熒光光譜，紫外光譜紅外光譜熒光光譜分別屬于什么類型的光譜

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1，紫外光譜紅外光譜熒光光譜分別屬于什么類型的光譜
2，熒光光譜可以設(shè)計(jì)什么樣的實(shí)驗(yàn)
3，原子熒光光譜與原子吸收光譜有什么不同啊
4，熒光測(cè)試中激發(fā)光譜熒光光譜分別是什么作用
5，溶液的熒光光譜具有什么特征
6，X射線熒光光譜儀分析原理

1，紫外光譜紅外光譜熒光光譜分別屬于什么類型的光譜

紅外光譜：　　1、研究分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵，　　2、力常數(shù)的測(cè)定和分子對(duì)稱性的判據(jù)　　3、表征和鑒別化學(xué)物種的方法。　　·　　紫外：　　1、測(cè)定物質(zhì)的最大吸收波長(zhǎng)和吸光度，　　2、初步確定取代基團(tuán)的種類，乃至結(jié)構(gòu)?！　∽贤夤庾V只是一個(gè)初步的分析，還要借助其他方法如紅外核磁質(zhì)譜等，　　僅靠紫外光譜就解析化合物結(jié)構(gòu)式相當(dāng)困難的?！　　?/section>

紫外光譜紅外光譜熒光光譜分別屬于什么類型的光譜

2，熒光光譜可以設(shè)計(jì)什么樣的實(shí)驗(yàn)

熒光光譜的光譜測(cè)定。如果你是一位大學(xué)生，你可以到圖書館去借閱“大學(xué)物理實(shí)驗(yàn)”的書，里面有設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)，會(huì)有“紫外光與熒光光譜的測(cè)定”這一節(jié)，你可以參考下，與老師給定的器材與操作方法大致相同。

熒光（fluorescence）：由多重度相同的狀態(tài)間發(fā)生輻射躍遷產(chǎn)生的光，如s1→s0的躍遷。分子由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時(shí)，由于電子躍遷而由被激發(fā)分子發(fā)射的光。物質(zhì)經(jīng)過(guò)紫外線照射后發(fā)出熒光的現(xiàn)象可分為兩種情況，第一種是自發(fā)熒光，如葉綠素、血紅素等經(jīng)紫外線照射后，能發(fā)出紅色的熒光，稱為自發(fā)熒光;第二種是誘發(fā)熒光，即物體經(jīng)熒光染料染色后再通過(guò)紫外線照射發(fā)出熒光，稱為誘發(fā)熒光。原子熒光原子熒光光譜的產(chǎn)生氣態(tài)自由原子吸收光源的特征輻射后，原子的外層電子躍遷到較高能級(jí)，然后又躍遷返回基態(tài)或較低能級(jí)，同時(shí)發(fā)射出與原激發(fā)波長(zhǎng)相同或不同的發(fā)射即為原子熒光。原子熒光是光致發(fā)光，也是二次發(fā)光。當(dāng)激發(fā)光源停止照射之后，再發(fā)射過(guò)程立即停止。原子熒光可分共振熒光、非共振熒光與敏化熒光等三種類型。

熒光光譜可以設(shè)計(jì)什么樣的實(shí)驗(yàn)

3，原子熒光光譜與原子吸收光譜有什么不同啊

產(chǎn)生的方式不同。如果安照一般意義來(lái)講，至少應(yīng)該說(shuō)是與原子發(fā)射光譜有有點(diǎn)相似吧。熒光會(huì)發(fā)出光，吸收光譜是把光譜中一部分波段的吸收掉。

吸收光譜：純白光為一連續(xù)的從紅色到紫色的光譜，但當(dāng)白光穿過(guò)一個(gè)有色寶石，一定顏色或波長(zhǎng)可被寶石所吸收，這導(dǎo)致該白光光譜中有一處或幾處間斷，這些間斷以暗線或暗帶形式出現(xiàn)。許多寶石顯示出在可見光譜中吸收帶或線的特征樣式，其完整的樣式被稱為"吸收光譜"。熒光光譜：氣態(tài)自由原子吸收光源的特征輻射后，原子的外層電子躍遷到較高能級(jí)，然后又躍遷返回基態(tài)或較低能級(jí)，同時(shí)發(fā)射出與原激發(fā)波長(zhǎng)相同或不同的發(fā)射即為原子熒光。原子熒光是光致發(fā)光，也是二次發(fā)光。當(dāng)激發(fā)光源停止照射之后，再發(fā)射過(guò)程立即停止。

原子熒光光譜是原子吸收輻射之后提高到激發(fā)態(tài)，再回到基態(tài)或臨近基態(tài)的另一能態(tài)，將吸收的能量以輻射形式沿各個(gè)方向放出而產(chǎn)生的發(fā)射光譜。以sk-2003a為例，待測(cè)樣品溶液和還原劑以專利技術(shù)連續(xù)流動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)進(jìn)入多功能反應(yīng)模塊進(jìn)行氫化反應(yīng)，以壓力自平衡方式自動(dòng)排出廢液，反應(yīng)后的被測(cè)元素氫化物氣體、氬氣、氫氣被傳輸至集擴(kuò)式傳輸室充分混合后進(jìn)入原子化器不穩(wěn)定的氫化物分離得到被測(cè)元素的基態(tài)原子，被光源激發(fā)發(fā)出熒光，檢測(cè)熒光強(qiáng)度得到樣品濃度。

原子熒光光譜與原子吸收光譜有什么不同啊

4，熒光測(cè)試中激發(fā)光譜熒光光譜分別是什么作用

熒光激發(fā)光譜：讓不同波長(zhǎng)的激發(fā)光激發(fā)熒光物質(zhì)使之發(fā)生熒光,而讓熒光以固定的發(fā)射波長(zhǎng)照射到檢測(cè)器上,然后以激發(fā)光波長(zhǎng)為橫坐標(biāo),以熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)所繪制的圖,即為熒光激發(fā)光譜.熒光發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)光的波長(zhǎng)無(wú)關(guān) .熒光發(fā)射光譜：使激發(fā)光的波長(zhǎng)和強(qiáng)度保持不變,而讓熒光物質(zhì)所發(fā)出的熒光通過(guò)發(fā)射單色器照射于檢測(cè)器上,亦即進(jìn)行掃描,以熒光波長(zhǎng)為橫坐標(biāo),以熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)作圖,即為熒光光譜,又稱熒光發(fā)射光譜

激發(fā)是源熒光是果熒光激發(fā)光譜：讓不同波長(zhǎng)的激發(fā)光激發(fā)熒光物質(zhì)使之發(fā)生熒光,而讓熒光以固定的發(fā)射波長(zhǎng)照射到檢測(cè)器上,然后以激發(fā)光波長(zhǎng)為橫坐標(biāo),以熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)所繪制的圖,即為熒光激發(fā)光譜.熒光發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)光的波長(zhǎng)無(wú)關(guān) .熒光發(fā)射光譜：使激發(fā)光的波長(zhǎng)和強(qiáng)度保持不變,而讓熒光物質(zhì)所發(fā)出的熒光通過(guò)發(fā)射單色器照射于檢測(cè)器上,亦即進(jìn)行掃描,以熒光波長(zhǎng)為橫坐標(biāo),以熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)作圖,即為熒光光譜,又稱熒光發(fā)射光譜

激發(fā)光譜：表征什么波段的激發(fā)光對(duì)發(fā)光最有效。橫坐標(biāo)是發(fā)光光源的連續(xù)波長(zhǎng)，縱坐標(biāo)是發(fā)光強(qiáng)度。熒光光譜：激發(fā)光的波長(zhǎng)和強(qiáng)度保持不變,而讓熒光物質(zhì)所發(fā)出的熒光通過(guò)發(fā)射單色器照射于檢測(cè)器上,亦即進(jìn)行掃描,以熒光波長(zhǎng)為橫坐標(biāo),以熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)作圖,即為熒光光譜,又稱熒光發(fā)射光譜

激發(fā)是源熒光是果

5，溶液的熒光光譜具有什么特征

溶液的熒光光譜具有什么特征材料發(fā)光原理光照射在某些物質(zhì)上時(shí)，基態(tài)分子吸收光后躍遷為激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)分子在因轉(zhuǎn)動(dòng)，振動(dòng)等損失一部分激發(fā)能量后，以無(wú)輻射躍遷下降到低振動(dòng)能級(jí)，再?gòu)牡驼駝?dòng)能級(jí)下降到基態(tài)，過(guò)程中激發(fā)態(tài)分子將以光的形式釋放出能量，該光稱為熒光。影響輻射躍遷過(guò)程的不僅是該過(guò)程的初態(tài)和末態(tài)的能級(jí)位置和性質(zhì)，在激發(fā)過(guò)程中涉及的其他能級(jí)及有關(guān)的非輻射過(guò)程也常對(duì)輻射躍遷過(guò)程有不同程度的影響。進(jìn)行輻射躍遷過(guò)程的實(shí)體是發(fā)光中心。若發(fā)光過(guò)程從吸收到發(fā)射光子都在一個(gè)中心進(jìn)行，該發(fā)光中心稱為分立發(fā)光中心。若作為發(fā)光中心的離子的外層電子受到晶體場(chǎng)的作用很強(qiáng)，以至在被激發(fā)后可以進(jìn)入導(dǎo)帶（空穴進(jìn)入價(jià)帶），被激發(fā)了的載流子重新復(fù)合而發(fā)光叫做復(fù)合發(fā)光。半導(dǎo)體的發(fā)光主要是輻射復(fù)合發(fā)光，是光吸收的逆過(guò)程，因此通常與半導(dǎo)體的電子激發(fā)有關(guān)。這種激發(fā)是不穩(wěn)定的，總要回到基態(tài)。同樣半導(dǎo)體輻射復(fù)合發(fā)光何光躍遷也是相似的。熒光分光是一種光致發(fā)光，利用氘燈的光作為激發(fā)，打在試樣池上的試樣上，然后用光電倍增管檢測(cè)樣品的熒光，在連接到計(jì)算機(jī)上進(jìn)行分析處理。

光譜形狀與激發(fā)波長(zhǎng)無(wú)關(guān) 吸收峰與溶液濃度成正比關(guān)系

6，X射線熒光光譜儀分析原理

X熒光光譜儀(XRF)由激發(fā)源(X射線管)和探測(cè)系統(tǒng)構(gòu)成。X射線管產(chǎn)生入射X射線(一次X射線)，激發(fā)被測(cè)樣品。受激發(fā)的樣品中的每一種元素會(huì)放產(chǎn)生二次X射線（即X熒光），并且不同的元素所放射出的二次X射線（X熒光）具有特定的能量特性或波長(zhǎng)特性。探測(cè)系統(tǒng)測(cè)量這些放射出來(lái)的二次X射線（X熒光）的能量及數(shù)量。然后，儀器軟件將探測(cè)系統(tǒng)所收集到的信息轉(zhuǎn)換成樣品中各種元素的種類及含量。測(cè)出X熒光射線的波長(zhǎng)或者能量,就可以知道元素的種類，這就是X熒光射線定性分析的基礎(chǔ)。此外,X熒光射線的強(qiáng)度與相應(yīng)元素的含量有一定的關(guān)系，據(jù)此，可以進(jìn)行元素定量分析。

原子在收到電子束后者X射線的激發(fā)后，原子外層的電子會(huì)產(chǎn)生熒光光譜，一般是nm級(jí)別的。然后就是棱鏡分光，檢測(cè)器接受，根據(jù)接受信號(hào)強(qiáng)弱，分析含量。

x射線光電子能譜分析 x射線光電子能譜法（x-ray photoelectron spectrom-----xps）在表面分析領(lǐng)域中是一種嶄新的方法。雖然用x射線照射固體材料并測(cè)量由此引起的電子動(dòng)能的分布早在本世紀(jì)初就有報(bào)道，但當(dāng)時(shí)可達(dá)到的分辯率還不足以觀測(cè)到光電子能譜上的實(shí)際光峰。直到1958年，以siegbahn為首的一個(gè)瑞典研究小組首次觀測(cè)到光峰現(xiàn)象，并發(fā)現(xiàn)此方法可以用來(lái)研究元素的種類及其化學(xué)狀態(tài)，故而取名“化學(xué)分析光電子能譜（eletron spectroscopy for chemical analysis-esca）。目前xps和esca已公認(rèn)為是同義詞而不再加以區(qū)別。 xps的主要特點(diǎn)是它能在不太高的真空度下進(jìn)行表面分析研究，這是其它方法都做不到的。當(dāng)用電子束激發(fā)時(shí)，如用aes法，必須使用超高真空，以防止樣品上形成碳的沉積物而掩蓋被測(cè)表面。x射線比較柔和的特性使我們有可能在中等真空程度下對(duì)表面觀察若干小時(shí)而不會(huì)影響測(cè)試結(jié)果。此外，化學(xué)位移效應(yīng)也是xps法不同于其它方法的另一特點(diǎn)，即采用直觀的化學(xué)認(rèn)識(shí)即可解釋xps中的化學(xué)位移，相比之下，在aes中解釋起來(lái)就困難的多。 1 基本原理用x射線照射固體時(shí)，由于光電效應(yīng)，原子的某一能級(jí)的電子被擊出物體之外，此電子稱為光電子。如果x射線光子的能量為hν，電子在該能級(jí)上的結(jié)合能為eb，射出固體后的動(dòng)能為ec，則它們之間的關(guān)系為： hν=eb+ec+ws 式中ws為功函數(shù)，它表示固體中的束縛電子除克服各別原子核對(duì)它的吸引外，還必須克服整個(gè)晶體對(duì)它的吸引才能逸出樣品表面，即電子逸出表面所做的功。上式可另表示為： eb＝hν-ec-ws 可見，當(dāng)入射x射線能量一定后，若測(cè)出功函數(shù)和電子的動(dòng)能，即可求出電子的結(jié)合能。由于只有表面處的光電子才能從固體中逸出，因而測(cè)得的電子結(jié)合能必然反應(yīng)了表面化學(xué)成份的情況。這正是光電子能譜儀的基本測(cè)試原理。