石海濤，2011年8月18日17點55分生男寶寶姓石幫個忙取個名謝謝了

來源：整理時間：2024-09-05 16:46:49 編輯：智能門戶手機版

1，2011年8月18日17點55分生男寶寶姓石幫個忙取個名謝謝了

小名叫石頭??！

石雅曄

石春

石杰斌

2011年8月18日17點55分生男寶寶姓石幫個忙取個名謝謝了

2，洛陽師范學院2007年9518宿舍成員都有誰

我來回答哈，9#518的宿舍成員有室長王昊，成員有武祥龍，郭志偉，劉毅豪。石海濤。廖鄭翔，回答完畢

主要成員有王昊，劉毅豪，武祥龍，郭志偉，曹學斌，石海濤

洛陽師范學院2007年9518宿舍成員都有誰

3，龍寶寶八月份起什么名字好姓石爸爸媽媽屬羊

石明

石虢陽

石騰龍

石玉磊，玉琦玉潔，玉燕

石磊，石海濤

龍寶寶八月份起什么名字好姓石爸爸媽媽屬羊

4，幫忙啊我姓石家人給我兒子起名叫石佳軒在電腦上姓名評分995

名字里不要有“佳”，這個字有兩個土呢，土克水的呀，本來就缺水，再弄倆土，雪上加霜了。

石澤龍石海濤石云霖

名軒吧！

石步軒啊再看看別人怎么說的。

5，姓石的男孩 2015年1月 7日生中間一個字要是海求好聽的名字

如果是男孩的話：海峰博海海逸海濤海霄海倫海斌海軒海君海鑫女孩：海甜海莎海菲海依海馨海月海兒海熙（溪曦夕）海琪祝你早日找到好聽的~~~~~嘿嘿。

石?？?/section>

石海濤

俊馳（出自成語：俊才星馳）

石海新，新的一年出生。

6，注射用微球目前存在的主要問題是什么怎樣解決

微球制劑是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形的微粒。其直徑一般在微米數(shù)量級,直徑小于500nm者稱為納米粒。藥物制成微球后具有緩釋長效和靶向作用等優(yōu)點。它在體內(nèi)通過擴散、材料的溶解和材料的降解三種方式釋放藥物。 1 微球（microspheres）制劑　　微球系藥物與高分子材料制成的球形或類球形實體。通常微球的粒徑范圍為1～250 μm，常用的制備微球的骨架材料大多數(shù)為可生物降解材料如：明膠、葡聚糖、白蛋白、殼聚糖等天然聚合物和聚乳酸、聚丙交酯、聚乳酸羥乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚乙內(nèi)酯、聚羥丁酸等合成聚合物。也有一些非生物降解材料，如磷酸鈣石灰、多孔硅等。目前采用可生物降解聚合物，以聚乳酸和聚乳酸羥基乙酸共聚物(PLGA)為骨架材料包裹多肽、蛋白質(zhì)類藥物制成微球制劑成為研究熱點，而且多肽、蛋白質(zhì)類藥物的微球制劑可以用于注射、口服、肺部、鼻腔、經(jīng)皮吸收等多種給藥途徑。　　1.1 注射給藥　　注射給藥是多肽、蛋白質(zhì)類藥物的傳統(tǒng)給藥途徑。首次經(jīng)FAD批準的多肽、蛋白質(zhì)類藥物微球制劑是醋酸亮丙瑞林的聚丙交酯乙交酯微球，此種微球供肌肉注射用于治療前列腺癌，可以控制釋放達30 d之久，改變了普通注射劑需每天注射的傳統(tǒng)，使用方便。此后，越來越多的多肽、蛋白質(zhì)類藥物被制成微球制劑。　　2003年Homayoun［1］等利用復合乳技術(shù)制備了抗可卡因催化型單克隆抗體15A10的聚乳酸微球，給小鼠皮下注射本品后，這種微球制劑在體內(nèi)釋放可長達10 d。2007年宋鳳蘭、楊帆等［2］采用W/O/W復乳溶劑揮發(fā)法制備人干擾素αPLGA微球，包封率達83.49%，載藥量為8.03%，無明顯突釋，30 d內(nèi)累積釋藥量達80.32%，具有良好的緩釋效果。　　1.2 口服給藥　　口服給藥是最簡單和最方便的給藥方式，但是將多肽、蛋白質(zhì)類藥物制成口服制劑難度很大，多肽、蛋白質(zhì)類藥物口服給藥主要存以下幾個問題：易被胃內(nèi)酸催化降解、易被胃腸道的酶水解、對胃腸道黏膜的透過性差、肝的首過效應等。目前人們研究的重點是如何提高多肽的生物膜透過性和抵抗蛋白酶降解這兩個方面。　　2000年Damage等［3］用吸附法制備了胰島素聚氰基丙烯酸酯(PACA)微球，體外研究表明胰島素吸附于聚合物表面后，胃蛋白酶、胰蛋白酶等蛋白水解酶對其的降解作用顯著降低，微粒表現(xiàn)出良好的保護胰島素活性的作用，作用時間延長。2005年石海濤等［4］制備多孔羥基磷灰石載胰島素微球，再用pH 6.0時溶解的聚丙烯酸樹脂(Eudragit L100)包衣，可以達到緩釋作用，還可以避免被胃及十二指腸中的酶所破壞，有望成功構(gòu)建蛋白類藥物口服緩釋給藥系統(tǒng)。利用合適的高分子材料還可以制成腸道定位釋放制劑，2007年Ubaidulla等［5］制得胰島素殼聚糖苯二甲酸微球，其載藥量為62%，該制劑在酸性環(huán)境(pH2.0)下，幾乎不釋放胰島素，而在堿性環(huán)境(pH7.4)下可以較快地釋放胰島素,主要原因是在酸性環(huán)境下，羧酸基團以分子的形式存在，水溶性差，而在堿性環(huán)境下是以離子的形式，親水性強。　　1.3 肺部給藥　　人肺部的吸附表面積有140 m2，血流量達5 000 mL/min，蛋白酶活性相對于胃腸道較低，不存在肝臟首過效應，肺泡壁比毛細血管壁薄，通透性好。動物實驗表明一些多肽、蛋白質(zhì)類藥物經(jīng)肺部給藥后生物利用度可達20%～50%。但某些多肽、蛋白質(zhì)易被肺中蛋白酶降解，還有一些多肽在形成氣溶膠微粒時會變性，哪一種多肽適合于經(jīng)肺給藥需逐例分析研究，同時選用合適的給藥裝置將藥物輸送至肺泡組織是肺部釋藥的關(guān)鍵。目前多肽、蛋白質(zhì)類藥物可以制成微球，再制成干粉吸入劑(DPI)進行肺部給藥，可以達到緩釋長效和降低不良反應的作用。2003年Surendrakumar等［6］將透明質(zhì)酸(HA)和胰島素共同噴霧干燥制備了適宜肺部吸入的微球DPI(平均粒徑1～4 μm)，通過對雄性Beagle犬肺部給藥后胰島素水平和相應的血糖水平檢測顯示，含10%HA的胰島素DPI處方比單一的胰島素DPI處方體內(nèi)平均保留時間和半衰期均延長，研究結(jié)果顯示復合HA的胰島素DPI肺部給藥系統(tǒng)達到緩釋作用是有一定前景的。　　1.4 鼻腔給藥　　鼻腔給藥是多肽、蛋白質(zhì)類藥物在非注射劑型中最有希望的給藥途徑之一。鼻腔部位存在豐富的毛細血管和淋巴管，鼻腔上皮與血管壁緊密相連，上皮細胞間隙較大，具有較高的滲透性能，避免肝臟的首過效應，鼻腔部位蛋白酶含量也比胃腸中少。鼻腔給藥的方式有滴鼻給藥法和噴霧給藥法，采用后一方法可獲得相對較高的生物利用度。目前已有一些多肽、蛋白質(zhì)類藥物的鼻腔給藥制劑上市并應用于臨床，如布舍瑞林、去氨加壓素、降鈣素等。　　鼻腔給藥系統(tǒng)當前存在的主要問題是有些分子量大的藥物透過性差，生物利用度低，有些藥物存在不規(guī)則吸收，且產(chǎn)生局部刺激性，對纖毛運動的妨礙，以及長期給藥所引起的毒性等，因而使應用受到限制。目前，可以通過添加吸收促進劑，改變大分子材料載體來提高多肽、蛋白質(zhì)類藥物鼻腔給藥的生物利用度。2006年Wang等［7］考察了胺化明膠作為胰島素的載體，體外實驗表明胰島素的胺化明膠微球比明膠微球的釋藥速率明顯降低，8 h累積釋藥量分別為75.1%和56.9%，并且通過大鼠實驗發(fā)現(xiàn)，胰島素胺化明膠微球干粉明顯促進胰島素的經(jīng)鼻黏膜吸收?？赡艿脑蚴前坊z帶正電荷，并且能夠吸收鼻黏膜的水分而使鼻黏膜暫時性的脫水，使上皮細胞間隙增大。　　1.5 新技術(shù)在微球制劑中的運用　　隨著藥物制劑技術(shù)的發(fā)展，越來越多的新技術(shù)運用于微球的制備當中。2005年DeRosa等［8］使用環(huán)糊精包合技術(shù)來制備胰島素微球，結(jié)果發(fā)現(xiàn)胰島素/環(huán)糊精復合體的形成降低了突釋，其形成對于胰島素從聚合物中的擴散至關(guān)重要，從而可以調(diào)節(jié)藥物釋放速率。瑞典Skye Pharma公司研發(fā)了生物微球緩釋可注射技術(shù)，是在顯微鏡下使用高純度淀粉，將藥物包封成微型小球，再用可生物降解材料包衣，注射后藥物可連續(xù)釋放數(shù)天至數(shù)月，與傳統(tǒng)微球相比生物微球包衣層不含藥物，即使載藥量很大也無突釋，制備條件溫和且不接觸有機溶劑，特別適合蛋白質(zhì)多肽類藥物微球制備［9］。2005年Hinds等［9］將胰島素聚乙二醇(PEG)化后通過微型包裹技術(shù)制備PLGA微球，這樣制備的微球具有很低的突釋效應(<1%)并且接近零級釋放。2005年鄭彩虹等［10］制備牛血清清蛋白的海藻酸殼聚糖聚乳酸羥基乙醇酸(PLGA)復合微球，采用修飾乳化，醇洗法制備小粒徑海藻酸微囊，再以殼聚糖孵育制得海藻酸殼聚糖雙層微囊，并進一步用PLGA包裹制得復合微球，增加了藥物的包封率，減少突釋。2006年Kim［11］等應用一種新型方法制備了人生長激素PLGA微球，該方法是先制成空白多孔的PLGA微球，再將空白微球懸浮于藥物溶液中，藥物通過微球表面的孔進入微球內(nèi)部，然后用合適的溶劑封閉微球上的孔，這樣制成的人生長激素微球載藥量良好，無明顯突釋，體外釋藥相對平緩穩(wěn)定，且人生長激素活性基本不受影響摘自首席醫(yī)學網(wǎng) 不知道能否幫到你……

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