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1，什么是紫外可見分光光度計
2，thermo evolution 201紫外可見光分光光度計怎么樣
3，紫外可見光分光光度計都測哪些指標(biāo)
4，什么是紫外分光光度計的特征原理

1，什么是紫外可見分光光度計

一般波長在二百到九百之間的分光光度計。包括了可見光和紫外光的波長。

你現(xiàn)在手上一共有兩種不同廠家的比色皿嗎，那只能是用單一廠家來進(jìn)行比色測定，然后對照標(biāo)準(zhǔn)曲線，這樣只在一個系統(tǒng)內(nèi)產(chǎn)生誤差、很小，如果你把兩種不同廠家的比色皿混用是沒法準(zhǔn)確得出真實吸光值的，我認(rèn)為是這樣，雖然麻煩點但數(shù)據(jù)可靠~【平の楽＼(^o^)／小平平】

什么是紫外可見分光光度計

2，thermo evolution 201紫外可見光分光光度計怎么樣

紫外分光光度計與紫外可見分光光度計的區(qū)別在于：紫外可見分光光度計測量的范圍大些，由于各種不同光波發(fā)射的燈管不同，紫外和可見光所用就不同。一般紫外分光光度計量程在200nm->500~600nm間（包括部分可見光）；可見分光光度計在340nm~1000nm；紫外可見分光光度計就可以調(diào)節(jié)200nm~1000nm了。同一種方法用不同的儀器去檢測，誤差是很大的，幾乎能達(dá)到5%；而且用同一種儀器在不同空間和時間下測量的數(shù)據(jù)誤差也能達(dá)到1%。但是測量后經(jīng)過各自的空白校正，相信誤差不會超過1%，所以用不同的儀器測的數(shù)據(jù)整理后是可以通用的，但是沒有經(jīng)過空白校正的數(shù)據(jù)不能互相代替。 PS：用紫外分光時一定要用石英比色皿，不能用玻璃比色皿，因為紫外線很難透過玻璃的。

thermo evolution 201紫外可見光分光光度計怎么樣

3，紫外可見光分光光度計都測哪些指標(biāo)

每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ).因此可以適用這個原理、并在紫外可見光分光光度計光譜檢測范圍的物質(zhì)都可以使用紫外可見光分光光度計.常見的有以下幾種：藥物分析：《國家藥典》可用紫外可見光分光光度法檢測的藥品,適用于藥品檢驗、藥物分析、制藥等行業(yè).生命科學(xué)：DNA、蛋白質(zhì)的濃度.農(nóng)牧漁：農(nóng)藥殘留檢測、作物成分檢測、獸藥檢測、飼料檢測、化肥檢測、土壤成分檢測、水產(chǎn)養(yǎng)殖檢測等.地質(zhì)勘探：礦石中金屬元素和無機(jī)鹽的測定.食品安全：添加劑、防腐劑、香料、脂肪、酶、糖類、香料、礦物質(zhì)、維生素等的含量.環(huán)境監(jiān)測：水質(zhì)、大氣、降雨及土壤等的監(jiān)測,測定其中各類污染物的含量.

紫外可見光分光光度計都測哪些指標(biāo)

4，什么是紫外分光光度計的特征原理

分光光度計的基本原理是建立在光與物質(zhì)相互作用的基礎(chǔ)上,當(dāng)光子和某一溶液中吸收輻射的物質(zhì)分子相碰撞時,就發(fā)生吸收,測量其吸光度值的大小可反映某種物質(zhì)存在的量的多少。光的吸收程度與濃度有一定的比例關(guān)系,這就是著名的比直定律。該定律成立的必要條件是單色光(單一波長光)照射樣品。為了使該定律具有良好的線性,對測量濃度有一定的范圍要求。也就是吸光度值控制在0.2～0.7之間,并且要求單色光垂直照射樣品,試樣要均勻。一臺性能優(yōu)良的分光光度計,必須有一個高性能的光路系統(tǒng)即單色儀。單色儀有兩類:一類是以玻璃三棱鏡為色散元件組成;另一類是由光柵為色散元件組成。兩種單色儀各有利弊,用石英玻璃做成的單色儀,在紫外光區(qū)有較高的色散率,波長精度較高,分辨率可達(dá)0.2nm,但在可見光區(qū)要大于2nm,波長精度不線性,像751G型分光光度計,是由光柵做成的單色儀,在全段波長(200nm～800nm)之間具有相同的波長精度。但目前大部分光柵或分光光度計所用的光柵都是復(fù)制光柵,波長精度不太高,如754、722、752型分光光度計,波長精度在±2nm。紫外分光光度計的工作波長在200～1000nm之間，其波長范圍涵蓋紫外光（200～400nm）、可e79fa5e98193e4b893e5b19e31333236376539見光（400～750nm）及近紅外光（750～1000nm）。在紫外光區(qū)（200～350nm）測定時必須用石英杯。