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1，SFDA是什么意思
2，SFDA是什么要詳細(xì)的
3，請(qǐng)問什么是SFDA
4，SFDA是什么意思

1，SFDA是什么意思

SFDA全稱是Saudi Food & Drug Authority，即沙特的食品藥品監(jiān)管局。主要負(fù)責(zé)監(jiān)管、監(jiān)督和監(jiān)控食品、化妝品、藥品和醫(yī)療器械，并為受監(jiān)管產(chǎn)品制定強(qiáng)制性要求。食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品、農(nóng)藥和飼料均為其監(jiān)管范圍。

SFDA是什么意思

2，SFDA是什么要詳細(xì)的

　　SFDA是國家食品藥品監(jiān)督管理局State Food And Drug Administration的英文縮寫。　　FDA的意思是“食品藥品管理局”，未標(biāo)明國家名稱的一般是指美國食品藥品管理局，其他國家的這種機(jī)構(gòu)稱食品藥品管理局，如英國食品藥品管理局。

SFDA是什么要詳細(xì)的

3，請(qǐng)問什么是SFDA

SFDA為中華人民共和國國家食品和藥品監(jiān)督管理局簡(jiǎn)稱。為規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)管理，保證醫(yī)療器械安全有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，國家食品和藥品監(jiān)督管理局制定醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法。辦法要求在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品均應(yīng)按本辦法的規(guī)定申報(bào)注冊(cè)，未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械，不得銷售使用。醫(yī)療器械注冊(cè)，是指依照法定程序，對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以決定是否同意其銷售、使用的過程。它分為境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)和境外醫(yī)療器械注冊(cè)，境外的醫(yī)療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理：境內(nèi)的一，二類醫(yī)療器械在當(dāng)?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理，三類的到國家食品藥品監(jiān)督局辦理。醫(yī)療器械注冊(cè)證是指醫(yī)療機(jī)械產(chǎn)品的合法身份證。奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)

請(qǐng)問什么是SFDA

4，SFDA是什么意思

SFDA，一般指國家食品藥品監(jiān)督管理總局。是國務(wù)院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機(jī)構(gòu)。國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要負(fù)責(zé)起草食品安全、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案，制定食品行政許可的實(shí)施辦法并監(jiān)督實(shí)施，負(fù)責(zé)制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實(shí)施，組織查處重大違法行為。建立問題產(chǎn)品召回和處置制度并監(jiān)督實(shí)施等。擴(kuò)展資料：歷史沿革1、2013年3月22日，國家食品藥品監(jiān)督管理局改名為國家食品藥品監(jiān)督管理總局。這意味著這一新組建的正部級(jí)部門正式對(duì)外亮相，食品安全過去多頭分段管理的“九龍治水”局面結(jié)束。2、2016年3月4日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站發(fā)布通知，宣布停止冬蟲夏草用于保健食品的試點(diǎn)工作。3、2016年3月4日，國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)督檢查管理辦法》。其中明確規(guī)定日常監(jiān)督檢查法律責(zé)任 ,針對(duì)食品生產(chǎn)經(jīng)營者撕毀、涂改日常監(jiān)督檢查結(jié)果記錄表, 由市、縣級(jí)食藥監(jiān)管部門責(zé)令改正,給予警告,并處2000元以上3萬元以下罰款。4、2018年3月，根據(jù)第十三屆全國人民代表大會(huì)第一次會(huì)議批準(zhǔn)的國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案，將國家食品藥品監(jiān)督管理總局的職責(zé)整合，組建中華人民共和國國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局；不再保留國家食品藥品監(jiān)督管理總局。參考資料來源：百度百科- SFDA