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sfda,SFDA是什么意思

來源:整理 時間:2024-04-28 04:12:01 編輯:智能門戶 手機版

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1,SFDA是什么意思

SFDA全稱是Saudi Food & Drug Authority,即沙特的食品藥品監(jiān)管局 。主要負責(zé)監(jiān)管、監(jiān)督和監(jiān)控食品、化妝品、藥品和醫(yī)療器械,并為受監(jiān)管產(chǎn)品制定強制性要求。食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品、農(nóng)藥和飼料均為其監(jiān)管范圍。

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2,SFDA是什么要詳細的

  SFDA是國家食品藥品監(jiān)督管理局State Food And Drug Administration的英文縮寫。   FDA的意思是“食品藥品管理局”,未標明國家名稱的一般是指美國食品藥品管理局,其他國家的這種機構(gòu)稱食品藥品管理局,如英國食品藥品管理局。

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3,請問什么是SFDA

SFDA為中華人民共和國國家食品和藥品監(jiān)督管理局簡稱。為規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊管理,保證醫(yī)療器械安全有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,國家食品和藥品監(jiān)督管理局制定醫(yī)療器械注冊管理辦法。辦法要求在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品均應(yīng)按本辦法的規(guī)定申報注冊,未經(jīng)核準注冊的醫(yī)療器械,不得銷售使用。醫(yī)療器械注冊,是指依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價,以決定是否同意其銷售、使用的過程。它分為境內(nèi)醫(yī)療器械注冊和境外醫(yī)療器械注冊,境外的醫(yī)療器械不管是一類,二類,三類都要到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理:境內(nèi)的一,二類醫(yī)療器械在當(dāng)?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理,三類的到國家食品藥品監(jiān)督局辦理。醫(yī)療器械注冊證是指醫(yī)療機械產(chǎn)品的合法身份證。 奧咨達醫(yī)療器械咨詢機構(gòu)

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4,SFDA是什么意思

SFDA,一般指國家食品藥品監(jiān)督管理總局。是國務(wù)院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機構(gòu)。國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要負責(zé)起草食品安全、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案,制定食品行政許可的實施辦法并監(jiān)督實施,負責(zé)制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實施,組織查處重大違法行為。建立問題產(chǎn)品召回和處置制度并監(jiān)督實施等。擴展資料:歷史沿革1、2013年3月22日,國家食品藥品監(jiān)督管理局改名為國家食品藥品監(jiān)督管理總局。這意味著這一新組建的正部級部門正式對外亮相,食品安全過去多頭分段管理的“九龍治水”局面結(jié)束。2、2016年3月4日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站發(fā)布通知,宣布停止冬蟲夏草用于保健食品的試點工作。3、2016年3月4日,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)督檢查管理辦法》。其中明確規(guī)定日常監(jiān)督檢查法律責(zé)任 ,針對食品生產(chǎn)經(jīng)營者撕毀、涂改日常監(jiān)督檢查結(jié)果記錄表, 由市、縣級食藥監(jiān)管部門責(zé)令改正,給予警告,并處2000元以上3萬元以下罰款。4、2018年3月,根據(jù)第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務(wù)院機構(gòu)改革方案,將國家食品藥品監(jiān)督管理總局的職責(zé)整合,組建中華人民共和國國家市場監(jiān)督管理總局;不再保留國家食品藥品監(jiān)督管理總局。參考資料來源:百度百科- SFDA
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