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hwe，醛基甲醇鈉亞磷酸酯的反應(yīng)機(jī)理是什么

來(lái)源：整理 時(shí)間：2025-01-16 04:24:02 編輯：智能門(mén)戶(hù) 手機(jī)版

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1，醛基甲醇鈉亞磷酸酯的反應(yīng)機(jī)理是什么

HWE反應(yīng) 具體機(jī)理見(jiàn) http://baike.baidu.com/view/8033887.htm

醛基甲醇鈉亞磷酸酯的反應(yīng)機(jī)理是什么

2，HWE反應(yīng)是什么

Horner-Wadsworth-Emmons反應(yīng)
期待看到有用的回答！

HWE反應(yīng)是什么

3，whether怎么讀

中文諧音： 喂得
[?hwee?]
[?hwee?] 美式音標(biāo)前面有個(gè)h 和weather 一個(gè)讀音

whether怎么讀

4，卉的羅馬拼音是

卉 ? hwe 熊 ? gom
卉nbsp;amp;#55036;nbsp;hwenbsp;熊nbsp;amp;#44272;nbsp;gom

5，hwe反應(yīng)為什么低溫下能形成反式結(jié)構(gòu)

雖然我很聰明，但這么說(shuō)真的難到我了
hwe反應(yīng)為什么低溫下，能形成反式結(jié)構(gòu)芳香族伯胺和亞硝酸作用（在強(qiáng)酸介質(zhì)下）生成重氮鹽的反應(yīng)稱(chēng)為重氮化反應(yīng)重氮化反應(yīng)一般在0-5℃進(jìn)行這是因?yàn)榇蟛糠种氐}在低溫下較穩(wěn)定，在較高溫度下重氮鹽分解速度加快的結(jié)果。另外亞硝酸在較高溫度下也容易分解。重氮化反應(yīng)溫度常取決于重氮鹽的穩(wěn)定性，對(duì)-氨基苯磺酸重氮鹽穩(wěn)定性高，重氮化溫度可在10-15℃進(jìn)行；1-氨基萘-4-磺酸重氮鹽穩(wěn)定性更高，重氮化溫度可在35℃進(jìn)行。重氮化反應(yīng)一般在較低溫度下進(jìn)行這一原則不是絕對(duì)的，在間歇反應(yīng)鍋中重氮反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，保持較低的反應(yīng)溫度是正確的，但在管道中進(jìn)行重氮化時(shí)，反應(yīng)中生成的重氮鹽會(huì)很快轉(zhuǎn)化，因此重氮化反應(yīng)可在較高溫度下進(jìn)行。從反應(yīng)機(jī)理看，芳胺的堿性越強(qiáng)，越有利于N-亞硝化反應(yīng)，從而提高了重氮化反應(yīng)速率。但強(qiáng)堿性的胺類(lèi)能與酸生成銨鹽降低了游離胺的濃度，因此，這也抑制了重氮化反應(yīng)速率。當(dāng)酸的濃度低時(shí)，芳胺的堿性對(duì)N-亞硝化的影響是主要的，這時(shí)芳胺的堿性越強(qiáng)，反應(yīng)速率越快。在酸的濃度很高時(shí)，銨鹽的水解難易事主要影響因素，這時(shí)堿性較弱的芳伯胺的重氮化速率快。

6，有機(jī)合成的一個(gè)名詞

HWE反應(yīng)，即Horner-Wadsworth-Emmons反應(yīng)（霍納爾－沃茲沃思－埃蒙斯反應(yīng)），常誤稱(chēng)為Wittig-Horner反應(yīng)（維蒂希－霍納爾反應(yīng)）、Horner-Wittig反應(yīng)，是一個(gè)制取烯烴的反應(yīng)，是Wittig反應(yīng)的改進(jìn)。反應(yīng)用穩(wěn)定的膦酸酯碳負(fù)離子，代替磷葉立德，與醛、酮反應(yīng)生成烯烴。產(chǎn)物主要為E-型烯烴。1958年列奧波德·霍納爾（Leopold Horner）在研究其他有機(jī)磷化合物改進(jìn)的Wittig反應(yīng)時(shí)（主要是用氧化膦穩(wěn)定的碳負(fù)離子），首先發(fā)表了用膦酸酯改進(jìn)的Wittig反應(yīng)。而后威廉·沃茲沃思（William S. Wadsworth）與威廉·埃蒙斯（William D. Emmons）對(duì)反應(yīng)作了進(jìn)一步的研究。一般參加反應(yīng)的膦酸酯α-碳上需要連有吸電子基團(tuán)（EWG），以使反應(yīng)中的四元環(huán)中間體消除生成烯烴。反應(yīng)的副產(chǎn)物O,O-二烷基磷酸鹽可溶于水，很容易通過(guò)水溶液萃取而與生成的不飽和酸酯分離。反應(yīng)機(jī)理首先是膦酸酯α-碳的去質(zhì)子化，生成碳負(fù)離子1。1與醛、酮2發(fā)生親核加成，由于立體取向不同，可以生成兩種產(chǎn)物3a及3b。這一步是決速步驟。3a和3b中的氧負(fù)離子進(jìn)攻磷原子，生成一個(gè)氧雜的四元環(huán)中間體（oxaphosphetane），即4a和4b。若取代基R2為氫，則中間體3a、4a與3b、4b形成平衡，可以互相轉(zhuǎn)化（見(jiàn)假旋轉(zhuǎn)）。最后4a與4b發(fā)生逆環(huán)加成反應(yīng)，消除生成E型烯烴5和Z型烯烴6。
HWE反應(yīng)，即Horner-Wadsworth-Emmons反應(yīng)（霍納爾－沃茲沃思－埃蒙斯反應(yīng)），常誤稱(chēng)為Wittig-Horner反應(yīng)（維蒂希－霍納爾反應(yīng)）、Horner-Wittig反應(yīng)，是一個(gè)制取烯烴的反應(yīng)，是Wittig反應(yīng)的改進(jìn)。反應(yīng)用穩(wěn)定的膦酸酯碳負(fù)離子，代替磷葉立德，與醛、酮反應(yīng)生成烯烴。產(chǎn)物主要為E-型烯烴。1958年列奧波德·霍納爾（Leopold Horner）在研究其他有機(jī)磷化合物改進(jìn)的Wittig反應(yīng)時(shí)（主要是用氧化膦穩(wěn)定的碳負(fù)離子），首先發(fā)表了用膦酸酯改進(jìn)的Wittig反應(yīng)。而后威廉·沃茲沃思（William S. Wadsworth）與威廉·埃蒙斯（William D. Emmons）對(duì)反應(yīng)作了進(jìn)一步的研究。一般參加反應(yīng)的膦酸酯α-碳上需要連有吸電子基團(tuán)（EWG），以使反應(yīng)中的四元環(huán)中間體消除生成烯烴。反應(yīng)的副產(chǎn)物O,O-二烷基磷酸鹽可溶于水，很容易通過(guò)水溶液萃取而與生成的不飽和酸酯分離。反應(yīng)機(jī)理首先是膦酸酯α-碳的去質(zhì)子化，生成碳負(fù)離子1。1與醛、酮2發(fā)生親核加成，由于立體取向不同，可以生成兩種產(chǎn)物3a及3b。這一步是決速步驟。3a和3b中的氧負(fù)離子進(jìn)攻磷原子，生成一個(gè)氧雜的四元環(huán)中間體（oxaphosphetane），即4a和4b。若取代基R2為氫，則中間體3a、4a與3b、4b形成平衡，可以互相轉(zhuǎn)化（見(jiàn)假旋轉(zhuǎn)）。最后4a與4b發(fā)生逆環(huán)加成反應(yīng)，消除生成E型烯烴5和Z型烯烴6。
文章TAG：醛基甲醇甲醇鈉亞磷酸hwe

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