是一定體積下具有最小的表面積的幾何形體。因此，在表面張力的作用下，液滴總是力圖保持球形，這就是我們常見的樹葉上的水滴按近球形的原因。表面張力的方向與液面相切，并與液面的任何兩部分分界線垂直。表面張力僅僅與液體的性質和溫度有關。一般情況下，溫度越高，表面張力就越小。另外雜質也會明顯地改變液體的表面張力，比如潔凈的水有很大的表面張力，而沾有肥皂液的水的表面張力就比較小，也就是說，潔凈水表面具有更大的收縮趨勢。 ,原來液體與氣體相接觸時，會形成一個表面層，在這個表面層內存在著的相互吸引力就是表面張力，它能使液面自動收縮。表面張力是由液體分子間很大的內聚力引起的.不光液體與氣體之間的表面層，液體與固體器壁之間也存在著“表面層”，這一液體薄層通常叫做附著層，它也一樣存在著表面張力。這一表面張力決定了液體和固體接觸時，會出現兩種現象：不浸潤和浸潤現象。水銀掉到玻璃上，是呈現出球形，也就是說，水銀與玻璃的接觸面具有收縮趨勢，這種現象為不浸潤。而水滴掉到玻璃上，是慢慢地沿玻璃散開，接觸面有擴大趨勢，這種現象為浸潤。水銀雖然不能浸潤玻璃，但是用稀硫酸把鋅板擦干凈后，再在板上滴上水銀，我們將會看到，水銀慢慢地沿鋅板散開，而不再呈球形。所以說，同一種液體能夠浸潤某些固體，而不能浸潤另一些固體。水銀能浸潤鋅，而不能浸潤玻璃；水能浸潤玻璃，而不能浸潤石蠟。浸潤和不浸潤兩種現象，決定了液體與固體器壁接觸處形成兩種不同形狀：凹形和凸形。

6，什么是水的表面張力

多相體系中相之間存在著界面。習慣上人們僅將氣-液，氣-固界面稱為表面。通常，由于環(huán)境不同，處于界面的分子與處于相本體內的分子所受力是不同的。在水內部的一個水分子受到周圍水分子的作用力的合力為0，但在表面的一個水分子卻不如此。因上層空間氣相分子對它的吸引力小于內部液相分子對它的吸引力，所以該分子所受合力不等于零，其合力方向垂直指向液體內部，結果導致液體表面具有自動縮小的趨勢，這種收縮力稱為表面張力。將水分散成霧滴，即擴大其表面，有許多內部水分子移到表面，就必須克服這種力對體系做功——表面功。顯然這樣的分散體系便儲存著較多的表面能。表面張力是物質的特性，其大小與溫度和界面兩相物質的性質有關。在293K下水的表面張力為72.75×10-3 N·m-1，乙醇為22.32×10-3 N·m-1，正丁醇為24.6×10-3N·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的界面張力為34×10-3 N·m-1。表面張力的測值通常有多種方法,目前實驗室及教科書中,通常采用的測試方法為最大氣泡壓法.由于其器材易得,操作方法相對易于學生理解表面張力的原理,因而長期以來是教學的必備方法. 作為表面張力測試儀器的測試方法,通常有白金板法\白金環(huán)法\懸滴法\滴體積法\最大氣泡壓法等. [編輯本段]定義及相關 (1)定義或解釋 ①促使液體表面收縮的力叫做表面張力[1]。 ②液體表面相鄰兩部分之間，單位長度內互相牽引的力。 (2)單位表面張力的單位在SI制中為牛頓/米（N/m），但仍常用達因/厘米（dyn/cm）, 1dyn/cm = 1mN/m。 (3)說明 ①表面張力的方向和液面相切，并和兩部分的分界線垂直，如果液面是平面，表面張力就在這個平面上。如果液面是曲面，表面張力就在這個曲面的切面上。 ②表面張力是分子力的一種表現。它發(fā)生在液體和氣體接觸時的邊界部分。是由于表面層的液體分子處于特殊情況決定的。液體內部的分子和分子間幾乎是緊挨著的，分子間經常保持平衡距離，稍遠一些就相吸，稍近一些就相斥，這就決定了液體分子不像氣體分子那樣可以無限擴散，而只能在平衡位置附近振動和旋轉。在液體表面附近的分子由于只顯著受到液體內側分子的作用，受力不均，使速度較大的分子很容易沖出液面，成為蒸汽，結果在液體表面層(跟氣體接觸的液體薄層)的分子分布比內部分子分布來得稀疏。相對于液體內部分子的分布來說，它們處在特殊的情況中。表面層分子間的斥力隨它們彼此間的距離增大而減小，在這個特殊層中分子間的引力作用占優(yōu)勢。因此，如果在液體表面上任意劃一條分界線MN把液面分成a、b兩部分，如圖所示。F表示a部分表面層中的分子對b部分的吸引力，F6表示右部分表面層中的分子對a部分的吸引力，這兩部分的力一定大小相等、方向相反。這種表面層中任何兩部分聞的相互牽引力，促使了液體表面層具有收縮的趨勢，由于表面張力的作用，液體表面總是趨向于盡可能縮小，因此空氣中的小液滴往往呈圓球形狀。 ③表面張力F的大小跟分界線MN的長度成正比?？蓪懗蒄=σL或σ=F/L。比值σ叫做表面張力系數，它的單位常用dyn／cm。在數值上表面張力系數就等于液體表面相鄰兩部分間單位長度的相互牽引力。液膜表面張力系數=液膜的表面能/液膜面積=F表面張力/(2*所取線段長）。表面張力系數與液體性質有關，與液面大小無關。 [編輯本段]表面張力在自然界在自然界中，我們可以看到很多表面張力的現象和對張力的運用。比如，露水總是盡可能的呈球型（題圖），而某些昆蟲則利用表面張力可以漂浮在水面上。

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表面張力方向，界面張力的方向如何判定

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