凝膠 色譜方法也叫分子排阻色譜方法。高效凝膠 色譜法利用現(xiàn)代高效液相色譜法中使用的高壓流路系統(tǒng)，將分離出的凝膠裝入金屬色譜柱中，形成封閉的液相系統(tǒng)進(jìn)行分離，為什么高效凝膠排除色譜的回收率大于100？為什么高效凝膠排除色譜的回收率大于100。

為什么高效凝膠排斥色譜的回收率大于100？高效凝膠 色譜是一種液相色譜。高效液相色譜色譜 (HPLC)，又稱“高壓液相色譜色譜”，以液體為流動(dòng)相，用高壓輸注系統(tǒng)將不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑和緩沖液泵入固定相。

凝膠 色譜方法也叫分子排阻色譜方法。凝膠 色譜主要用于聚合物相對(duì)分子質(zhì)量的分級(jí)分析和相對(duì)分子質(zhì)量分布的測(cè)試。高效凝膠 色譜法利用現(xiàn)代高效液相色譜法中使用的高壓流路系統(tǒng)，將分離出的凝膠裝入金屬色譜柱中，形成封閉的液相系統(tǒng)進(jìn)行分離。實(shí)際上，凝膠 色譜本質(zhì)上是液相色譜，但其分離原理是用凝膠排除分子大小，而不是常規(guī)的液相色譜方法。

答案C 凝膠 色譜方法是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量來(lái)分離物質(zhì)的方法。原理是相對(duì)分子質(zhì)量較小的分子容易進(jìn)入凝膠的內(nèi)部通道，距離較長(zhǎng)，移動(dòng)速度較慢；分子質(zhì)量相對(duì)較大的分子無(wú)法進(jìn)入凝膠的內(nèi)部通道，只能向凝膠外部移動(dòng)，距離短，移動(dòng)速度快，所以凝膠的孔徑大小與被分離物質(zhì)分子的大小有對(duì)應(yīng)關(guān)系，答案為c，同時(shí)。

根據(jù)我的生化知識(shí)。應(yīng)該是正確的凝膠 色譜是按照分子大小(也就是體積形狀)分開(kāi)的。說(shuō)是按分子量分離只是因?yàn)榉蛛x出來(lái)的東西一般是蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)的分子量一般和大小成正相關(guān)。當(dāng)不同分子大小的蛋白質(zhì)流過(guò)凝膠色譜柱時(shí)，孔徑大于凝膠的分子無(wú)法進(jìn)入凝膠 beads中的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，被排除在凝膠 beads之外。用/beads中的溶劑，

這樣不同大小的分子因?yàn)槁窂讲煌环蛛x，大分子先洗脫，小分子后洗脫。這種蛋白質(zhì)的分離和純化在高等教育出版社王婧妍老師主編的《生物化學(xué)原理》中有詳細(xì)的解釋。至于你看到的習(xí)題和書，為什么要這樣寫？為了在考試中取得高分，我建議你用我的答案和書本上的區(qū)別去請(qǐng)教你的生物老師，得到他肯定的說(shuō)法。

凝膠penetration色譜是測(cè)定聚合物完整分子量分布的簡(jiǎn)單常規(guī)實(shí)用手段，也是分析水溶性聚合物和表征其分子量的重要工具。凝膠穿透色譜分析操作并不復(fù)雜。掌握一些使用技巧和注意事項(xiàng)，有利于更好地發(fā)揮儀器的作用。1.對(duì)于凝膠滲透液色譜色譜柱，應(yīng)緩慢增加流速。流量突然增加(伴隨壓力增加)會(huì)損壞色譜柱。對(duì)于7.8mmID分析柱，建議流速不要超過(guò)1.0mL/min，流速在0.70~0.80mL/min左右，以獲得較好的分離度。

2.為了提高分離的分辨率，強(qiáng)化滲透過(guò)程，并在某些情況下降低溶劑的粘度和色譜柱床的背壓，在色譜的分析過(guò)程中，有必要將色譜柱加熱到溶劑導(dǎo)管中。3.在傳統(tǒng)的凝膠osmotic色譜使用差分檢測(cè)的分析中，可以注射混合的標(biāo)準(zhǔn)樣品，但建議不超過(guò)三個(gè)，以免待洗脫的標(biāo)準(zhǔn)樣品的組分之間分離不充分。如果使用先進(jìn)的檢測(cè)方法，如粘度測(cè)定，應(yīng)準(zhǔn)確知道標(biāo)準(zhǔn)樣品的曲線下面積，此時(shí)只能注入一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品。

(1)Sephadex G交聯(lián)葡聚糖的商品名為Sephadex，不同規(guī)格型號(hào)的葡聚糖用英文字母G表示，G后的阿拉伯?dāng)?shù)字為凝膠的水值的10倍。比如G25每克吸收2.5克凝膠膨脹，同樣的G200克每克干膠吸收20克。交聯(lián)葡聚糖凝膠的類型有G10、G15、G25、G50、G75、G100、G150和G200。因此，“G”反映了凝膠的交聯(lián)度、溶脹度和分割范圍。

交聯(lián)葡聚糖和瓊脂糖是多糖物質(zhì)，對(duì)防止凝膠色譜中微生物的生長(zhǎng)非常重要。常用的抑菌劑有:(1)疊氮化鈉(NaN3) in 凝膠色譜法，只要0.02%的疊氮化鈉就足以阻止微生物的生長(zhǎng)，疊氮化鈉在20℃易溶于水，它不與蛋白質(zhì)或碳水化合物相互作用，因此疊氮化鈉不影響抗體活性；不會(huì)改變蛋白質(zhì)和碳水化合物的色譜特征。疊氮化鈉會(huì)干擾熒光標(biāo)記的蛋白質(zhì)。