婷婷基地国产在线,99r在线免费观看,第1页在线播放国产午夜一二三区一区二区三区噜噜噜噜噜噜

本文目錄一覽

1，到底什么是SN1 SN2機理
2，SnISn2如何區(qū)別
3，SN1 SN2怎么區(qū)別呢
4，親核取代反應(yīng)反應(yīng)速率sn1的比較方法
5，什么是SN1反應(yīng)
6，怎樣判斷是sn1還是sn2機理啊

1，到底什么是SN1 SN2機理

SN1 是單分子親核取代反應(yīng)，反應(yīng)速度僅與一個反應(yīng)底物濃度有關(guān)； SN2是雙分子親核取代反應(yīng)，反應(yīng)速度與2個反應(yīng)底物濃度有關(guān)；

到底什么是SN1 SN2機理

2，SnISn2如何區(qū)別

看反應(yīng)產(chǎn)物有沒有構(gòu)型翻轉(zhuǎn)情況,如果產(chǎn)物構(gòu)型全部翻轉(zhuǎn)(即產(chǎn)物單一)則是SN1反應(yīng),反之若即有構(gòu)型翻轉(zhuǎn)產(chǎn)物又有不翻轉(zhuǎn)的產(chǎn)物(即產(chǎn)物不唯一)則是SN2反應(yīng) 影響SN1的條件只有底物的性質(zhì)與濃度，底物C+離子穩(wěn)定性越大越趨向于SN1，比如三級C+離子芐基C+ 稀丙基C+ 因為生成C+離子，所以要求溶劑是極性而影響SN2的條件不光是和底物的性質(zhì)有關(guān)，還與溶劑，親核試劑的性質(zhì)有關(guān)，SN2影響反應(yīng)的方面是空間位阻，所以底物是一級C容易進行芐基與稀丙基也容易進行，忘記原因了，親核試劑一般堿性強的，親核試劑比較小的容易進行，伯鹵代烴以SN2為主，叔鹵代烴則以SN1為主。還有便是要根據(jù)反應(yīng)的產(chǎn)物判斷!一般說來，直鏈的一級鹵代烷，SN2反應(yīng)很容易進行(因而消除反應(yīng)少,除有強堿時),二級鹵代碗及在beta碳上有側(cè)鏈的一級鹵代烷,SN2反應(yīng)速率較慢,低極性溶劑強親核試劑有利于SN2反應(yīng)發(fā)生,三級鹵代烷SN2反應(yīng)很慢! SN1反應(yīng)的特征是分步進行的單分子反應(yīng)，并有活潑中間體碳正離子的生成,在反應(yīng)過程中，其決定反應(yīng)速度的一步發(fā)生共價健變化的有兩種分子，或者說有兩種分子參與了過渡態(tài)的形成，因此，這類反應(yīng)歷程稱為雙分子親核取代反應(yīng)歷程是SN2

SnISn2如何區(qū)別

3，SN1 SN2怎么區(qū)別呢

SN1 SN2怎么區(qū)別呢

4，親核取代反應(yīng)反應(yīng)速率sn1的比較方法

1、離去基團（L）一般來說，離去基團越容易離去，SN?越快。2、碳上取代基越多，SN?越快。取代基較多，使得相應(yīng)碳正離子的能量更低，更加穩(wěn)定。3、碳陽離子生成越容易，SN?反應(yīng)越快。有許多釋電子基團幫助穩(wěn)定碳陽離子的正電荷（3級碳>2級碳>1級碳），一級碳幾乎不能夠單獨存在，而會立刻發(fā)生化學反應(yīng)而形成內(nèi)能更低的分子。4、溶劑的種類：極性溶劑中，SN?反應(yīng)容易發(fā)生。擴展資料以鹵代烴為例：鹵素連在飽和碳原子上，碳帶有部分正電荷，鹵素帶有部分負電荷，富電子試劑—親核試劑（nucleophile，簡寫Nu）進攻帶部分正電荷的碳子，親核試劑與碳原子形成共價鍵，鹵原子則帶著一對電子以負離子的形式離去，即鹵素被親核試劑取代反應(yīng)速率的影響因素：1、底物的烴基結(jié)構(gòu)：反應(yīng)底物的分子烴基中C上的支鏈越多，SN?的反應(yīng)越慢。通常，伯碳上最容易發(fā)生SN?，仲碳其次，叔碳最難。2、親核試劑（Nu）：親核試劑的親核性愈強，濃度愈高，反應(yīng)速度愈快。參考資料來源：搜狗百科-親核取代反應(yīng)

Sn1：分子親核取代反應(yīng)，是親核取代反應(yīng)的一類

能發(fā)生SN1取代反應(yīng)的物質(zhì)主要是鹵代烴和醇。其反應(yīng)活性主要看所形成正碳離子的穩(wěn)定性大小。穩(wěn)定性大的反應(yīng)速度快。對于正碳離子，正電荷被分散的程度越大，越穩(wěn)定，所以才有鹵代烴和醇的反應(yīng)活性順序是叔、仲、伯。

對于sn1，由于c可以形成稀丙型碳正離子，最穩(wěn)定，活性最高。b中存在p-π共軛，化合物本身穩(wěn)定，反應(yīng)性差。一般伯鹵發(fā)生sn2反應(yīng)，叔鹵發(fā)生sn1反應(yīng)，仲鹵兩者兼有。個人認為a的sn2活性高于b，c。

5，什么是SN1反應(yīng)

Sn1　　 1.全稱：單分子親核取代反應(yīng)機理（1表示單分子；N(nucleophilic的字首）表示親核的；S(substitution的字首）表示取代。）　　2.定義：只有反應(yīng)物（與親核試劑濃度無關(guān)）參與了反應(yīng)速率控制步驟的親核取代反應(yīng)。　　3.實例：下面以叔丁基溴在堿性水溶液中的水解為例子。　　叔丁基溴的水解速率只與叔丁基溴的濃度都成正比(CH3)3C-Br+OH-→(CH3)3C-OH+Br- 　　v=k[（CH3）3CBr] 　　首先，叔丁基溴在溶劑中水解為叔丁基正離子、Brˉ。過程為C－Br鍵逐漸伸長，電子云偏向Brˉ，并使得中心碳原子上的負電荷逐漸增加，達到過渡態(tài)，再繼續(xù)解離為離子。解離所需的能量由生成的離子發(fā)生的容溶劑化補償；接著，OHˉ進攻中心碳原子，并經(jīng)過過渡態(tài)，最后生成產(chǎn)物。　　4.性質(zhì)：Sn1導(dǎo)致產(chǎn)物外消旋化；這是因為OHˉ可以從碳正離子的兩面進攻，而生成兩個構(gòu)型相反的化合物。但其外消旋化產(chǎn)物大多數(shù)并非1：1生成，這可以從反應(yīng)機理進行解釋。有科學家認為，其機理應(yīng)介于Sn1與Sn2之間。　　Sn1會導(dǎo)致產(chǎn)物的重排。這是因為碳正離子發(fā)生了向更穩(wěn)定的碳正離子重排。　　5.、.反應(yīng)機理：以(CH3)3CBr的堿性水解為例：由此可見，這是一個動力學一級反應(yīng)，其反應(yīng)速率只于叔丁基溴的濃度有關(guān)。　　6、影響SN反應(yīng)活性的因素有：烴基的結(jié)構(gòu)、離去基的種類、親核試劑的親核性、溶劑的極性等。　　（1）、不同烴基反應(yīng)活性：叔>仲>伯。其中烯丙型和芐基型的鹵代烴都有較高的活性。　?。?）、離去基團越易離去發(fā)生反應(yīng)的活性越高。其中I>Br>Cl。　?。?）、試劑親核性對SN1反應(yīng)無太大影響，他影響SN2反應(yīng)。　?。?）、極性試劑有利于SN1反應(yīng)

6，怎樣判斷是sn1還是sn2機理啊

1、在Sn1反應(yīng)中由于生成了碳正離子中間體，所以重排是這種反應(yīng)的重要特征，也是支持Sn1機理的重要實驗根據(jù)。如果一個親核取代反應(yīng)中有重排現(xiàn)象，那么這種取代一般都是Sn1機理。但要注意，如果某親核取代反應(yīng)中沒有重排，則不能否定Sn1機理存在的可能性，因為并不是所有的Sn1反應(yīng)都會發(fā)生重排。2、在Sn2反應(yīng)中，沒有碳正離子中間體生成，也沒有任何中間體生成，所以不發(fā)生重排。3、具有旋光性的反應(yīng)底物（中心碳原子為手性碳）進行Sn1反應(yīng)時，由于生成的碳正離子具有sp2平面構(gòu)型，親核試劑可以從平面兩側(cè)與其結(jié)合，取代產(chǎn)物為幾乎等量的一對對映體，但實際上往往只能得到部分消旋產(chǎn)物。4、瓦爾登轉(zhuǎn)化是Sn2反應(yīng)的立體化學特征，產(chǎn)生這種特征的原因是親核試劑的背面進攻。如果親核試劑為同位素，比如用旋光性的2-碘甲烷與放射性碘負離子進行路交換反應(yīng)，則在反應(yīng)過程中外消旋化的速度是同位素交換速度的2倍。5、以鹵代烴為例，一般情況下，各種鹵代烴總是優(yōu)先選擇對自己有利的途徑進行反應(yīng)。叔鹵傾向于按Sn1機理反應(yīng)；甲基鹵、伯鹵傾向于按Sn2機理反應(yīng)；仲鹵居中，或者按Sn1，或者按Sn2，或者兼而有之，主要決定于反應(yīng)條件。由于烯丙型和芐基型鹵代烴在Sn1和Sn2反應(yīng)中活性都比較高，所以它們選擇哪種機理，主要是決定于具體反應(yīng)條件，但二苯基鹵代烷和三苯基鹵代烷一般都按Sn1機理進行反應(yīng)。另外，鹵原子連在橋頭的橋環(huán)化合物無論按Sn1還是Sn2機理，其活性都非常低，很難發(fā)生親核取代反應(yīng)。6、在Sn1反應(yīng)中，決定反應(yīng)速度的關(guān)鍵步驟是離去基團從中心碳原子上解離下來，所以離去基團的好差對其活性有著重要影響。在Sn2反應(yīng)中，離去基團離開中心碳原子與親核試劑的進攻是協(xié)同進行的，所以離去基團的好差對Sn2活性的影響不十分明顯。在反應(yīng)機理選擇上，離去基團起一定的作用。一般來說，好的離去基團傾向于Sn1機理，較差的離去基團傾向于Sn2機理。7、在Sn1反應(yīng)中，反應(yīng)速度只決定于RX的解離，而與親核試劑無關(guān)。因此親核試劑的性質(zhì)對Sn1的反應(yīng)活性無明顯影響。而在Sn2反應(yīng)中，親核試劑的親核性越強，濃度越大，其反應(yīng)速度就越快。在鹵代烴的親核取代反應(yīng)中，用強的親核試劑傾向于Sn2機理，用弱的親核試劑傾向于Sn1機理。8、在Sn1反應(yīng)中，從反應(yīng)物至碳正離子的變化過程中，正負電荷集中，使體系極性增強，所以極性溶劑有利于穩(wěn)定它們的過渡態(tài)，降低活化能，使反應(yīng)速度加快。使用不同溶劑不僅影響Sn1和Sn2反應(yīng)的活性，有時甚至能夠完全改變它們的機理。比如氯化芐在水中水解按Sn1機理，二在丙酮中水解則按Sn2機理。擴展資料：親核取代反應(yīng)是指有機分子中與碳相連的某原子或基團被作為親核試劑的某原子或基團取代的反應(yīng)。在反應(yīng)過程中，取代基團提供形成新鍵的一對電子，而被取代的基團則帶著舊鍵的一對電子離去。親核取代反應(yīng)又分為單分子親核取代反應(yīng)（SN1）與雙分子親核取代反應(yīng)（SN2）。單分子親核取代反應(yīng)（unimolecular nucleophilic substitution,SN1）是只有一種分子參與了決定反應(yīng)速率關(guān)鍵步驟的親核取代反應(yīng)，簡寫為SN1，其中S表示取代反應(yīng)，角標N表示親核，1表示只有一種分子參與速控步驟。雙分子親核取代反應(yīng)反應(yīng)（SN2）是親核取代反應(yīng)的一類，其中S代表取代（Substitution），N代表親核（Nucleophilic），2代表反應(yīng)的決速步涉及兩種分子。與SN1反應(yīng)相對應(yīng)，SN2反應(yīng)中，親核試劑帶著一對孤對電子進攻具親電性的缺電子中心原子，形成過渡態(tài)的同時，離去基團離去。參考資料：搜狗百科-親核取代反應(yīng)

如果看反應(yīng)物，一般叔鹵代烴易發(fā)生SN1，伯鹵代烴，甲基鹵代烴易發(fā)生SN2，仲鹵代烴是競爭。如果從生成物看，如果構(gòu)型轉(zhuǎn)化，則發(fā)生的是SN2，外消旋化發(fā)生的是SN1機理

SN1反應(yīng)的特征是分步進行的單分子反應(yīng)，并有活潑中間體碳正離子的生成,在反應(yīng)過程中，其決定反應(yīng)速度的一步發(fā)生共價健變化的有兩種分子，或者說有兩種分子參與了過渡態(tài)的形成，因此，這類反應(yīng)歷程稱為雙分子親核取代反應(yīng)歷程是SN2，合生元運用的是SN2的機理

大概有這樣的規(guī)律一級鹵代烴容易按SN2反應(yīng) 三級鹵代烴容易按SN1反應(yīng) 二級介于二者中間.合生元就是采用SN-2 PLUS這種配方更接近母乳。更容易寶寶吸收。

可以使用硝酸銀的醇溶液鑒別。1-氯丁烷加熱后才能產(chǎn)生白色氯化銀沉淀，2-氯丁烷片刻后即可產(chǎn)生白色沉淀，而2-甲基2-氯丙烷在室溫下立刻會產(chǎn)生白色沉淀。根據(jù)沉淀產(chǎn)生的快慢即可鑒別。這里利用的是鹵代烴與硝酸銀醇溶液進行親核取代反應(yīng)的活性進行鑒別的。一般：一級鹵代烴需加熱后才能產(chǎn)生沉淀，二級鹵代烴片刻后產(chǎn)生沉淀，三級鹵代烴立即產(chǎn)生沉淀。需注意的是脂肪族的碘代烴通常都是立即產(chǎn)生沉淀，而乙烯型鹵代烴和鹵代芳烴即使加熱都不反應(yīng)。合生元就是采用SN-2 PLUS這種配方更接近母乳。更容易寶寶吸收。