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1，Gpp單位是什么
2，GPP是什么
3，att和gpp分別代表
4，gpp是什么意思
5，GPP的由來
6，過GPP容易嗎

1，Gpp單位是什么

米公里，

Gpp單位是什么

2，GPP是什么

GPP：是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫。GPP Good Pharmacy PracticeGUP: 是藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫.GUP Good Use Practice

GPP是什么

3，att和gpp分別代表

ATT 是美版手機(jī)~美國通訊運(yùn)營商American Telephone and Telegraph Company 定制的機(jī)型類似中國移動定制機(jī)吧。不過國外的運(yùn)營商比較仁道，規(guī)定14天內(nèi)無條件同樣價格換其他機(jī)，前提是不能有任何損壞，如果損壞了要補(bǔ)錢。所以也稱為“14天機(jī)”。然后他們收了這些機(jī)后不會再這樣賣出去（外國人講的是質(zhì)素啊~~），而是通過其他渠道放給二手店鋪GPP則標(biāo)準(zhǔn)

是的

att和gpp分別代表

4，gpp是什么意思

GPP 玻璃鈍化器件(Glassivation passivation parts)　Gpp是Glassivation（玻璃化）passivation（鈍化）parts（元件）or parts of an apparats（器件）詞組的縮寫，是玻璃鈍化類器件的統(tǒng)稱，它泛指引入或包含有結(jié)質(zhì)膜保護(hù)工藝手段的全部有源器件?？墒牵捎诓Ａрg化工藝措施對結(jié)界面裸露于體外的多種平面類二極管應(yīng)用效果更為顯著，并且已成為成功的典型應(yīng)用，從而使Gpp(Glassivation passivation parts)逐漸成為了“玻璃鈍化二極管”的代名詞了望采納，謝謝

5，GPP的由來

GPP即優(yōu)良藥房工作規(guī)范（GoodPharmacyPractice）的英文縮寫，其具體內(nèi)容包括“藥師在醫(yī)療保健體系中的地位與作用”和“藥學(xué)服務(wù)”兩方面。作為《“發(fā)展中國家優(yōu)良藥房”分步完成建議書》的重要起草人，國際藥聯(lián)（FIP）西太平洋地區(qū)藥學(xué)論壇執(zhí)行委員會委員陸麗珠向記者介紹，GPP源于1978年的阿拉木圖初級衛(wèi)生保健宣言。該宣言指出：健康是基本人權(quán)，得到盡可能高水平的健康是全世界的一個最重要的社會目標(biāo)。初級衛(wèi)生保健必須提供促進(jìn)健康、預(yù)防、治療疾病和康復(fù)的服務(wù)。早在1993年，世界衛(wèi)生組織和FIP就開始組織和頒布有關(guān)GPP的指導(dǎo)原則，1997年重新修訂GPP指導(dǎo)原則時明確指出，GPP就是完成藥學(xué)服務(wù)的途徑。　　“GPP是國際通行的藥房工作規(guī)范，也必將是我國藥房發(fā)展的一個趨勢?！标扄愔檎f。　　我國GPP的正式啟動是在2002年。2002年11月，中國非處方藥物協(xié)會聯(lián)合十余家單位共同發(fā)布《關(guān)于在我國實(shí)施優(yōu)良藥房工作規(guī)范的宣言》，倡導(dǎo)在我國推行GPP；2003年，中國非處方協(xié)會發(fā)布《優(yōu)良藥房工作規(guī)范（試行）》和《優(yōu)良藥房工作標(biāo)準(zhǔn)》征求意見稿，這標(biāo)志著中國有了自己的GPP規(guī)范文件。作為行業(yè)自律規(guī)范，GPP的原則是以病人（消費(fèi)者）利益為最高利益。對藥店主要有四點(diǎn)要求：藥店的藥學(xué)技術(shù)人員在任何情況下關(guān)注的是患者的健康；藥店所有活動的

6，過GPP容易嗎

探討藥店實(shí)施GPP認(rèn)證的自愿性原則，為保障GPP的順利實(shí)施提出參考建議。方法：從實(shí)施GPP認(rèn)證的目的、行業(yè)整體服務(wù)水平、公正性和法律保障等方面對自愿性原則進(jìn)行分析。結(jié)果與結(jié)論：藥店實(shí)施GPP認(rèn)證的自愿性原則的可行性有待市場驗(yàn)證，但應(yīng)盡快出臺相關(guān)法律、法規(guī)和政策，并加大向公眾宣傳安全用藥知識的力度。關(guān)鍵詞:藥店；GPP認(rèn)證；自愿性原則 20世紀(jì)60年代以來，世界范圍內(nèi)特別是歐洲和美國、日本等地出現(xiàn)了大量的藥害事件，如著名的“反應(yīng)停”事件和“磺胺”事件。大量調(diào)查顯示，很多藥害事件的發(fā)生，并不是由于藥物本身的安全性和有效性存在問題，而是由于藥物被不合理使用所致。據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）統(tǒng)計(jì)，在西方國家，每用于藥物的2美元中，有1美元是用來治療由于藥物不合理使用而導(dǎo)致的不良反應(yīng)[1]。而目前全球每年1/3的死亡病例即源于此。據(jù)WHO估計(jì)，我國每年因藥物不合理使用導(dǎo)致不良反應(yīng)而住院者約250萬人次，因此死亡者約20萬人，每年造成的經(jīng)濟(jì)損失達(dá)40億元[2]。因此，制訂一項(xiàng)旨在規(guī)范藥物使用行為的法規(guī)就成為必然的要求。 1993年，WHO和國際藥學(xué)聯(lián)合會（InternationalPharmaceuticalFederation，F(xiàn)IP）在東京會議上討論通過了《優(yōu)良藥房工作規(guī)范》（GPP）。1997年，在WHO第53屆藥品制劑會議上，F(xiàn)IP將該規(guī)范重新修訂，并提出了一系列的指導(dǎo)原則和標(biāo)準(zhǔn)。在此基礎(chǔ)上，歐洲各國和美國、日本等發(fā)達(dá)國家先后制訂了本國的GPP，隨后印度、南非等發(fā)展中國家也制訂了本國的GPP。我國非處方藥物協(xié)會于2003年2月頒布了我國的GPP，并于同年8月頒布了優(yōu)良藥房評議檢查標(biāo)準(zhǔn)。然而，中國非處方藥物協(xié)會在頒布GPP的同時即聲明，GPP只是一種行業(yè)自律性規(guī)范，只是為中國藥品零售業(yè)參與藥學(xué)服務(wù)提供一個競爭性平臺。由此可見，我國藥店是否進(jìn)行GPP認(rèn)證，完全出于自愿。而筆者認(rèn)為，對我國藥店實(shí)施GPP認(rèn)證實(shí)行自愿性原則似有不妥。 1自愿性原則存在的問題 11自愿性原則與實(shí)施GPP認(rèn)證的目的相悖世界上所有國家實(shí)施GPP認(rèn)證的目的都是一致的，即規(guī)范藥物使用行為，提高藥學(xué)服務(wù)水平，保障公眾健康，節(jié)約醫(yī)藥資源。眾所周知，藥物是一柄“雙刃劍”，使用得當(dāng)，可以治病救人；使用不當(dāng)，則可能損害人的身體健康甚至危及生命。而GPP正是一種保證藥物使用得當(dāng)?shù)囊?guī)范。世界上很多國家，如歐洲各國和美國、日本等，為充分保障本國公眾用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)，一般對國內(nèi)的藥店、醫(yī)院藥房甚至藥學(xué)教育機(jī)構(gòu)強(qiáng)制實(shí)施GPP，或者本國已有很完善的有關(guān)藥師、醫(yī)師等健康工作者的法律、法規(guī)和相關(guān)的激勵政策，故GPP認(rèn)證能按自愿性原則進(jìn)行。而在我國，既沒有實(shí)施GPP必要的“藥師法”和“首要藥品目錄”等法規(guī)、政策，又缺乏相關(guān)的激勵措施，在此環(huán)境下，藥店實(shí)施GPP認(rèn)證按自愿性原則進(jìn)行，很難達(dá)到保障公眾健康的目的。 12自愿性原則不利于行業(yè)整體服務(wù)水平的提高目前在我國，藥品零售有3種基本業(yè)態(tài)：單體藥店，約占市場份額的6/10；連鎖藥店，約占市場份額的3/10（有較強(qiáng)的上升趨勢）；平價藥品超市，約占市場份額的1/10。在這3種業(yè)態(tài)中，連鎖藥店由于大多實(shí)施了品牌和服務(wù)戰(zhàn)略，因而最有可能自愿進(jìn)行GPP認(rèn)證；而占市場份額6/10的單體藥店，特別是鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥店，盡管也認(rèn)識到服務(wù)的重要性，但由于人員素質(zhì)、服務(wù)人群、經(jīng)濟(jì)實(shí)力等各方面因素，可能會認(rèn)為投資GPP沒有必要；對于以低成本、低價格戰(zhàn)略占領(lǐng)市場的平價藥品超市來說，實(shí)施GPP認(rèn)證更缺乏吸引力。隨著現(xiàn)代化通訊手段的日益普及和人們對購物便利性要求的提高，網(wǎng)上藥店和無店鋪的虛擬藥店這些新的業(yè)態(tài)也必然會隨之出現(xiàn)。而這種以便利贏得市場的藥店，對實(shí)施GPP的積極性也會很低，更何況現(xiàn)行GPP根本就沒有強(qiáng)制性要求。從以上分析不難看出，如果按自愿性原則，將很有可能只有連鎖藥店才有實(shí)施GPP認(rèn)證的積極性；也許很長一段時間以后，當(dāng)連鎖藥店因?qū)嵤〨PP認(rèn)證而獲得較好經(jīng)濟(jì)效益并被人們認(rèn)識時，其它業(yè)態(tài)才可能跟進(jìn)。但是，要通過自愿實(shí)施GPP認(rèn)證，從而提升行業(yè)的整體服務(wù)水平，進(jìn)而提高整個行業(yè)的競爭力，則在目前較難實(shí)現(xiàn)。 13自愿性原則可能導(dǎo)致不公正根據(jù)邁克爾·波特的競爭戰(zhàn)略理論，對于差異化戰(zhàn)略和低成本戰(zhàn)略，企業(yè)必選其一。藥店要實(shí)施GPP認(rèn)證，必然要對硬件和軟件特別是人力資源進(jìn)行投資，認(rèn)證前、認(rèn)證中和認(rèn)證后都需要花費(fèi)不菲的費(fèi)用。據(jù)調(diào)查統(tǒng)計(jì)，連鎖藥店和藥品平價超市在藥品進(jìn)價上相差無幾。因此，連鎖藥店只能選擇服務(wù)差異化戰(zhàn)略來贏得市場。作為特殊商品的藥品，消費(fèi)者在使用時確實(shí)需要一定的專業(yè)服務(wù)。但是，有兩類消費(fèi)群體對此需求很低：一類是嚴(yán)格價格導(dǎo)向的消費(fèi)者，如城市的低收入者和農(nóng)村消費(fèi)者，價格是影響其消費(fèi)的最主要因素；另一類是藥品信息較充分或有較高知識水平的消費(fèi)者，他們傾向于將價格“租金”據(jù)為己有?！吨袊幍辍?003年的一項(xiàng)調(diào)查表明，我國城市中接近30％的購藥者表示他（她）們能夠讀懂藥品使用說明書中超過80％的內(nèi)容；而能夠讀懂60％及以上內(nèi)容的比例也達(dá)58％[3]。對于這些消費(fèi)者來說，價格比藥學(xué)服務(wù)更重要。因此，復(fù)雜的市場情況和消費(fèi)者的理性價格選擇，可能會對為實(shí)施GPP認(rèn)證進(jìn)行較大投入而得不到相應(yīng)產(chǎn)出的連鎖藥店產(chǎn)生激勵的負(fù)效應(yīng)。 14“市場失靈”的存在和有關(guān)法規(guī)、政策的缺乏使自愿性原則難以保證經(jīng)濟(jì)學(xué)的有關(guān)理論表明，僅*市場機(jī)制那只“看不見的手”，有時并不能實(shí)現(xiàn)社會資源的有效配置，甚至可能導(dǎo)致資源的低效率配置，即“市場失靈”。再者，如“藥房法”、“藥師法”等規(guī)范藥店從業(yè)人員行為的法律，在歐洲各國和美國、日本等國都很完善，這無疑為實(shí)施GPP認(rèn)證起到了保駕護(hù)航的作用。另外，他們的“首要藥品目錄”也有助于約束藥店的藥品選擇，有利于保障公眾的用藥安全和節(jié)約醫(yī)藥資源。而在我國，上述基本法律、政策缺乏。因此，在我國按自愿性原則實(shí)施藥店GPP認(rèn)證，很難進(jìn)行，即使某些藥店通過了認(rèn)證，其認(rèn)證后的監(jiān)管也缺乏力度。 2保障GPP認(rèn)證在我國順利實(shí)施的建議 21出臺相關(guān)法律應(yīng)盡快出臺“藥房法”、“執(zhí)業(yè)藥師法”等相關(guān)法律，從法律的高度規(guī)范藥學(xué)服務(wù)人員的行為，使其必須為自己不適當(dāng)?shù)男袨槌袚?dān)相應(yīng)的法律責(zé)任；同時也使藥店認(rèn)識到，即使不實(shí)施GPP認(rèn)證，其行為也要受到法律的約束，同時認(rèn)識到保障公眾健康是其法定義務(wù)。這些法律將是藥店實(shí)施GPP認(rèn)證的約束性推動力。 22頒布優(yōu)惠政策應(yīng)頒布一些優(yōu)惠政策，以激勵藥店主動實(shí)施GPP認(rèn)證。如規(guī)定，對通過GPP認(rèn)證的藥店，可以優(yōu)先享有“醫(yī)保”定點(diǎn)藥店資格，甚至可以享有有限期稅收優(yōu)惠，使其真切感受到實(shí)施GPP認(rèn)證的好處。 23加強(qiáng)用藥知識宣傳應(yīng)面向大眾大力宣傳用藥安全知識，重點(diǎn)放在宣傳藥物不合理使用的危害性和藥學(xué)服務(wù)的重要性方面，使公眾充分認(rèn)識到濫用和隨意使用藥物的危險性，刺激公眾對專業(yè)化藥學(xué)服務(wù)的需求，從而拉動藥店實(shí)施GPP認(rèn)證的積極性。 24加強(qiáng)對藥店行為的監(jiān)督應(yīng)構(gòu)建一個針對藥店及其從業(yè)人員的信用評價體系，疏通藥店、公眾、協(xié)會、政府之間的信息渠道，加強(qiáng)對實(shí)施GPP認(rèn)證的藥店服務(wù)的監(jiān)督。重視藥品不良反應(yīng)報告制度和顧客投訴制度的建設(shè)，使GPP認(rèn)證的實(shí)施落到實(shí)處，真正保障公眾健康。 3結(jié)語藥店實(shí)施GPP認(rèn)證，在我國才剛剛起步，所實(shí)行的自愿性原則可行性有待市場驗(yàn)證。但無論認(rèn)證是自愿性還是強(qiáng)制性，均應(yīng)盡快出臺“藥房法”、“藥師法”等相關(guān)法律、法規(guī)，頒布有關(guān)優(yōu)惠政策，對公眾大力宣傳安全用藥的知識，加強(qiáng)對藥店行為的監(jiān)督。以上幾點(diǎn)對推動我國藥店實(shí)施GPP認(rèn)證至關(guān)重要。實(shí)在不懂這是什么意思！就在網(wǎng)上找了點(diǎn)資料希望對你有點(diǎn)用處