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熒光分光光度計(jì),熒光分光光度計(jì)的用法急求大俠們回答

來源:整理 時(shí)間:2025-04-03 09:40:59 編輯:智能門戶 手機(jī)版

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1,熒光分光光度計(jì)的用法急求大俠們回答

熒光分光光度計(jì)的光源一般是氙燈 可發(fā)射紫外可見連續(xù)的光 日立FL7000就能測固體樣本 把樣品池?fù)Q成測固體專用的樣品池就行了。至于屏蔽儀器的光源?儀器不發(fā)射激發(fā)光源的話哪來的發(fā)射光啊~

熒光分光光度計(jì)的用法急求大俠們回答

2,熒光分光光度計(jì)

它的光路有兩套分光系統(tǒng),分別的激發(fā)和發(fā)射光分光系統(tǒng),光傳播方向是互垂直的.繪制譜圖方法:1.激發(fā)波長不變,以發(fā)射波長進(jìn)行掃描;2.發(fā)射波長不變,以激發(fā)波長進(jìn)行掃描.要到最佳激發(fā)波長和發(fā)射波長,都要做這兩種掃描。
1)熒光分光光度計(jì)有兩個(gè)單色器,而紫外只有一個(gè)單色器2)熒光分光光度計(jì)的光源和檢測器是成直角分布的,而紫外是成一條直線的.

熒光分光光度計(jì)

3,熒光分光光度計(jì)干什么用的

熒光分光光度計(jì)是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發(fā)光譜、發(fā)射光譜以及熒光強(qiáng)度、量子產(chǎn)率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數(shù),從各個(gè)角度反映了分子的成鍵和結(jié)構(gòu)情況。通過對(duì)這些參數(shù)的測定, 不但可以做一般的定量分析, 而且還可以推斷分子在各種環(huán)境下的構(gòu)象變化, 從而闡明分子結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。熒光分光光度計(jì)的激發(fā)波長掃描范圍一般是190~650nm,發(fā)射波長掃描范圍是200~800nm??捎糜谝后w、固體樣品(如凝膠條)的光譜掃描。 熒光光譜法具有靈敏度高、選擇性強(qiáng)、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等優(yōu)點(diǎn),可以廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和藥理學(xué)、有機(jī)和無機(jī)化學(xué)等領(lǐng)域。

熒光分光光度計(jì)干什么用的

4,熒光分光光度計(jì)與其他分光光度計(jì)相比有哪些不同點(diǎn)了

紫外、可見分光光度計(jì)在紫外區(qū)使用氫燈或氘燈,在可見光區(qū)使用氘燈或溴鎢燈。它們發(fā)出的都是連續(xù)光譜,通過三棱鏡(中檔)、光柵(高檔)、濾光片(低級(jí))等分光,這樣兩種燈組合基本涵蓋了紫外-可見光的波長范圍。 熒光分光光度計(jì)由氙弧燈發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光以及激發(fā)光單色器變成單色光后,此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光,被測的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光,經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上。 紫外-可見分光光度計(jì)可用于大部分有色物質(zhì)的定量監(jiān)測,通常需要使用各種各樣的顯色劑。熒光分光光度計(jì)可用于測試發(fā)光材料的發(fā)射光譜\激發(fā)光譜\時(shí)間掃描,不需要顯色劑。 這就是熒光分光光度計(jì)的與別的光度計(jì)的不同點(diǎn),希望從衡天力那查到的知識(shí)對(duì)你有用

5,有誰知道熒光分光光度計(jì)的原理

熒光分光光度計(jì)工作原理: 由光源氙弧燈發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光以及激發(fā)光單色器變成單色光后,此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光,被測的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光,經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上,由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過放大器放大輸至記錄儀,激發(fā)光單色器和熒光單色器的光柵均由電動(dòng)機(jī)帶動(dòng)的凸輪所控制,當(dāng)測繪熒光發(fā)射光譜時(shí),將激發(fā)光單色器的光柵,固定在最適當(dāng)?shù)募ぐl(fā)光波長處,而讓熒光單色器凸輪轉(zhuǎn)動(dòng),將各波長的熒光強(qiáng)度訊號(hào)輸出至記錄儀上,所記錄的光譜即發(fā)射光譜(emission spectrum),簡稱熒光光譜。 當(dāng)測繪熒光激發(fā)光譜時(shí),將熒光單色器的光柵固定在最適當(dāng)?shù)臒晒獠ㄩL處,只讓激發(fā)光單色口的凸輪轉(zhuǎn)動(dòng),將各波長的激發(fā)光的強(qiáng)度訊號(hào)輸出至記錄儀,所記錄的光譜即激發(fā)光譜(emission spectrum)。 當(dāng)進(jìn)行樣品溶液的定量分析時(shí),將激發(fā)光單色器固定在所選擇的激發(fā)光波長處,將熒光單色器調(diào)節(jié)至所選擇的熒光波長處,由記錄儀得出的信號(hào)是樣品溶液的熒光強(qiáng)度。

6,熒光分光光度計(jì)原理及結(jié)構(gòu)

基本原理 由高壓汞燈或氙燈發(fā)出的紫外光和藍(lán)紫光經(jīng)濾光片照射到樣品池中,激發(fā)樣品中的熒光物質(zhì)發(fā)出熒光,熒光經(jīng)過濾過和反射后,被光電倍增管所接受,然后以圖或數(shù)字的形式顯示出來。 物質(zhì)熒光的產(chǎn)生是由在通常狀況下處于基態(tài)的物質(zhì)分子吸收激發(fā)光后變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài), 這些處于激發(fā)態(tài)的分子是不穩(wěn)定的,在返回基態(tài)的過程中將一部分的能量又以光的形式放出,從而產(chǎn)生熒光. 不同物質(zhì)由于分子結(jié)構(gòu)的不同,其激發(fā)態(tài)能級(jí)的分布具有各自不同的特征,這種特征反映在熒光上表現(xiàn)為各種物質(zhì)都有其特征熒光激發(fā)和發(fā)射光譜;,因此可以用熒光激發(fā)和發(fā)射光譜的不同來定性地進(jìn)行物質(zhì)的鑒定。 在溶液中,當(dāng)熒光物質(zhì)的濃度較低時(shí),其熒光強(qiáng)度與該物質(zhì)的濃度通常有良好的正比關(guān)系,即IF=KC,利用這種關(guān)系可以進(jìn)行熒光物質(zhì)的定量分析,與紫外-可見分光光度法類似,熒光分析通常也采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行。 基本結(jié)構(gòu) 1. 光源: 為高壓汞蒸氣燈或氙弧燈,后者能發(fā)射出強(qiáng)度較大的連續(xù)光譜,且在300nm~400nm 范圍內(nèi)強(qiáng)度幾乎相等,故較常用。 2.激發(fā)單色器: 置于光源和樣品室之間的為激發(fā)單色器或第一單色器,篩選出特定的激發(fā)光譜。 3.發(fā)射單色器: 置于樣品室和檢測器之間的為發(fā)射單色器或第二單色器,常采用光柵為單色器。篩選出特定的發(fā)射光譜。 4. 樣品室: 通常由石英池(液體樣品用)或固體樣品架(粉末或片狀樣品)組成。測量液體時(shí),光源與檢測器成直角安排;測量固體時(shí),光源與檢測器成銳角安排。 5. 檢測器: 一般用光電管或光電倍增管作檢測器??蓪⒐庑盘?hào)放大并轉(zhuǎn)為電信號(hào)。
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