强奸久久久久久久|草草浮力在线影院|手机成人无码av|亚洲精品狼友视频|国产国模精品一区|久久成人中文字幕|超碰在线视屏免费|玖玖欧洲一区二区|欧美精品无码一区|日韩无遮一区二区

首頁 > 資訊 > 經(jīng)驗(yàn) > 動態(tài)光散射，動態(tài)光散射中所測粒徑中的the size by volume 是什么意思

動態(tài)光散射，動態(tài)光散射中所測粒徑中的the size by volume 是什么意思

來源：整理 時間：2023-08-21 22:45:31 編輯：智能門戶 手機(jī)版

本文目錄一覽

1，動態(tài)光散射中所測粒徑中的the size by volume 是什么意思

動態(tài)光散射中所測粒徑中的the size by volume 是體積大小的意思

動態(tài)光散射中所測粒徑中的the size by volume 是什么意思

2，什么是動態(tài)光散射已回復(fù)

由于高聚物在溶液中不是靜止的，而是在做布朗運(yùn)動。動態(tài)光散射法是測定高分子在溶液中熱布朗運(yùn)動時的擴(kuò)散系數(shù)D，流體力學(xué)半徑Rh以及高分子的形態(tài)和溶劑化程度。（高聚物的分析與研究方法）測量高分子重均分子量的是經(jīng)典的光散射法，可以理解為靜態(tài)，但是正規(guī)的說法是經(jīng)典光散射法，就像經(jīng)典力學(xué)和量子力學(xué)[s:7] 測量高分子分子量分布的方法很多，書中有詳細(xì)介紹。其中，光散射法是十分復(fù)雜的理論，本科階段只能作簡單的介紹[s:11]

什么是動態(tài)光散射已回復(fù)

3，動態(tài)光散射儀測定乳液的粒徑的實(shí)驗(yàn)對樣品有哪些要求

答:基本要求：樣品應(yīng)該較好的分散在液體媒體中。理想條件下,分散劑應(yīng)具備以下條件: 透明 和溶質(zhì)粒子有不同的直徑。希望對你有幫助~

動態(tài)光散射儀測定乳液的粒徑的實(shí)驗(yàn)對樣品有哪些要求

4，動態(tài)光散射對樣品的要求

要求是：1、透明。2、分散劑和溶質(zhì)粒子有不同的折光指數(shù)。3、應(yīng)和溶質(zhì)粒子相匹配 （也就是：不會導(dǎo)致溶脹, 解析或者締合）。4、掌握準(zhǔn)確的折光指數(shù)和粘度，誤差小于0.5%。5、干凈且可以被過濾。原理當(dāng)光射到遠(yuǎn)小于其波長的小顆粒上時，光會向各方向散射（瑞利散射）。如果光源是激光，在某一方向上，我們可以觀察到散射光的強(qiáng)度隨時間而波動，這是因?yàn)槿芤褐械奈⑿☆w粒在做布朗運(yùn)動，且每個發(fā)生散射的顆粒之間的距離一直隨時間變化。來自不同顆粒的散射光因相位不同產(chǎn)生建設(shè)性或破壞性干涉。所得到的強(qiáng)度隨時間波動的曲線帶有引起散射的顆粒隨時間移動的資訊。動態(tài)光散射實(shí)驗(yàn)易受灰塵或雜質(zhì)影響，故樣品的過濾和離心十分重要。

5，動態(tài)光散射測定參數(shù)的設(shè)定

需要測定你樣品的折光率， 分散劑的折光率，用阿貝折光儀就可以測，我測原料乳不需要黏度，不知你的測前對你的樣品進(jìn)行稀釋，超聲分散均勻，然后就可以測定了。
dls技術(shù)測量粒子粒徑，具有準(zhǔn)確、快速、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)成為納米科技中比較常規(guī)的一種表征方法。隨著儀器的更新和數(shù)據(jù)處理技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)在的動態(tài)光散射儀器不僅具備測量粒徑的功能，還具有測量zeta電位、大分子的分子量等的能力。

6，動態(tài)光散射粒徑分析圖如何看

動態(tài)光散射粒徑分析圖看法：對于一般粉體來講，粒度分布圖越接近正態(tài)分布，說明這種粉的一致性越好，也就是粒度分布越均勻，使用性能越好?？梢詮牧６确植紙D上的，特征值來判斷粉的優(yōu)劣，比如D10, D50，D90，D97類似的數(shù)據(jù)，在一般的應(yīng)用過程中，如果是追求細(xì)粉含量，那D97就不能過大，粒度分布圖中，后半部分的就不能“鼓肚子”或“拖尾巴”，這樣意味著粗粉含量高，或者大顆粒過多。原理當(dāng)光射到遠(yuǎn)小于其波長的小顆粒上時，光會向各方向散射（瑞利散射）。如果光源是激光，在某一方向上，我們可以觀察到散射光的強(qiáng)度隨時間而波動，這是因?yàn)槿芤褐械奈⑿☆w粒在做布朗運(yùn)動，且每個發(fā)生散射的顆粒之間的距離一直隨時間變化。來自不同顆粒的散射光因相位不同產(chǎn)生建設(shè)性或破壞性干涉。所得到的強(qiáng)度隨時間波動的曲線帶有引起散射的顆粒隨時間移動的資訊。動態(tài)光散射實(shí)驗(yàn)易受灰塵或雜質(zhì)影響，故樣品的過濾和離心十分重要。

7，動態(tài)光散射的簡介

DLS技術(shù)測量粒子粒徑，具有準(zhǔn)確、快速、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)成為納米科技中比較常規(guī)的一種表征方法。隨著儀器的更新和數(shù)據(jù)處理技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)在的動態(tài)光散射儀器不僅具備測量粒徑的功能，還具有測量Zeta電位、大分子的分子量等的能力。
能量分布曲線？？dls測粒徑，其橫坐標(biāo)是粒徑大小，縱坐標(biāo)是強(qiáng)度。用水做溶劑時不用設(shè)什么參數(shù)吧，只需將軟件里的溶劑選項(xiàng)選為水就可以了。（我們實(shí)驗(yàn)室的dls型號和你的不一樣）

8，動態(tài)光散射法測量納米粒子的水合直徑及其分布

** 引 言** 動態(tài)光散射（Dynamic light scattering， DLS）是測量亞微米級顆粒粒度的一種常規(guī)方法。此項(xiàng)技術(shù)具有可快速測量得到粒子的平均水合直徑及其分布。本標(biāo)準(zhǔn)測試方法將概述樣品準(zhǔn)備、實(shí)驗(yàn)操作、結(jié)果分析。納米粒子的水合直徑與擴(kuò)散系數(shù)直接相關(guān)，但其他參數(shù)也會影響粒徑大小的測量。因此，這里我們提供了準(zhǔn)確測量水合直徑的方法以及對數(shù)據(jù)分析的討論。 ** 動態(tài)光散射法測量納米粒子的水合直徑及其分布** ** Measuring the hydrodynamic diameter and its distribution of** ** nanoparticles**** using dynamic light scattering** 1.原理 動態(tài)光散射的原理是基于顆粒對光的散射。當(dāng)光照射比波長小的粒子時，光會向周圍所有方向散射。由于激光是單色且相位相干的，以激光作為光源可觀測到時間相關(guān)的散射強(qiáng)度的漲落。這種散射強(qiáng)度的漲落主要是由于粒子在溶液中做布朗運(yùn)動所引起的相對位置隨時間的變化。大粒子運(yùn)動速度慢，散射光強(qiáng)度漲落緩慢，小粒子則相反 [1] 。 粒子的動態(tài)信息來自實(shí)驗(yàn)過程中強(qiáng)度漲落的自相關(guān)函數(shù)，其形式為 [圖片上傳失敗...(image-7a9258-1652689788940)] 其中，g 2 （q,τ）是特定波矢q下的自相關(guān)函數(shù)；τ是衰減時間，I為收集到的散射光強(qiáng)度。很短的時間內(nèi)，強(qiáng)度漲落的自相關(guān)值很高，這是由于粒子還來不及在環(huán)境中移動；當(dāng)衰減時間較長時，自相關(guān)值成指數(shù)衰減，當(dāng)時間間隔足夠長時，前后兩次的強(qiáng)度漲落則互不相關(guān)。如果體系中的粒子是單分散的，則自相關(guān)函數(shù)隨衰減時間成單指數(shù)衰減。由方程可知一級自相關(guān)函數(shù)與二級自相關(guān)函數(shù)的關(guān)系為： [圖片上傳失敗...(image-a08b57-1652689788940)] 式中，β是與激光的幾何形狀和準(zhǔn)直有關(guān)的因子。 [圖片上傳失敗...(image-f3dd80-1652689788940)] 式中，Γ是衰減率。平均擴(kuò)散系數(shù)D τ 可由單角度或多角度的波矢從以下公式中得到： [圖片上傳失敗...(image-fe663e-1652689788940)] 其中，λ是入射激光的波長；n 0 為樣品的折射率；θ是檢測器與樣品池的對應(yīng)角度。 通過上面的分析，可得到粒子的擴(kuò)散系數(shù)D τ ，根據(jù)Stokes-Einstein方程即可得到粒子的水合直徑： [圖片上傳失敗...(image-3d2-1652689788940)] 式中，D為擴(kuò)散系數(shù)，k B 為玻爾茲曼常數(shù)；T為絕對溫度；η 0 是體系的粘度；d為流體力學(xué)直徑，即水合直徑。 值得注意的是，上面是以球型粒子為模型的，若散射物體是任意盤繞的聚合物，則計(jì)算出來的水合直徑為表觀值。此外，水合直徑包含了所測粒子表面結(jié)合的溶劑層或與粒子一起運(yùn)動的其他分子，故略大于掃描電鏡所測結(jié)果。 然而，大多數(shù)情況下，樣品是多分散的。那么自相關(guān)函數(shù)是所有粒子衰減的總和： [圖片上傳失敗...(image-9f1921-1652689788940)] 由于G（Γ）與粒子的相關(guān)散射是成比例的，所以它包含了粒子粒徑分布的信息。 2 儀器 本實(shí)驗(yàn)中所用的激光粒度儀為英國馬爾文儀器有限公司（Malvern Instruments Ltd）生產(chǎn)的Zetasizer Nano ZS，儀器主要由He-Ne激光器、樣品池、光電探測器和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)等部分組成 [2] 。除了測量粒子的粒徑，還可測量樣品的ζ電勢。其粒徑測量范圍為0.6nm-6μm，適用于粉末狀顆粒、液液和液固系統(tǒng)中的液滴或顆粒的測量。其測量角度θ為173°；樣品池溫度可在2-90℃范圍內(nèi)調(diào)整；所采用的激光波長為633nm。 3 試劑 待測樣品，所選擇的溶劑（通常是水溶液）、超純水、0.2μm孔徑濾膜、鏡頭紙 4 樣品制備 　4.1 在處理納米材料樣品時應(yīng)做相應(yīng)的防護(hù)措施。例如戴手套等。 4.2 將樣品池清洗干凈并干燥。若用清洗劑清洗，注意將清洗劑去除干凈，以防影響納米材料的性質(zhì)。將洗凈的樣品池密封或蓋上蓋子保存。 4.3 溶解納米粒子所用的溶劑應(yīng)事先用小于或等于0.2μm的濾膜過濾，并檢測其對樣品信號的影響。作為基本的規(guī)則，溶劑應(yīng)當(dāng)被過濾直至對分析物基本無影響。 4.4 樣品典型的濃度范圍在0.001-1mg/mL或者顆粒密度在10 9 -10 12 個/mL之間。可將濃度適當(dāng)調(diào)整，使其適合樣品的散射光強(qiáng)度符合儀器檢測要求。 4.5 采用標(biāo)準(zhǔn)的石英池作為樣品池。使用前用濾過的溶劑淋洗樣品池三次以上。 4.6 將樣品溶液用合適孔徑的濾膜過濾至樣品池。濾膜大小是根據(jù)待測納米粒子的最大直徑以及在濾膜上的吸附情況決定的。實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)當(dāng)保證待測納米粒子不被除去或修飾。 4.7 樣品溶液的液面高度應(yīng)該在1.5cm以上。測量時，注意不要用手觸碰樣品窗。如果需要用鏡頭紙拭擦樣品窗。蓋上樣品池，以防灰塵進(jìn)入或溶劑揮發(fā)。 注:參考文獻(xiàn)[3] 5 測量步驟 5.1 打開儀器，預(yù)熱30min，使激光穩(wěn)定。 5.2 檢查樣品池，確保樣品窗未吸附氣泡。如果有氣泡，再插入儀器前，輕敲樣品池，釋放氣泡。不要搖晃樣品池，這可能將氣泡引入。確保樣品正確插入樣品池。 　5.3 設(shè)置測量溫度。一般實(shí)驗(yàn)在25.0℃下進(jìn)行，測量前，將溫度調(diào)至25.0℃，保溫2min。 5.4 每個樣品測量3次，以保證實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。測量時間應(yīng)根據(jù)儀器的情況以及樣品的粒徑大小和散射特征來決定。 5.5 如果樣品的水合直徑隨樣品的濃度變化（如膠束等），可以選擇3到5個不同的樣品濃度進(jìn)行動態(tài)光散射測試。 5.6 納米尺寸的粒子對激光的散射強(qiáng)度與分子質(zhì)量或d6成正比（d指粒子的直徑）。所以大粒子的散射光的強(qiáng)度大于小粒子。最好在分析前排除灰塵的影響，尤其是當(dāng)粒子粒徑尺寸很小或折射率很小時。試管、樣品瓶和試劑瓶應(yīng)盡可能保持蓋著的狀態(tài)，以減少污染。溶劑應(yīng)當(dāng)過濾到0.2μm以下。最好隔段時間檢測一下溶劑的背景散射，確保其在儀器允許的范圍之內(nèi)，并記錄下來以便以后對照。 5.7 減少樣品池在環(huán)境中未蓋上蓋子的時間以減少污染的可能性。在檢測之前，避免樣品池與任何其他容器界面的不必要接觸。定期檢查樣品池表面是否刮傷或有沉積物，否則會對測量造成影響。使用高質(zhì)量的擦鏡紙拭擦樣品池表面，并且用無磨損無顆粒的拭子清理樣品池內(nèi)表面。不建議使用超聲波超聲波清理光學(xué)測量中的石英池或玻璃池。可能會導(dǎo)致樣品池表面的完整程度降低或引起粘合的地方裂開?？蛇m當(dāng)?shù)氖褂孟鄳?yīng)的清洗液。當(dāng)測量結(jié)束后，立即將樣品倒出且用過濾的溶劑或去離子水沖洗樣品池。絕不允許樣品在樣品池中干燥。 6 數(shù)據(jù)分析 第一種常見的方法是Cumulant method。其形式如下： [圖片上傳失敗...(image-b0da96-1652689788938)] 其中，Γ是平均衰減率；μ 2 /Γ 2 是二級多分散指數(shù)，只有在高度多分散的體系里，三級多分散指數(shù)才會被涉及。由波矢和可獲得擴(kuò)散系數(shù)是平均衰減率；是二級多分散指數(shù)，只有在高度多分散的體系里，三級多分散指數(shù)才會被涉及。由波矢q和?？色@得擴(kuò)散系數(shù)D z ： [圖片上傳失敗...(image-c6e1c6-1652689788938)] 必須指出的是，Cumulant method適用于較小的τ值和很窄范圍內(nèi)的G(T)。由于用含有多個未知參數(shù)的方程對圖像進(jìn)行擬合，會使得到的這些參數(shù)誤差變大，故在此方法中，為使結(jié)果更準(zhǔn)確，基本不涉及三級及以上的多分散指數(shù)。 另一種方法是CONTIN algorithm。此方法是對自相關(guān)函數(shù)進(jìn)行逆拉普拉斯變換。這種方法使用于雜分散、多分散等不能用Cumulant method進(jìn)行分析的復(fù)雜體系。由于形式復(fù)雜，故在此不作詳細(xì)贅述。 無論儀器軟件使用的是哪種模型來擬合相關(guān)數(shù)據(jù)，最終都使用Stokes-Einstein方程來計(jì)算水合直徑的大小，所以要輸入正確的溫度和粘度。溫度通常自動由軟件處理，控制好溫度對樣品的準(zhǔn)確測量非常重要。另一方面，粘度是由使用者自己輸入的。故使用者應(yīng)輸入正確的所使用溶液在測量溫度下的粘度。通常地，要想達(dá)到最大準(zhǔn)確度，粘度誤差應(yīng)在1%以內(nèi)。對于含有大量鹽的溶液，粘度也與鹽的濃度有關(guān)。例如，對于磷酸緩沖鹽（PBS）體系，若使用測量溫度下水的粘度，會引起2%的粘度誤差。 相似地，輸入正確的折射率也是十分重要的，這個值將用于計(jì)算擴(kuò)散系數(shù)。折射率誤差應(yīng)在0.5%以內(nèi)，或精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位。折射率與鹽濃度也有一定的關(guān)系，但是很小，例如PBS和水的差別只有不到0.2%。相似地，在通常的測量溫度范圍內(nèi)，折射率變化很小，例如從20到37℃，折射率只變化了0.2%。折射率與波長有關(guān)，但對于水來說，在通常DLS使用的波長范圍（典型的488-750nm）內(nèi)，折射了率基本不受波長影響，通常是可接受的。20℃的純水是1.332，這個值可用于20-37℃下大多數(shù)稀的鹽溶液。粒相的折射率只有在將粒徑分布結(jié)果從強(qiáng)度轉(zhuǎn)換成體積時才會用到，它不影響擴(kuò)散系數(shù)的計(jì)算和平均粒徑大小。 分析數(shù)據(jù)時需要注意：對于測量的自相關(guān)數(shù)據(jù)，Cumulants method是公認(rèn)的。這種方法得出了平均的粒徑大小的強(qiáng)度-比重（通常稱為Z-average）和分布的寬度。后者是尺寸多散的相對方差。Cumulants method本身沒有得出尺寸分布；它只提供了平均值和分布方差。根據(jù)單分子模型高斯方程，這些值可以算出假設(shè)的尺寸分布。 7 參考文獻(xiàn) [1] "Measuring the Size of Nanoparticles in Aqueous Media Using Batch-Mode DLS", Assay Cascade Protocols, Frederick National Lab, Nanotechnology Characterization Laboratory, ncl.cancer.gov [2] "Zeta sizer Nano Series User Manual", Malvern Instruments Ltd. 2003, 2004. [3] GB/T 29022-2012, 粒度分析 動態(tài)光散射法。 原文： 動態(tài)光散射法測量納米粒子的水合直徑及其分布----國家納米科學(xué)中心 (cas.cn)

9，馬爾文粒度儀工作原理

馬爾文粒度儀屬于納米粒度儀工作原理：動態(tài)光散射法(DLS)，有時稱為準(zhǔn)彈性光散射法（QELS），是一種成熟的非侵入技術(shù)，可測量亞微細(xì)顆粒范圍內(nèi)的分子與顆粒的粒度及粒度分布，使用最新技術(shù)，粒度可小于1nm。 動態(tài)光散射法的典型應(yīng)用包括已分散或溶于液體的顆粒、乳劑或分子表征。 懸浮在溶液中的顆粒的布朗運(yùn)動，造成散射光光強(qiáng)的波動。 分析光強(qiáng)的波動得到顆粒的布朗運(yùn)動速度，再通過斯托克斯-愛因斯坦方程得到顆粒的粒度。
用mie散射原理。簡單說：α = π d /λα為散射角度， d為顆粒直徑，λ為激光波長。當(dāng)激光波長確定，顆粒直徑與光的散射角度相關(guān)。測出不同角度散射光的量，來確定不同直徑顆粒的多少。

10，dls是什么意思

dls是單詞縮寫，有多種解釋：DLS——德利仕，Data Link Service——數(shù)據(jù)鏈路服務(wù)，Data Loader System——數(shù)據(jù)裝載系統(tǒng)，Doctor of Library Science——圖書館學(xué)博士。網(wǎng)絡(luò)用語dls是網(wǎng)絡(luò)專有名詞：形容粉絲靈敏的去查找黑他家偶像的言論，只要看到就會上去警告，并帶領(lǐng)其他粉絲一起圍攻。飯圈是一個網(wǎng)絡(luò)用語，拼音是fàn quān，注音為ㄈㄢˋㄑㄨㄢ。指粉絲圈子的簡稱。粉絲群體叫“飯”，他們組成的圈子叫“飯圈”，近義詞有“飯團(tuán)”。從前追某個明星或樂隊(duì)，最多就是買專輯，看演唱會，基本都是散粉，并沒有飯圈的概念。近年來，隨著粉絲群體擴(kuò)大，偶像經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展，催生出為偶像買周邊（衍生產(chǎn)品）、租廣告位做宣傳、投票以及做慈善公益活動等多種方式。就現(xiàn)在而言，飯圈由追星粉絲自發(fā)組成的文娛社群逐漸發(fā)展成為有組織、專業(yè)化的利益圈層。
付費(fèi)內(nèi)容限時免費(fèi)查看回答你好，dls是動態(tài)光散射的意思。3、動態(tài)光散射用于表征蛋白質(zhì)、高分子、膠束、糖和納米顆粒的尺寸。當(dāng)分子小于 10nm 時，各個角度的散射強(qiáng)度都相同； 當(dāng)分子介于 10 至 30nm 時，散射強(qiáng)度則由低角度向高角度呈直線下降的趨勢； 而當(dāng)分子大于 30nm 時，散射強(qiáng)度則隨角度增大呈曲線下降的趨勢。希望能幫助到你，麻煩給個贊，謝謝更多1條
DLS中文名為德利仕，公司創(chuàng)始于1979年，總部位于瑞典的歌登堡，從一開始DLS就致力于為那些超級高保真音樂發(fā)燒友---有車一族音響玩家研發(fā)和制造汽車音響系統(tǒng)
Doctor of Library Science圖書館學(xué)博士
dlsabbr.doctor of library science圖書館學(xué)博士; dls中文名為德利仕，公司創(chuàng)始于1979年，總部位于瑞典的歌登堡，從一開始dls就致力于為那些超級高保真音樂發(fā)燒友---有車一族音響玩家研發(fā)和制造汽車音響系統(tǒng) . 很高興為你解答！ 如有不懂，請追問。 謝謝！
文章TAG：動態(tài)光散射動態(tài)光散射中所測粒徑中的thesizebyvolume是什么意思

最近更新