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超分辨熒光顯微鏡，超分辨率熒光顯微鏡 中國哪里有

來源：整理 時間：2023-09-02 20:29:19 編輯：智能門戶 手機版

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1，超分辨率熒光顯微鏡 中國哪里有

北京汗盟紫星儀器儀表有限公司，如需要，請回復(fù)
熒光波長，激發(fā)光的作用僅僅是使物質(zhì)發(fā)光，其作用與銀光物質(zhì)后波長會改變，也就是之后的銀光波長

超分辨率熒光顯微鏡 中國哪里有

2，超高分辨率熒光顯微鏡突破了光學(xué)顯微鏡的極限能觀察到納米尺度

不對。因為當(dāng)觀察物尺寸接近光波長時會受到光干涉現(xiàn)象的影響。要用電子顯微鏡才可分辨
不對，光的分辨率和波長有關(guān)為0.61x波長/(nsin角度)再看看別人怎么說的。

超高分辨率熒光顯微鏡突破了光學(xué)顯微鏡的極限能觀察到納米尺度

3，超高分辨率熒光顯微鏡能不能看見化學(xué)鍵的斷裂與形成

化學(xué)鍵是一種力場，和磁場一樣是看不見的，只是為了描述它們而想象出一種實物而已，即使有那種顯微鏡，化學(xué)鍵斷裂的時候你也只能看到兩個原子或者原子團分開，中間沒有任何東西
應(yīng)該不能吧。

超高分辨率熒光顯微鏡能不能看見化學(xué)鍵的斷裂與形成

4，超分辨率透射電子顯微鏡的原理

在光學(xué)顯微鏡下無法看清小于0.2m的細微結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)（submicroscopic structures）或超微結(jié)構(gòu)（ultramicroscopic structures；ultrastructures）。要想看清這些結(jié)構(gòu)，就必須選擇波長更短的光源，以提高顯微鏡的分辨率。1932年Ruska發(fā)明了以電子束為光源的透射電子顯微鏡（transmission electron microscope，TEM），電子束的波長要比可見光和紫外光短得多，并且電子束的波長與發(fā)射電子束的電壓平方根成反比，也就是說電壓越高波長越短。目前TEM的分辨力可達0.2nm。

5，超分辨熒光顯微成像技術(shù)的基本原理

這個問題的答案比較簡單：因為組成視網(wǎng)膜的每一個感光細胞（視桿細胞和視錐細胞）、相機芯片上的每一個感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如視網(wǎng)膜中央凹區(qū)域的視錐細胞直徑平均約為 5 微米。而由于奈奎斯特-香農(nóng)采樣定理的限制，視網(wǎng)膜上能分清的兩個相鄰像點的距離是視錐細胞直徑的兩倍，即 10 微米。再結(jié)合眼球的構(gòu)造，大致可以推斷出，在距離眼睛 25 厘米的位置，我們能分辨物體上相距為 80 微米的兩個點，換算成點陣密度就是大約 320 ppi，這也是蘋果所謂“視網(wǎng)膜屏”分辨率的來歷。如果要觀察小于 80 微米的物體，比如細菌，就需要先將物體放大，再用眼睛或者相機觀察?，F(xiàn)代光學(xué)顯微鏡的構(gòu)造其實非常簡單，樣品放置在物鏡的焦點處，從樣品上發(fā)射或散射的光經(jīng)過物鏡變成平行（準直）光，再經(jīng)過一個結(jié)像透鏡，然后會聚到相機的感光芯片上成像。按照前面的方法來推算，要區(qū)分物體上相距為 200 納米的兩個點，如果使用科研級相機，比如最近火起來的 sCMOS 相機（每個感光像素尺寸為 6.5 微米），只需要使用放大倍率為 65 倍的物鏡就足夠了。那么是否可以通過提高物鏡的放大倍率來觀察低于 200 納米的物體，比如細胞里面微管呢？答案是不可以。
你好！和數(shù)碼相機原理類似，光學(xué)放大和數(shù)碼放大。當(dāng)我們用普通望遠鏡看月球的時候，如果看不見的時候會怎么辦？1.換個好點的望遠鏡2把月球拉近點。僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。
生物物理學(xué)前沿。。。。同僚同死

6，超分辨顯微鏡可以用來研究什么問題

超分辨顯微鏡可以用來研究物體表面，及結(jié)構(gòu)問題，如：高清顯微鏡，LJ-HD01T HDMI顯微鏡 LJ-HD200HG HDMI高清高速無反光CCD檢測儀
兩者在工作原理及應(yīng)用方面存在不同。分述如下： 一、熒光顯微鏡 1、熒光顯微鏡是以紫外線為光源， 用以照射被檢物體， 使之發(fā)出熒光， 然后在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。熒光顯微鏡用于研究細胞內(nèi)物質(zhì)的吸收、運輸、化學(xué)物質(zhì)的分布及定位等。 細胞中有些物質(zhì)，如葉綠素等，受紫外線照射后可發(fā)熒光；另有一些物質(zhì)本身雖不能發(fā)熒光，但如果用熒光染料或熒光抗體染色后，經(jīng)紫外線照射亦可發(fā)熒光，熒光顯微鏡就是對這類物質(zhì)進行定性和定量研究的工具之一。 2、熒光顯微鏡原理： (a) 光源：光源輻射出各種波長的光(以紫外至紅外)。 (b) 激勵濾光源：透過能使標(biāo)本產(chǎn)生螢光的特定波長的光，同時阻擋對激發(fā)螢光無用的光。 (c) 熒光標(biāo)本：一般用熒光色素染色。 (d) 阻擋濾光鏡：阻擋掉沒有被標(biāo)本吸收的激發(fā)光有選擇地透射熒光，在熒光中也有部分波長被選擇透過。 以紫外線為光源，使被照射的物體發(fā)出熒光的顯微鏡。電子顯微鏡是在1931年在德國柏林由克諾爾和哈羅斯卡首先裝配完成的。這種顯微鏡用高速電子束代替光束。由于電子流的波長比光波短得多，所以電子顯微鏡的放大倍數(shù)可達80萬倍，分辨的最小極限達0.2納米。1963年開始使用的掃描電子顯微鏡更可使人看到物體表面的微小結(jié)構(gòu)。 3、應(yīng)用范圍：用來放大微小物體的圖像。一般應(yīng)用于對生物、醫(yī)藥、微觀粒子等觀測。 二、共焦顯微鏡 1、共焦顯微鏡在反射光的光路上加上了一塊半反半透鏡，將已經(jīng)通過透鏡的反射光折向其它方向，在其焦點上有一個帶有針孔的擋板，小孔就位于焦點處，擋板后面是一個 光電倍增管?？梢韵胂?，探測光焦點前后的反射光通過這一套共焦系統(tǒng)，必不能聚焦到小孔上，會被擋板擋住。于是光度計測量的就是焦點處的反射光強度。 2、原理：傳統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡使用的是場光源，標(biāo)本上每一點的圖像都會受到鄰近點的衍射或散射光的干擾；激光掃描共聚焦顯微鏡利用激光束經(jīng)照明針孔形成點光源對標(biāo)本內(nèi)焦平面的每一點掃描，標(biāo)本上的被照射點，在探測針孔處成像，由探測針孔后的光電倍增管（pmt）或冷電耦器件（cccd）逐點或逐線接收，迅速在計算機監(jiān)視器屏幕上形成熒光圖像。照明針孔與探測針孔相對于物鏡焦平面是共軛的，焦平面上的點同時聚焦于照明針孔和發(fā)射針孔，焦平面以外的點不會在探測針孔處成像，這樣得到的共聚焦圖像是標(biāo)本的光學(xué)橫斷面，克服了普通顯微鏡圖像模糊的缺點。 3、應(yīng)用領(lǐng)域： 涉及醫(yī)學(xué)、動植物科研、生物化學(xué)、細菌學(xué)、細胞生物學(xué)、組織胚胎、食品科學(xué)、遺傳、藥理、生理、光學(xué)、病理、植物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、海洋生物學(xué)、材料學(xué)、電子科學(xué)、力學(xué)、石油地質(zhì)學(xué)、礦產(chǎn)學(xué)。
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