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1，原子發(fā)射光譜的選擇性為什么高
2，原子發(fā)射光譜法的簡介
3，原子發(fā)射光譜法與原子吸收光譜法在定量分析上有何異同
4，原子發(fā)射光譜法和原子熒光光譜法的區(qū)別是什么
5，原子發(fā)射光譜儀的工作原理是什么
6，原子發(fā)射光譜中的自吸系數(shù)是什么

1，原子發(fā)射光譜的選擇性為什么高

因為根據(jù)原子結(jié)構(gòu)理論,每個原子都有其獨特的結(jié)構(gòu),其原子核及核外電子的性能,特點均不一樣,原子發(fā)射光譜是原子最外層電子得到能量后,躍遷至較高能級,其在較高能級不穩(wěn)定,回到低能級時,多余的能量如以光的形式出射出來,就得到了原子的發(fā)射光譜圖,每種原子發(fā)射的光譜組具有特征性,檢測其譜線就可知是什么元素,所以原子發(fā)射光譜的選擇性很高,是70種元素定性分析的首選方法.

波爾理論將原子中電子的軌道解釋為分立的圓形軌道,每個軌道是確定的,能量也是確定的.當(dāng)電子在這些軌道躍遷時,就發(fā)出了相應(yīng)能量的光子,所以是分立譜.但它無法解釋譜線的強弱和精細結(jié)構(gòu),因為它是半量子理論,只考慮了角動量量子化.

原子發(fā)射光譜的選擇性為什么高

2，原子發(fā)射光譜法的簡介

原子發(fā)射光譜儀是根據(jù)試樣中被測元素的原子或離子，在光源中被激發(fā)而產(chǎn)生特征輻射，通過判斷這種特征輻射波長及其強度的大小，對各元素進行定性分析和定量分析的儀器。-----優(yōu)普萊等離子體技術(shù)。

原子吸收光譜是基于物質(zhì)所產(chǎn)生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發(fā)射光譜是基于原子的發(fā)射現(xiàn)象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現(xiàn)象．二者同屬于光學(xué)分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發(fā)射線的數(shù)目少得多,這樣譜線重疊的幾率小得多.而且空心陰極燈一般并不發(fā)射那些鄰近波長的輻射線經(jīng),因此其它輻射線干擾較小.原子吸收具有更高的靈敏度.在原子吸收法的實驗條件下,原子蒸氣中基態(tài) 原于數(shù)比激發(fā)態(tài)原子數(shù)多得多,所以測定的是大部分原子.原子吸收法比發(fā)射法具有更佳的信噪比是因為激發(fā)態(tài)原子數(shù)的溫度系數(shù)顯著大于基態(tài)原子.

一般認為原子發(fā)射光譜是1860年德國學(xué)者基爾霍夫（Kirchhoff G R）和本生（Bunsen R W）首先發(fā)現(xiàn)的，他們利用分光鏡研究鹽和鹽溶液在火焰中加熱時所產(chǎn)生的特征光輻射，從而發(fā)現(xiàn)了Rb和Cs兩元素。其實在更早時候，1826年泰爾博（Talbot）就說明某些波長的光線是表征某些元素的特征。從此以后，原子發(fā)射光譜就為人們所注視。

原子發(fā)射光譜法的簡介

3，原子發(fā)射光譜法與原子吸收光譜法在定量分析上有何異同

原子吸收光譜是基于物質(zhì)所產(chǎn)生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法。原子發(fā)射光譜是基于原子的發(fā)射現(xiàn)象，而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現(xiàn)象。二者同屬于光學(xué)分析方法。原子吸收法的選擇性高，干擾較少且易于克服。由于原于的吸收線比發(fā)射線的數(shù)目少得多，這樣譜線重疊的幾率小得多。而且空心陰極燈一般并不發(fā)射那些鄰近波長的輻射線經(jīng)，因此其它輻射線干擾較小。原子吸收具有更高的靈敏度。在原子吸收法的實驗條件下，原子蒸氣中基態(tài)原于數(shù)比激發(fā)態(tài)原子數(shù)多得多，所以測定的是大部分原子。原子吸收法比發(fā)射法具有更佳的信噪比是因為激發(fā)態(tài)原子數(shù)的溫度系數(shù)顯著大于基態(tài)原子。

原子吸收光譜是基于物質(zhì)所產(chǎn)生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發(fā)射光譜是基于原子的發(fā)射現(xiàn)象，而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現(xiàn)象．二者同屬于光學(xué)分析方法．原子吸收法的選擇性高，干擾較少且易于克服。由于原于的吸收線比發(fā)射線的數(shù)目少得多，這樣譜線重疊的幾率小得多。而且空心陰極燈一般并不發(fā)射那些鄰近波長的輻射線經(jīng)，因此其它輻射線干擾較小。原子吸收具有更高的靈敏度。在原子吸收法的實驗條件下，原子蒸氣中基態(tài) 原于數(shù)比激發(fā)態(tài)原子數(shù)多得多，所以測定的是大部分原子。原子吸收法比發(fā)射法具有更佳的信噪比是因為激發(fā)態(tài)原子數(shù)的溫度系數(shù)顯著大于基態(tài)原子。

原子發(fā)射光譜法與原子吸收光譜法在定量分析上有何異同

4，原子發(fā)射光譜法和原子熒光光譜法的區(qū)別是什么

原子發(fā)射需要用強大的能量去氣化，并激發(fā) ，原子外層電子被激發(fā)后，返回較低能態(tài)就會產(chǎn)生發(fā)射光譜。所以原子發(fā)射首先需要激發(fā)源，比如電火花、激光、等離子體等，使原子氣化，再被激發(fā)?！　≡訜晒馐怯迷撛拥奶卣鞴馊ゼぐl(fā)原子外層電子，顯然光能比等離子體的能量弱很多，但是現(xiàn)在因為使用空心陰極燈，大大提高了光的能量，而且是銳線光，使部分元素的激發(fā)變得容易了許多，因此原子熒光可以比較容易滴應(yīng)用到汞、砷、硒這一類低沸點元素上。然后被激發(fā)的原子外層電子返回低能態(tài)，產(chǎn)生發(fā)射光譜，這個發(fā)射光譜和原子發(fā)射光譜是一樣的，但是因為是被光激發(fā)出來的光，是一種二次發(fā)光，所以被稱作熒光。為了避免被一次光（激發(fā)光）干擾，熒光的檢測器都是設(shè)在光路的直角方向。比較特別的，X-射線原子熒光，激發(fā)的是內(nèi)層電子，產(chǎn)生空穴，外層電子進去補空時，發(fā)射出X-射線原子熒光，因為X-射線不可以用普通石英玻璃去做光窗，一般會使用某些金屬片做窗戶，比如鈹。　　所以兩個光譜法的區(qū)別就是：　　　發(fā)射光譜 —— 熒光光譜　　1 光源：復(fù)雜的激發(fā)裝置 ------- 空心陰極燈　　2 氣化：與激發(fā)裝置相同 ------- 直接揮發(fā)或者產(chǎn)生氫化物　　3 光路：直線光路 ——— 直角光路　　 4 光柵：需要單色器 —— 無需單色器

5，原子發(fā)射光譜儀的工作原理是什么

原子吸收光譜儀基本原理：儀器從光源輻射出具有待測元素特征譜線的光，通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測原素基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測原素的含量。用途：原子吸收光譜儀可測定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/ml數(shù)量級，石墨爐原子吸收法可測到10-13g/ml數(shù)量級。其氫化物發(fā)生器可對八種揮發(fā)性原素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。因原子吸收光譜儀的靈敏、準(zhǔn)確、簡便等特點，現(xiàn)已廣泛用于冶金、地質(zhì)、采礦、石油、輕工、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、衛(wèi)生、食品及環(huán)境監(jiān)測等方面的常量及微痕量原素分析。

等離子發(fā)射光譜儀是由高頻發(fā)生裝置（幾十兆赫茲）、單色器、光電接收裝置、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等組成。工作原理：高頻發(fā)生裝置輸出的電感耦合管狀體里（高溫體）注入樣品、氬氣、氮氣等混合氣體（一定比例）。使樣品原子化顯現(xiàn)光譜，用單色器等光學(xué)器件來處理光譜，再由光電接收裝置測量它的光譜強度，然后計算機等數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品作標(biāo)準(zhǔn)曲線（數(shù)學(xué)模型），這樣可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線算出被測樣品含量。

基本原理：基態(tài)氣態(tài)原子可以吸收同種原子發(fā)出的光譜。具體是這樣的：光源（一般是空心陰極燈或無極放電燈）里有被測金屬，它被激發(fā)放出銳線光譜（就是一定波長的不連續(xù)光譜）。而氣化池可以氣化（即原子化）被測金屬，原子金屬可以吸收空心陰極燈發(fā)出的銳線光譜，通過檢測被吸收后光譜的強度，得到被吸收的光譜強度，從而可以計算出金屬原子的濃度（比爾-朗伯定律）。不知道你能看懂嗎？不懂再問啊，呵呵

6，原子發(fā)射光譜中的自吸系數(shù)是什么

光譜定量分析的關(guān)系式 光譜定量分析主要是根據(jù)分析試樣光譜中待測元素的譜線強度來確定元素的含量（濃度）。某元素的譜線強度I與該元素在試樣中的百分含量c的相互關(guān)系，或lgI=blgc+lga 式中常數(shù)a與元素的性質(zhì)、試樣的蒸發(fā)和激發(fā)條件，試樣的組成，以及該譜線的躍遷幾率、輻射頻率、激發(fā)電位、弧焰溫度等一系列因素有關(guān)。常數(shù)b為自吸系數(shù)，它是與譜線的自吸性質(zhì)有關(guān)的參數(shù)。當(dāng)某元素濃度很低時，譜線強度不大，譜線沒有自吸現(xiàn)象，b=1；當(dāng)濃度高時，譜線容易出現(xiàn)自吸，b<1，此時I與c關(guān)系復(fù)雜，I-c曲線呈彎曲形狀。由此可見，參數(shù)a與b不僅與實驗條件有關(guān)，而且與待測元素的含量有關(guān)。只有當(dāng)待測元素的含量在一定范圍時，a和b才是常數(shù)。 由于試樣的蒸發(fā)、激發(fā)條件，以及試樣組成等的變化，均可使參數(shù)a發(fā)生改變，直接影響譜線的強度。這種變化很難避免，為此應(yīng)用內(nèi)標(biāo)法進行光譜定量分析。 首先在待測元素的譜線中選定一條譜線，稱為分析線，其強度以I表示。其次，在待測試樣中，準(zhǔn)確地加入某一種元素，稱該元素為內(nèi)標(biāo)元素，選內(nèi)標(biāo)元素的一條譜線，稱為內(nèi)標(biāo)線（比較線），其強度以表示。分析線和內(nèi)標(biāo)線這一對“均稱”的譜線稱分析線對。它們的強度之比I/，稱為相對強度。所謂“均稱”是指分析線對選擇得當(dāng)，當(dāng)某些條件變化的情況下，對分析線和內(nèi)標(biāo)線強度引起同等程度的改變。分析線對的波長應(yīng)相近，而且應(yīng)在乳劑特性曲線的直線部分。根據(jù)分析線對相對強度與分析元素含量的關(guān)系，進行光譜定量分析的方法稱為內(nèi)標(biāo)法。內(nèi)標(biāo)法光譜定量分析的基本關(guān)系式： lgR=lgI/=blgc+lga 根據(jù)乳劑特性曲線，對分析線和內(nèi)標(biāo)線強度所引起的黑度 S=γ1lgI-i1 =γ2lg-i2 因為分析線對是在同一譜片上，γ1=γ2=γ ，i1= i2=i ΔS=S-=γlgI/=γ（blgc+lga）這是基于內(nèi)標(biāo)法原理以攝譜法進行光譜定量分析的基本關(guān)系式。在內(nèi)標(biāo)法中，正確選用分析線對有助于提高準(zhǔn)確度。選用內(nèi)標(biāo)元素及分析線對一般應(yīng)注意以下幾點：（1）分析線沒有自吸。（2）分析線和內(nèi)標(biāo)線的譜線強度、寬度要相近。（3）分析線和內(nèi)標(biāo)線的波長要相近，以避免乳劑的不均勻所產(chǎn)生誤差。（4）分析線和內(nèi)標(biāo)線的黑度要落在乳劑特性曲線的直線部分。（5）分析線和內(nèi)標(biāo)線的背景要小（6）內(nèi)標(biāo)元素的含量不隨分析元素含量的變化而變化。（7）分析元素和內(nèi)標(biāo)元素的激發(fā)電位、電離電位要相近。（8）分析元素和內(nèi)標(biāo)元素的沸點、揮發(fā)性、擴散性要相近，以保證得到形狀相近的蒸發(fā)曲線，提高準(zhǔn)確度。 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20041214/107762/ 譜線的自吸和自蝕激發(fā)源中的等離子體有一定的體積，溫度及原子濃度在其各部位分布不均勻。中間溫度高，邊緣溫度低，中心區(qū)域激發(fā)態(tài)的原子多，邊緣基態(tài)或較低能態(tài)的原子較多。某元素的原子從中心發(fā)射某一波長的電磁輻射，必然要通過邊緣到達檢測器，這樣所發(fā)射的電磁發(fā)射就有可能被處在邊緣的同元素基態(tài)或較低能態(tài)的原子所吸收。因此，檢測接收到的譜線強度就減弱了。這種原子在高溫發(fā)射某一波長的輻射，被處于邊緣低溫狀態(tài)的同種原子所吸收的現(xiàn)象稱為自吸。自吸對譜線中心處的強度影響較大。這是由于發(fā)射譜線的寬度比吸收譜線的寬度來的大的緣故。自吸的程度用自吸系數(shù)b表示。當(dāng)試樣中元素的含量很低時，不表現(xiàn)出自吸，；當(dāng)含量增大時，自吸現(xiàn)象增強，b<1。當(dāng)達到一定的較大含量時，由于自吸嚴(yán)重，譜線中心的輻射被強烈的吸收，致使譜線中心的強度比邊緣更低，似乎變成兩條譜線，這種現(xiàn)象成為自蝕。如圖10.27所示。在譜線表上，用標(biāo)r表示有自吸的譜線，用標(biāo)R表示有自蝕的譜線?；鶓B(tài)原子對共振線的自吸最為嚴(yán)重，并且常產(chǎn)生自蝕。激發(fā)源中弧焰的厚度越厚，自吸現(xiàn)象越嚴(yán)重。不同光源類型，自吸情況不同，直流電弧的蒸氣的厚度大，自吸現(xiàn)象比較明顯。 http://col.njtu.edu.cn/zskj/2015/yifen/chapt10/10-4-3-1.html 210.192.124.212/200461318187.pdf