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1，TGA 和TGAB是一個(gè)概念嗎

不是，因?yàn)槭莾蓚€(gè)公司

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TGA 和TGAB是一個(gè)概念嗎

2，化驗(yàn)甲功后tma和tga都非常高是怎么回事

TMA即抗微粒體抗體，現(xiàn)在的正式名稱是抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體（TPA）TGA是抗甲狀腺球蛋白抗體。這兩者均升高，存在Graves病（甲亢）/橋本甲狀腺炎的可能

化驗(yàn)甲功后tma和tga都非常高是怎么回事

3，熱解重量分析TGA

熱重分析（Thermogravimetric Analysis，TG或TGA），是指在程序控制溫度下測(cè)量待測(cè)樣品的質(zhì)量與溫度變化關(guān)系的一種熱分析技術(shù)，用來(lái)研究材料的熱穩(wěn)定性和組份。TGA在研發(fā)和質(zhì)量控制方面都是比較常用的檢測(cè)手段。熱重分析在實(shí)際的材料分析中經(jīng)常與其他分析方法連用，進(jìn)行綜合熱分析，全面準(zhǔn)確分析材料。

熱解重量分析TGA

4，DSCTGAFTIR各有什么用途

差示掃描量熱法（DSC）是應(yīng)用最廣泛的熱分析技術(shù)之一。在實(shí)際應(yīng)用中塑料和橡膠材料的機(jī)械性能與其熱性質(zhì)－—玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）、熔融溫度（Tm）、結(jié)晶溫度（Tc）、比熱（Cp）及熱焓值等有一定關(guān)系。氧化誘導(dǎo)期測(cè)試（O.I.T）可以給出材料的氧化行為和添加劑影響的信息。高壓 DSC 可以進(jìn)一步給出壓力對(duì)氧化反應(yīng)、交聯(lián)反應(yīng)和結(jié)晶行為的影響。DSC 曲線上熔融峰的形狀可以給出晶粒尺寸分布的信息，熔融焓給出了結(jié)晶度的信息，許多半結(jié)晶的熱塑性材料在熔融溫度前在應(yīng)用溫度范圍都有一個(gè)放熱的冷結(jié)晶峰，由此引起的收縮會(huì)影響材料的使用。用 DSC 還可以得到雜質(zhì)和濕度的影響。在程控冷卻中可以得到材料結(jié)晶溫度、結(jié)晶速率以及成核劑和回收材料的影響。第二次加熱曲線能給出材料加工工藝和制備條件的影響。傅立葉轉(zhuǎn)換紅外線光譜(FTIR)測(cè)試:FTIR技術(shù)可以用來(lái)偵測(cè)各種不同的化學(xué)分子，并且對(duì)於同時(shí)出現(xiàn)的不同種類化學(xué)物質(zhì)具有相當(dāng)高的鑒別率。熱重分析儀(TGA) 熱重分析法:使樣品處于程序控制的溫度下,觀察樣品的質(zhì)量隨溫度或時(shí)間的函數(shù)。廣泛應(yīng)用于塑料、橡膠、涂料、藥品、催化劑、無(wú)機(jī)材料、金屬材料與復(fù)合材料等各領(lǐng)域的研究開(kāi)發(fā)、工藝優(yōu)化與質(zhì)量監(jiān)控。

5，DSCTGAFTIR各有什么用途

1、DSC分析法測(cè)定多種熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)參數(shù)，例如比熱容、反應(yīng)熱、轉(zhuǎn)變熱、相圖、反應(yīng)速率、結(jié)晶速率、高聚物結(jié)晶度、樣品純度等。2、TGA（熱重分析）研究晶體性質(zhì)的變化，如熔化、蒸發(fā)、升華和吸附等物質(zhì)的物理現(xiàn)象；研究物質(zhì)的熱穩(wěn)定性、分解過(guò)程、脫水、解離、氧化、還原、成份的定量分析、添加劑與填充劑影響、水份與揮發(fā)物、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)等化學(xué)現(xiàn)象。廣泛應(yīng)用于塑料、橡膠、涂料、藥品、催化劑、無(wú)機(jī)材料、金屬材料與復(fù)合材料等各領(lǐng)域的研究開(kāi)發(fā)、工藝優(yōu)化與質(zhì)量監(jiān)控。3、FTIR用于半導(dǎo)體制造業(yè)。FTIR利用紅外線光譜經(jīng)傅里葉變換進(jìn)而分析雜質(zhì)濃度。擴(kuò)展資料：熱重分析的種類：熱重分析通?？煞譃閮深悾簞?dòng)態(tài)法和靜態(tài)法。1、靜態(tài)法：包括等壓質(zhì)量變化測(cè)定和等溫質(zhì)量變化測(cè)定。等壓質(zhì)量變化測(cè)定是指在程序控制溫度下，測(cè)量物質(zhì)在恒定揮發(fā)物分壓下平衡質(zhì)量與溫度關(guān)系的一種方法。等溫質(zhì)量變化測(cè)定是指在恒溫條件下測(cè)量物質(zhì)質(zhì)量與壓力關(guān)系的一種方法。這種方法準(zhǔn)確度高，但是費(fèi)時(shí)。2、動(dòng)態(tài)法：就是我們常說(shuō)的熱重分析和微商熱重分析。微商熱重分析又稱導(dǎo)數(shù)熱重分析（DerivativeThermogravimetry，簡(jiǎn)稱DTG），它是TG曲線對(duì)溫度（或時(shí)間）的一階導(dǎo)數(shù)。以物質(zhì)的質(zhì)量變化速率（dm/dt）對(duì)溫度T（或時(shí)間t）作圖，即得DTG曲線。參考資料來(lái)源：搜狗百科-FTIR搜狗百科-TGA搜狗百科-DSC分析法

是應(yīng)用最廣泛的熱分析技術(shù)之一。在實(shí)際應(yīng)用中塑料和橡膠材料的機(jī)械性能與其熱性質(zhì)－玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）、熔融溫度（Tm）、結(jié)晶溫度（Tc）、比熱（Cp）及熱焓值等有一定關(guān)系。氧化誘導(dǎo)期測(cè)試（O.I.T）可以給出材料的氧化行為和添加劑影響的信息。高壓DSC可以進(jìn)一步給出壓力對(duì)氧化反應(yīng)、交聯(lián)反應(yīng)和結(jié)晶行為的影響。DSC曲線上熔融峰的形狀可以給出晶粒尺寸分布的信息，熔融焓給出了結(jié)晶度的信息，許多半結(jié)晶的熱塑性材料在熔融溫度前在應(yīng)用溫度范圍都有一個(gè)放熱的冷結(jié)晶峰，由此引起的收縮會(huì)影響材料的使用。用DSC還可以得到雜質(zhì)和濕度的影響。在程控冷卻中可以得到材料結(jié)晶溫度、結(jié)晶速率以及成核劑和回收材料的影響。第二次加熱曲線能給出材料加工工藝和制備條件的影響。傅立葉轉(zhuǎn)換紅外線光譜(FTIR)測(cè)試:FTIR技術(shù)可以用來(lái)偵測(cè)各種不同的化學(xué)分子，并且對(duì)於同時(shí)出現(xiàn)的不同種類化學(xué)物質(zhì)具有相當(dāng)高的鑒別率。熱重分析儀(TGA)熱重分析法:使樣品處于程序控制的溫度下,觀察樣品的質(zhì)量隨溫度或時(shí)間的函數(shù)。廣泛應(yīng)用于塑料、橡膠、涂料、藥品、催化劑、無(wú)機(jī)材料、金屬材料與復(fù)合材料等各領(lǐng)域的研究開(kāi)發(fā)、工藝優(yōu)化與質(zhì)量監(jiān)控。

dsc通常用了測(cè)材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度及熔融溫度，并對(duì)材料的微相分離進(jìn)行表征tga是熱失重天平，就是隨溫度逐步升高，看材料重量的變化ftir紅外光譜是借助紅外光會(huì)使不同分子結(jié)構(gòu)發(fā)生一定頻率的分子振動(dòng)，從而有部分紅外光會(huì)被吸收，通過(guò)測(cè)試紅外光對(duì)材料的透光率來(lái)對(duì)材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行定性的裝置。

1. 差示掃描量熱法（DSC）是應(yīng)用最廣泛的熱分析技術(shù)之一。在實(shí)際應(yīng)用中塑料和橡膠材料的機(jī)械性能與其熱性質(zhì)－—玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）、熔融溫度（Tm）、結(jié)晶溫度（Tc）、比熱（Cp）及熱焓值等有一定關(guān)系。氧化誘導(dǎo)期測(cè)試（O.I.T）可以給出材料的氧化行為和添加劑影響的信息。高壓 DSC 可以進(jìn)一步給出壓力對(duì)氧化反應(yīng)、交聯(lián)反應(yīng)和結(jié)晶行為的影響。DSC 曲線上熔融峰的形狀可以給出晶粒尺寸分布的信息，熔融焓給出了結(jié)晶度的信息，許多半結(jié)晶的熱塑性材料在熔融溫度前在應(yīng)用溫度范圍都有一個(gè)放熱的冷結(jié)晶峰，由此引起的收縮會(huì)影響材料的使用。用 DSC 還可以得到雜質(zhì)和濕度的影響。在程控冷卻中可以得到材料結(jié)晶溫度、結(jié)晶速率以及成核劑和回收材料的影響。第二次加熱曲線能給出材料加工工藝和制備條件的影響。2. 傅立葉轉(zhuǎn)換紅外線光譜(FTIR)測(cè)試:FTIR技術(shù)可以用來(lái)偵測(cè)各種不同的化學(xué)分子，并且對(duì)於同時(shí)出現(xiàn)的不同種類化學(xué)物質(zhì)具有相當(dāng)高的鑒別率。3. 熱重分析儀(TGA) 熱重分析法:使樣品處于程序控制的溫度下,觀察樣品的質(zhì)量隨溫度或時(shí)間的函數(shù)。廣泛應(yīng)用于塑料、橡膠、涂料、藥品、催化劑、無(wú)機(jī)材料、金屬材料與復(fù)合材料等各領(lǐng)域的研究開(kāi)發(fā)、工藝優(yōu)化與質(zhì)量監(jiān)控。

6，澳大利亞tga認(rèn)證具體內(nèi)容有哪些

TGA的職能包括評(píng)估新藥、制定標(biāo)準(zhǔn)、確定檢測(cè)方法、執(zhí)行檢測(cè)、頒發(fā)藥品制造許可、監(jiān)督藥品生產(chǎn)過(guò)程、抽檢藥品市場(chǎng)、視察藥品生產(chǎn)制造廠、檢查藥品生產(chǎn)記錄以及處理投訴等。 TGA對(duì)藥品的監(jiān)管注重在以下三個(gè)方面： 1）藥物上市前的評(píng)估。所有藥品、醫(yī)療器械在進(jìn)入澳市場(chǎng)前，均要在TGA登記注冊(cè)，對(duì)其風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估。 2）藥品生產(chǎn)廠的許可認(rèn)證。澳大利亞的藥品制造商必須經(jīng)過(guò)TGA許可，并通過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證。 3）市場(chǎng)的后期監(jiān)管。TGA有權(quán)對(duì)市場(chǎng)上的藥品進(jìn)行抽樣化驗(yàn)檢查，以確保其符合質(zhì)量、安全標(biāo)準(zhǔn)。二、澳大利亞GMP認(rèn)證介紹及國(guó)內(nèi)企業(yè)通過(guò)澳大利亞GMP認(rèn)證的意義按照法律規(guī)定，所有供應(yīng)澳大利亞市場(chǎng)的藥物生產(chǎn)廠商必須通過(guò)澳大利亞GMP認(rèn)證。澳大利亞的GMP標(biāo)準(zhǔn)最早公布于1969年，是全球第三個(gè)GMP標(biāo)準(zhǔn)(在FDA和世界衛(wèi)生組織的GMP之后)。澳正在執(zhí)行的GMP標(biāo)準(zhǔn)公布于1990年，是澳第5個(gè)GMP版本，在這個(gè)版本基礎(chǔ)上，澳大利亞開(kāi)始逐步將其GMP標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)一致起來(lái)。1993年6月，歐洲GMP標(biāo)準(zhǔn)對(duì)臨床試驗(yàn)藥物的要求被全部寫入澳大利亞的GMP標(biāo)準(zhǔn)中。1999年1月，歐洲GMP標(biāo)準(zhǔn)的部分附件內(nèi)容也被納入澳大利亞GMP標(biāo)準(zhǔn)中。通過(guò)不斷完善，現(xiàn)行的澳大利亞GMP標(biāo)準(zhǔn)實(shí)際上也是歐盟及亞太地區(qū)等三十多個(gè)國(guó)家共同采用的標(biāo)準(zhǔn)，是國(guó)際上最新的，也是采用國(guó)家最多的標(biāo)準(zhǔn)。日前歐盟宣布放寬植物藥市場(chǎng)準(zhǔn)入條件，正式承認(rèn)符合條件的中藥可獲得藥品的合法“身份”。但中藥如何快捷地進(jìn)入歐盟，許多國(guó)內(nèi)中藥企業(yè)選擇了澳大利亞進(jìn)入歐盟方式，以通過(guò)澳大利亞GMP認(rèn)證為攻克國(guó)際市場(chǎng)技術(shù)壁壘的第一關(guān)。眾所周知，澳大利亞對(duì)藥物的生產(chǎn)和進(jìn)口實(shí)施嚴(yán)格的管理，被公認(rèn)為是世界上藥品管理嚴(yán)格、市場(chǎng)準(zhǔn)入難度較高的國(guó)家之一，TGA認(rèn)證是澳洲政府的GMP認(rèn)證，在國(guó)際上享有很高的聲譽(yù)。通過(guò)TGA認(rèn)證表明公司在質(zhì)量體系和生產(chǎn)環(huán)境設(shè)施上得到澳大利亞政府的認(rèn)可，同時(shí)也得到與澳大利亞同在PIC/S成員國(guó)的英國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、奧地利、意大利、加拿大、捷克、斯洛伐克、芬蘭、希臘、冰島、比利時(shí)、丹麥、瑞典、新加坡和荷蘭等二十多個(gè)國(guó)家的認(rèn)可，同時(shí)表明公司的GMP管理水平已經(jīng)步入了與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)全面接軌的新階段。 TGA認(rèn)證通過(guò)后，就可以申請(qǐng)產(chǎn)品在澳大利亞的注冊(cè)，同時(shí)也可以接受這些國(guó)家或在這些國(guó)家注冊(cè)公司的委托生產(chǎn)。TGA證書的獲得將對(duì)公司國(guó)際市場(chǎng)的開(kāi)發(fā)起到極大的推動(dòng)作用，對(duì)公司的發(fā)展具有非常重要的戰(zhàn)略意義。 TGA對(duì)證書有效期的規(guī)定不是統(tǒng)一的，有時(shí)定為3年、有時(shí)定為2年，而且在有效期內(nèi)任何時(shí)候都可以來(lái)復(fù)檢，并不是要等到有效期到期以后。

澳大利亞藥物管理局（therapeutic goods administration），簡(jiǎn)稱tga，是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機(jī)構(gòu)。該局通過(guò)采取一系列的監(jiān)管措施，確保澳洲公眾能夠及時(shí)獲得所需的藥品，并保證這些藥品符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)。tga注冊(cè)開(kāi)展一系列的評(píng)審和監(jiān)督管理工作，以確保在澳大利亞提供的治療商品符合適用的標(biāo)準(zhǔn)，并保證澳大利亞社會(huì)的治療水平在一個(gè)較短的時(shí)間內(nèi)達(dá)到較高的水平。 tga認(rèn)證意義：眾所周知，澳大利亞對(duì)藥物的生產(chǎn)和進(jìn)口實(shí)施嚴(yán)格的管理，被公認(rèn)為是世界上藥品管理嚴(yán)格、市場(chǎng)準(zhǔn)入難度較高的國(guó)家之一，tga認(rèn)證是澳洲政府的gmp認(rèn)證，在國(guó)際上享有很高的聲譽(yù)。通過(guò)tga認(rèn)證表明公司在質(zhì)量體系和生產(chǎn)環(huán)境設(shè)施上得到澳大利亞政府的認(rèn)可，同時(shí)也得到與澳大利亞同在pic/s成員國(guó)的英國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、奧地利、意大利、加拿大、捷克、斯洛伐克、芬蘭、希臘、冰島、比利時(shí)、丹麥、瑞典、新加坡和荷蘭等二十多個(gè)國(guó)家的認(rèn)可。tga認(rèn)證通過(guò)后，就可以申請(qǐng)產(chǎn)品在澳大利亞的注冊(cè)，同時(shí)也可以接受這些國(guó)家或在這些國(guó)家注冊(cè)公司的委托生產(chǎn)。tga證書的獲得將對(duì)公司國(guó)際市場(chǎng)的開(kāi)發(fā)起到極大的推動(dòng)作用，對(duì)公司的發(fā)展具有非常重要的戰(zhàn)略意義。 tga注冊(cè)對(duì)醫(yī)療商品的監(jiān)管注重在以下三個(gè)方面： 1）商品上市前的評(píng)估。所有藥品、醫(yī)療器械在進(jìn)入澳市場(chǎng)前，均要在tga登記注冊(cè)，對(duì)其風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估。 2）藥品生產(chǎn)廠的許可認(rèn)證。澳大利亞的藥品制造商必須經(jīng)過(guò)tga許可，并通過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（gmp）認(rèn)證。 3）市場(chǎng)的后期監(jiān)管。tga有權(quán)對(duì)市場(chǎng)上的藥品進(jìn)行抽樣化驗(yàn)檢查，以確保其符合質(zhì)量、安全標(biāo)準(zhǔn)。希望可以幫到你。奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)